这盒药是什么
Amaryl 是本档案中的商品名，格列美脲 是通用名。请把两者与剂型（口服片剂）一起看。
药盒核对 · 市场优先
Amaryl中文通用名格列美脲
先了解它怎样起作用
该历史标签将格列美脲描述为主要通过刺激胰岛 β 细胞释放胰岛素来降低血糖；磺脲类与 β 细胞膜上的磺脲受体结合，继而影响 ATP 敏感性钾通道。这是作用路径的说明，不是任何个人血糖目标、片数、适用性、联用或换药方案。
查看原始来源：美国 ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-23继续看作用细节与注意点 →拿起药盒，把市场、名称、剂型与途径放在一起核对
同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看；仅有其中一项相同，不能证明两盒药相同或可以互换。
展开完整产品身份资料
当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时，再查看这些字段。它们用于说明证据边界，不是换药或替代指示。
- 国际商品名
- Amaryl
- 中文通用名
- 格列美脲
- 剂型类别
- 格列美脲口服片：1 mg、2 mg、4 mg（历史美国标签所列；各 100 片瓶装）
- 给药途径
- 口服
本页尚未建立可复核的中国大陆商品名线索；这不表示该药在中国大陆不存在、获批或不可获得。请以药盒文字及 CDE/NMPA 现行记录逐项核对。
给普通访客的阅读路径
读完说明书要点，再按仍未解决的问题继续核验
这页能确认什么
这是可回到公开一手来源的资料档案，帮助核对产品身份和已列出的文件；不同市场仍要分别核对现行记录。
下一次沟通该带什么
咨询药师或医生时，请带上实际药盒、标签或处方，以及完整的用药清单。
NEXT SAFE STEP
按问题选择下一步核验
想问能不能换、同服或掰开？先把实际药盒整理进同一张清单，再由药师或开方团队结合完整情况核对。打开家庭用药清单 →想问价格、医保或能否买到？先锁定所在市场、准确剂型/规格与查询日期；以当地官方医保、医院或药房渠道核对，不用网页估价代替。打开监管与市场记录入口 →对药盒或跨境产品存疑？拍照识别只返回可能匹配的资料档案；请再按产品所在市场的现行监管记录核对。本机识别药盒文字 →看到召回、获批或集采新闻？先打开发布方原文，再核对产品、市场与日期；不要只凭标题自行停用或换药。阅读原始资讯来源 →想问毫克、几片、掰开、漏服或同服？按问题或药盒文字进入 400 个安全问题，先看应核对什么、该带什么去问；不在网页里自行算剂量或安排停换药。打开 400 个安全用药问题 →
产品规格与包装身份
强度、包装与装置身份
包装上的强度不是个人剂量。这些字段只帮助确认准确标签产品，不计算用多少、多久一次、漏用处理、能否分片、换药或剂型转换。
怎样读刻痕：‘有刻痕’或‘无刻痕’首先用于确认这一个标签产品。刻痕本身不表示可以自行掰开、减量或改变产品；只有这个准确产品的现行标签明确说明，并由药师结合处方核对后，才可进一步处理。
共 3 项有来源的规格、包装或装置记录：展开完整明细
请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量；盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。
美国标签 · DailyMed 美国历史公开标签（Sanofi-Aventis；2018-12 修订；标签记录美国营销终止于 2023-08-31）
每片格列美脲 1 mg；100 片瓶装（美国历史标签）
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- NDC 0039-0221-10
- 剂型与途径
- AMARYL 格列美脲口服片（历史美国标签） · 口服（历史标签产品身份字段）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-23 核对所引产品证据；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 格列美脲
- 1 mg1 mg 是每片标签标示量；不是个人片数、频率或换算指令
- 包装
- 100 片/瓶
- 标签外观
- 粉红色 · 扁平椭圆片；两处刻痕（外观线索不是分片指令） · 刻印 AMA RYL外观可见两处刻痕；这不表示可以自行掰片
美国标签 · DailyMed 美国历史公开标签（Sanofi-Aventis；2018-12 修订；标签记录美国营销终止于 2023-08-31）
每片格列美脲 2 mg；100 片瓶装（美国历史标签）
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- NDC 0039-0222-10
- 剂型与途径
- AMARYL 格列美脲口服片（历史美国标签） · 口服（历史标签产品身份字段）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-23 核对所引产品证据；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 格列美脲
- 2 mg2 mg 是每片标签标示量；不是个人片数、频率或换算指令
- 包装
- 100 片/瓶
- 标签外观
- 绿色 · 扁平椭圆片；两处刻痕（外观线索不是分片指令） · 刻印 AMA RYL外观可见两处刻痕；这不表示可以自行掰片
美国标签 · DailyMed 美国历史公开标签（Sanofi-Aventis；2018-12 修订；标签记录美国营销终止于 2023-08-31）
每片格列美脲 4 mg；100 片瓶装（美国历史标签）
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- NDC 0039-0223-10
- 剂型与途径
- AMARYL 格列美脲口服片（历史美国标签） · 口服（历史标签产品身份字段）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-23 核对所引产品证据；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 格列美脲
- 4 mg4 mg 是每片标签标示量；不是个人片数、频率或换算指令
- 包装
- 100 片/瓶
- 标签外观
- 蓝色 · 扁平椭圆片；两处刻痕（外观线索不是分片指令） · 刻印 AMA RYL外观可见两处刻痕；这不表示可以自行掰片
PACKAGE-VISUAL STATUS
已核验历史美国标签文字，但未保留可一一对应的官方包装图，故不展示包装图片
本档案保留 DailyMed 历史公开标签中 AMARYL、格列美脲、1 mg／2 mg／4 mg、三个 NDC、100 片瓶装、片剂颜色与刻痕文字，并明确该三种美国产品记录的营销终止日期为 2023-08-31。该 PDF 包含瓶身展示文字，但本轮未保留一个经逐一核对、可安全作为准确历史包装图公开展示的独立图像资源；为避免把历史图误读为当前在售、其他市场或可用于真伪判断的药盒，本页不展示包装图片，只保留可放大阅读的一手标签。
查看不展示图的核验来源 ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-23
打开本品官方电子说明书（原始来源） ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-23
LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION
AMARYL 历史说明书放大阅读：先认清 1／2／4 mg 与历史市场状态
阅读层级：专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理；仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。
本模块只阅读 Sanofi-Aventis 的美国历史标签：AMARYL、格列美脲、1/2/4 mg 每片、三个 NDC、100 片瓶装与 2023-08-31 的美国营销终止记录。它不提供个人血糖处理、片数、漏用、分片、进餐、加药、停药、与其他降糖药联用或换药方案。
- 先同时核对 AMARYL、格列美脲、1/2/4 mg、NDC、100 片瓶装和市场。mg 是这一历史标签中每片的标示量；不是网页可换算成每天几片、把两种强度相加或在其他降糖药之间替代的规则。
- 该历史标签描述三种片剂都有两处刻痕。刻痕和颜色是药盒/药片核对线索，不是自行掰开、调量、混用或以另一强度替代的指令；历史标签也不能外推到仿制片、其他市场或当前产品。
- 标签对低血糖、严重过敏反应、G6PD 缺乏相关溶血性贫血及多种相互作用给出警示；老年人、肾功能受损或合并其他降糖药的人尤其需要让了解完整病史和药单的专业团队核对。页面不据此决定任何人继续、暂停、补用或改变治疗。
