发布流程
- 先确认准确产品身份：品牌/通用名、成分、剂型、规格、包装与目标市场。
- 记录原始来源、文件版本、发布日期或生效日期，不用搜索摘要替代原文。
- 把“标签标示量”与“个人怎么用”分开，把历史记录与当前供应分开。
- 完成中英文表达、链接、移动端、字体放大和敏感信息边界检查后再发布。
- 来源失效、标签更新或读者提出可复核异议时，页面重新进入审核。
来源优先级
具体药品的批准状态、标签、包装身份和安全性更新优先引用药监机构正式页面或官方标签。研发与医学背景可引用同行评审期刊、WHO/NIH 等公共机构资料；页面需保留可直接复核的来源入口。
署名与审核角色
当前内容使用机构署名“OriginDrug 内容编辑”。“公开一手来源核验”说明编辑核对过来源、目标市场、产品身份字段和链接，不代表医疗执业、处方、诊断或个体化药学服务资质。具名专业审核者只有在本人同意公开，且任职关系、专业资质和利益冲突资料完成核验后才会展示；当前公开状态见团队与审核角色。
更正
如发现事实、链接或表达有误，请通过联系与更正流程提交准确页面、原始来源和理由。我们会记录、核验并在必要时更新页面和复核日期，不静默删除有价值的更正痕迹。