MEDICINE RECORDS
药品档案
目录分为“来源可追溯档案”和“待来源核验索引”。前者以可点击监管来源为骨架；后者只用于名称定位与官方检索，不写入药品历史、主体或原研关系结论。
Lipitor
阿托伐他汀
美国 FDA 2024-04 标签用途摘要：用于降低部分高风险成人的心血管事件风险；并可作为饮食辅助，用于特定人群的 LDL-C 降低及部分血脂异常。仅为美国标签阅读线索，不构成个体化适应症、剂量、处方或购买建议；须核对目标市场现行标签。
打开来源可追溯档案 →心血管 · 来源可追溯档案Norvasc
氨氯地平
从历史标签与产品信息入口理解一个药品档案如何被持续更新。
打开来源可追溯档案 →消化系统 · 来源可追溯档案Prilosec
奥美拉唑
从标签、剂型与不同地区批准状态出发建立可追溯的阅读路径。
打开来源可追溯档案 →感染 · 来源可追溯档案Baraclude
恩替卡韦
美国 FDA 2018-06 标签用途摘要：用于有活动性病毒复制且存在持续转氨酶升高或组织学活动性疾病证据的成人及至少 2 岁儿童慢性乙型肝炎病毒感染。该标签为历史版本；仅作美国标签阅读线索，不构成治疗或处方依据，须核对目标市场现行标签。
打开来源可追溯档案 →感染 · 来源可追溯档案Amoxil
阿莫西林
美国 FDA 2024-05 标签用途摘要：用于由指定敏感菌株引起的部分耳鼻喉、泌尿生殖、皮肤/皮肤结构及下呼吸道感染；成人还包括幽门螺杆菌感染与十二指肠溃疡病的特定联合治疗。仅为美国标签阅读线索，不构成感染诊疗、处方或购买建议；须核对目标市场现行标签。
打开来源可追溯档案 →心血管 · 来源可追溯档案Plavix
氯吡格雷
用一份现行标签进入批准信息、风险提示和监管更新的原始来源。
打开来源可追溯档案 →免疫 · 来源可追溯档案Humira
阿达木单抗
以 FDA 公开标签为入口的皮下注射制剂档案示例；不得按通用名将其与口服、贴剂或其他注射途径产品直接比较。
打开来源可追溯档案 →心血管 · 来源可追溯档案Catapres-TTS
可乐定经皮给药系统
FDA 公开资料显示的经皮给药系统档案示例；贴剂不能按通用名与口服或注射制剂直接等同。
打开来源可追溯档案 →肿瘤与血液 · 来源可追溯档案HERCEPTIN
曲妥珠单抗
以 FDA 历史批准信与现行标签为入口的静脉输注档案；不得按通用名、照片或历史资料将其与皮下制剂或其他抗 HER2 产品直接等同。
打开来源可追溯档案 →肿瘤与血液 · 来源可追溯档案RITUXAN
利妥昔单抗
以 FDA 历史批准信与标签为入口的静脉输注档案；不得按通用名、照片或历史资料将其与皮下、口服或贴剂产品直接等同。
打开来源可追溯档案 →心血管 · 来源可追溯档案CRESTOR
瑞舒伐他汀钙
美国 FDA 2026-04 标签用途摘要：用于降低部分心血管事件高风险成人的主要心血管事件风险；并作为饮食和运动辅助，用于特定人群 LDL-C 降低、部分血脂异常及动脉粥样硬化进展减缓。仅为美国标签阅读线索，不构成诊疗、处方、替代或购买建议；须核对目标市场现行标签。
打开来源可追溯档案 →精神健康 · 待来源核验索引Zoloft
舍曲林
已建立独立档案入口；在逐项完成监管一手来源核验前，不陈列批准史、生产商归属或疗效结论。
打开待来源核验索引 →精神健康 · 待来源核验索引Prozac
氟西汀
已建立独立档案入口；在逐项完成监管一手来源核验前，不陈列批准史、生产商归属或疗效结论。
打开待来源核验索引 →精神健康 · 待来源核验索引Paxil
帕罗西汀
已建立独立档案入口；在逐项完成监管一手来源核验前，不陈列批准史、生产商归属或疗效结论。
打开待来源核验索引 →精神健康 · 待来源核验索引Cymbalta
度洛西汀
