这盒药是什么
ALTACE 是本档案中的商品名，雷米普利 是通用名。请把两者与剂型（口服胶囊）一起看。
药盒核对 · 市场优先
ALTACE中文通用名雷米普利
先了解它怎样起作用
当前标签说明雷米普利经酯酶水解为活性代谢物雷米普利拉。它抑制 ACE，减少血管紧张素 II 的形成并降低醛固酮分泌，帮助理解为什么血压、肾功能、钾、脱水和相互作用需要一起看；该机制不能预测个人反应或决定用量。
查看原始来源：美国 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-28继续看作用细节与注意点 →拿起药盒，把市场、名称、剂型与途径放在一起核对
同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看；仅有其中一项相同，不能证明两盒药相同或可以互换。
展开完整产品身份资料
当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时，再查看这些字段。它们用于说明证据边界，不是换药或替代指示。
- 国际商品名
- ALTACE
- 中文通用名
- 雷米普利
- 剂型类别
- ALTACE 雷米普利硬明胶口服胶囊：1.25、2.5、5、10 mg；胶囊无刻痕。当前美国标签对准确 ALTACE 胶囊另有整粒吞服或打开后与指定少量食物/液体混合的说明，本页不把它扩大到其他胶囊或转换为个人剂量方案
- 给药途径
- 口服
- 包装图状态
- 下方提供了与来源相连的公开标签图片
本页尚未建立可复核的中国大陆商品名线索；这不表示该药在中国大陆不存在、获批或不可获得。请以药盒文字及 CDE/NMPA 现行记录逐项核对。
给普通访客的阅读路径
读完说明书要点，再按仍未解决的问题继续核验
这页能确认什么
这是可回到公开一手来源的资料档案，帮助核对产品身份和已列出的文件；不同市场仍要分别核对现行记录。
下一次沟通该带什么
咨询药师或医生时，请带上实际药盒、标签或处方，以及完整的用药清单。
NEXT SAFE STEP
按问题选择下一步核验
想问能不能换、同服或掰开？先把实际药盒整理进同一张清单，再由药师或开方团队结合完整情况核对。打开家庭用药清单 →想问价格、医保或能否买到？先锁定所在市场、准确剂型/规格与查询日期；以当地官方医保、医院或药房渠道核对，不用网页估价代替。打开监管与市场记录入口 →对药盒或跨境产品存疑？拍照识别只返回可能匹配的资料档案；请再按产品所在市场的现行监管记录核对。本机识别药盒文字 →看到召回、获批或集采新闻？先打开发布方原文，再核对产品、市场与日期；不要只凭标题自行停用或换药。阅读原始资讯来源 →想问毫克、几片、掰开、漏服或同服？按问题或药盒文字进入 400 个安全问题，先看应核对什么、该带什么去问；不在网页里自行算剂量或安排停换药。打开 400 个安全用药问题 →
产品规格与包装身份
强度、包装与装置身份
包装上的强度不是个人剂量。这些字段只帮助确认准确标签产品，不计算用多少、多久一次、漏用处理、能否分片、换药或剂型转换。
怎样读刻痕：‘有刻痕’或‘无刻痕’首先用于确认这一个标签产品。刻痕本身不表示可以自行掰开、减量或改变产品；只有这个准确产品的现行标签明确说明，并由药师结合处方核对后，才可进一步处理。
共 4 项有来源的规格、包装或装置记录：展开完整明细
请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量；盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。
美国标签 · DailyMed SPL v29（2026-05-19 生效）
每粒雷米普利 1.25 mg；NDC 61570-110-01；100 粒瓶装
- 产品代码
- NDC 61570-110-01
- 剂型与途径
- ALTACE 雷米普利硬明胶口服胶囊 · 口服（标签产品身份字段）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-28 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 雷米普利
- 1.25 mg每粒标签标示量；不是个人粒数、频率或换算指令
- 包装
- 100 粒/瓶
- 标签外观
- 黄色 · 胶囊形；无刻痕 · 刻印 Altace 1 25 mg MP该标签呈现为无刻痕
美国标签 · DailyMed SPL v29（2026-05-19 生效）
每粒雷米普利 2.5 mg；NDC 61570-111-01；100 粒瓶装
- 产品代码
- NDC 61570-111-01
- 剂型与途径
- ALTACE 雷米普利硬明胶口服胶囊 · 口服（标签产品身份字段）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-28 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 雷米普利
- 2.5 mg每粒标签标示量；不是个人粒数、频率或换算指令
- 包装
- 100 粒/瓶
- 标签外观
- 橙色 · 胶囊形；无刻痕 · 刻印 Altace 2 5 mg MP该标签呈现为无刻痕
美国标签 · DailyMed SPL v29（2026-05-19 生效）
每粒雷米普利 5 mg；NDC 61570-112-01；100 粒瓶装
- 产品代码
- NDC 61570-112-01
- 剂型与途径
- ALTACE 雷米普利硬明胶口服胶囊 · 口服（标签产品身份字段）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-28 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 雷米普利
- 5 mg每粒标签标示量；不是个人粒数、频率或换算指令
- 包装
- 100 粒/瓶
- 标签外观
- 红色 · 胶囊形；无刻痕 · 刻印 Altace 5 mg MP该标签呈现为无刻痕
美国标签 · DailyMed SPL v29（2026-05-19 生效）
每粒雷米普利 10 mg；NDC 61570-120-01；100 粒瓶装
