我手里有药盒或照片
先记录看得见的名称、规格、剂型和市场,再把候选档案与准确官方来源逐项比对。
打开拍照识药 →MEDICINE RECORDS
当前收录 286 条来源可追溯档案。每一条均以可点击的一手来源为阅读入口;历史文件、当前标签与目标市场状态在页面中分开标示。
从这里开始
不需要先看懂两百多个档案。选择最接近你手中药盒或当前问题的一项,下一页会帮助你找到准确产品与官方文件,但不会替你决定治疗。
先记录看得见的名称、规格、剂型和市场,再把候选档案与准确官方来源逐项比对。
打开拍照识药 →可按商品名、通用名或已审校的市场名称检索,例如可乐必妥/CRAVIT。
检索药品档案 →先把每盒药的名称、规格和剂型保存在本机,再请药师核对是否存在成分或类别重复。
打开家庭药单 →先弄清规格、浓度、剂型和包装数量,再进入准确药品档案阅读对应说明书。
阅读大字版用药常识 →按已审校主题浏览口服药;该列表不代表全球全部国家和产品已经收齐。
浏览口服药主题 →安全边界: 本站负责讲清说明书与证据,不计算个人应吃几片,不决定能否掰片、轮换或联合用药,也不能代替了解本人情况与完整药单的药师或临床医生。
DRUG FINDER
已收录 286 个来源可追溯档案,每条均附一手来源阅读入口。
可输入药盒上的商品名、通用名、已审校的其他市场名称,或已核对的产品线索。名称命中只是进入档案的起点;仍应核对市场、剂型、标示强度和文件日期后再判断。
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盐酸丁螺环酮
先认成分:丁螺环酮是处方抗焦虑药,BuSpar 是历史品牌。再认数字:mg 是每片含量,瓶装片数是整瓶数量。最后带完整药单请药师核对,尤其是抗抑郁药、助眠药及利奈唑胺;不要自行停换原有药物。
包装图:暂不展示(尚缺精确原品牌公开标签图)打开来源可追溯档案 →消化系统 · 跨市场品牌档案|中国与爱尔兰说明书分别阅读多潘立酮
吗丁啉的成分是多潘立酮,属于胃肠促动力药。10 mg 是每片含量,30 片或 42 片是整盒数量。60 岁以上或正在吃其他药,先把药盒和完整药单交给医生或药师核对。
包装图:暂不展示(尚缺精确原品牌公开标签图)打开来源可追溯档案 →消化系统 · 中日品牌档案|为力苏与 Ganaton 说明书分别阅读盐酸伊托必利
为力苏的成分是盐酸伊托必利,是帮助胃肠运动的药。50 mg 是每片的成分含量,不是整盒重量,也不是所有人一次该吃的量。老人或同时服多种药,先核对完整药单和医生给的用法。
包装图:暂不展示(尚缺精确原品牌公开标签图)打开来源可追溯档案 →神经与认知 · 口服品牌档案|日本原件、新加坡记录、中国历史品牌线索甲钴胺
甲钴胺是维生素 B12 的一种形式,口服产品用于周围神经病。先认清单位:500 μg 等于 0.5 mg,不是 500 mg。药盒上的每片含量,不等于医生为你安排的一次用量。
包装图:暂不展示(尚缺精确原品牌公开标签图)打开来源可追溯档案 →消化系统 · 乳果糖品牌档案|处方与非处方说明书分开阅读乳果糖
杜密克的成分是乳果糖,用于帮助缓解便秘。667 mg/mL 表示每毫升的成分含量,15 mL 是一袋液体的体积。先确认手里是哪个市场、处方版还是非处方版,再核对医生或药师给你的用法。
包装图:暂不展示(尚缺精确原品牌公开标签图)打开来源可追溯档案 →消化系统 · 蒙脱石品牌档案|法国说明书与新加坡记录蒙脱石
Smecta 的成分是蒙脱石,属于用于腹泻等症状的肠道吸附剂。它不能代替补液。药盒上的 3 g 是成分含量,不代表每个人一次都该吃一袋;老人同时服多种药时尤其要核对相互影响。
包装图:暂不展示(尚缺精确原品牌公开标签图)打开来源可追溯档案 →消化系统 · 法国参比品牌档案|中国品牌历史线索聚乙二醇4000
福松的通用名是聚乙二醇4000散。它用于便秘,帮助粪便保留水分。先核对所在市场、每袋含量和说明书;“10 g”不是每个人都适用的服药指令。
包装图:暂不展示(尚缺精确原品牌公开标签图)打开来源可追溯档案 →呼吸系统 · 氨溴索品牌档案|片剂、液体与长效剂型分开核对盐酸氨溴索
沐舒坦的成分是氨溴索,用于帮助稀释黏痰。先看清是片剂、口服液还是长效胶囊,再核对每片或每毫升的含量。不同剂型不能只按数字自行换算服用。
包装图:暂不展示(尚缺精确原品牌公开标签图)打开来源可追溯档案 →代谢 · 来源可追溯美国原研/RLD 档案|当前品牌标签与三种准确包装碘塞罗宁钠
CYTOMEL 是碘塞罗宁钠(T3)口服片。瓶身的 5、25、50 mcg 表示每片微克含量,不是毫克,也不是每天片数;5 mcg 不是 5 mg。老人和有心血管疾病的人需要特别留意心率、心绞痛和心律失常风险。它不能与 SYNTHROID/EUTHYROX 等左甲状腺素产品或其他甲状腺制剂按数字自行换算、叠加、轮换或停换。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →神经与认知 · 美国历史原研/RLD 档案|普通片与缓释片严格分开|当前通用名安全标签补充盐酸普拉克索
MIRAPEX/MIRAPEX ER 是盐酸普拉克索的历史美国品牌。药盒上的 mg 表示每片标签含量,不是每天片数;普通片与 ER 缓释片不能仅凭共同成分和总毫克数自行互换。老人尤其要先看突然入睡、体位性低血压、幻觉、冲动控制、跌倒与肾功能;与左旋多巴或其他多巴胺相关药同处药单时,不能根据网页自行叠加、减量、停药或错开。
包装图:暂不展示(尚缺精确原品牌公开标签图)打开来源可追溯档案 →抗凝与血液 · 来源可追溯当前欧盟监管档案|固定两种抗血小板成分|15 个授权包装身份氯吡格雷/乙酰水杨酸(阿司匹林)
DuoPlavin 一片已经同时含氯吡格雷和阿司匹林。老人整理药盒时应先按成分核对是否又出现 PLAVIX/氯吡格雷、阿司匹林或含阿司匹林的止痛/感冒药,以及抗凝药、其他抗血小板药、肝素、溶栓药或 NSAID;疑似重复可能有临床意图,也可能是误服风险,不要自行叠加、错开、停用或替换。
包装图:暂不展示(尚缺精确原品牌公开标签图)打开来源可追溯档案 →抗凝与血液 · 美国历史原品牌 RLD 档案|当前品牌 DISCN|当前通用药安全标签并列阿司匹林/缓释双嘧达莫
AGGRENOX 是把低剂量阿司匹林和缓释双嘧达莫装在同一粒胶囊内的历史美国原品牌。老人整理药盒时最容易漏看的是“这粒药已经含阿司匹林”:若药单另有阿司匹林、氯吡格雷、替格瑞洛、华法林、阿哌沙班、利伐沙班、肝素或布洛芬/萘普生等 NSAID,应先让药师或临床医生核对出血风险,不要自行叠加、错开、停用或替换。
包装图:暂不展示(尚缺精确原品牌公开标签图)打开来源可追溯档案 →神经与认知 · 来源可追溯历史原品牌档案|美国品牌剂型已停止销售氢溴酸加兰他敏
RAZADYNE 是加兰他敏历史品牌,最初也曾使用 REMINYL 名称。普通片、口服液和 ER 缓释胶囊不是只看总毫克数就能自行换算的同一种包装。网页展示六个历史品牌瓶装,帮助核对每片/每粒 mg、盐与活性成分的关系、颜色、刻字和 NDC;当前安全阅读则参考仍在更新的通用名标签。品牌档案已停止销售,不代表当前库存或购买入口。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →心血管 · 来源可追溯档案|当前 12.5 mg NDA 与历史 50/100 mg NDA 分离酒石酸美托洛尔
当前美国 LOPRESSOR 12.5 mg 片属于 NDA 218698,与历史 50/100 mg LOPRESSOR 片、口服液、复方 LOPRESSOR HCT,以及 TOPROL-XL 缓释片不是同一个产品身份。老人或同时使用多种心率、血压药物者,应重点核对心率过慢、低血压、头晕跌倒、呼吸困难、低血糖症状被掩盖和突然停药风险;网页不提供个人片数、频率、减量、停用或普通片/缓释片转换方案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →泌尿健康 · 来源可追溯档案|FLOMAX 美国历史品牌身份与当前供应严格分离坦索罗辛
FLOMAX 是坦索罗辛盐酸盐的美国品牌历史档案,用于良性前列腺增生相关症状的标签阅读,不是降压药。老人、夜间起身者、有头晕、晕厥或跌倒史者,应特别核对体位性低血压、其他 α 阻滞剂、PDE5 抑制剂和强 CYP3A4 抑制剂;网页不提供个人起始、恢复、停药、加量或换药方案。
包装图:暂不展示(尚缺精确原品牌公开标签图)打开来源可追溯档案 →心血管 · 来源可追溯档案|MINIPRESS 历史品牌包装与当前 NDA 授权仿制药严格分离盐酸哌唑嗪胶囊
MINIPRESS 是哌唑嗪的美国品牌历史档案。普通人最容易误读的是:1、2、5 mg 是每粒含量,90 或 250 是一瓶的粒数;当前 Prasco 授权仿制药胶囊虽保留 Pfizer/Minipress 印记,瓶标却是通用名产品。老人、多药使用者和有头晕、起立不稳或跌倒史的人,应重点核对突然降压、晕厥、其他降压药与 PDE-5 抑制剂;网页不提供个人起始、恢复、加量、停药或换药方案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →呼吸系统 · 来源可追溯档案|美国当前 5 mg 处方片;品牌口服液与口崩片已不再销售地氯雷他定片
CLARINEX 是地氯雷他定品牌档案。普通人应先认清:5 mg 是每片含量,100 是一瓶的总片数;当前美国品牌公开记录只有普通片,品牌口服液与口崩片已不再销售。老人、多药使用者以及有肝肾问题、嗜睡、眩晕或跌倒风险的人,应带完整药单核对重复抗组胺药和镇静影响,不能依据网页自行增加频率、换药或与 Claritin/氯雷他定、XYZAL、ZYRTEC 等叠加。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →呼吸系统 · 来源可追溯档案|美国当前处方与 OTC 产品须分开阅读盐酸左西替利嗪片与口服溶液
XYZAL 是左西替利嗪品牌档案。老人、多药使用者和有肾功能或排尿问题者,应优先核对嗜睡、酒精/镇静药叠加、驾驶跌倒、排尿困难和停用长期规律用药后新发严重瘙痒。网页解释“每片 mg、每 5 mL、mg/mL、包装片数”的区别,不替个人决定吃几片、量几毫升、是否掰片、停用、恢复或换成另一种抗过敏药。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →泌尿健康 · 来源可追溯档案|美国历史原研/RLD 已停市|当前通用药包装比较盐酸特拉唑嗪胶囊
HYTRIN 是特拉唑嗪的美国历史品牌档案。1、2、5、10 mg 是每粒含量,100 Capsules 是整瓶粒数,不是个人粒数或恢复用药方案。老人和多药使用者尤其要核对首次使用或中断后恢复时的突然降压、头晕、晕厥和跌倒,以及其他降压药、PDE-5 抑制剂和白内障手术信息;网页不替个人决定规格、时间、加量或换药。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →泌尿健康 · 美国历史原品牌档案|4/8 mg 历史 RLD 当前均列 DISCN|品牌包装图仅作历史核对西洛多辛胶囊
RAPAFLO 是西洛多辛 4 mg/8 mg 胶囊的美国历史原品牌档案,当前 FDA 条目均为 DISCN。4 mg 或 8 mg 是每粒含量,30/90 Capsules 是整瓶粒数,不是个人每天粒数。老人或同时使用多种药物者尤其要核对肾功能、站立性低血压/晕厥/跌倒、其他 α 阻滞剂、降压药、PDE-5 抑制剂、强 CYP3A4/P-gp 抑制剂及白内障手术信息;网页不替个人决定规格、粒数、时间或换药。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →泌尿健康 · 来源可追溯档案|美国当前品牌标签盐酸阿夫唑嗪缓释片
UROXATRAL 是盐酸阿夫唑嗪 10 mg 缓释片的美国品牌档案,用于帮助读者核对良性前列腺增生相关症状场景中的准确产品。10 mg 是每片含量,30/100 Tablets 是整瓶片数,不是个人每天片数。老人或同时使用多种药物者尤其要核对站立性低血压、晕厥和跌倒、降压药/硝酸酯、PDE5 抑制剂、强 CYP3A4 抑制剂及白内障手术信息;网页不替个人决定时间、片数、联用或换药。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →心血管 · 美国历史原品牌档案|MEVACOR 10/20/40 mg 均列 DISCN|当前仿制品比较项洛伐他汀
MEVACOR 是洛伐他汀的美国历史原品牌,20 mg 于 1987 年获批;FDA 当前把 10/20/40 mg 历史品牌条目均列为停产。页面同时展示一个当前美国仿制洛伐他汀 40 mg 的准确包装比较项,但不会把它冒充原品牌。不同他汀、普通片与缓释片不能只按 mg 自行换算;克拉霉素、部分唑类抗真菌药、其他强 CYP3A 抑制剂,以及多种完整药单因素都需要专业核对。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →心血管 · 来源可追溯档案氟伐他汀钠
LESCOL XL 是氟伐他汀钠 80 mg 口服缓释片的美国品牌档案。当前 DailyMed 标签展示 30 片瓶装的准确 NDC 和官方包装面板,并保留 100 片瓶装的历史营销终止日期。本页帮助普通读者分清每片 80 mg、缓释结构、准确包装和普通 LESCOL 胶囊的产品边界;不按毫克数计算个人片数,也不把氟伐他汀与普伐他汀、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀等自行换算、隔天轮换或叠加。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →心血管 · 来源可追溯档案普伐他汀钠
MEVALOTIN(メバロチン)是日本 PMDA 当前列示的普伐他汀钠品牌档案,覆盖 5 mg、10 mg 口服片和 0.5%、1% 细粒。页面把“每片 mg”和“每 1 g 细粒所含 mg”分开,帮助普通读者核对品牌、通用名、剂型、强度、外观文字与说明书;不从包装数字计算个人片数、克数、频率,也不把它与阿托伐他汀、瑞舒伐他汀或另一市场的普伐他汀自行换算。
包装图:暂不展示(尚缺精确原品牌公开标签图)打开来源可追溯档案 →精神健康 · 来源可追溯档案西酞普兰
CELEXA 是西酞普兰口服薄膜衣片的美国品牌档案。当前标签列出 10、20、40 mg 三种每片强度、五种外层包装身份和完整 Medication Guide。本页优先解释每片 mg、刻痕、老年与 CYP2C19 边界、QT/低钠、同类药与多药联用;不会把标签数字变成个人片数,也不会指导自行掰片、换药或停药。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →精神健康 · 来源可追溯档案富马酸喹硫平缓释片
SEROQUEL XR 是喹硫平缓释片的美国品牌档案。当前标签列出 50、150、200、300、400 mg 五种每片强度和五个 60 片瓶装,并要求整片吞服,不得掰开、咀嚼或压碎。页面帮助核对 XR、每片 mg、准确包装、缓释结构、老人跌倒/低血压/嗜睡和多药联用线索;不提供个人片数、服用时间、漏用补救、普通片与缓释片换算或停换药方案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →精神健康 · 来源可追溯档案沃替西汀
TRINTELLIX 是沃替西汀口服片的美国品牌档案,欧盟同一活性成分品牌名为 BRINTELLIX;它不是名称相近的抗血小板药 BRILINTA。当前美国标签展示 5、10、20 mg 三个 30 片瓶装。本页优先解释每片 mg、跨市场名字、血清素综合征、低钠、出血、停药和 CYP2D6/多药联用边界;不提供个人片数、加减量、停药、换药或基因检测方案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →精神健康 · 来源可追溯档案盐酸曲唑酮
DESYREL 是盐酸曲唑酮 1981 年美国初始批准品牌的历史档案;本页当前可核对的四个准确包装来自 2026 年更新的美国通用药标签。曲唑酮标签适应症是成人重性抑郁障碍,不应因为常被谈及睡眠就把网页变成个人助眠建议。页面优先解释每片 mg、品牌历史与当前通用药、嗜睡/驾驶、体位性低血压与跌倒、低钠、QT、出血、血清素综合征及完整药单核对边界。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →精神健康 · 来源可追溯档案苏沃雷生
BELSOMRA 是苏沃雷生口服片的美国品牌,日本使用ベルソムラ。美国当前标签展示 5、10、15、20 mg 四个 30 片泡罩纸盒。本页优先帮助老人和家属核对每片 mg、次日清醒与驾驶、嗜睡跌倒、复杂睡眠行为、酒精及其他中枢抑制药、CYP3A 相互作用和呼吸风险;不生成个人片数、服用时间、补服、停药或换药方案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →精神健康 · 来源可追溯档案莱博雷生
DAYVIGO 是莱博雷生口服片的美国品牌,日本使用デエビゴ。美国当前标签展示 5、10 mg 的 30 片与 90 片瓶装。本页优先帮助老人和家属核对每片 mg、次日清醒与驾驶、嗜睡跌倒、复杂睡眠行为、酒精及其他中枢抑制药、CYP3A 相互作用;不生成个人片数、服用时间、补服、停药或换药方案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →感染 · 来源可追溯档案盐酸克林霉素
CLEOCIN HCl 当前美国公开标签列有 75 mg、150 mg、300 mg 三种口服胶囊。本档案把每粒标示量、NDC、颜色、刻字、包装面板、黑框警示和吞服注意放在一起放大阅读;不把包装上的 mg 变成任何人的粒数、频率或疗程。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →感染 · 来源可追溯档案多西环素
VIBRAMYCIN 当前美国公开标签包含 100 mg 胶囊、25 mg/5 mL 复溶后混悬液和 50 mg/5 mL 口服混悬液三个准确产品记录,并明确标注全部产品已经停止销售。本页保留品牌、盐型、浓度基准、NDC、包装图和安全阅读点;不把历史标签误写成当前库存,也不把 mg 或 mg/5 mL 变成个人服用量。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →感染 · 来源可追溯档案头孢氨苄
KEFLEX 是头孢氨苄口服胶囊品牌档案。FDA 2026 当前标签列有 250 mg、500 mg、750 mg 三种每粒强度和四个瓶装身份。本页把商品名、通用名、每粒 mg、NDC、外观文字、说明书和重要安全问题分开说明;不会从包装数字推算任何人的粒数、频率或疗程。
包装图:暂不展示(尚缺精确原品牌公开标签图)打开来源可追溯档案 →呼吸系统 · TESSALON 历史品牌参比档案|当前通用药标签并列|儿童误服高风险苯佐那酯
TESSALON 是苯佐那酯的美国历史品牌档案。最重要的安全识别不是颜色,而是准确成分和完整胶囊:咀嚼或释放胶囊内容物可造成口咽麻木与呛噎;儿童误服或任何疑似过量都可能迅速危及生命,应立即联系当地急救或毒物咨询,不等待症状出现。
包装图:暂不展示(尚缺精确原品牌公开标签图)打开来源可追溯档案 →感染 · 来源可追溯档案头孢克肟
SUPRAX 是头孢克肟品牌档案。美国当前 NDA 产品包括 400 mg 口服胶囊和复溶后 500 mg/5 mL 口服混悬液;两者的“每粒 mg”和“每 5 mL 浓度”不是同一种单位。本页分开呈现准确包装、说明书、作用机理、过敏和严重腹泻警示、肾功能与联用药核对,不把包装数字换算成个人该吃几粒或几毫升。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →代谢 · 跨市场来源可追溯历史档案|美国 RLD 已停止销售|加拿大 5/10 mg 于 2026-07-16 上市后取消甲巯咪唑(甲硫咪唑)
TAPAZOLE 是甲巯咪唑历史品牌档案,用于帮助读懂抗甲状腺药说明书。最重要的不是从 5 mg 或 10 mg 自行算片数,而是知道发热、寒战、咽痛或反复感染可能提示严重白细胞问题;黄疸、深色尿、右上腹痛或异常乏力可能提示肝脏问题,需要按现行标签尽快联系医疗团队。
包装图:暂不展示(尚缺精确原品牌公开标签图)打开来源可追溯档案 →消化系统 · 美国来源可追溯处方档案|1 g 片剂当前公开标签|1 g/10 mL 混悬液历史身份单列硫糖铝