已建立独立档案入口；在逐项完成监管一手来源核验前，不陈列批准史、生产商归属或疗效结论。
打开待来源核验索引 →精神健康 · 待来源核验索引Lexapro
艾司西酞普兰
已建立独立档案入口；在逐项完成监管一手来源核验前，不陈列批准史、生产商归属或疗效结论。
打开待来源核验索引 →精神健康 · 待来源核验索引Effexor
文拉法辛
已建立独立档案入口；在逐项完成监管一手来源核验前，不陈列批准史、生产商归属或疗效结论。
打开待来源核验索引 →精神健康 · 待来源核验索引Abilify
阿立哌唑
已建立独立档案入口；在逐项完成监管一手来源核验前，不陈列批准史、生产商归属或疗效结论。
打开待来源核验索引 →精神健康 · 待来源核验索引Xanax
阿普唑仑
已建立独立档案入口；在逐项完成监管一手来源核验前，不陈列批准史、生产商归属或疗效结论。
打开待来源核验索引 →代谢 · 待来源核验索引Glucophage
二甲双胍
已建立独立档案入口；在逐项完成监管一手来源核验前，不陈列批准史、生产商归属或疗效结论。
打开待来源核验索引 →代谢 · 待来源核验索引Januvia
西格列汀
已建立独立档案入口；在逐项完成监管一手来源核验前，不陈列批准史、生产商归属或疗效结论。
打开待来源核验索引 →代谢 · 待来源核验索引Jardiance
恩格列净
已建立独立档案入口；在逐项完成监管一手来源核验前，不陈列批准史、生产商归属或疗效结论。
打开待来源核验索引 →代谢 · 待来源核验索引Farxiga
达格列净
已建立独立档案入口；在逐项完成监管一手来源核验前，不陈列批准史、生产商归属或疗效结论。
打开待来源核验索引 →代谢 · 待来源核验索引Victoza
利拉鲁肽
已建立独立档案入口；在逐项完成监管一手来源核验前，不陈列批准史、生产商归属或疗效结论。
打开待来源核验索引 →代谢 · 待来源核验索引Ozempic
司美格鲁肽
已建立独立档案入口；在逐项完成监管一手来源核验前，不陈列批准史、生产商归属或疗效结论。
打开待来源核验索引 →代谢 · 待来源核验索引Actos
吡格列酮
已建立独立档案入口；在逐项完成监管一手来源核验前，不陈列批准史、生产商归属或疗效结论。
打开待来源核验索引 →代谢 · 待来源核验索引Synthroid
左甲状腺素
已建立独立档案入口；在逐项完成监管一手来源核验前，不陈列批准史、生产商归属或疗效结论。
打开待来源核验索引 →心血管 · 待来源核验索引Cozaar
氯沙坦
已建立独立档案入口；在逐项完成监管一手来源核验前，不陈列批准史、生产商归属或疗效结论。
打开待来源核验索引 →心血管 · 待来源核验索引Diovan
缬沙坦
已建立独立档案入口；在逐项完成监管一手来源核验前，不陈列批准史、生产商归属或疗效结论。
打开待来源核验索引 →心血管 · 待来源核验索引Zetia
依折麦布
已建立独立档案入口；在逐项完成监管一手来源核验前，不陈列批准史、生产商归属或疗效结论。
打开待来源核验索引 →心血管 · 待来源核验索引Eliquis
阿哌沙班
已建立独立档案入口；在逐项完成监管一手来源核验前，不陈列批准史、生产商归属或疗效结论。
打开待来源核验索引 →心血管 · 待来源核验索引Xarelto
利伐沙班
已建立独立档案入口；在逐项完成监管一手来源核验前，不陈列批准史、生产商归属或疗效结论。
打开待来源核验索引 →心血管 · 待来源核验索引Brilinta
替格瑞洛
已建立独立档案入口；在逐项完成监管一手来源核验前，不陈列批准史、生产商归属或疗效结论。
打开待来源核验索引 →心血管 · 待来源核验索引Lasix
呋塞米
已建立独立档案入口；在逐项完成监管一手来源核验前，不陈列批准史、生产商归属或疗效结论。
打开待来源核验索引 →消化系统 · 待来源核验索引Nexium