- 产品代码
- NDC 61570-120-01
- 剂型与途径
- ALTACE 雷米普利硬明胶口服胶囊 · 口服（标签产品身份字段）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-28 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 雷米普利
- 10 mg每粒标签标示量；不是个人粒数、频率或换算指令
- 包装
- 100 粒/瓶
- 标签外观
- 蓝色 · 胶囊形；无刻痕 · 刻印 Altace 10 mg MP该标签呈现为无刻痕
PUBLIC LABEL IMAGE
外观与包装文字线索
此图只对应美国 DailyMed 当前标签中的 ALTACE、雷米普利 5 mg、NDC 61570-112-01 与 100 粒瓶装。它只帮助核对商品名、通用名、每粒标示量、胶囊、包装数量、刻印和来源；不用于鉴定真伪，也不证明其他规格、其他包装、其他市场、实时库存、原研身份、可替代性，或任何个人的粒数、频率、打开胶囊、停药、联用或换药方案。
查看图片所属公开标签来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-28LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION
ALTACE／雷米普利说明书放大阅读：先看每粒毫克数，再看胶囊能否打开
阅读层级：专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理；仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。
当前美国标签把 ALTACE 列为雷米普利 1.25、2.5、5、10 mg 硬明胶胶囊。mg 是每粒标示量，不是网页给出的个人粒数。胶囊没有可供“掰半”的刻痕；标签对准确 ALTACE 胶囊另有打开后混合的产品专属说明，但不能据此推断其他雷米普利或其他胶囊也能打开。
- 同时核对 ALTACE、雷米普利、口服胶囊、1.25/2.5/5/10 mg、NDC、颜色、刻印和目标市场。不要把雷米普利片、通用名胶囊、依那普利、卡托普利、赖诺普利或沙坦类当成同一产品。
- 1.25、2.5、5、10 mg 都表示每粒标示量；个人用量还需结合处方、适应症、血压、肾功能、钾、年龄、脱水和完整药单。网页不能把一个规格换算成几粒或一日总量。
- 当前标签一般写整粒吞服，也允许准确 ALTACE 胶囊打开后把全部内容与约 4 oz 苹果酱、120 mL 水或苹果汁混合并全部摄入。此处只解释标签原文：吞咽困难、喂养管、储存、其他品牌或儿童使用仍须先让药师核对，不能把胶囊内容目测分半。
- 把利尿药、补钾、含钾盐替代品、布洛芬/萘普生等 NSAIDs、锂、其他 ACE 抑制剂、沙坦类、阿利吉仑和沙库巴曲/缬沙坦放在同一张药单复核；不要自行叠加、错开、轮换、停用或替换。
- 面部、嘴唇、舌头或喉部肿胀，呼吸或吞咽困难，昏厥或其他严重急性问题需要立即使用当地急救服务；不要等待网页判断。怀孕或可能怀孕也应尽快联系开方团队，因为美国标签含胎儿毒性加框警示。
药物警戒 · 官方核验入口
在正确的市场核验安全信息
先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录，再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。
先核对五项，再把公告与手中药盒对应
- 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
- 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
- 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
- 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
- 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。
这份清单只帮助把问题整理准确；不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。
本档案的逐药来源核验状态美国国家医学图书馆 DailyMed · 美国 · 公开药品标签 · 2026-08-28
已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索，也不代表该药存在或不存在当前风险。
本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
- 美国 · 2
这是产品文件覆盖范围，不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换，或已完成实时警戒监测。
本档案的说明书或产品记录入口DailyMed（NLM）：ALTACE 雷米普利当前美国公开标签（Pfizer；SPL v29，2026-05-19 生效） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-28
本档案已核验的其他市场或版本产品文件
这些是本档案另行核验的产品文件。每条链接都必须连同其市场、日期、剂型和文件状态阅读；它们不表示不同产品、规格、包装、适应症或国家/地区之间可以互换。
- FDA · 美国 · 监管产品记录或标签档案 · 2026-08-28FDA Drugs@FDA：ALTACE（ramipril）NDA 019901 当前申请记录 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-28
这不表示该药没有风险、警告、召回或其他市场的新通告。请先阅读上方已核对的产品级说明书／记录，再按手中产品所在市场使用下方官方入口。
查看已复核安全记录目录 →全球官方安全入口
- NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口；具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口；报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
- EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
- MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
- PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口；具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文，须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读；它不自动适用于其他市场，也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
- HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口；一份报告不等同于个体因果关系，具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口，汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息；具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大：建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
- TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口；报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
- Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口；旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口；官方警示不等同于产品在所有情形下不安全，具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
- WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案；每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
- Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口，涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径；具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22
本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验；它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索，也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配；不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。
如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况，请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索，也不要根据本页自行改变药物。
PRIVATE FAMILY LIST
把这份档案带入本机用药清单
仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径，且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写；该工具不计算剂量，也不判断是否能同服、换药或停药。
带入家庭用药清单 →看药盒 · 对说明书 · 带完整药单
这盒药的六项用药核对卡
这张卡用来整理 ALTACE（雷米普利）的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。
先确认准确产品
ALTACE 是本档案商品名，雷米普利 是活性成分名称。请把两者与剂型（ALTACE 雷米普利硬明胶口服胶囊：1.25、2.5、5、10 mg；胶囊无刻痕。当前美国标签对准确 ALTACE 胶囊另有整粒吞服或打开后与指定少量食物/液体混合的说明，本页不把它扩大到其他胶囊或转换为个人剂量方案）和药盒所在市场一起核对。
结合剂型看清标示规格
mg、mcg、mg/mL 或百分比，通常标示每片、每粒、一定量液体、每喷或其他单位中的含量；它不等于任何人一次应该吃几颗或用多少。
掰片、研碎或拆胶囊前先核对
先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明，再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理，都不能单独证明这一盒也可以。
把所有产品放进同一张清单
处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前，让药师或开方人员看到完整清单。
基因检测从具体问题开始
先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查，也不能据此自行改变治疗。
识别需要立即求助的情况
疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时，应立即联系当地急救或中毒咨询服务；不要等待网页答复，也不要通过同时停换多种药来试探原因。
本卡不计算剂量、不判断能否同服，也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。