CARAFATE 是硫糖铝品牌档案。它主要在胃肠道局部形成保护性屏障,但仍可能影响其他药物吸收;吞咽困难、肾功能不全、透析或同时服用多种药的人,应把完整药单和实际药盒交给药师逐项核对。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →代谢 · 美加跨市场来源可追溯档案|美国 2.5/5 mg 历史 RLD 已停止销售|加拿大两规格当前 Marketed沙格列汀
ONGLYZA 是沙格列汀品牌档案。普通人优先看三件事:持续剧烈上腹痛可能涉及胰腺炎;气短、平卧呼吸困难、脚踝水肿或体重快速增加可能涉及心力衰竭;与胰岛素或磺脲类同用时低血糖风险可能增加。
包装图:暂不展示(尚缺精确原品牌公开标签图)打开来源可追溯档案 →代谢 · 欧盟 NovoNorm/Prandin 当前授权记录|美国 PRANDIN 历史 RLD 当前 DISCN|中国诺和龙为有日期名称线索瑞格列奈
NovoNorm/PRANDIN 是瑞格列奈品牌档案。0.5、1、2 mg 是每片含量,不是个人餐次或片数;说明书把使用与进餐相联系,但网页不会据此生成个人餐时表。低血糖、吉非贝齐禁忌,以及氯吡格雷、其他降糖药和可能掩盖低血糖信号的 β 受体阻滞剂,是优先核对事项。
包装图:暂不展示(尚缺精确原品牌公开标签图)打开来源可追溯档案 →心血管 · 英美跨市场来源可追溯缓释片档案|英国当前 60 mg|美国历史 30/60/120 mg RLD 均已停止销售单硝酸异山梨酯
IMDUR 是单硝酸异山梨酯缓释品牌档案,用于预防心绞痛,不是急性胸痛时的急救药。胸痛突然发作、加重或伴呼吸困难、出汗、晕厥时,应使用当地紧急医疗流程;不要等待缓释片起效,也不要自行加量。
包装图:暂不展示(尚缺精确原品牌公开标签图)打开来源可追溯档案 →心血管 · 美国来源可追溯普通口服片档案|5/40 mg 当前处方 RLD|10/20/30 mg 历史 RLD 已停止销售|准确包装营销日期另列硝酸异山梨酯
ISORDIL 是硝酸异山梨酯普通口服片品牌档案,用于预防心绞痛;美国标签明确其起效不够快,不能用于终止一次急性心绞痛发作。新发、异常、剧烈或持续胸痛,或伴呼吸困难、出汗、晕厥时,应立即使用当地紧急医疗流程,不要等待口服片起效或自行追加。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →感染 · 跨市场来源可追溯档案|美国历史 RLD 已停止销售|加拿大混悬剂当前列为 Marketed头孢呋辛酯
CEFTIN 是头孢呋辛酯品牌档案。美国历史记录包含 125、250、500 mg 片剂和 125、250 mg/5 mL 混悬剂,当前均列为停止销售;加拿大当前记录是 125 mg/5 mL 混悬剂颗粒。最重要的是先看剂型和计量单位:片剂写的是每片 mg,混悬剂写的是复溶后每 5 mL 含多少 mg,两个数字不能直接当成个人片数或毫升数。
包装图:暂不展示(尚缺精确原品牌公开标签图)打开来源可追溯档案 →免疫 · 来源可追溯历史档案|美国已停止销售泼尼松(延迟释放)
RAYOS 是一种已经在美国停止销售的泼尼松延迟释放品牌档案。它的完整包衣使药物不是吞下后立即释放;FDA 标签要求随食物整片吞服,不能掰开、分割或咀嚼。本页帮助辨认 1、2、5 mg 的每片强度、六个历史 NDC、外观文字和重要安全问题;不会把历史档案写成当前库存,也不会生成个人片数、服用时间、递减或停药方案。
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GLUCOTROL XL 是格列吡嗪缓释片,用于成年 2 型糖尿病患者配合饮食与运动改善血糖控制。药物装在不可溶解的渗透泵外壳中缓慢释放:必须整片吞服,不能掰、切、压碎、溶解或咀嚼;排便时偶尔看到像药片的空壳,通常不表示药没有吸收。网页只帮助辨认产品、读懂说明书和低血糖风险,不给个人剂量或换药方案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →心血管 · 来源可追溯档案|美国当前 RLD/RS 身份;有日期标签与历史包装分开呈现氢氯噻嗪胶囊
MICROZIDE 是氢氯噻嗪 12.5 mg 口服胶囊。它帮助肾脏排出更多钠和水,也可能影响钾、钠、镁、尿酸、血糖与血压。很多复方降压药已经含有氢氯噻嗪;只看品牌名再加一盒单方药可能重复成分。网页先帮助核对完整成分和准确药盒,不提供个人粒数、补服、加减量或换药方案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →心血管 · 来源可追溯固定两成分复方档案|美国当前处方 RLD氯沙坦钾/氢氯噻嗪片
HYZAAR 一片同时含氯沙坦钾和氢氯噻嗪。药盒上的 50/12.5、100/12.5 或 100/25 不是“吃半片”的算式,而是每片两种成分各有多少毫克。若药单还有 COZAAR、MICROZIDE,或 AVALIDE、EXFORGE HCT 等其他含氢氯噻嗪产品,要先让药师或开方团队核对是否重复;不要自行加药、停药或轮换。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →心血管 · 来源可追溯固定两成分复方档案|美国当前处方 RLD;320/25 mg 同时列为 RS缬沙坦/氢氯噻嗪片
DIOVAN HCT 一片同时含缬沙坦和氢氯噻嗪。药盒上的 80/12.5、160/12.5、160/25、320/12.5 或 320/25 不是分片算式,而是每片两种成分各有多少毫克。若药单还有单方 DIOVAN、MICROZIDE,或 EXFORGE HCT、HYZAAR、AVALIDE 等其他含相同成分产品,要先让药师或开方团队核对是否重复;不要自行加药、停药或轮换。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →心血管 · 来源可追溯固定两成分复方档案|美国当前处方 RLD;加拿大三个 DIN 当前列为在售赖诺普利/氢氯噻嗪片
ZESTORETIC 一片同时含赖诺普利和氢氯噻嗪。药盒上的 10/12.5、20/12.5 或 20/25 不是分片算式,而是每片两种成分各有多少毫克。若药单还有单方 ZESTRIL、MICROZIDE,或 HYZAAR、DIOVAN HCT、AVALIDE、EXFORGE HCT 等其他含氢氯噻嗪产品,应先让药师或开方团队核对是否重复;若出现 ENTRESTO,还要按官方说明书核对 ACE 抑制剂的特殊间隔边界。不要自行加药、停药或轮换。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →心血管 · 来源可追溯固定两成分复方历史档案|美国六个 RLD 规格当前均列为 Discontinued;四个有日期品牌标签包装面板氨氯地平/盐酸贝那普利胶囊
LOTREL 一粒同时含氨氯地平和贝那普利。药盒上的 5/10、5/20、10/20 或 10/40 不是分粒、半粒或两粒的算式,而是同一粒胶囊内两种成分各有多少毫克。若药单还有 NORVASC 或其他氨氯地平,以及 ZESTRIL、VASOTEC、ALTACE、CAPOTEN 等 ACE 抑制剂,或出现 ENTRESTO,应带所有药盒让药师或开方团队核对成分重复与特殊切换边界,不要自行加药、停药、打开胶囊或轮换。FDA 当前记录将 LOTREL 六个历史 RLD 规格均列为已停止销售。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →心血管 · 来源可追溯固定两成分复方档案|美国四个规格当前均列为处方 RLD;10/40 mg 同时列为 RS氨氯地平/奥美沙坦酯片
AZOR 一片同时含氨氯地平和奥美沙坦酯。药盒上的 5/20、10/20、5/40 或 10/40 不是半片、两片或加减法,而是同一片内两种成分各有多少毫克。若药单还有 NORVASC、BENICAR,或 LOTREL、EXFORGE、CADUET、BENICAR HCT、TRIBENZOR 等可能共享成分的产品,应带所有药盒和处方让药师或开方团队逐项核对,不要自行叠加、停药、轮换或按毫克换算。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →心血管 · 来源可追溯固定三成分复方档案|美国五个规格当前均列为处方 RLD;40/10/25 mg 同时列为 RS奥美沙坦酯/氨氯地平/氢氯噻嗪片
TRIBENZOR 一片同时含奥美沙坦酯、氨氯地平和氢氯噻嗪。药盒上的三组数字表示同一片内三种成分各有多少毫克,不是三片、分片或加减公式。若药单还有 AZOR、BENICAR、NORVASC、MICROZIDE,或 BENICAR HCT、EXFORGE HCT、HYZAAR、DIOVAN HCT、ZESTORETIC、AVALIDE 等可能共享成分的产品,应带所有药盒和处方让药师或开方团队逐项核对,不要自行叠加、停药、轮换或按毫克换算。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →心血管 · 来源可追溯固定两成分复方档案|当前 DailyMed 标签列八个包装;Orange Book 列 11 个处方 RLD 规格,10/80 mg 同时为 RS氨氯地平/阿托伐他汀片
CADUET 一片同时含氨氯地平和阿托伐他汀:前一个数字是氨氯地平,后一个数字是阿托伐他汀。它既不是单方 NORVASC,也不是单方 LIPITOR。若药单还出现这些单方药,或 LOTREL、AZOR、EXFORGE、EXFORGE HCT、TRIBENZOR 等共享氨氯地平的复方,应带所有药盒、处方和完整药单让药师或开方团队逐项核对,不要自行叠加、停药、轮换、掰片或按毫克换算。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →心血管 · 来源可追溯固定两成分复方档案|当前标签列四个规格、八个瓶装 NDC;Orange Book 四个规格均为处方 RLD,10/80 mg 同时为 RS依折麦布/辛伐他汀片
VYTORIN 一片同时含依折麦布和辛伐他汀:前一个数字固定表示依折麦布 10 mg,后一个数字表示辛伐他汀强度。它既不是单方 ZETIA,也不是单方 ZOCOR。若药单还出现这些单方药、其他他汀(如 LIPITOR、CRESTOR、LIVALO、CADUET)或相互作用药物,应带所有药盒、处方和完整药单让药师或开方团队核对,不要自行叠加、轮换、停药、掰片或按毫克换算。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →神经与认知 · 来源可追溯固定两成分缓释胶囊档案|当前 SPL 列四个规格、十四个活跃结构化包装 NDC;Orange Book 四个规格均为处方 RLD,61.25/245 mg 同时为 RS卡比多巴/左旋多巴缓释胶囊
RYTARY 是卡比多巴/左旋多巴缓释胶囊,不是 SINEMET 即释片的另一种包装。标签明确说 RYTARY 与其他卡比多巴/左旋多巴产品的剂量不可互换。整粒能吞咽时应整粒吞服;吞咽困难者,标签允许把胶囊两半全部内容物撒在少量苹果酱上立即吃完,但不能咀嚼、分成半粒、压碎、只吃一部分或留到以后。网页只解释产品和说明书,不计算个人胶囊数、转换表、间隔、漏服或停药方案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →神经与认知 · 来源可追溯固定两成分缓释胶囊档案|当前 SPL 列四个规格、八个结构化包装 NDC;Orange Book 四规格均为处方 RLD,87.5/350 mg 同时为 RS卡比多巴/左旋多巴缓释胶囊
CREXONT 是卡比多巴/左旋多巴缓释胶囊,但不是 RYTARY、SINEMET 或 STALEVO 的另一种包装。现行标签明确:即释卡比多巴/左旋多巴不能按 1:1 自行替换为 CREXONT;与其他左旋多巴产品的联用也未被研究。吞咽困难时可把一整粒的全部内容物撒在 1–2 汤匙苹果酱上立即吞下且不咀嚼;不能只取一部分、保存、压碎或饮酒同服。网页不提供个人转换表、胶囊数、间隔、漏服或停药方案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →感染 · 来源可追溯历史档案|美国五个历史 RLD 产品行当前均列为 Discontinued克拉霉素
BIAXIN 是克拉霉素的美国历史品牌档案,曾包含普通片、缓释片和复溶后混悬剂。包装上的 500 mg 可能指普通片每片,也可能指 BIAXIN XL 每片;125 或 250 mg/5 mL 则是复溶后每 5 mL 的浓度。三类产品不能只按数字自行替换。克拉霉素与多种药物存在重要相互作用;老年人、多药联用者及心脏病、肾肝问题人群尤其应把全部药盒交给药师或开方团队逐项核对。
包装图:暂不展示(尚缺精确原品牌公开标签图)打开来源可追溯档案 →心血管 · 跨市场来源可追溯档案|澳大利亚精氨酸盐 2.5/5/10 mg|加拿大叔丁胺盐 2/4/8 mg培哚普利
COVERSYL 是培哚普利的跨市场品牌档案。先看盐型再看数字:澳大利亚药盒可写精氨酸盐 2.5、5、10 mg;加拿大专论写叔丁胺盐 2、4、8 mg。相近或不同的毫克数字不是自行换算表,也不能据此多片拼规格、换药或与 COVERSYL PLUS、COVERAM 等复方叠加。老年人、肾功能问题、脱水或同时使用止痛药、利尿药、降压药者,尤其应让药师或开方团队核对完整药单和实际药盒。
包装图:暂不展示(尚缺精确原品牌公开标签图)打开来源可追溯档案 →抗凝与血液 · 跨市场来源可追溯档案|日本当前 Pletaal OD 50/100 mg|美国历史 PLETAL 50/100 mg西洛他唑
PLETAL / Pletaal 是西洛他唑品牌档案。普通人首先要分清手中是日本 Pletaal OD 口崩片、美国历史 PLETAL 普通片,还是其他厂家西洛他唑;相同成分和 50/100 mg 不表示同一包装或可自行替换。西洛他唑会影响血小板聚集和血管反应;心力衰竭、胸痛/心悸、出血风险,以及与抗血小板药、抗凝药、止痛药和其他相互作用药同在药单时,都应优先让医生或药师核对完整药单与准确药盒。
包装图:暂不展示(尚缺精确原品牌公开标签图)打开来源可追溯档案 →消化系统 · 美国来源可追溯口服档案|2025 当前批准标签可读|六个历史口服 RLD 产品当前均列为 Discontinued昂丹司琼
ZOFRAN / ZOFRAN ODT 是昂丹司琼品牌档案。普通片、口崩片和 4 mg/5 mL 口服液虽然成分相同,却不是凭数字就能自行互换的同一产品;口崩片还涉及泡罩取片和苯丙酮尿症所需的苯丙氨酸核对。若药单有影响 QT 间期、血清素或电解质的药,或使用阿扑吗啡,应先让医生或药师核对完整药单。网页不提供个人片数、毫升数、频率或疗程。
包装图:暂不展示(尚缺精确原品牌公开标签图)打开来源可追溯档案 →消化系统 · 美国来源可追溯 OTC 档案|当前 RLD/RS|粉末、克与标线量盖重点识读聚乙二醇 3350
MiraLAX 是聚乙二醇 3350 口服溶液用粉末品牌档案。最容易看错的不是商品名,而是单位与量具:每袋是 17 g;瓶装标签把原瓶量盖加到标线作为 17 g。17 g 等于 17,000 mg,但瓶内总克数、包装所写‘多少次’与某个人应该如何使用不是一回事。页面帮助核对准确包装、完全溶解、肾病/腹痛/出血/腹泻和完整药单,不生成个人次数或疗程。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →泌尿健康 · 来源可追溯历史 RLD 档案|美国三个规格均已停止销售盐酸奥昔布宁缓释片
DITROPAN XL 是盐酸奥昔布宁渗透泵缓释片的美国历史原品牌档案。最需要看懂的三点是:5、10、15 mg 都是每片强度,不是一次吃几片;片剂必须整片吞服,不能掰、切、嚼或压碎;空壳可能随大便排出,不应因此补吃。老人出现口干、便秘、尿潴留、嗜睡、视物模糊、过热或意识变化时,还要核对完整药单和抗胆碱负担。本页不提供个人剂量、停药或换药方案。
包装图:暂不展示(尚缺精确原品牌公开标签图)打开来源可追溯档案 →泌尿健康 · 美国来源可追溯处方 RLD 档案|2 mg 与 4 mg;4 mg 同时为 RS|所示 NDC 已过营销终止日酒石酸托特罗定缓释胶囊
DETROL LA 是酒石酸托特罗定缓释胶囊的美国品牌档案。普通人最需要先看懂三件事:2 mg、4 mg 是每粒强度,不是一次吃几粒;标签要求整粒吞服,吞咽困难不能自行打开、咬碎或改换普通片;它具有抗毒蕈碱作用,老人出现口干、便秘、尿不出、视物模糊、头晕、嗜睡或意识变化时,应把完整药单交给药师或开方团队核对。本页不提供个人剂量、停药、换药或联用方案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →消化系统 · 美日跨市场来源可追溯处方档案|美国 72/145/290 mcg 胶囊|日本 0.25 mg 片剂利那洛肽
LINZESS 是利那洛肽的跨市场品牌档案。普通人先看三件事:美国 72、145、290 mcg 是每粒胶囊的标示量,不是一次吃几粒;吞咽困难时,美国标签允许打开胶囊,但必须按标签路径使用一整粒的全部内容物,不能倒一半;日本リンゼス是 0.25 mg 片剂,0.25 mg 等于 250 mcg 只是单位换算,不代表能替换美国胶囊。严重腹泻、脱水迹象、疑似肠梗阻或多种通便药同用需要优先核对。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →心血管 · 美国来源可追溯处方 RLD 档案|8/10 mEq 缓释片|mEq、mg 与多药联用重点识读氯化钾
KLOR-CON 是氯化钾蜡基质缓释片。药盒上的 8 mEq(600 mg)或 10 mEq(750 mg)不是两个可以任选的剂量写法:mEq 表示钾的电解质当量,mg 表示氯化钾质量,两者必须连同成分一起读。该缓释片要整片吞服,不能把 KLOR-CON M 的掰分或水分散说明套过来。老人若同时使用 ACEI、ARB、螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利或 NSAID,更需要把肾功能、血钾和完整药单一起核对。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →神经与认知 · 美国来源可追溯处方 RLD 档案|125/250/500 mg 延迟释放片|剂型、孕产、肝胰与老年嗜睡重点识读双丙戊酸钠延迟释放片
DEPAKOTE 是双丙戊酸钠延迟释放片,药盒上的 125、250 或 500 mg 指每片以丙戊酸活性计的强度,不是一天总量,也不能用相同 mg 自行替换 DEPAKOTE ER 或 Sprinkle 胶囊。三种片剂都要整片吞服,不得压碎或咀嚼。老人出现明显嗜睡、进食饮水减少、步态或意识变化时,需要结合完整药单、肝功能、血细胞、血氨和血药浓度等由专业人员评估,不能自行停药或减半。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →心血管 · 美国来源可追溯处方 RLD 档案|0.3/0.4/0.6 mg 舌下片|急症、PDE-5/sGC 与原瓶储存重点识读硝酸甘油舌下片
NITROSTAT 是硝酸甘油舌下片,不是像普通药片一样吞下。药盒上的 0.3、0.4 或 0.6 mg 指每片强度,不是一次该用几片。它必须和胸痛应急计划、完整药单以及西地那非、他达拉非、伐地那非、阿伐那非或可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂等禁忌联用信息一起核对。新发、异常、剧烈或持续胸痛应立即按当地急救路径求助,不要依赖网页判断或等待。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →心血管 · 跨市场来源可追溯缓释片档案|欧盟当前 375/500/750 mg|美国历史 500/1000 mg RLD 已停止销售雷诺嗪缓释片
RANEXA 是雷诺嗪缓释片,用于稳定型心绞痛长期治疗场景,不是胸痛发作时替代硝酸甘油的急救药。‘缓释’表示药物随时间释放,因此必须整片吞服,不得压碎、掰开或咀嚼。老人、肾功能或肝功能问题、低体重、头晕跌倒风险,以及与克拉霉素、唑类抗真菌药、地尔硫䓬、维拉帕米、卡马西平、利福平、圣约翰草、葡萄柚、地高辛、辛伐他汀和其他延长 QT 药物同用时,都应带完整药单让医生或药师逐项核对。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →疼痛与炎症 · 美国当前来源可追溯高风险控释阿片档案|七种强度与七个准确瓶装面板|CII盐酸羟考酮控释片