埃索美拉唑
已建立独立档案入口；在逐项完成监管一手来源核验前，不陈列批准史、生产商归属或疗效结论。
打开待来源核验索引 →消化系统 · 待来源核验索引Prevacid
兰索拉唑
已建立独立档案入口；在逐项完成监管一手来源核验前，不陈列批准史、生产商归属或疗效结论。
打开待来源核验索引 →免疫 · 待来源核验索引Enbrel
依那西普
已建立独立档案入口；在逐项完成监管一手来源核验前，不陈列批准史、生产商归属或疗效结论。
打开待来源核验索引 →免疫 · 待来源核验索引Remicade
英夫利昔单抗
已建立独立档案入口；在逐项完成监管一手来源核验前，不陈列批准史、生产商归属或疗效结论。
打开待来源核验索引 →免疫 · 待来源核验索引Stelara
乌司奴单抗
已建立独立档案入口；在逐项完成监管一手来源核验前，不陈列批准史、生产商归属或疗效结论。
打开待来源核验索引 →肿瘤与血液 · 待来源核验索引Avastin
贝伐珠单抗
已建立独立档案入口；在逐项完成监管一手来源核验前，不陈列批准史、生产商归属或疗效结论。
打开待来源核验索引 →肿瘤与血液 · 待来源核验索引Keytruda
帕博利珠单抗
已建立独立档案入口；在逐项完成监管一手来源核验前，不陈列批准史、生产商归属或疗效结论。
打开待来源核验索引 →肿瘤与血液 · 待来源核验索引Opdivo
纳武利尤单抗
已建立独立档案入口；在逐项完成监管一手来源核验前，不陈列批准史、生产商归属或疗效结论。
打开待来源核验索引 →肿瘤与血液 · 待来源核验索引Gleevec
伊马替尼
已建立独立档案入口；在逐项完成监管一手来源核验前，不陈列批准史、生产商归属或疗效结论。
打开待来源核验索引 →肿瘤与血液 · 待来源核验索引Tarceva
厄洛替尼
已建立独立档案入口；在逐项完成监管一手来源核验前，不陈列批准史、生产商归属或疗效结论。
打开待来源核验索引 →肿瘤与血液 · 待来源核验索引Iressa
吉非替尼
已建立独立档案入口；在逐项完成监管一手来源核验前，不陈列批准史、生产商归属或疗效结论。
打开待来源核验索引 →感染 · 待来源核验索引Tamiflu
奥司他韦
已建立独立档案入口；在逐项完成监管一手来源核验前，不陈列批准史、生产商归属或疗效结论。
打开待来源核验索引 →感染 · 待来源核验索引Valtrex
伐昔洛韦
已建立独立档案入口；在逐项完成监管一手来源核验前，不陈列批准史、生产商归属或疗效结论。
打开待来源核验索引 →感染 · 待来源核验索引Bactrim
复方磺胺甲噁唑
已建立独立档案入口；在逐项完成监管一手来源核验前，不陈列批准史、生产商归属或疗效结论。
打开待来源核验索引 →感染 · 待来源核验索引Cipro
环丙沙星
已建立独立档案入口；在逐项完成监管一手来源核验前，不陈列批准史、生产商归属或疗效结论。
打开待来源核验索引 →感染 · 待来源核验索引Diflucan
氟康唑
已建立独立档案入口；在逐项完成监管一手来源核验前，不陈列批准史、生产商归属或疗效结论。
打开待来源核验索引 →感染 · 待来源核验索引Vfend
伏立康唑
已建立独立档案入口；在逐项完成监管一手来源核验前，不陈列批准史、生产商归属或疗效结论。
打开待来源核验索引 →感染 · 待来源核验索引Malarone
阿托伐醌/丙胍
已建立独立档案入口；在逐项完成监管一手来源核验前，不陈列批准史、生产商归属或疗效结论。
打开待来源核验索引 →感染 · 待来源核验索引Kaletra
洛匹那韦/利托那韦
已建立独立档案入口；在逐项完成监管一手来源核验前，不陈列批准史、生产商归属或疗效结论。
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