MARKET DOCUMENTS · READ SEPARATELY
可放大阅读的市场说明书和监管文件
这些链接按各自市场、日期、剂型和文件状态保留。它们方便放大阅读与逐项核对，不表示不同国家或地区的产品、规格、包装、适应症或用法可以互换。
- DailyMed（NLM）：ALTACE 雷米普利当前美国公开标签（Pfizer；SPL v29，2026-05-19 生效） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-28
- FDA Drugs@FDA：ALTACE（ramipril）NDA 019901 当前申请记录 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-28
HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN
雷米普利怎样起作用：前体药转化为雷米普利拉，再抑制 ACE
- 同属 ACE 抑制剂不表示雷米普利可与依那普利、卡托普利或赖诺普利自行合用、按毫克换算或隔日轮换；与沙坦类或沙库巴曲/缬沙坦也必须按准确药物和现行标签核对。
- 干咳、头晕、乏力、排尿变化或检查异常不能仅凭机制归因，也不能成为自行停药、补服或换另一种降压药的理由；请带实际药盒和完整药单联系专业人员。
- 机制词不能替代血压、肾功能、电解质、妊娠状态和完整药单的临床判断；若有面舌喉肿胀、呼吸困难、昏厥或其他严重急性问题，应立即使用当地急救支持。
SOURCE EVIDENCE REGISTER
来源证据地图
每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签，官方查询入口也不等于某一具体产品记录。
- FDA Drugs@FDA：ALTACE（ramipril）NDA 019901 当前申请记录 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-28
- DailyMed（NLM）：ALTACE 雷米普利当前美国公开标签（Pfizer；SPL v29，2026-05-19 生效） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-28
来源可追溯档案
ALTACE雷米普利
ALTACE 是雷米普利的美国原品牌档案。当前美国公开标签列出 1.25、2.5、5、10 mg 四种口服硬明胶胶囊。页面优先帮助老人分清品牌、通用名、每粒毫克数、胶囊能否打开的产品专属边界，以及与其他 ACE 抑制剂、沙坦、沙库巴曲/缬沙坦、利尿药、补钾、锂和 NSAIDs 的药单核对；不生成个人粒数、频率、停药、联用或换药方案。
档案阅读
DailyMed 当前标签把 ALTACE 的初始美国批准记录为 1991，并在产品数据中列出 NDA019901 与 1991-01-28 的营销起始日期。SPL v29 于 2026-05-19 生效，列示 Pfizer、四种 100 粒瓶装展示面和 2026 年修订的血管性水肿警示。网页把原始批准历史、当前标签、具体 NDC 的历史营销日期和实时供应严格分开。
文件版本与事件
文件时间线
ALTACE 胶囊美国初始上市记录
DailyMed 当前 NDA 品牌标签把 ALTACE 的初始美国批准列为 1991，并在产品数据中把 NDA019901 与 1991-01-28 的营销起始日期连接。该历史节点只建立美国产品史，不自动建立其他市场的品牌、批准、供应或可替代性。
DailyMed（NLM）：ALTACE 雷米普利当前美国公开标签（初始批准与产品数据） ↗当前美国 ALTACE SPL v29 生效
当前 DailyMed 标签列示 ALTACE、NDA019901、Pfizer、1.25/2.5/5/10 mg 硬明胶胶囊、准确 NDC、颜色、刻印和四种瓶装展示面，并更新血管性水肿警示。页面把标签版本、具体 NDC 的历史营销日期与实时库存和购买严格分开。
DailyMed（NLM）：ALTACE 雷米普利当前美国公开标签（SPL v29） ↗
市场范围
市场记录边界
美国
当前 NDA 品牌标签和四种 100 粒瓶装展示面已链接；实时供应未建立分别记录 1.25、2.5、5、10 mg 的 NDC、颜色、ALTACE/MP 刻印、无刻痕和来源。DailyMed 产品数据还列有不同 NDC 的历史营销结束日期，因此本页不把“当前标签”写成“当前有货”，也不用于鉴定真伪、购买或决定个人粒数、频率、打开胶囊、停药、联用或换药。
中国大陆、欧盟、日本及其他市场
待逐项建立现行监管产品记录不从美国 ALTACE 名称、NDA、共同通用名、NDC、毫克数、胶囊颜色、刻印或包装图推定当地商品名、批准、包装、供应、原研/参比关系或可替代性；每个市场须按当地现行监管资料逐产品核对。
档案常见问题
档案常见问题
ALTACE、雷米普利、依那普利和卡托普利是一回事吗？
ALTACE 是所引美国雷米普利产品的商品名，雷米普利是通用名；依那普利和卡托普利是不同成分。即使都属于 ACE 抑制剂，也不能据此自行叠加、轮换、按毫克换算或替代。请用实际药盒、处方和完整药单由药师或开方团队核对。
ALTACE 是胶囊，能否打开或分成一半？
当前美国标签对准确 ALTACE 胶囊有整粒吞服或打开后把全部内容与指定少量食物/液体混合并全部摄入的说明，但这不等于可以目测分半，也不适用于其他雷米普利胶囊、其他品牌、其他剂型、喂养管或个人情况。先核对手中准确产品和处方，再请药师确认。
药单里已有缬沙坦、沙库巴曲/缬沙坦、利尿药、布洛芬或补钾，可以一起用吗？
网页不能判断个人能否同用。这些名称提示需要把全部处方药、非处方止痛药、补充剂、含钾盐替代品、血压、肾功能和电解质一起交给药师或开方团队逐项核对；不要自行叠加、错开、隔日轮换、停用或替换。
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关联阅读
这份页面怎样被审核
页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核，并在此页标注更新；品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。