OXYCONTIN 是盐酸羟考酮控释片,是美国 CII 管制的长效阿片类处方药。最重要的三件事是:它不是普通速释羟考酮,也不是临时按需止痛药;必须整片吞服,破坏控释片可能一次释放潜在致命剂量;与酒精、安眠镇静药或其他抑制中枢的药同在一张药单时,嗜睡和呼吸抑制风险必须由专业人员核对。网页只帮助识别包装、说明书和风险,不提供个人片数、频率、换算、减量或停药方案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →疼痛与炎症 · 美国来源可追溯历史品牌档案|ULTRAM 50 mg 已停止营销并撤回 NDA|当前通用药比较项盐酸曲马多片
ULTRAM 是美国历史曲马多盐酸盐 50 mg 即释品牌片,品牌产品已停止营销并撤回 NDA;美国仍有通用药标签作为当前安全阅读比较项。曲马多既有阿片相关的嗜睡、呼吸抑制、依赖和误服风险,也会影响去甲肾上腺素和血清素通路,因此与安眠镇静药、酒精、其他阿片、部分抗抑郁药或诱发癫痫的药同在一张药单时必须优先核对。网页只帮助识别产品和风险,不提供个人片数、频率、换算、加减量或停药方案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →代谢 · 来源可追溯复方缓释口服档案西格列汀/盐酸二甲双胍缓释片
JANUMET XR 一片同时含西格列汀和盐酸二甲双胍缓释成分。包装上的两个 mg 数字分别属于两种成分,不能相加成一个总强度,也不能与 JANUVIA、GLUCOPHAGE、JANUMET 普通片或其他含共同成分的降糖药自行拼接。当前美国标签列三种强度,并要求缓释片整片吞服,不得掰开、切开、压碎或咀嚼。网页帮助认清准确产品、成分、每片标示量和官方说明书,不生成个人片数、频次、联用、换药、补服或停药方案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →代谢 · 来源可追溯复方缓释口服档案利格列汀/盐酸二甲双胍缓释片
JENTADUETO XR 一片同时含利格列汀和盐酸二甲双胍缓释成分。包装上的两个 mg 数字分别属于两种成分,不是相加后的总强度,也不是服用时间。它与 JENTADUETO 普通片、TRADJENTA 单方、GLUCOPHAGE 或其他含共同成分的产品不是可以按名称或毫克数自行拼接的同一盒药。当前美国标签列两种强度,并要求缓释片整片吞服,不得掰开、压碎、溶解或咀嚼。网页帮助认清准确产品、成分、每片标示量和官方说明书,不生成个人片数、频次、联用、换药、补服或停药方案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →代谢 · 来源可追溯历史档案|美国品牌条目已停止销售非诺贝特
TRICOR 是非诺贝特品牌片的美国历史档案。48 mg 与 145 mg 是两种不同的每片标示量,不是可以自己按三倍关系换算的片数。2025 标签要求整片吞服,不得压碎、掰开、溶解或咀嚼;老年人的剂量选择与肾功能有关,与他汀或秋水仙碱同处药单时还需优先核对肌病风险。FDA 当前数据已把两个品牌规格列为 DISCN,因此本页展示的是可追溯说明书和历史包装,不是当前库存或购买入口。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →心血管 · 来源可追溯当前监管档案|美国四规格 RLD|加拿大四规格 Marketed盐酸奈必洛尔片
BYSTOLIC 是奈必洛尔的美国品牌片。它属于 β 受体阻滞剂,但不等于美托洛尔、比索洛尔、阿替洛尔、普萘洛尔或卡维地洛,不能按毫克数自行换算、轮换或叠加。老人查看这款药时,先核对准确强度和药盒,再把静息脉搏过慢、头晕或晕厥、糖尿病低血糖警示、肾肝功能和完整药单带给医生或药师。标签警告不要突然停用;网页不生成个人片数、频次、停换药或补服方案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →心血管 · 来源可追溯当前监管档案|美国四规格处方 RLD|四个准确 30 粒瓶装面板磷酸卡维地洛缓释胶囊
COREG CR 是磷酸卡维地洛缓释胶囊,不是 COREG 卡维地洛普通片。两个产品虽共享品牌词根和卡维地洛活性部分,但剂型、标示成分形式、释放方式和毫克数字不能自行一对一换算。当前标签要求随餐服用,不能压碎或咀嚼;吞咽困难时只允许按标签打开整粒,把全部微丸撒在一匙不温热的苹果酱上立即全部吃完,不能只吃一部分或储存。老人、低脉搏、头晕/晕厥、糖尿病和多种减慢心率药同用时应优先核对。网页不生成个人转换表、粒数、频次、停药或补服方案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →消化系统 · 来源可追溯当前监管档案|美国 8/24 mcg 处方 RLD|两个准确 60 粒瓶装面板鲁比前列酮
AMITIZA 是鲁比前列酮软明胶胶囊。普通人先看四件事:8 和 24 的单位是 mcg(微克),60 是每瓶粒数;软胶囊必须整粒吞服,不能剪开挤出一半;标签要求与食物和水同服;严重腹泻、呕吐、头晕、晕厥、低血压或呼吸困难需要及时联系专业人员。老人或同时使用降压药、其他泻药、阿片类药物时,更应把完整药单与实际药盒一起核对。网页不生成个人粒数、频次、疗程、加量、减量或换药方案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →心血管 · 来源可追溯当前监管档案|美国四规格、六个当前瓶装身份|32 mg 为 RS|加拿大四个 DIN 当前 Marketed坎地沙坦酯
ATACAND 是坎地沙坦酯单方口服片,属于 ARB。它不等于 ATACAND HCT/PLUS 复方,也不能与 COZAAR、DIOVAN、BENICAR、AVAPRO、MICARDIS 或其他降压药按 mg 自行换算、轮换或叠加。老人和多药使用者应优先核对完整药单、血压相关症状、肾功能和血钾;网页不生成个人片数、频次、补服、停药或换药方案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →疼痛与炎症 · 美国当前公开标签档案|四个准确 100 片瓶装身份|实际供应待当地核对萘普生/萘普生钠
NAPROSYN、EC-NAPROSYN 和 ANAPROX DS 都会在体内形成萘普生相关活性成分,但普通片、延迟释放片与钠盐产品不是可以凭 mg 自行替换的同一包装。老人先看胃肠道出血、心脑血管、肾功能、水肿与完整药单;不要与 ALEVE、布洛芬、其他 NSAID 或另一种萘普生产品自行叠加。
包装图:暂不展示(尚缺精确原品牌公开标签图)打开来源可追溯档案 →疼痛与炎症 · 美国有日期品牌标签档案|10 mg/20 mg 口服胶囊|当前供应与其他市场状态须另核对吡罗昔康(piroxicam)口服胶囊
FELDENE 是吡罗昔康口服 NSAID 的美国品牌历史档案。它不是“与其他止痛药都能搭配”的通用选项:先核对是否已经使用布洛芬、萘普生、双氯芬酸、塞来昔布、依托考昔或阿司匹林等 NSAID;老人、既往消化道出血、心脑血管病、肾病、心衰、脱水或多药同用者更应带完整药单请药师或医生核对。
包装图:暂不展示(尚缺精确原品牌公开标签图)打开来源可追溯档案 →疼痛与炎症 · 来源可追溯历史档案|美国品牌条目已停止销售双氯芬酸钠缓释片
VOLTAREN-XR 是双氯芬酸钠 100 mg 缓释片的美国历史品牌档案,目前 FDA 条目为 DISCN;页面同时展示当前仿制品三个准确瓶装面板。双氯芬酸钠延迟释放片、缓释片和双氯芬酸钾普通片即使数字相近,也不是可以按 mg 自行互换的同一产品。老人、多药使用者及同时使用阿司匹林、抗凝/抗血小板药、SSRI/SNRI、ACEI/ARB、利尿剂、锂、甲氨蝶呤或另一种 NSAID 者应优先核对完整药单。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →泌尿健康 · 来源可追溯档案|美国当前处方 RLD/RS非那雄胺 1 mg 片
PROPECIA 是非那雄胺 1 mg 的美国品牌档案,用于男性型脱发的标签场景;它不是 PROSCAR 5 mg 的网页切片方案。1 mg 是每片标示量,30 Tablets 是整瓶数量。药片无刻痕,且怀孕或可能怀孕者不得接触压碎或破损的片剂;网页不会根据脱发程度、PSA、年龄或照片替个人决定是否使用。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →心血管 · 来源可追溯档案|美国当前品牌标签多沙唑嗪普通片
CARDURA 是多沙唑嗪普通片品牌档案,标签涉及良性前列腺增生症状与高血压。1/2/4/8 mg 是每片含量,100 Tablets 是整瓶片数,不是个人片数。老人或多药使用者尤其要核对站立性低血压、晕厥、跌倒、PDE-5 抑制剂、其他降压药、强 CYP3A 抑制剂和白内障手术信息;网页不替个人决定规格、次数或换药。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →心血管 · 来源可追溯档案|美国当前品牌标签盐酸贝那普利普通片
LOTENSIN 是盐酸贝那普利单方普通片品牌档案。10/20/40 mg 是每片含量,100 Tablets 是整瓶片数,不是个人片数。老人或多药使用者应优先核对站立性低血压/跌倒、肾功能、血钾、补钾与含钾代盐、利尿剂、NSAID 止痛药、锂、其他 ACEI/ARB 和 ENTRESTO;网页不替个人决定规格、次数、停药或换药。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →心血管 · 来源可追溯历史原研档案|美国历史 RLD 与当前仿制药说明书分开阅读福辛普利钠普通口服片
MONOPRIL 是福辛普利钠单方普通口服片的历史美国原研档案。10、20、40 mg 是每片历史标签规格,不是个人片数、减量表或与其他降压药的换算比例。老人和多药使用者应优先让药师或开方团队核对完整药单、血压相关症状、肾功能、血钾、利尿剂、补钾或含钾代盐、NSAID 止痛药、锂、其他 ACEI/ARB 及含沙库巴曲的产品;网页不决定个人剂量、频次、停药或换药。
包装图:暂不展示(尚缺精确原品牌公开标签图)打开来源可追溯档案 →精神健康 · 来源可追溯历史原研档案|美国历史 RLD 与当前仿制药说明书分开阅读阿米替林盐酸盐普通口服片
ELAVIL 是阿米替林盐酸盐普通口服片的历史美国原研档案。10、25、50、75、100、150 mg 是历史每片标签规格,不是个人片数、减量表或与其他精神科、镇痛或助眠药的换算比例。阿米替林可出现嗜睡、体位性低血压、抗胆碱能反应和心律相关风险线索;老人、跌倒风险者及多药使用者应优先让药师或开方团队核对完整药单、实际药盒、心脏病史、青光眼/排尿问题、便秘、酒精及其他中枢神经系统作用药。网页不决定个人剂量、频次、停药或换药。
包装图:暂不展示(尚缺精确原品牌公开标签图)打开来源可追溯档案 →感染 · 来源可追溯历史原研档案|历史 ZOVIRAX 与当前仿制药说明书分开阅读阿昔洛韦(acyclovir)口服制剂
ZOVIRAX 是阿昔洛韦的历史美国口服品牌档案。200 mg 胶囊、200 mg/5 mL 口服混悬液、400 mg 和 800 mg 片剂分别属于不同剂型和产品记录。网页先帮助读者辨认“每粒、每片或每 5 mL”这些标签单位,再阅读官方说明书;不把它们变成任何人的片数、毫升数、频率、疗程、补服或换药方案。
包装图:暂不展示(尚缺精确原品牌公开标签图)打开来源可追溯档案 →精神健康 · 来源可追溯美国品牌档案|300 mg 缓释口服片|公开标签版本与实时供应须分开阅读碳酸锂(lithium carbonate)300 mg 缓释口服片
LITHOBID 是碳酸锂 300 mg 缓释口服片的美国品牌档案。标签将锂中毒与血锂浓度密切相关,并强调开始治疗前应具备及时准确的血锂检测条件。老人、脱水或进食饮水异常者、肾脏或心脏问题者,以及同时使用利尿剂、ACEI/ARB、NSAID 止痛药或其他可能影响锂水平药物者,应优先让药师或开方团队核对完整药单、实际药盒、近期状况和监测安排。网页不决定个人片数、频率、补服、减停或换药。
包装图:暂不展示(尚缺精确原品牌公开标签图)打开来源可追溯档案 →精神健康 · 来源可追溯档案|美国当前品牌标签|管制药品身份右佐匹克隆薄膜衣片
LUNESTA 是右佐匹克隆薄膜衣片品牌档案。1/2/3 mg 是每片含量,30 Tablets 是整瓶片数。老人、多药使用者或次日需驾驶者应优先核对梦游/睡眠驾驶、次日警觉下降、跌倒、酒精、阿片、抗焦虑药、其他安眠镇静药与强 CYP3A4 抑制剂;网页不替个人决定片数、时间、停药、加量或换药。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →精神健康 · 来源可追溯档案|美国当前品牌标签|管制药品身份劳拉西泮片
ATIVAN 是劳拉西泮普通口服片的美国品牌档案。0.5、1、2 mg 是每片含量,不是应该吃几片;100 Tablets 是整瓶片数。老人、多药使用者及同时接触阿片类止痛药、酒精、安眠药或其他镇静药的人,应优先核对呼吸抑制、过度嗜睡、站立不稳、跌倒、依赖与突然停用风险;网页不生成个人片数或减停方案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →神经系统 · 来源可追溯档案|美国当前品牌标签|管制药品身份拉考沙胺片/口服液
VIMPAT 是拉考沙胺口服片和口服液的美国品牌档案。50、100、150、200 mg 是每片含量;10 mg/mL 是口服液每毫升浓度,都不是应该吃几片或量几毫升。老人和多药使用者要优先核对眩晕、复视、步态不稳与跌倒、心脏传导与晕厥、肝肾功能、其他抗癫痫药,以及突然停药导致癫痫加重的风险;网页不生成个人剂量或换停方案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →神经系统 · 来源可追溯档案|美国当前品牌标签|普通片与可撒服胶囊托吡酯片/可撒服胶囊
TOPAMAX 是托吡酯普通片和可撒服胶囊的美国品牌档案。25、50、100、200 mg 是每片含量,15、25 mg 是每粒含量,60 Tablets/Capsules 是整瓶数量,都不是应该吃几片或几粒。老人和多药使用者要优先核对思维与反应变慢、眩晕和跌倒、新发视力问题或眼痛、碳酸氢盐与代谢性酸中毒、肾结石、丙戊酸等相互作用,以及突然停药导致发作加重的风险;网页不生成个人剂量或换停方案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →免疫 · 来源可追溯档案|美国当前品牌标签|高风险免疫抑制剂硫唑嘌呤片
IMURAN 是硫唑嘌呤的美国品牌档案。50 mg 是每片含量,100 Tablets 是整瓶数量,不是应该吃几片。它是需要专业管理的免疫抑制剂:恶性肿瘤黑框警告、骨髓抑制与血细胞计数、严重感染、肝脏/胰腺反应、妊娠风险,以及别嘌醇、非布司他、复方新诺明等相互作用都应优先核对;网页不生成个人剂量、分片、停换药或基因检测决定。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →免疫 · 来源可追溯档案|美国当前品牌标签|窄治疗窗免疫抑制剂他克莫司胶囊
PROGRAF 是他克莫司普通释放胶囊的美国品牌档案。0.5 mg、1 mg、5 mg 都是每粒含量,100 Capsules 是整瓶数量,不是个人应该吃几颗。它是窄治疗窗免疫抑制剂,普通释放与缓释产品不可自行替换;血药浓度、肾功能、血糖、电解质、感染、神经症状和完整药单都须由移植团队持续管理。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →消化系统 · 来源可追溯档案|美国当前品牌标签|精确 1.2 g、120 片瓶装美沙拉秦延迟释放片
LIALDA 是美沙拉秦延迟释放口服片的美国品牌档案。1.2 g 是每片含量,不是个人片数;120 Tablets 才是整瓶片数,也不是个人应该吃多少片。片剂应整片吞服,不能掰开或压碎;不同美沙拉秦制剂的释放位置、剂型、强度和标签不同,不能只按同成分或总毫克数自行替换。肾功能、完整药单和老年人的血象风险需由医生或药师结合实际情况核对。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →神经与认知 · 来源可追溯档案|美国当前品牌标签苯妥英钠缓释胶囊
DILANTIN 是苯妥英钠缓释胶囊的美国品牌档案。30 mg 或 100 mg 是每粒含量,100 Capsules 是整瓶粒数,都不是个人应该吃几粒。苯妥英代谢具有饱和、非线性特征,小幅剂量或相互作用变化也可能带来明显血药浓度变化;不要自行加减、突然停用、换厂牌或换剂型。老人、多药合用者,以及肝肾功能或白蛋白异常者尤其需要把实际药盒、完整药单和监测结果一起交给医生或药师核对。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →心血管 · 来源可追溯档案|历史原研与当前通用药严格分离氯噻酮普通片
HYGROTON 是氯噻酮的历史原研/RLD;本页可见的粉红/绿色标签面板是当前 Mylan/Viatris 通用药,不是原品牌包装。25/50 mg 是每片含量,100 或 1000 Tablets 是整瓶片数。老人和多药使用者应优先核对脱水、站立性头晕/跌倒、钠钾镁、肾功能、尿酸/痛风、血糖,以及地高辛、锂、NSAID、其他利尿剂与降压药;网页不生成个人片数或换药比例。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →心血管 · 来源可追溯档案|历史原研与当前通用药严格分离吲达帕胺普通片
LOZOL 是吲达帕胺的美国历史原研/RLD;本页图片是当前 ANI 通用药,不是 LOZOL 原品牌包装。1.25/2.5 mg 是每片含量,100 Tablets 是整瓶片数。老人,特别是老年女性,应优先核对低钠合并低钾、脱水、头晕和跌倒;锂、地高辛/强心苷、激素、其他利尿剂或降压药同处药单时需专业核对。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →免疫 · 历史原研与当前通用药严格分离|普通片与 RAYOS 延迟释放分离泼尼松普通片
DELTASONE 是泼尼松普通片的美国历史原研/RLD;本页可见九个面板是当前通用药,不是原品牌包装。5/10/20 mg 是每片含量,100/500/1000 Tablets 是整瓶片数。泼尼松可能抑制免疫并影响血糖、情绪/睡眠、骨骼、胃肠、水盐和眼睛;连续或较长时间使用后突然停药可能有风险。网页不生成个人疗程、片数、减量表、隔天方案或与其他激素的换算。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →心血管 · 历史原研与当前通用药严格分离|口服片与注射剂及 BIDIL 复方分离盐酸肼屈嗪普通片
APRESOLINE 是盐酸肼屈嗪普通片的美国历史原研/RLD;本页可见包装是当前通用药,不是原品牌。10/25/50/100 mg 是每片含量,100/500/1000 Tablets 是整瓶片数。说明书重点涉及血压过低、眩晕/晕厥与跌倒、心跳加快和心绞痛/胸痛、狼疮样综合征、麻木刺痛及血细胞变化。网页不生成个人频次、片数、递增计划或停换药指令。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →心血管 · 历史 CATAPRES 原研与当前通用药严格分离|口服普通片与贴剂、注射剂、缓释剂、口服液及复方分离盐酸可乐定普通片
CATAPRES 是盐酸可乐定普通片的美国历史原研/RLD;本页可见包装属于当前通用药,不是原品牌。0.05/0.1/0.2/0.3 mg 是每片含量,100/500/1000 Tablets 是整瓶片数。说明书重点涉及嗜睡、镇静、口干、头晕、站立性低血压、心动过缓和跌倒,以及突然停用后的反跳性高血压、头痛、紧张/激越和震颤。网页不生成个人频次、减量、停药或剂型转换方案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →心血管 · 历史 CALAN 原研与当前通用药严格分离|普通片与各种缓释、节律释放及注射剂分离盐酸维拉帕米普通片
CALAN 是盐酸维拉帕米普通片的美国历史原研/RLD;本页可见包装属于当前通用药,不是 CALAN 原品牌。40/80/120 mg 是每片含量,90 Tablets 是整瓶片数。说明书重点涉及低血压、心动过缓、房室传导阻滞、心衰、便秘和跌倒,以及与 β 受体阻滞剂、地高辛、可乐定、辛伐他汀/洛伐他汀、葡萄柚和多种 CYP3A4 相关药物的核对。网页不生成个人片数、频次、分片、错开或换药方案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →心血管 · 当前原品牌准确包装|BETAPACE 与 BETAPACE AF 严格分栏|口服片、口服液与注射剂分离盐酸索他洛尔片
BETAPACE/BETAPACE AF 是盐酸索他洛尔原品牌口服片。80/120/160 mg 是每片含量;BETAPACE 的 100 Tablets 与 BETAPACE AF 的 60 tablets 是整瓶片数。说明书有危及生命的致心律失常黑框警告,强调 QT、心电监护、肾功能和电解质;低心率、晕厥、心衰、腹泻呕吐、跌倒以及与其他延长 QT、减慢心率或降压药同处药单时都需优先核对。网页不生成个人剂量、频次、补服、错开、停药或换药方案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →心血管 · 来源可追溯档案阿托伐他汀
中国大陆可从晖致当前产品页进入立普妥® Version No. 20260119 企业说明书,核对阿托伐他汀钙片 10 mg、20 mg、40 mg;美国 DailyMed 当前标签另列 10 mg、20 mg、40 mg、80 mg,日本 PMDA 另列 5 mg、10 mg。本页把三地规格、来源与包装线索分开,不把标签数字变成个人片数、换药比例、联合用药、停用或购买结论。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →心血管 · 来源可追溯档案氨氯地平
美国 DailyMed 的 NORVASC(amlodipine besylate)SPL v29 公开标签列出 2.5 mg、5 mg、10 mg 口服片与对应瓶装面板。本页只帮助把品牌、通用名、片剂强度、包装和来源放在一起核对;不构成诊疗、剂量、处方、购买或目标市场当前可得性建议。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →心血管 · 来源可追溯档案比索洛尔
康忻®/Concor®/Cardicor 与比索洛尔属于同一默克品牌家族线索,但不同国家、商品名、适应范围、强度和包装必须分别核对。英国 Cardicor 资料列有六种每片强度,美国资料则是再包装通用药标签。本页把品牌、通用名、盐型、每片 mg、外观和文件市场并列,帮助老人和家属先认清手中药;不把任何 mg 或刻痕写成个人片数、开始/停用、掰片、换药或联用方案。
包装图:暂不展示(尚缺精确原品牌公开标签图)打开来源可追溯档案 →心血管 · 来源可追溯档案盐酸地尔硫卓
美国 DailyMed 当前 CARDIZEM LA 标签列出盐酸地尔硫卓缓释口服片及 120 mg 至 420 mg 的每片标示量。本页把品牌、通用名、缓释片、每片标示量、特定 NDC、瓶装面板与原始标签放在一起,帮助先核对身份;不把 mg、90 片瓶装或说明书中的转换文字变成个人片数、分片、停用、换药或联用方案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →心血管 · 来源可追溯档案胺碘酮
本页将 CORDARONE、胺碘酮、口服片、200 mg 与美国有日期的公开文件放在一起,帮助先识别手中资料所对应的历史产品记录。它不把历史资料当作任何市场的当前说明书,也不把 mg、刻痕、同类心律药或网页文字转写为个人的片数、漏服补用、分片、联用、停用或换药方案。
包装图:暂不展示(尚缺精确原品牌公开标签图)打开来源可追溯档案 →消化系统 · 来源可追溯档案奥美拉唑
本页精确建立美国 PRILOSEC OTC(omeprazole magnesium)20 mg 延迟释放片、42 片纸盒的标签阅读身份;不把同名 PRILOSEC 处方延迟释放胶囊、其他奥美拉唑胶囊、其他包装或其他市场产品混为同一产品。页面不构成诊疗、疗程、处方、购买或当前可得性建议。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →感染 · 来源可追溯档案恩替卡韦
DailyMed 的 BARACLUDE(entecavir)有日期美国公开标签列出 0.5 mg 片、1 mg 片和 0.05 mg/mL 即用型口服溶液,并提供三张分别对应的包装展示面。本页把三者分开核对;不把 mg、mg/mL、片数、瓶装毫升数或相同通用名转换为任何人的服用量、剂型替换、停药或购买决定。该资料正文版本为 2019 年,不代表当前供应。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →感染 · 来源可追溯档案阿莫西林
本页以 FDA 2024 AMOXIL 品牌标签建立四个 NDA 的片剂、复溶后口服混悬液和咀嚼片身份;并明确把当前 DailyMed 的 AMOXICILLIN 胶囊/混悬液 ANDA 标签留在另一条证据链。共享阿莫西林成分、AMOXIL 字样或厂家,不表示产品、剂型、包装和监管路径相同,也不能据包装强度推算个人该吃几片、几粒或几毫升。
包装图:暂不展示(尚缺精确原品牌公开标签图)打开来源可追溯档案 →心血管 · 来源可追溯档案氯吡格雷
PLAVIX/波立维是氯吡格雷口服薄膜衣片的市场品牌档案。美国当前标签有 75 mg 与 300 mg 两种准确产品呈现;中国大陆赛诺菲产品页同时列出进口和地产 75 mg 片剂,且两份说明书的包装与批准文号不同。页面先帮助核对品牌、通用名、每片标示量、市场、包装和说明书日期;不把 300 mg 当成可自行用多片 75 mg 拼出的方案,也不根据基因、相互作用或手术计划替个人停药、换药或安排片数。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →免疫 · 来源可追溯档案阿达木单抗
DailyMed 的 HUMIRA(adalimumab)2025-12 美国公开标签列示其为皮下注射用制剂、美国初始批准年份为 2002,并明确区分预充式笔与预充式玻璃注射器。此页的包装图仅对应 40 mg/0.4 mL、2 支预充式笔;不能从这一个盒面推定其他浓度、针筒、起始套装、任何个人方案、其他市场或可售状态。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →心血管 · 来源可追溯档案可乐定
FDA 公开资料显示的经皮给药系统档案示例;贴剂不能按通用名与口服或注射制剂直接等同。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →肿瘤与血液 · 来源可追溯档案曲妥珠单抗
以 FDA 历史批准信与现行标签为入口的静脉输注档案;不得按通用名、照片或历史资料将其与皮下制剂或其他抗 HER2 产品直接等同。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →肿瘤与血液 · 来源可追溯档案利妥昔单抗
以 FDA 历史批准信与标签为入口的静脉输注档案;不得按通用名、照片或历史资料将其与皮下、口服或贴剂产品直接等同。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →心血管 · 来源可追溯档案瑞舒伐他汀钙
美国 DailyMed 的 CRESTOR(rosuvastatin calcium)有日期公开标签列有 5 mg、10 mg、20 mg、40 mg 口服包衣片。本页分别建立四个准确包装面板的品牌、通用名、每片强度、NDC、外观线索和来源核对卡;不把包装数字变成个人片数、他汀之间的转换、联合用药、停用或购买结论。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →呼吸系统 · 来源可追溯档案丙酸氟替卡松/沙美特罗
美国 DailyMed 2026-03 标签将 ADVAIR DISKUS 列为经口吸入的丙酸氟替卡松/沙美特罗复方干粉吸入器,初始美国批准年份为 2000。此页只帮助把两个成分、每次吸入的双数字、DISKUS 装置和目标市场标签放在一起阅读;不提供个人吸入次数、急性症状处理、换药或联用方案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →疼痛与炎症 · 来源可追溯档案阿司匹林
美国 DailyMed 2025-12 BAYER LOW DOSE 标签列为每片阿司匹林 81 mg 的肠溶包衣口服片;拜耳中国 2024 年有日期公开资料把拜阿司匹灵®列为每片 100 mg 的阿司匹林肠溶片,并列出 30 片与 90 片包装。此页帮助把市场、商品名、每片毫克数、剂型和实际包装一起阅读;不把 81 mg 或 100 mg 换算成个人片数,也不判断任何人是否需要阿司匹林、怎样联用或是否应停用。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →泌尿健康 · 来源可追溯档案度他雄胺
本页精确建立美国 AVODART(dutasteride)0.5 mg 口服软明胶胶囊、NDC 80725-712-04、90 粒瓶装的标签阅读身份。JALYN 是度他雄胺与坦索罗辛的复方产品;不得因出现相同成分、相近名称或相同毫克数字,就把它们当作可自行替换、叠加或换算。页面不提供个人胶囊数、联合用药、换药或购买建议。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →泌尿健康 · 来源可追溯档案非那雄胺
本页精确建立美国 PROSCAR(finasteride)5 mg 口服薄膜衣片、NDC 78206-153-01、30 片瓶装的标签阅读身份。PROPECIA 是同成分但 1 mg、男性型脱发标签用途的不同产品;不得因成分相同、名称相近或毫克数字而把两者当作可自行替换、叠加或换算。页面不提供个人片数、联合用药、换药或购买建议。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →心血管 · 来源可追溯档案螺内酯
美国 DailyMed 的 ALDACTONE 公开标签将其列为螺内酯口服薄膜衣片,并列示 25 mg、50 mg、100 mg 三种片剂。此页帮助核对品牌、通用名、每片强度、瓶装、标签版本和来源;不把标签文字转换为个人片数、利尿、补钾、联用、停用或换药方案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →泌尿健康 · 来源可追溯档案西地那非
美国 DailyMed 的 VIAGRA 公开标签将其列为西地那非柠檬酸盐口服薄膜衣片,分别列示 25 mg、50 mg、100 mg 三种每片标示量及对应的 30 片瓶装展示面。此页帮助核对品牌、通用名、每片强度、外观、NDC 与来源;不把毫克、瓶数或产品名称变成任何人的服用片数、开始、停用、换药或联用方案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →代谢 · 来源可追溯档案格列齐特
TGA 的产品级登记记录可核对 DIAMICRON 60 mg MR、格列齐特、每片 60 mg、modified release(MR)与泡罩包装,并直达该准确澳大利亚产品的 PI 和 CMI。页面帮助读者先辨认名称、剂型、每片标示量、市场和官方电子说明书;不把 mg、MR、包装数字或“降糖药”类别转换为个人片数、进餐、漏用、联用、停用、换药、替代或购买结论。
包装图:暂不展示(尚缺精确原品牌公开标签图)打开来源可追溯档案 →心血管 · 来源可追溯档案厄贝沙坦/氢氯噻嗪
这是一份美国 AVALIDE 的可追溯身份档案。所引 DailyMed 当前公开标签可核对 AVALIDE、厄贝沙坦/氢氯噻嗪、两种每片标示量、口服薄膜衣片、NDC、30 片瓶装、桃色椭圆外观和官方电子说明书。它帮助先辨认准确产品;不把两组 mg、瓶数、药名或照片变成个人服用片数、开始、停用、替换、联用或购买结论。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →免疫 · 来源可追溯高风险用药档案(ANDA 身份已明示)甲氨蝶呤
TREXALL 是美国当前公开标签中的甲氨蝶呤薄膜衣口服片,列有 5 mg、7.5 mg、10 mg、15 mg 四种每片强度和四个 30 片瓶装 NDC。它是高风险用药档案:标签警示,对按每周一次开具的方案,误把每周用量按每天服用已导致致命不良反应。网页不提供任何人的片数、日期、漏服、加减、停用或替代方案;若已经多服、误按每天服用或不确定,应立即联系当地急救、毒物咨询或负责治疗团队,并带上药盒与处方。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →神经与认知 · 来源可追溯三成分固定复方高风险档案卡比多巴/左旋多巴/恩他卡朋(复方)
STALEVO 是美国 NDA 021485 的卡比多巴/左旋多巴/恩他卡朋固定三成分口服片。六种强度名称看起来只是 50 到 200 的变化,但每片都同时含三种成分,且恩他卡朋固定为 200 mg。美国当前标签明确写明:整片使用,不可掰开、压碎或咀嚼;不要靠多片或部分片剂凑更高的左旋多巴量,否则可能造成恩他卡朋过量。网页只帮助读清药盒和说明书,不计算个人片数、间隔、换药、停药或漏服处理。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →抗凝与血液 · 来源可追溯高风险跨市场口服抗凝档案依度沙班(美国标签:依度沙班甲苯磺酸盐;日本:依度沙班甲苯磺酸盐水合物)
SAVAYSA/LIXIANA 是依度沙班口服抗凝药的不同市场商品名。它抑制凝血因子 Xa,适应症、限制和具体使用规则必须对应所在市场、疾病情境、肾功能、体重、完整药单与现行说明书。最重要的普通人提示不是自行计算片数,而是:不要凭网页停药、补服、换成另一种抗凝药,做手术、拔牙、腰穿或硬膜外操作前主动说明正在使用抗凝药;出现持续或严重出血、黑便、呕血、咳血、突发剧烈头痛、明显无力或意识改变时立即使用当地急救渠道。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →免疫 · 来源可追溯档案甲泼尼龙
MEDROL 是甲泼尼龙口服糖皮质激素品牌。当前美国 DailyMed 标签列出 2、4、8、16、32 mg 片剂,以及一板 21 片的 4 mg Dosepak。本页把每片毫克数、包装数量和准确 NDC 分开呈现;包装上的递减格子不是所有人的通用吃法,网页不计算个人片数、持续时间、递减、补服或停药方案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →代谢 · 来源可追溯复方缓释口服档案达格列净/盐酸二甲双胍缓释片
XIGDUO XR 一片同时含达格列净和盐酸二甲双胍缓释成分。包装上的两个 mg 数字分别属于两种成分,不是早晚片数、相加后的总强度,也不能用来与 FARXIGA、GLUCOPHAGE、其他二甲双胍或其他 SGLT2 产品自行拼接。当前美国标签列五种瓶装产品,并明确缓释片必须整片吞服,不得压碎、切开或咀嚼。网页只帮助认清准确产品、成分、每片标示量和官方说明书,不生成个人片数、换药、补服或停药方案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →代谢 · 来源可追溯复方缓释口服档案恩格列净/盐酸二甲双胍缓释片
SYNJARDY XR 一片同时含恩格列净和盐酸二甲双胍缓释成分。包装上的两个 mg 数字分别属于两种成分,不是相加后的单一强度,也不能与 JARDIANCE、GLUCOPHAGE、SYNJARDY 普通片、XIGDUO XR 或其他复方自行拼接。当前美国标签列四种强度,并要求缓释片整片吞服,不得掰开、压碎、溶解或咀嚼。网页帮助认清准确产品、成分、每片标示量和官方说明书,不生成个人片数、联用、换药、补服或停药方案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →精神健康 · 来源可追溯档案舍曲林
FDA 的 ZOLOFT(sertraline hydrochloride)2021 标签档案列示片剂及口服溶液,并列出美国初始批准年份为 1991。本页另建立 DailyMed 2023 修订标签中一个准确的 25 mg、30 片瓶装面板,帮助核对品牌、通用名、每片标示量、NDC 与包装;不据此推定其他强度、口服浓缩液、现行标签、其他市场批准、原研关系、供应、价格或可售资格。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →精神健康 · 来源可追溯档案氟西汀
DailyMed 的 PROZAC(fluoxetine hydrochloride)2026-01 美国公开标签列示 10 mg、20 mg、40 mg 口服胶囊,并标示美国初始批准年份为 1987。本页仅展示同一公开标签中已逐一核验的 20 mg、100 粒瓶装面板,帮助核对品牌、通用名、每粒标示量、NDC 与包装;不据此推定 10 mg、40 mg、延迟释放胶囊、其他包装、其他市场、原研关系、供应、价格或可售资格。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →精神健康 · 来源可追溯档案帕罗西汀
FDA 的 PAXIL(paroxetine)2024 美国标签列示 10、20、30、40 mg 口服片剂及 10 mg/5 mL 口服混悬剂,并列出美国初始批准年份为 1992。DailyMed 还保留 2012 年历史标签中可逐项核对的 20 mg、30 mg 口服片瓶装身份卡。本页将它们作为来源可追溯的放大阅读入口;不据此推定中国大陆或其他市场的当前批准、包装、持有人、原研关系、供应或可售资格。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →精神健康 · 来源可追溯档案度洛西汀
DailyMed 的 CYMBALTA(duloxetine hydrochloride)当前美国公开标签列有 20 mg、30 mg、60 mg 延迟释放口服胶囊。本页分别建立三种准确瓶装面板的品牌、通用名、每粒标示量、NDC、外观线索和一手来源核对卡;不把包装数字变成个人粒数、减量、停用、联用、转换或购买结论。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →精神健康 · 来源可追溯档案艾司西酞普兰
DailyMed 的 LEXAPRO(escitalopram)2023 美国公开标签列示 5 mg、10 mg、20 mg 口服片与 1 mg/mL 口服溶液。本页分别建立三个 100 片瓶装片剂面板的品牌、通用名、每片标示量、NDC、外观线索和一手来源核对卡;不把包装数字变成个人片数、分割、停用、联用、转换或购买结论。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →精神健康 · 来源可追溯档案文拉法辛
DailyMed 的 EFFEXOR XR(venlafaxine hydrochloride)美国公开标签列示 37.5、75、150 mg 缓释口服胶囊。本页分别展示三款 30 粒瓶装的品牌、通用名、每粒标示量、NDC、颜色线索与一手来源;不把包装上的毫克数变成个人粒数、减量、停用、联用或换药结论。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →精神健康 · 来源可追溯档案阿立哌唑
DailyMed 当前美国公开标签列有 ABILIFY(aripiprazole)2、5、10、15、20、30 mg 口服片;本页分别建立六种准确 30 片瓶装的品牌、通用名、每片标示量、NDC、外观线索和一手来源核对卡。它不把包装数字变成个人片数、基因检测、掰片、联用、停用、转换或购买结论。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →精神健康 · 来源可追溯档案阿普唑仑
DailyMed 的有日期 XANAX(alprazolam)美国公开标签列有 0.25 mg、0.5 mg、1 mg、2 mg 口服片。本页分别建立四种 100 片瓶装的品牌、通用名、每片标示量、NDC、标签所列外观线索与一手来源核对卡;受管制药品的包装数字、颜色或刻痕不生成个人片数、分割、减量、停用、联用、替代、购买或可售资格结论。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →精神健康 · 来源可追溯档案地西泮
VALIUM 是地西泮口服片的美国品牌监管档案。本页把 2 mg、5 mg、10 mg 三个当前公开标签产品分别绑定到准确 NDC、100 片瓶装、颜色、刻印和一手来源;包装数字、颜色、刻痕和共同的地西泮成分都不能转化为个人片数、掰片、减量、停用、联用或替换方案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →精神健康 · 来源可追溯档案氯硝西泮
KLONOPIN 是氯硝西泮口服片的美国品牌监管档案。本页把 0.5 mg、1 mg、2 mg 三个当前公开标签产品分别绑定到准确 NDC、100 片瓶装、颜色、刻印、刻痕状态和一手来源;包装数字、颜色、K 形穿孔或共同的苯二氮䓬类别都不能转化为个人片数、掰片、减量、停用、联用或替换方案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →精神健康 · 来源可追溯档案喹硫平
DailyMed 的 SEROQUEL(quetiapine)美国公开标签列出普通口服薄膜衣片。页面帮助核对品牌、通用名、普通片或缓释片、每片标示强度、实际包装、标签版本与目标市场;不把任何 mg 数字转成个人片数、服用时间、漏用处理、联用、转换或停药方案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →精神健康 · 来源可追溯档案奥氮平
DailyMed 的 ZYPREXA(olanzapine)美国公开标签同时收录普通口服片、ZYDIS 口崩片与肌内注射剂。本页分别建立普通口服片 2.5、5、7.5、10、15、20 mg 的六种准确 30 片瓶装,帮助核对品牌、通用名、剂型、每片标示强度、NDC、外观线索、标签版本与目标市场;不把任何 mg 数字转成个人片数、服用时间、漏用处理、联用、转换、分片或停药方案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →精神健康 · 来源可追溯档案利培酮
美国 DailyMed 当前 RISPERDAL 公开标签同时覆盖普通口服片、口服液与 M-TAB 口崩片;普通片产品身份与供应信息列 0.5 mg、1 mg、2 mg、3 mg、4 mg 五种 60 片瓶装。本页只帮助核对普通片、利培酮、准确包装、文件日期与目标市场,并把标签对老年痴呆相关精神病人群的限制放在前面阅读;标签给药文字出现的 0.25 mg 不是第六种当前普通片包装,也不能转化为任何人的片数、开始、停止、联用、换药或照护决定。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →精神健康 · 来源可追溯档案安非他酮
美国 DailyMed 当前 WELLBUTRIN XL 公开标签将其列为盐酸安非他酮缓释口服片,产品身份与供应信息只列 150 mg 和 300 mg。本页帮助核对品牌、成分、缓释剂型、准确包装、文件日期和标签警示;标签其他章节出现的 450 mg 是用法或研究文字,不是第三种当前产品包装,也不能转化为任何人的片数、开始、停止、联用、换药或照护决定。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →精神健康 · 来源可追溯档案米氮平
DailyMed 当前 REMERON / REMERONSolTab(mirtazapine)美国公开标签分别列示普通薄膜衣口服片与口腔崩解片。普通片 15/30 mg 的展示包装与 ODT 15/30/45 mg 的展示泡罩包装是不同的准确产品身份;本页帮助读者核对名称、通用名、剂型、每片标示量、NDC、包装、公开电子说明书及药物警戒阅读路径,不把任何字段转成个人片数、停用、联用、换药、分片或购买结论。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →精神健康 · 来源可追溯档案酒石酸唑吡坦
DailyMed 的有日期 AMBIEN(zolpidem tartrate)美国公开标签列示 5 mg、10 mg 两种薄膜衣口服片及对应 100 片瓶装。本页帮助读者把品牌、通用名、每片标示量、准确 NDC、无刻痕片、包装图、公开电子说明书和药物警戒阅读路径放在一起;不把毫克数、瓶数、睡眠问题或标签警示转换为个人服用时间、片数、联用、停用、换药、分片或购买结论。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →代谢 · 来源可追溯档案|美国历史品牌标签与当前通用名标签分层二甲双胍
FDA 的 GLUCOPHAGE / GLUCOPHAGE XR(metformin hydrochloride)2018-05 美国标签档案覆盖口服片剂与缓释片,并列出美国初始批准年份为 1995。DailyMed 所存 Bristol-Myers Squibb 归档标签保留五个可逐项核对的 100 片瓶装面板:GLUCOPHAGE 普通片 500/850/1000 mg,以及 GLUCOPHAGE XR 缓释片 500/750 mg。它们都是历史归档身份线索,不推定现行标签、当前包装、其他市场批准、持有人、原研关系、供应或可售资格。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →代谢 · 来源可追溯历史档案格列美脲
DailyMed 的 AMARYL(glimepiride)历史美国标签列出 1 mg、2 mg、4 mg 口服片及各自 100 片瓶装、NDC 与外观线索;该同一标签记录三种产品在美国的营销终止日期为 2023-08-31。本页帮助读者辨认历史药盒与阅读一手资料,不把 mg、包装数字、刻痕或“降糖药”类别转换为个人片数、加减、联用、替换、停用或购买结论。
包装图:暂不展示(尚缺精确原品牌公开标签图)打开来源可追溯档案 →代谢 · 来源可追溯档案西格列汀
美国 DailyMed 的 JANUVIA(sitagliptin)有日期公开标签列有 25 mg、50 mg、100 mg 口服薄膜衣片;本页分别建立三个 30 片瓶装面板的品牌、通用名、每片强度、NDC、外观线索和来源核对卡。它不把包装数字变成个人片数、加减、补服、停用、换药或联用方案,也不据此推定原研关系、目标市场批准、供应或销售资格。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →代谢 · 来源可追溯档案利格列汀
美国 DailyMed 的 TRADJENTA(linagliptin)公开标签与日本 PMDA 的トラゼンタ錠 5 mg 产品页,可用于核对商品名、利格列汀、5 mg 口服片剂和目标市场。它不把包装数字转换为个人片数,也不按“同属降糖药”判断能否自行叠加、轮换、停用或替代。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →代谢 · 来源可追溯档案恩格列净
DailyMed 的当前 JARDIANCE(empagliflozin)美国公开标签展示 10 mg 与 25 mg 口服薄膜衣片,各为 30 片泡罩板纸盒(3 板 × 10 片)。本页把品牌、通用名、每片标示强度、包装与来源一起核对;不将包装数字变成个人片数、加减、补服、停用、替代或联用方案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →代谢 · 来源可追溯档案达格列净
FARXIGA、フォシーガ和安达唐®是达格列净在不同市场出现的名称线索。美国 DailyMed 标签展示 FARXIGA 5 mg 与 10 mg 口服薄膜衣片及各自 30 片瓶装 NDC;日本 PMDA 当前产品页列フォシーガ片 5 mg/10 mg;阿斯利康中国 2017 年资料将安达唐®对应达格列净片。页面把品牌、通用名、每片标示强度、市场、实际包装和来源分开核对;不将名称关系或包装数字变成个人片数、加减、补服、停用、替代或联用方案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →代谢 · 来源可追溯档案卡格列净
美国 DailyMed 当前 INVOKANA 标签列示卡格列净口服薄膜衣片 100 mg 与 300 mg。本页分别保留两种 30 片瓶装文字身份,并增加可与 NDC 50458-140-90、50458-141-90 一一对应的两种 90 片瓶装官方展示面。黄色 100 mg、白色 300 mg、强度和包装数量只用于核对准确产品,不是任何人的片数、时间、加减、补服、换药或联用指令。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →代谢 · 来源可追溯档案利拉鲁肽
FDA 的 VICTOZA(liraglutide)美国标签档案将其列为皮下注射用制剂,并列出美国初始批准年份为 2010。该页只提供可复核的美国监管档案;不据此推定现行标签、其他市场的批准、规格、持有人、供应或可售资格。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →代谢 · 来源可追溯档案司美格鲁肽
DailyMed 的 OZEMPIC(semaglutide)美国公开标签列示三个已逐项核对的多剂量预充式注射笔展示面:2 mg/3 mL、4 mg/3 mL、8 mg/3 mL。本页把商品名、通用名、标示给药档位、笔内总量、浓度、NDC、装置、包装与来源分开阅读;不将这些包装字段变成个人注射量、频率、补用、加量、转换、联用、购买或供应结论。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →代谢 · 来源可追溯档案司美格鲁肽
DailyMed 的当前美国公开标签列有 RYBELSUS(semaglutide)3 mg、7 mg、14 mg 口服片。本页分别建立三种 30 片瓶装面板的品牌、通用名、每片标示量、NDC、外观线索和一手来源核对卡;不把包装数字变成个人片数、疗程、转换、联用或购买结论。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →代谢 · 来源可追溯档案司美格鲁肽
美国 DailyMed 当前标签在同一 WEGOVY 品牌下列有皮下注射与口服片。本页将 6 个单剂量预充注射器和 4 个 30 片装口服片分别列出品牌、通用名、途径、标签量、NDC、容器与来源,帮助先确认手中产品。它不把 mg、mg/mL、包装数量或同一成分变成个人注射量、片数、转换、联用或换药结论。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →代谢 · 来源可追溯档案替尔泊肽
当前美国 DailyMed 标签列出 MOUNJARO(tirzepatide)的多种容器和装置。本页已逐项核对其中六个“四支单剂量预充笔”纸盒面板:2.5、5、7.5、10、12.5、15 mg/0.5 mL。它只帮助核对准确品牌、通用名、标签量、NDC、容器、装置与来源;不据此推定其他容器、其他市场、供应、可售资格或个人使用方案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →代谢 · 来源可追溯档案度拉糖肽
FDA 的 TRULICITY(dulaglutide)2025 美国标签列示其为皮下注射用制剂,并列出美国初始批准年份为 2014。页面提供可复核的美国监管资料入口;不据此推定其他市场的当前批准、规格、持有人、原研关系、供应或可售资格。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →代谢 · 来源可追溯档案吡格列酮
DailyMed 的当前 ACTOS(pioglitazone)美国公开标签将 15、30、45 mg 分列为普通口服片。本页只帮助核对品牌、通用名、每片标示量、准确 30 片瓶装、NDC、外观线索、目标市场与来源;不把包装数字或 mg 转成任何人的片数、血糖处理、联用、停用、转换或购买结论。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →代谢 · 来源可追溯档案阿卡波糖
DailyMed 的 PRECOSE(acarbose)拜耳历史公开标签列示 25 mg、50 mg、100 mg 口服片,并为三个准确 NDC 保留各自的 100 片瓶装展示面。该来源产品数据列示 2020-02-29 为美国营销结束日期,因此页面不把图片或标签表述为当前在售、可购或现行外观。拜耳中国官网将“拜唐苹®”列入其处方药组合,可作为中文商品名的来源线索。页面帮助读者把品牌、通用名、每片标示量、剂型、目标市场和实际包装一起核对;不据此生成个人片数、用药时间、联用、转换或停药方案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →代谢 · 来源可追溯档案左甲状腺素
美国 DailyMed 的 SYNTHROID(levothyroxine sodium)2024-02 公开标签列示 12 种每片微克(mcg)标示量。本页将每种强度与准确 NDC、包装面板及来源分别对应;“mcg/mg”是产品身份单位,不是个人该吃几片、能否对半、加减、补服、换药或换算的答案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →代谢 · 来源可追溯档案左甲状腺素钠
EUTHYROX 与优甲乐是公开来源中可检索到的左甲状腺素钠品牌/名称线索。页面将“每片 50 mcg(0.05 mg)”、准确美国 NDC、30 片泡罩板纸盒和来源逐项对应;mcg 与 mg 是产品身份单位,不是个人片数、调整、补用、换药、与其他甲状腺产品互换或购买的答案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →代谢 · 来源可追溯档案甘精胰岛素
FDA 与 DailyMed 的 LANTUS(insulin glargine)公开标签将其列为皮下注射用甘精胰岛素,标签列示美国初始批准年份为 2000。此页用于放大阅读品牌、通用名、U-100 浓度、皮下注射途径以及小瓶/预填充笔等产品身份线索;不据此推定中国大陆或其他市场的当前批准、规格、持有人、原研关系、供应或可售资格。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →代谢 · 来源可追溯档案赖脯胰岛素
DailyMed 的 HUMALOG(insulin lispro)当前美国公开标签把 U-100 与 U-200、10 mL 多剂量瓶、3 mL 药筒以及不同预充笔分别列示。截至 2026-08-19,本页按浓度、NDC、容器、装置、体积与包装数量核对现行标签展示且 FDA NDC 目录仍列出的六个 presentation;这不等于已证实在售、有库存或适用于任何个人,也不生成胰岛素单位、注射时间、餐时、泵设置、补用、混合、装置转换或浓度换算。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →生殖健康 · 来源可追溯档案屈螺酮/炔雌醇
YAZ 是屈螺酮/炔雌醇复方口服片的美国品牌监管档案。每板含 24 片浅粉色活性片,每片分别含屈螺酮 3 mg 和炔雌醇 0.02 mg,另有 4 片白色无活性片;每个 NDC 50419-405-03 外包装含三板。两个 mg 数字属于同一片中的两种成分,24、4、28 和 3 属于不同包装层级,不能相加或改写为个人应服片数、漏服处理、换药或避孕方案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →生殖健康 · 来源可追溯档案左炔诺孕酮
PLAN B ONE-STEP 是美国 OTC 左炔诺孕酮紧急避孕药的品牌监管档案。准确零售展示面为 NDC 69536-162-88:每片含左炔诺孕酮 1.5 mg,每盒只有一板、一片。1.5 mg 是每片成分量,1 片是包装数量;网页不会由此生成个人是否适用、是否需要再次使用、如何替代或与其他避孕方法衔接的方案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →心血管 · 来源可追溯档案氯沙坦
美国 DailyMed 的 COZAAR(losartan potassium)有日期公开标签列有 25 mg、50 mg、100 mg 口服薄膜衣片;本页分别建立三个 90 片瓶装面板的品牌、通用名、每片强度、NDC、外观线索和来源核对卡。它不把包装数字变成个人片数、加减、补服、停用、换药或联用方案,也不据此推定原研关系、目标市场批准、供应或销售资格。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →心血管 · 来源可追溯档案奥美沙坦酯
DailyMed 的 BENICAR(olmesartan medoxomil)公开标签列有 5 mg、20 mg、40 mg 口服薄膜衣片、各自 30 片瓶装、NDC 与片剂外观线索。本页帮助读者把药盒上的品牌、通用名、每片标示量和公开电子说明书放在一起核对;不把 mg、包装数字、颜色或“降压药”类别转换为个人片数、开始、加减、联用、替换、停用或购买结论。
包装图:暂不展示(尚缺精确原品牌公开标签图)打开来源可追溯档案 →心血管 · 来源可追溯档案缬沙坦
美国 DailyMed 的 DIOVAN(valsartan)有日期公开标签列有 40、80、160、320 mg 口服薄膜衣片;本页分别建立七个准确包装面板的品牌、通用名、每片强度、NDC、外观线索和来源核对卡。它不把包装数字变成个人片数、加减、补服、停用、换药或联用方案,也不据此推定原研关系、目标市场批准、供应或销售资格。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →心血管 · 来源可追溯档案氨氯地平/缬沙坦
DailyMed 当前 EXFORGE 标签将其列为氨氯地平和缬沙坦的固定剂量复方口服片,列有 5/160、10/160、5/320、10/320 mg 四种双成分标示。本页帮助核对品牌、两种成分、完整双数字、实际包装、标签版本和目标市场;不把任何一个数字变成个人片数、加减量、联合、换药或停药方案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →心血管 · 来源可追溯档案氨氯地平/缬沙坦/氢氯噻嗪
DailyMed 当前 EXFORGE HCT 标签将其列为氨氯地平、缬沙坦和氢氯噻嗪的固定剂量三成分口服片,列有五种完整三数字标示。本页帮助核对品牌、全部三种成分、完整三数字、实际包装、标签版本和目标市场;不从任一数字生成个人片数、加减量、联用、换药或停药方案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →心血管 · 来源可追溯档案厄贝沙坦
美国 DailyMed 的 AVAPRO(irbesartan)有日期公开标签列有 150 mg、300 mg 口服薄膜衣片;本页分别建立两个准确包装面板的品牌、通用名、每片强度、NDC、外观线索和来源核对卡。它不把包装数字变成个人片数、加减、补服、停用、换药或联用方案,也不据此推定原研关系、目标市场批准、供应或销售资格。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →心血管 · 来源可追溯档案替米沙坦
DailyMed 的 MICARDIS(telmisartan)美国公开标签列示 20 mg、40 mg、80 mg 口服片剂,并列示美国初始批准年份为 1998。本页把三种强度各自对应的 30 片(3 × 10 泡罩卡)官方标签纸盒图、品牌、通用名、每片标示强度、剂型与原始标签并列,帮助核对准确产品;不据此生成个人片数、加减量、联用、转换、停药或血压处理方案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →心血管 · 来源可追溯档案沙库巴曲/缬沙坦
DailyMed 的 ENTRESTO(sacubitril/valsartan)美国公开标签将其列为复方口服薄膜衣片,分别标示沙库巴曲/缬沙坦 24 mg/26 mg、49 mg/51 mg、97 mg/103 mg;同一标签还列有口服颗粒产品。页面帮助读者把两个成分、两组标示量、准确剂型、包装与目标市场一起核对;不据此生成个人服用数量、加减量、联用、转换或停药方案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →心血管 · 来源可追溯档案硝苯地平
DailyMed 的 PROCARDIA XL(nifedipine)2025 美国公开标签将其列为口服控释片(GITS),并列示 30、60、90 mg 规格及 NDA019684 的历史记录。本页用于放大阅读这一美国公开档案;不将其延伸为中国大陆或其他市场的当前批准、中文商品名、持有人、原研关系、供应、价格或可售资格结论。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →心血管 · 来源可追溯档案非洛地平
FDA 的 2012 年美国历史标签将 PLENDIL 列为非洛地平缓释口服片,并列出 2.5 mg、5 mg、10 mg 三种每片标示量。本页帮助读者把商品名、通用名、缓释片、历史 NDC、每片标签量和历史来源逐项对应;它不把毫克数字转成个人片数、掰开、开始、停用、联用、换药或购买建议。
包装图:暂不展示(尚缺精确原品牌公开标签图)打开来源可追溯档案 →心血管 · 来源可追溯档案依折麦布
美国 DailyMed 的 ZETIA(ezetimibe)有日期公开标签列有 10 mg 口服片;本页建立一个准确包装面板的品牌、通用名、每片强度、NDC、外观线索和来源核对卡。它不把包装数字变成个人片数、加减、补服、停用、换药或联用方案,也不据此推定原研关系、目标市场批准、供应或销售资格。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →心血管 · 来源可追溯档案辛伐他汀
DailyMed 的 ZOCOR(simvastatin)有日期美国公开标签列有 10 mg、20 mg、40 mg 口服薄膜衣片。本页分别建立三个准确包装面板的品牌、通用名、每片强度、NDC、外观线索和来源核对卡;不把包装数字变成个人片数、他汀之间的转换、联合用药、停用或购买结论。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →心血管 · 来源可追溯档案匹伐他汀
DailyMed 的当前 LIVALO(pitavastatin)美国公开标签列示 1 mg、2 mg、4 mg 口服薄膜衣片、各自 90 片瓶装、NDC、白色圆形外观和 KC 压印。本页帮助读者把商品名、通用名、每片标示量、准确包装、公开电子说明书与药物警戒阅读路径放在一起;不把 mg、包装数量或“同属他汀”转换为个人片数、同服、轮换、停用、换药或购买结论。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →心血管 · 来源可追溯档案二十碳五烯酸乙酯
DailyMed 的当前 VASCEPA(icosapent ethyl)美国公开标签列示 0.5 g/1 g 口服胶囊、准确 NDC、瓶装数量、琥珀黄色胶囊外观及压印。本页帮助读者先把商品名、通用名、每粒标示量、准确包装、公开电子说明书和药物警戒阅读路径放在一起;它不把 mg、包装数量、EPA、鱼油或“同为降脂相关”转换为个人胶囊数、同服、轮换、停用、换药、替代或购买结论。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →心血管 · 来源可追溯档案依洛尤单抗
DailyMed 当前美国公开标签将 REPATHA 列为依洛尤单抗皮下注射液,并将其归为 PCSK9 抑制剂。本页帮助读者把商品名、通用名、准确注射装置、标签浓度、美国标签和药物警戒入口逐项对应;它不把包装数字、给药途径或降脂目标变成个人注射、开始、停用、联用、换药或购买建议。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →心血管 · 来源可追溯档案阿哌沙班
FDA 与 DailyMed 的 ELIQUIS(apixaban)2025 美国公开标签将成人口服片剂列为 2.5 mg、5 mg,并列出美国初始批准年份为 2012;同份 FDA 标签还列有用于口服混悬液的不同儿科剂型。本页以成人片剂与公开标签为阅读入口,不把不同剂型、不同人群或其他市场产品自动混为可互换产品,也不推定各市场当前批准、供应或可售资格。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →心血管 · 来源可追溯档案利伐沙班
DailyMed 当前 Janssen XARELTO 标签同时涵盖片剂、启动包装和口服混悬液。本页分别建立四个可逐项核对的美国片剂包装面板:2.5 mg、60 片瓶装;10 mg、15 mg、20 mg 各 30 片瓶装。它帮助核对品牌、通用名、剂型、每片标示量、包装和来源;不把这些面板外推为启动包装、口服混悬液、其他市场、供应或个人使用方案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →心血管 · 来源可追溯档案替格瑞洛
DailyMed 的 AstraZeneca BRILINTA(ticagrelor)有日期美国公开标签列有 60 mg、90 mg 口服薄膜衣片。本页分别建立两个准确 60 片瓶装面板的品牌、通用名、每片强度、NDC、外观线索和来源核对卡;不把包装数字变成个人片数、停用、联用、转换或购买结论。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →心血管 · 来源可追溯档案呋塞米
FDA 的 LASIX(furosemide)2018 美国标签档案列示 20、40、80 mg 口服片剂。DailyMed 2025-10 美国公开标签保留了该口服片剂的包装展示面。此处仅提供可复核的美国文件与产品身份阅读入口,不推定其他市场的批准、规格、持有人、原研关系、供应或可售资格。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →心血管 · 来源可追溯档案卡维地洛
美国 DailyMed 的当前 COREG(carvedilol)标签列示 3.125、6.25、12.5、25 mg 四种普通口服薄膜衣片。本页逐项展示四个 100 片瓶装面板,帮助核对品牌、通用名、每片标示量、NDC、普通片剂与来源;不把包装上的毫克数转成个人片数、加减量、掰开、补用、停用、联用或换药方案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →心血管 · 来源可追溯档案琥珀酸美托洛尔
DailyMed 的 TOPROL-XL(metoprolol succinate)2026 美国公开标签将其列为口服缓释片,列示 25、50、100、200 mg 规格、四个 100 片瓶装 NDC,以及美国初始批准年份为 1992。本页用于放大阅读准确产品身份;不构成个人开始、停用、换药、分片或剂量建议。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →心血管 · 来源可追溯档案地高辛
DailyMed 的 LANOXIN(digoxin)当前美国片剂标签列出 62.5 mcg、125 mcg 与 250 mcg。页面始终保留 mcg,并把 125 mcg 的瓶装与院内单位剂量装分开;它不把 mcg 静默改成同数字 mg,也不生成个人片数、血药浓度目标、漏用、加减量、分片、注射—口服转换或停药方案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →心血管 · 来源可追溯档案地高辛注射液
DailyMed 的 LANOXIN 地高辛注射液当前美国标签列出成人 500 mcg/2 mL(250 mcg/mL)与 Pediatric 100 mcg/mL 两个单剂量瓶。页面把 NDC、浓度、单剂量瓶与标签所列肌内/静脉途径分开呈现;不生成任何个人注射量、频率、输注安排、途径转换、片剂/口服液换算、漏用或停用方案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →心血管 · 来源可追溯档案异山梨酯单硝酸酯
FDA 历史说明书列示 MONOKET 异山梨酯单硝酸酯 10 mg 和 20 mg 口服片。这里将品牌、通用名、准确片剂强度、历史文件日期和官方原文入口分开呈现;10 mg 与 20 mg 是各自片剂的标签身份,不是个人片数、频率、补用、换药或与其他硝酸酯/同成分产品换算的指令。
包装图:暂不展示(尚缺精确原品牌公开标签图)打开来源可追溯档案 →心血管 · 来源可追溯档案赖诺普利
DailyMed 当前美国标签将 ZESTRIL 列为赖诺普利口服片,并列出 2.5、5、10、20、30、40 mg 的每片标示量、六个 NDC、包装面板和片剂外观。mg 不是一次该吃几片;当前标签只有 5 mg 片列为有刻痕,而刻痕也不是网页发出的掰片许可。若药单同时出现 ZESTORETIC、其他赖诺普利或 ENTRESTO,应让药师或开方团队逐盒核对成分和特殊时间边界,不要自行叠加、轮换或停药。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →心血管 · 来源可追溯档案卡托普利
CAPOTEN 是卡托普利的美国历史原品牌档案。FDA NDA 018343 记录可追溯到 1981 年原始批准,2015 年历史标签列出 12.5、25、50、100 mg 刻痕口服片;当前 FDA 申请记录显示品牌规格已停产。页面另链接当前卡托普利通用名标签和中国“开博通”历史药盒线索,帮助老人先分清品牌、通用名、每片毫克数、复方药与市场版本,不生成个人片数、频次或换药方案。
包装图:暂不展示(尚缺精确原品牌公开标签图)打开来源可追溯档案 →心血管 · 来源可追溯档案依那普利
VASOTEC 是马来酸依那普利的美国原品牌档案。当前美国公开标签列出 2.5、5、10、20 mg 四种口服刻痕片,并附准确 NDC、片剂颜色/形状/刻印和瓶装展示面。页面优先帮助老人分清品牌、通用名、每片毫克数、ACE 抑制剂与复方药,理解咳嗽、高钾、肾功能、低血压和血管性水肿等标签警示;不生成个人片数、频率、掰片、停药、联用或换药方案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →抗凝与血液 · 来源可追溯档案华法林钠
FDA 的 COUMADIN(warfarin sodium)2015 美国标签档案列有口服片剂和静脉用制剂,并列出美国初始批准年份为 1954。为防止把颜色、刻痕、mg、每瓶标示量或注射剂混在一起,本页分别建立该历史标签中 1、2、2.5、3、4、5、6、7.5、10 mg 九种口服单刻痕片的 100 片瓶装身份,以及 5 mg、6 瓶纸盒的独立静脉注射用制剂身份;它们不提供个人片数、个人注射量、INR 调整、漏服、饮食改变、转换或停药方案。该标签包含出血风险的加框警告和 INR 监测信息;本页只帮助读者回到一手文件,不能据此生成个人抗凝方案。
包装图:暂不展示(尚缺精确原品牌公开标签图)打开来源可追溯档案 →抗凝与血液 · 来源可追溯档案达比加群酯
FDA 与 DailyMed 的 PRADAXA(dabigatran etexilate)2025 美国公开标签将其列为口服胶囊,并列示 75 mg、110 mg、150 mg 与美国初始批准年份 2010。本页仅建立这一美国公开标签的阅读入口;不据此推定任何市场的当前批准、持有人、规格、适应症、供应、原研关系或可售资格。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →抗凝与血液 · 来源可追溯档案依诺肝素钠
DailyMed 的 LOVENOX(enoxaparin sodium)当前美国公开标签列出预充式单剂量注射器和 300 mg/3 mL 多剂量瓶,且不同包装可出现 100 mg/mL 或 150 mg/mL 等浓度文字。本页只帮助核对品牌、通用名、准确 mg/mL、容器、NDC、目标市场和标签版本;不把强度或容量变成个人注射量、时间表、漏用补救、停药、转换或与其他抗凝药合用的方案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →抗凝与血液 · 来源可追溯档案普拉格雷
DailyMed 的 EFFIENT(prasugrel hydrochloride)公开标签列有 5 mg、10 mg 口服包衣片,分别为 30 片瓶装。本页以品牌、通用名、每片标示量、NDC、外观线索和一手来源支持药盒核对;不把数字变成个人片数、停用、联用、转换或购买结论。
包装图:暂不展示(尚缺精确原品牌公开标签图)打开来源可追溯档案 →泌尿健康 · 来源可追溯档案他达拉非
DailyMed 的当前 CIALIS(tadalafil)美国公开标签将其列为口服薄膜衣片,并在“供应”部分列出 5 mg、10 mg、20 mg 三种 30 片瓶装。标签正文出现的 2.5 mg 属临床/给药语境,不能被误作当前包装规格。页面帮助读者把品牌、通用名、每片标示强度、准确剂型、实际包装和目标市场一起核对;不据此生成个人片数、给药时点、联用、转换或停药方案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →泌尿健康 · 来源可追溯档案米拉贝隆
DailyMed 的 MYRBETRIQ(mirabegron)美国公开标签将口服缓释片列为 25 mg 或 50 mg,并另列缓释口服混悬液颗粒。页面帮助读者把品牌、通用名、准确剂型、标示强度、包装和目标市场一起核对;不据此生成个人片数、加减量、联用、换药或停药方案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →泌尿健康 · 来源可追溯档案琥珀酸索利那新
DailyMed 的 VESIcare(solifenacin succinate)美国公开标签列示 5 mg、10 mg 口服薄膜衣片;安斯泰来中国的公开说明书列示卫喜康®/琥珀酸索利那新片 5 mg。页面帮助读者把品牌、通用名、每片标示量、剂型、包装、目标市场与说明书版本一起核对;不据此生成个人片数、服用时间、联用、转换或停药方案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →心血管 · 来源可追溯档案雷米普利
ALTACE 是雷米普利的美国原品牌档案。当前美国公开标签列出 1.25、2.5、5、10 mg 四种口服硬明胶胶囊。页面优先帮助老人分清品牌、通用名、每粒毫克数、胶囊能否打开的产品专属边界,以及与其他 ACE 抑制剂、沙坦、沙库巴曲/缬沙坦、利尿药、补钾、锂和 NSAIDs 的药单核对;不生成个人粒数、频率、停药、联用或换药方案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →疼痛与炎症 · 来源可追溯档案依托考昔
这是一份澳大利亚 ARCOXIA 的可追溯产品档案。四项 TGA ARTG 当前公开记录可分别核对依托考昔 30、60、90、120 mg 每片标示量、片剂、泡罩包装、ARTG 编号、当前 sponsor 和官方 PI/CMI 入口。页面帮助先辨认准确产品和来源;不会把四个 mg 数字、NSAID/COX-2 类别或包装文字转换为个人片数、频率、疗程、开始、停用、联用、换药或购买结论。
包装图:暂不展示(尚缺精确原品牌公开标签图)打开来源可追溯档案 →心血管 · 来源可追溯档案阿替洛尔
DailyMed 美国公开标签列示 TENORMIN(atenolol)为口服片,并展示每片 25 mg、50 mg、100 mg、各 90 片瓶装及相应 NDC。本页帮助把商品名、通用名、每片标示量、准确包装面板、现行说明书和药物警戒入口放在一起核对;毫克数只用于产品身份,不能换算为个人片数、频率、分片、联用、换药、停用或购买结论。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →心血管 · 来源可追溯档案盐酸普萘洛尔
DailyMed 美国公开标签列示 INDERAL LA(propranolol hydrochloride)为缓释口服胶囊,并展示每粒 60 mg、80 mg、120 mg、160 mg、各 100 粒瓶装及相应 NDC。本页帮助把商品名、通用名、缓释剂型、每粒标示量、准确包装面板、说明书和药物警戒入口放在一起核对;毫克数只用于产品身份,不能换算为个人粒数、频率、打开胶囊、联用、换药、停用或购买结论。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →神经与认知 · 来源可追溯档案普瑞巴林
DailyMed 的 LYRICA(pregabalin)当前美国公开标签列示 25–300 mg 口服胶囊与 20 mg/mL 口服溶液,并列出美国初始批准年份为 2004。不同剂型、强度、浓度、肾功能和实际处方不能只按商品名、每粒数或他人经验推定。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →神经与认知 · 来源可追溯档案左乙拉西坦
DailyMed 的 KEPPRA(levetiracetam)美国公开标签列出 250、500、750、1000 mg 薄膜衣片及 100 mg/mL 口服溶液。页面帮助读者先区分准确产品、单位和目标市场;不据此生成个人剂量、液体与片剂换算、加减量、联用、停药或购买结论。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →神经与认知 · 来源可追溯档案拉莫三嗪
DailyMed 的 LAMICTAL(lamotrigine)当前美国公开标签把普通片、口服混悬用片和口腔崩解片分列。mg 是各准确产品单位的标示量;同名、相同通用名或相近数字并不能回答个人应吃几片、能否把一类换成另一类、能否与其他抗癫痫或精神类药同用,或是否该重新开始。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →神经与认知 · 来源可追溯档案加巴喷丁
DailyMed 当前美国公开标签列有 NEURONTIN(gabapentin)的三种胶囊、两种刻痕片和一种口服溶液。本页分别建立准确包装的品牌、通用名、单位标示量、NDC、外观线索和一手来源核对卡;不把包装数字变成个人粒数、片数、毫升数、分割、转换、减停、联用、转换或购买结论。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →神经与认知 · 来源可追溯档案卡马西平
DailyMed 美国公开标签将 TEGRETOL 列为卡马西平 200 mg 口服片,将 TEGRETOL-XR 列为 100 mg、200 mg、400 mg 缓释口服片,并另列 100 mg/5 mL 口服混悬液。本页让读者逐项核对商品名、通用名、准确剂型、每单位标示量、NDC、包装展示面、说明书与药物警戒入口;mg 只用于药盒身份核对,不转换为个人片数、毫升数、开始、停用、联用、换药或购买结论。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →神经与认知 · 美国历史原品牌档案+当前仿制药准确包装比较项盐酸美金刚
NAMENDA 是盐酸美金刚的历史美国品牌档案:5 mg、10 mg 和两个 60 片瓶装只用于追溯已结束营销的原品牌记录。页面同时把当前 Lupin 仿制药的 5 mg 与 10 mg、准确 NDC、60 片瓶装及官方包装图单独列为比较项,帮助照护者核对手中现行药瓶。品牌史、当前仿制药与个人用法是三个不同问题;网页不根据毫克数、颜色或同成分关系决定片数、递增、停用、联用、轮换或替换。
包装图:暂不展示(尚缺精确原品牌公开标签图)打开来源可追溯档案 →神经与认知 · 来源可追溯档案盐酸美金刚/盐酸多奈哌齐(复方)
美国 DailyMed 当前 NAMZARIC 标签将其列为盐酸美金刚与盐酸多奈哌齐的缓释口服复方胶囊,并列出 7/10、14/10、21/10 和 28/10 mg 四种每粒成分量。本页帮助照护者先识别两种成分、斜线两侧数字、缓释胶囊、准确 NDC、瓶装面板和标签来源;不把这些数字或说明书文字变成个人胶囊数、递增、漏用补救、打开胶囊、停用、联用、换药或购买方案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →神经与认知 · 来源可追溯档案利斯的明口服胶囊/口服液
EMA 当前欧盟 EXELON 产品资料分别列出 1.5、3、4.5、6 mg 硬胶囊和 2 mg/mL 口服液。本页帮助老人和照护者先核对剂型、每粒标示量或每毫升浓度、胶囊颜色与压印、口服液瓶量、给药器和许可号;不把说明书中的处方文字变成个人胶囊数、毫升数、频次、递增、漏用补救、停用或换成贴剂的方案。
包装图:暂不展示(尚缺精确原品牌公开标签图)打开来源可追溯档案 →神经肌肉 · 来源可追溯档案溴吡斯的明
DailyMed 的 MESTINON(pyridostigmine bromide)美国公开标签同时列出 60 mg/5 mL 口服溶液、60 mg 即释片和 180 mg TIMESPAN 缓释片。页面帮助把商品名、通用名、准确剂型、标示量、NDC、包装与目标市场一起核对;不把包装数字变成个人毫升数、片数、时间表、联用、转换或停药方案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →代谢 · 来源可追溯档案西格列汀/二甲双胍
美国 DailyMed 的 JANUMET 有日期公开标签列示西格列汀/盐酸二甲双胍复方薄膜衣口服片。本页将 50 mg/500 mg 与 50 mg/1000 mg 两种准确 60 片瓶装分开,帮助读者把两种成分、两组标签量、NDC、片剂外观和原始说明书一起核对;它不把包装数字转成个人片数、单方叠加、停用、换药或购买建议。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →呼吸系统 · 来源可追溯档案噻托溴铵
FDA 的 SPIRIVA HANDIHALER(tiotropium bromide)2025 美国标签将其列为通过专用 HandiHaler 装置使用的吸入粉雾剂胶囊。它不是口服吞咽胶囊;产品形式和装置必须作为完整身份一起核对。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →呼吸系统 · 来源可追溯档案噻托溴铵
美国 DailyMed 的 SPIRIVA RESPIMAT(tiotropium bromide inhalation spray)当前公开标签将其定义为专用 RESPIMAT 吸入器与铝制药筒组成的定量吸入喷雾系统。本页分别记录 1.25 mcg 与 2.5 mcg 每次按压、各自 NDC、60 次标签按压的两张准确包装面板;不把任何包装数字转成个人应按几次、何时按、能否加用或换用的结论。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →呼吸系统 · 来源可追溯档案氯雷他定
DailyMed 的 CLARITIN(loratadine)美国 OTC 公开标签将本档案所列产品标示为每片 10 mg 的口服抗组胺片剂。页面帮助阅读品牌、通用名、每片强度、口服片剂和美国标签范围;不据此推定中国大陆或其他市场的批准、包装、持有人、原研关系、供应或可售资格。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →呼吸系统 · 来源可追溯档案西替利嗪
DailyMed 的 ZYRTEC ALLERGY(cetirizine hydrochloride)美国 OTC 公开标签将本档案所列产品标示为每片 10 mg 的口服薄膜衣片。页面只帮助核对产品身份、标签警示和来源,不推定其他市场的批准、包装、原研关系、供应或可售资格。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →呼吸系统 · 来源可追溯档案盐酸苯海拉明
美国 DailyMed 当前 BENADRYL 标签列示每片盐酸苯海拉明 25 mg,并特别提示不要与任何其他含苯海拉明产品(包括皮肤外用产品)合用。页面先帮助核对准确片剂、NDC、包装和嗜睡相关警示;“夜用”“感冒”“抗过敏”或相同成分不能让不同 BENADRYL 家族、复方、液体或外用产品自行叠加、轮换或替换。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →呼吸系统 · 来源可追溯档案丙酸氟替卡松
DailyMed 的 FLONASE ALLERGY RELIEF(fluticasone propionate)美国 OTC 公开标签将本档案所列产品标示为每喷 50 mcg 的定量鼻喷雾剂,并注明仅供鼻腔使用。页面用于阅读名称、成分、每喷标示、鼻腔给药途径和标签边界;不推定其他市场的批准、包装、原研关系、供应或可售资格。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →疼痛与炎症 · 来源可追溯档案萘普生钠
美国 DailyMed 当前 ALEVE CAPLETS 标签列示萘普生钠 220 mg(标签同时解释为萘普生 200 mg)、蓝色无刻痕胶囊形口服片和多种瓶装。本页先帮读者核对成分、两种标签数字、准确包装与公开说明书;“OTC”“止痛”或同为 NSAID 不能让它与布洛芬、阿司匹林、塞来昔布或其他产品自行叠加、轮换或替换。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →疼痛与炎症 · 来源可追溯档案塞来昔布
FDA 与 DailyMed 的 CELEBREX(celecoxib)历史美国标签档案列示口服胶囊及美国初始批准年份 1998。本页另建立 DailyMed 公开标签中一款准确的 100 mg、100 粒瓶装面板,帮助核对品牌、通用名、每粒标示量、NDC 与包装;不据此推定其他强度、其它包装、现行市场供应、其它市场批准、原研关系、价格或可售资格。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →疼痛与炎症 · 来源可追溯档案美洛昔康
FDA 的 2021 年美国历史标签将 MOBIC 列为美洛昔康口服片,并列出 7.5 mg、15 mg 两种每片标示量及各自 100 片瓶装 NDC。本页帮助读者把商品名、通用名、片剂、每片标示量、历史标签和药物警戒入口逐项对应;它不把毫克数字变成个人片数、开始、停用、联用、换药或购买建议。
包装图:暂不展示(尚缺精确原品牌公开标签图)打开来源可追溯档案 →疼痛与炎症 · 来源可追溯档案对乙酰氨基酚
DailyMed 当前 v16 将本展示对象列为 Tylenol Extra Strength 对乙酰氨基酚 500 mg 薄膜衣 caplet,NDC 50580-937-50:每盒 50 袋、每袋 2 片。每袋片数是包装身份,不是一次服用片数。本页帮助核对品牌、成分、每片含量、包装和重复成分风险;不生成个人片数、间隔、日程、最大量、漏服补救或换算。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →疼痛与炎症 · 来源可追溯档案对乙酰氨基酚
这份档案对应美国 DailyMed 有日期标签中的 PANADOL Extra Strength:对乙酰氨基酚 500 mg 薄膜衣片,展示 NDC 0135-7011-04、100 片瓶装。500 mg 是每片的成分含量,100 片是整瓶数量;两者都不是任何人一次应该吃几片的答案。先核对药盒、是否还有其他含对乙酰氨基酚产品和完整药单,再阅读准确说明书。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →疼痛与炎症 · 来源可追溯档案布洛芬
DailyMed 当前 v38 的 Advil 标签包含多种产品呈现;本档案只精确展示 NDC 0573-0150-20:布洛芬 200 mg 包衣片,24 片瓶装。页面帮助核对成分、片型、NDC、包装和 NSAID 重复风险;不生成个人片数、间隔、疗程、漏服处理、与阿司匹林的安排或换药建议。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →疼痛与炎症 · 来源可追溯档案别嘌醇
美国 DailyMed 的 ZYLOPRIM 公开标签将其列为别嘌醇口服片,列有 100 mg、200 mg、300 mg 三种片剂。本页帮助核对商品名、通用名、每片标签量、准确 90 片瓶装面板、片剂外形线索、目标市场和标签版本;它不把任何毫克数字、刻痕、基因结果或相互作用文字转成个人片数、掰开、开始、停用、联用、换药或购买建议。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →疼痛与炎症 · 来源可追溯档案非布司他
美国 DailyMed 的当前 ULORIC 公开标签将其列为非布司他口服片,列有 40 mg、80 mg 两种片剂及对应的 30 片瓶装面板。本页帮助核对商品名、通用名、每片标签量、准确 NDC、外形线索、目标市场和原始标签;它不把毫克数、包装数字、警告或相互作用文字转成个人片数、开始、停用、联用、换药或购买建议。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →疼痛与炎症 · 来源可追溯档案秋水仙碱
DailyMed 的 COLCRYS 历史公开标签列示秋水仙碱口服片,每片 0.6 mg,并有一个 NDC 64764-119-07、30 片瓶装展示面。公开产品记录同时列示该美国记录的营销结束日期为 2026-04-30;因此本页只帮助读者核对历史产品身份和原始文件,不将其描述为当前在售、可购买或可替代产品,也不把毫克数、刻痕、相互作用或不良反应文字转成个人片数、开始、停用、联用或换药建议。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →消化系统 · 来源可追溯档案胰酶
CREON 是胰酶延迟释放胶囊。标签上的 3,000、6,000、12,000、24,000、36,000 是每粒脂肪酶的 USP 单位,且同一粒还含蛋白酶和淀粉酶单位;本页把这些三项单位、NDC 与包装数量逐一对应到五个准确瓶装面板。它们不是网页可以换算成“吃几粒”的答案。不同强度、每餐/加餐安排、体重、饮食与疾病情况需要由开方团队逐项确认。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →消化系统 · 来源可追溯档案埃索美拉唑
DailyMed 的 AstraZeneca NEXIUM(esomeprazole magnesium)2025-12 美国公开标签涵盖延迟释放胶囊与延迟释放口服混悬剂。本页的精确包装记录只对应 20 mg、30 粒延迟释放胶囊瓶装(NDC 0186-5020-31);不把它延伸为 40 mg、口服混悬剂、其他包装、其他市场、供应、价格或销售资格结论。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →消化系统 · 来源可追溯档案兰索拉唑
DailyMed 的 Takeda PREVACID / PREVACID SoluTab 2025-03 美国公开标签列示 30 mg 延迟释放胶囊,以及 15 mg、30 mg 延迟释放口崩片,并标示美国初始批准年份为 1995。页面将三张官方包装面板与各自 NDC、剂型、每单位标示量及包装分开对应;不据此推定其他市场的批准、原研关系、供应、价格或可售资格。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →消化系统 · 来源可追溯档案法莫替丁
DailyMed 当前 SPL v20 将本展示对象列为 PEPCID AC Original Strength 法莫替丁 10 mg 薄膜衣片,NDC 16837-872-20:30 片纸盒(3 板 × 10 片)。10 mg 是每片标签含量,30 片是包装身份,不是个人片数、间隔、疗程或补用规则。本页帮助核对准确产品、成分、包装和来源;不生成个人用药方案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →消化系统 · 来源可追溯档案甲氧氯普胺
DailyMed 当前美国公开标签将 REGLAN 列为甲氧氯普胺口服片,并列出 5 mg、10 mg 两种每片标示量。本页把商品名、通用名、片剂、每片标示量、准确 NDC、包装展示面和原始说明书入口并列;“mg”只用于核对准确产品身份,不转换为个人片数、开始、停用、联用、换药或购买结论。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →消化系统 · 来源可追溯档案泮托拉唑
DailyMed 的 PROTONIX(pantoprazole sodium)美国公开标签将其列为口服延迟释放片,并列示 20 mg、40 mg;同一标签还列有延迟释放口服混悬液。页面帮助读者把品牌、通用名、延迟释放这一剂型属性、每单位标示量、实际包装和目标市场一起核对;不据此生成个人片数、时间表、疗程、联用、转换或停药方案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →免疫 · 来源可追溯档案依那西普
DailyMed 的 Immunex Corporation ENBREL(etanercept)公开标签列示其为皮下注射用产品,并列出美国初始批准年份为 1998。本页包装图严格对应 50 mg/mL、4 支单剂量 SureClick 预充式自动注射器(NDC 58406-032-04);该记录不把这一包装延伸为其他装置、其他规格、其他市场批准、原研关系、供应、价格或可售资格结论。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →免疫 · 来源可追溯档案英夫利昔单抗
DailyMed 的 REMICADE(infliximab)当前美国公开标签列示每瓶 100 mg 的静脉输注用冻干粉单剂量瓶。本页把商品名、通用名、每瓶标示量、NDC、包装图和来源对应;不把 100 mg 变成个人输注量、瓶数、配制、间隔、换药或购买结论。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →免疫 · 来源可追溯档案乌司奴单抗
DailyMed 的 STELARA(ustekinumab)当前美国公开标签同时列示皮下注射与静脉输注包装。本页将四个准确包装的给药途径、容器、浓度/总体积、NDC 与来源分开呈现;共同商品名不能证明可自行换算、配制、注射、转换或替代。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →免疫 · 来源可追溯档案度普利尤单抗
美国 DailyMed 当前公开标签将 DUPIXENT 列为度普利尤单抗皮下注射液。此档案只帮助把商品名、通用名、准确注射装置、每支标示量、纸盒数量、NDC 与美国公开标签逐项对应;它不把标签强度、设备名称或网页文字变成个人注射量、间隔、开始、停用、换药或购买建议。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →免疫 · 来源可追溯档案羟氯喹硫酸盐
美国 DailyMed 的 PLAQUENIL 公开标签将其列为羟氯喹硫酸盐口服薄膜衣片。本页帮助核对商品名、通用名、每片标签量、准确瓶装面板、目标市场和标签版本;它不把 200 mg 变成任何人的片数、疗程、联用、换药、停药或购买建议。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →免疫 · 来源可追溯档案吗替麦考酚酯
美国 DailyMed 当前 CELLCEPT 公开标签涵盖吗替麦考酚酯的口服胶囊、口服片、复溶后口服混悬液及静脉用制剂。本页帮助读者先辨认准确产品和标签警示;不把包装、浓度、毫克数或网页文字换算成任何人的剂量、片数、混悬液体积、联用、停用、换药或照护决定。
包装图:暂不展示(尚缺精确原品牌公开标签图)打开来源可追溯档案 →肿瘤与血液 · 来源可追溯档案贝伐珠单抗
DailyMed 的 AVASTIN(bevacizumab)当前美国公开标签列示 100 mg/4 mL 与 400 mg/16 mL 两个 25 mg/mL 单剂量瓶。本页把浓度、总体积、NDC、包装与来源分开呈现;不把浓度或瓶数变成个人输注、联用、停药或购买结论。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →肿瘤与血液 · 来源可追溯档案帕博利珠单抗
DailyMed 的 KEYTRUDA(pembrolizumab)2026 当前美国标签在“剂型与规格”中列出 100 mg/4 mL(25 mg/mL)单剂量瓶。本页以这一现行规格的精确面板为主展示,并把同一 SPL 仍保留的 50 mg 冻干粉展示面板视作另一产品呈现,不混作同一规格。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →肿瘤与血液 · 来源可追溯档案纳武利尤单抗
DailyMed 的 OPDIVO(nivolumab)当前美国公开标签列示 10 mg/mL 静脉输注用注射剂,并列出四个单剂量瓶包装。本页把商品名、通用名、浓度、总体积、NDC、包装图和来源分别对应;不把瓶身数字变成个人输注量、配制、间隔、联用、停药或购买结论。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →肿瘤与血液 · 来源可追溯档案伊马替尼
美国 DailyMed 的 GLEEVEC(imatinib mesylate)公开标签由 Novartis Pharmaceuticals Corporation 列示 100 mg 与 400 mg 薄膜衣口服片。本页将已核对的 100 mg、NDC 0078-0401-34、90 片瓶装,以及两款 400 mg、30 片单元剂量纸盒分别列出,方便先核对品牌、通用名、每片标示量、NDC、容器与来源;不把包装数字变成个人片数、掰开、停用、联用、转换或购买结论。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →肿瘤与血液 · 来源可追溯档案厄洛替尼
美国 DailyMed 所存 Genentech 2016 TARCEVA(erlotinib)归档标签列有 25 mg、100 mg、150 mg 薄膜衣口服片。此处将三种历史 30 片瓶装的品牌、通用名、每片标示量、NDC、外观文字与原始标签分开列示,帮助核对旧药盒与阅读文件;不把 mg 或包装数量变成个人片数、停用、换药、联用或购买结论。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →肿瘤与血液 · 来源可追溯档案吉非替尼
美国 DailyMed 的 IRESSA(gefitinib)公开标签列有 250 mg 薄膜衣口服片、NDC 0310-0482-30 与 30 片瓶装面板。本页将品牌、通用名、每片标示量、NDC、外观线索和一手标签放在一起,帮助先核对药盒;不把 250 mg 或 30 片包装变成个人片数、吞服处理、停用、换药、联用或购买结论。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →肿瘤与血液 · 来源可追溯档案奥希替尼
DailyMed 的 TAGRISSO(osimertinib)美国公开标签列出 40 mg、80 mg 口服薄膜衣片。本页把商品名、通用名、每片标示量、准确 NDC、包装外观和原始说明书入口并列,帮助读者看清“每片多少 mg”是产品身份,不把它转换成个人片数、联用、换药、停用或购买结论。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →肿瘤与血液 · 来源可追溯档案阿那曲唑
DailyMed 的当前 ARIMIDEX(anastrozole)美国公开标签列示 1 mg 口服薄膜衣片、NDC、30 片瓶装、白色圆片外观与 Adx/1 压印。本页帮助读者把商品名、通用名、每片标示量、准确包装、公开电子说明书和药物警戒阅读路径放在一起;不把 mg、包装数量、肿瘤诊断或“同属内分泌治疗”转换为个人片数、疗程、同服、停用、换药、替代或购买结论。
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DailyMed 的当前 FEMARA(letrozole)美国公开标签列示 2.5 mg 口服薄膜衣片、NDC、30 片塑料瓶装、深黄色圆片外观与 FV/CG 压印。本页帮助读者把商品名、通用名、每片标示量、准确包装、公开电子说明书和药物警戒阅读路径放在一起;不把 mg、包装数量、肿瘤诊断或“同属内分泌治疗”转换为个人片数、疗程、同服、停用、换药、替代或购买结论。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →肿瘤与血液 · 来源可追溯档案他莫昔芬
日本 PMDA 当前记录列示 NOLVADEX(ノルバデックス)他莫昔芬枸橼酸盐 10 mg、20 mg 薄膜衣口服片及患者向医药品指南。页面帮助读者把品牌、通用名、每片标示量、目标市场和官方电子说明书放在一起阅读;不把 mg、产品名、历史年份或肿瘤类型转成个人片数、疗程、同服、停用、换药、替代或购买结论。
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FDA 的 PROLIA(denosumab)2025 美国标签列示其为皮下注射用制剂,并列出美国初始批准年份为 2010。页面仅提供美国公开监管资料阅读入口;不据此推定其他市场的当前批准、规格、持有人、原研关系、供应或可售资格。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →骨骼健康 · 来源可追溯档案阿仑膦酸钠
DailyMed 的当前 FOSAMAX(alendronate sodium)美国公开标签列示口服片剂与口服溶液,并标注美国初始批准年份为 1995。本页只展示已逐项核对的 70 mg、4 片单元用量泡罩包装身份;它不据此推定其他强度、口服溶液、其他市场的当前批准、包装、供应、原研关系或可售资格。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →骨骼健康 · 来源可追溯档案利塞膦酸钠
DailyMed 的 ACTONEL(risedronate sodium)美国公开标签将其列为口服薄膜衣片,并列出美国初始批准年份为 1998。页面帮助读者把品牌、通用名、准确片剂、标示强度、包装与目标市场一起核对;不据此生成个人片数、给药时点、联用、转换或停药方案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →骨骼健康 · 来源可追溯档案伊班膦酸钠
FDA 的 BONIVA(ibandronate sodium)2015 美国历史标签将其列为口服薄膜衣片,并列出美国初始批准年份为 2003。本页把品牌、通用名、每片 150 mg、白色长圆形、BNVA/150 刻印与美国历史文件放在一起核对;它不根据这些身份线索生成个人片数、日期、联用、转换、停药或骨骼健康治疗方案。
包装图:暂不展示(尚缺精确原品牌公开标签图)打开来源可追溯档案 →神经与认知 · 来源可追溯档案多奈哌齐
DailyMed 的当前 ARICEPT / ARICEPT ODT 美国公开标签列示多奈哌齐盐酸盐的普通口服片与口腔崩解片。页面帮助把完整品牌名、准确剂型、每片标示量、NDC、包装与目标市场一起核对;不据此生成个人开始、加量、停用、转换或购买方案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →神经与认知 · 来源可追溯档案卡比多巴/左旋多巴(复方)
DailyMed 的 SINEMET(carbidopa and levodopa)当前美国公开标签列出即释口服固定复方片。当前 HOW SUPPLIED 只列 NDC 78206-166-01(10/100、有刻痕)与 NDC 78206-190-01(25/100、无刻痕);同页结构化数据仍保留已结束的 NDC 78206-168-01(25/100、有刻痕,结束于 2026-02-21)和 NDC 78206-167-01(25/250,结束于 2021-06-02)。档案把当前与历史包装明确分层,不把无结束日期解释成实时库存,也不生成个人片数、时间表、漏用、餐食、联用、转换或停药方案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →神经与认知 · 来源可追溯档案利斯的明
DailyMed 的 EXELON PATCH(rivastigmine transdermal system)当前美国公开标签列出三种 24 小时标称释放量。页面把 mg/24h、每贴总载药量、贴剂面积、NDC 与 30 贴包装分开显示,避免把 9.5 mg/24h 误读为贴内只有 9.5 mg;它不生成个人贴数、开始、加减量、漏用、重复贴用、口服—贴剂转换或停用方案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →感染 · 来源可追溯档案阿莫西林/克拉维酸钾
DailyMed 的 AUGMENTIN(amoxicillin/clavulanate potassium)公开标签将其列为阿莫西林与克拉维酸钾的口服复方制剂,并列示片剂、口服混悬液和咀嚼片。该页面用于阅读具体产品、剂型和两个成分的标示方式;不据此推定中国大陆或其他市场的当前批准、规格、持有人、原研关系、供应或可售资格。
包装图:暂不展示(尚缺精确原品牌公开标签图)打开来源可追溯档案 →感染 · 来源可追溯档案阿奇霉素
DailyMed 的 ZITHROMAX(azithromycin dihydrate)美国公开标签列示 250 mg、500 mg 薄膜衣口服片以及用于口服混悬液的粉末。页面帮助读者把商品名、通用名、剂型、每单位强度和目标市场放在一起核对;不将包装数字转换为个人片数、毫升数、疗程、换药或购买结论。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →感染 · 来源可追溯档案利福昔明
XIFAXAN 是利福昔明口服片。所引标签列有 200 mg 和 550 mg 两种片剂;mg 是每一准确片剂的标示量,而不是网页能据此算出个人应吃几片、应使用多久或能否把两种规格互换的答案。该标签针对不同病情列出不同专业用药方案,因此先核对手中药盒、处方用途和当前标签比只看数字更重要。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →感染 · 来源可追溯档案奥司他韦
Genentech 的 DailyMed TAMIFLU(oseltamivir phosphate)当前美国公开标签列示口服胶囊与口服混悬液用粉末(复溶后),并标示美国初始批准年份为 1999。本页分别记录一个 75 mg 胶囊泡罩卡面板与一个 6 mg/mL、60 mL 复溶后口服混悬液瓶装面板;不据此推定其他规格、其他市场批准、原研关系、供应或可售资格。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →感染 · 来源可追溯档案奈玛特韦/利托那韦
美国 DailyMed 的 PAXLOVID 公开标签将其列为奈玛特韦片与利托那韦片联装口服产品。本页只帮助核对品牌、两种成分、联装口服片、准确包装面板、目标市场和标签版本;不把包装图中的数字或原始说明转成任何人的服用次数、片数、肾功能方案、联用、停用、转换或购买建议。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →感染 · 来源可追溯档案伐昔洛韦
DailyMed 的 VALTREX(valacyclovir)美国公开标签列出 500 mg 与 1 g 薄膜衣口服片,并各有一项 30 片瓶装 NDC。本页把商品名、通用名、每片标示量、准确 NDC、包装、说明书和药物警戒入口放在一起阅读;数字只用于药盒身份核对,不转换为个人片数、开始、停用、联用、分片、换药或购买结论。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →感染 · 来源可追溯档案复方磺胺甲噁唑
DailyMed 的 Sun Pharmaceutical Industries, Inc. BACTRIM 公开标签列示口服 BACTRIM 400 mg/80 mg 片和 BACTRIM DS(double strength)800 mg/160 mg 片。本页包装图严格对应 DS 800 mg/160 mg、100 片瓶装(NDC 49708-146-01);不把该包装延伸为注射剂、其他规格、其他市场批准、原研关系、供应、价格或可售资格结论。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →感染 · 来源可追溯档案甲硝唑
DailyMed 的 Pfizer FLAGYL(metronidazole)美国公开标签列示 375 mg 口服胶囊、NDC 0025-1942-50、50 粒瓶装,以及相应的成分、警示与来源文件。本页帮助把商品名、通用名、每粒标示量、胶囊、包装与目标市场放在一起阅读;不把 375 mg 或 50 粒包装换算为个人该服几粒、疗程、能否与其他抗感染药同服、停用、换药或购买结论。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →感染 · 来源可追溯档案环丙沙星
Bayer 的 DailyMed CIPRO(ciprofloxacin hydrochloride)2026 美国公开标签列示 250 mg、500 mg 口服片,以及 250 mg/5 mL、500 mg/5 mL 口服混悬液,并列出美国初始批准年份为 1987。本页把当前公开标签与 FDA 2016 历史文件分开保留,用于核对品牌、通用名、剂型、强度/浓度、包装图和版本;不据此推定其他市场批准、持有人、原研关系、供应或可售资格。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →感染 · 来源可追溯档案左氧氟沙星
可乐必妥®、CRAVIT®、LEVAQUIN 与 TAVANIC 是左氧氟沙星在不同市场出现的品牌名称线索。第一三共官方资料记载其发现左氧氟沙星,并于 1993 年以 CRAVIT® 在日本上市;PMDA 当前电子说明书覆盖日本 CRAVIT 250 mg、500 mg 片和 10% 细粒,并逐项列出 9 种瓶装、PTP 与分包包装。美国 FDA 历史标签使用 LEVAQUIN,中国第一三共历史资料使用可乐必妥®。这些名称帮助找到同一活性成分的市场档案,但不同市场、剂型、规格、标签与包装必须分别核验。
包装图:暂不展示(尚缺精确原品牌公开标签图)打开来源可追溯档案 →感染 · 来源可追溯档案莫西沙星
FDA 的 AVELOX(moxifloxacin)2020 美国公开标签同时列有口服片和静脉制剂,并列示美国初始批准年份为 1999。本页建立一张 400 mg、NDC 50419-530-01、30 片瓶装的历史文字身份卡,用于核对品牌、通用名、口服剂型和历史市场文件;不把同一文件中的静脉制剂文字推成个人用法、片数、疗程、换药或购买结论。
包装图:暂不展示(尚缺精确原品牌公开标签图)打开来源可追溯档案 →感染 · 来源可追溯档案呋喃妥因单水合物/大结晶
美国 DailyMed 当前公开标签将 MACROBID 列为呋喃妥因单水合物/大结晶硬明胶口服胶囊;每粒总呋喃妥因 100 mg,包括 25 mg 大结晶和 75 mg 单水合物。它帮助核对商品名、两种形式、每粒标示量、准确 NDC、100 粒瓶装和美国标签来源;不把“100 mg”、两种形式或说明书文字变成个人胶囊数、疗程、开始、停用、联用、换药或购买建议。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →感染 · 来源可追溯档案氟康唑
DailyMed 的 DIFLUCAN(fluconazole)2026-04 美国公开标签列示 50 mg、100 mg、150 mg、200 mg 口服片,以及复溶后 10 mg/mL、40 mg/mL 口服混悬液和静脉输注用制剂。本页分别建立 50 mg、100 mg、200 mg 三个准确 30 片瓶装的品牌、通用名、每片强度、NDC、包装图和来源核对卡;不把包装数字变成个人片数、片剂与混悬液换算、联合用药、停换药或购买结论。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →感染 · 来源可追溯档案伏立康唑
FDA 2026 美国 VFEND(voriconazole)标签分别列出 50 mg、200 mg 口服片,复溶后 40 mg/mL(200 mg/5 mL)口服混悬液和 200 mg 静脉用制剂。本页把每一种剂型的单位、NDC、包装与标签外观线索分开阅读;它不把片剂 mg、液体 mg/mL 或静脉制剂 mg 变成任何人的片数、毫升数、复溶、输注、联用、转换或停药方案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →感染 · 来源可追溯档案阿托伐醌/丙胍
FDA 的 MALARONE(atovaquone and proguanil hydrochloride)2013 美国标签档案列示成人片与儿童片,并列出美国初始批准年份为 2000。此处仅提供可复核的美国历史监管文件入口,不推定其他市场的当前批准、规格、持有人、原研关系、供应或可售资格。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →感染 · 来源可追溯档案洛匹那韦/利托那韦
AbbVie 的 KALETRA(lopinavir/ritonavir)2026-07 美国 DailyMed 公开标签列示两种薄膜衣片与一种口服溶液。本页把每片的两种 mg、口服溶液每mL的两种 mg、NDC、包装和标签外观分别呈现,帮助读者核对手中准确产品;不把这些数字变成个人片数、毫升数、漏用处理、换药或联合用药方案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →呼吸系统 · 来源可追溯档案孟鲁司特钠
DailyMed 的 SINGULAIR(montelukast sodium)当前美国公开标签列示口服薄膜衣片、咀嚼片和口服颗粒。本页只展示四个与官方包装面板一一对应的美国产品身份,帮助核对同一通用名下不同剂型、标示强度与包装;不生成个人服用数量、替代、联用或治疗方案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →呼吸系统 · 来源可追溯档案沙丁胺醇
DailyMed 的 VENTOLIN HFA(albuterol sulfate)美国公开标签列示为经口吸入的定量气雾剂;主展示图标示每次喷射 90 mcg 沙丁胺醇(按沙丁胺醇碱计)与 200 次定量吸入。页面帮助读者把品牌、通用名、每喷标示、计数器、吸入途径与目标市场一起核对;不据此生成个人喷数、用药间隔、急性症状处理或换药方案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →呼吸系统 · 来源可追溯档案布地奈德/福莫特罗
DailyMed 的 SYMBICORT(budesonide/formoterol fumarate)美国公开历史标签列示为经口吸入的复方定量气雾剂;标签包含 80/4.5 与 160/4.5 两种每次喷射标示,以及 60 次或 120 次定量吸入包装。页面帮助读者把双成分、成分各自的数字、装置、包装次数和目标市场一起核对;不据此生成个人喷数、加量、急性症状处理或换药方案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →呼吸系统 · 来源可追溯档案糠酸氟替卡松/乌美溴铵/维兰特罗
DailyMed 当前 TRELEGY ELLIPTA 标签将其列为含糠酸氟替卡松、乌美溴铵和维兰特罗的三成分干粉吸入器。本页帮助核对完整品牌、全部三种成分、完整三数字、吸入装置、包装、标签版本和目标市场;不把任何数字变成个人吸入次数、使用步骤、加减量、补用、转换或联合方案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →呼吸系统 · 来源可追溯档案盐酸非索非那定
DailyMed 的 ALLEGRA ALLERGY(fexofenadine hydrochloride)美国 OTC 公开标签将本档案所列产品标示为每片 180 mg 的口服抗组胺薄膜衣片。页面帮助阅读品牌、通用名、每片强度、准确包装和美国标签范围;不据此推定中国大陆或其他市场的批准、包装、持有人、原研关系、供应或可售资格。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →消化系统 · 来源可追溯档案盐酸洛哌丁胺
DailyMed 的 IMODIUM A-D(loperamide hydrochloride)美国 OTC 公开标签将本档案所列产品标示为每片 2 mg 的口服薄膜衣片。页面帮助阅读品牌、通用名、每片强度、准确包装和美国标签范围;不据此推定中国大陆或其他市场的批准、包装、持有人、原研关系、供应或可售资格。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →消化系统 · 来源可追溯档案比沙可啶
DailyMed 的 DULCOLAX PINK(bisacodyl)美国 OTC 公开标签将本档案所列产品标示为每片 5 mg 的包衣口服片。页面帮助阅读品牌、通用名、每片强度、准确包装与美国标签范围;不据此推定中国大陆或其他市场的批准、包装、持有人、原研关系、供应或可售资格。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →呼吸系统 · 来源可追溯档案愈创甘油醚
DailyMed 的 MUCINEX(guaifenesin)美国 OTC 公开标签将本档案所列产品标示为每片 600 mg 的缓释双层口服片。页面帮助阅读品牌、通用名、每片强度、缓释剂型、准确包装与美国标签范围;不据此推定中国大陆或其他市场的批准、包装、持有人、原研关系、供应或可售资格。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →呼吸系统 · 来源可追溯档案尼达尼布
DailyMed 当前美国公开标签将 OFEV 列为尼达尼布口服胶囊,并列出 100 mg、150 mg 两种每粒标示量。本页帮助读者把商品名、通用名、胶囊、每粒标示量、美国标签和药物警戒入口逐项对应;它不把毫克数字变成个人每次/每天用量、开始、停用、联用、换药或购买建议。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →眼科健康 · 来源可追溯档案拉坦前列素
本页精确建立美国 XALATAN(latanoprost)0.005%(50 mcg/mL)、NDC 58151-419-35、125 mcg/2.5 mL、一支 2.5 mL 瓶装的标签阅读身份。浓度、瓶内标示总量和容器容量是不同字段;不得据此自行计算滴数、使用频次、储存、联用、转换或眼压处理方案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →眼科健康 · 来源可追溯档案比马前列素
DailyMed 的 LUMIGAN(bimatoprost)美国公开标签将其列为 0.01%(0.1 mg/mL)眼用滴眼液。此页帮助把品牌、通用名、浓度、精确容器面板、眼用剂型和目标市场一起核对;不据此生成个人滴数、时间、漏用处理、联用、转换或眼压处理方案。
包装图:已链接公开标签图打开来源可追溯档案 →眼科健康 · 来源可追溯档案环孢素
DailyMed 的 RESTASIS(cyclosporine ophthalmic emulsion)美国公开标签将其列为 0.05%(0.5 mg/mL)眼用乳剂,并展示 0.4 mL 单剂量小瓶的 30 支与 60 支精确纸盒面板。此页帮助把品牌、通用名、浓度、每支容量、包装数量、目标市场与说明书来源一起核对;不据此生成个人滴数、时间、开封处理、漏用、联用、转换或干眼处理方案。
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