- 疑似低血糖、意识改变、抽搐、严重过敏表现或其他急性严重不适，应使用当地紧急与医疗渠道；不要依照本页自行补糖、补药、停药或调整。
药物警戒 · 官方核验入口
在正确的市场核验安全信息
先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录，再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。
先核对五项，再把公告与手中药盒对应
- 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
- 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
- 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
- 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
- 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。
这份清单只帮助把问题整理准确；不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。
本档案的逐药来源核验状态美国国家医学图书馆 DailyMed · 美国 · 公开药品标签 · 2026-08-23
已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索，也不代表该药存在或不存在当前风险。
本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
- 美国 · 1
这是产品文件覆盖范围，不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换，或已完成实时警戒监测。
本档案的说明书或产品记录入口DailyMed（NLM）：AMARYL 格列美脲美国历史公开标签（Sanofi-Aventis；2018-12 修订） ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-23
这不表示该药没有风险、警告、召回或其他市场的新通告。请先阅读上方已核对的产品级说明书／记录，再按手中产品所在市场使用下方官方入口。
查看已复核安全记录目录 →全球官方安全入口
- NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口；具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口；报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
- EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
- MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
- PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口；具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文，须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读；它不自动适用于其他市场，也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
- HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口；一份报告不等同于个体因果关系，具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口，汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息；具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大：建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
- TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口；报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
- Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口；旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口；官方警示不等同于产品在所有情形下不安全，具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
- WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案；每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
- Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口，涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径；具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22
本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验；它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索，也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配；不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。
如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况，请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索，也不要根据本页自行改变药物。
PRIVATE FAMILY LIST
把这份档案带入本机用药清单
仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径，且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写；该工具不计算剂量，也不判断是否能同服、换药或停药。
带入家庭用药清单 →看药盒 · 对说明书 · 带完整药单
这盒药的六项用药核对卡
这张卡用来整理 Amaryl（格列美脲）的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。
先确认准确产品
Amaryl 是本档案商品名，格列美脲 是活性成分名称。请把两者与剂型（格列美脲口服片：1 mg、2 mg、4 mg（历史美国标签所列；各 100 片瓶装））和药盒所在市场一起核对。
结合剂型看清标示规格
mg、mcg、mg/mL 或百分比，通常标示每片、每粒、一定量液体、每喷或其他单位中的含量；它不等于任何人一次应该吃几颗或用多少。
掰片、研碎或拆胶囊前先核对
先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明，再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理，都不能单独证明这一盒也可以。
把所有产品放进同一张清单
处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前，让药师或开方人员看到完整清单。
基因检测从具体问题开始
先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查，也不能据此自行改变治疗。
识别需要立即求助的情况
疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时，应立即联系当地急救或中毒咨询服务；不要等待网页答复，也不要通过同时停换多种药来试探原因。
本卡不计算剂量、不判断能否同服，也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。
HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN
格列美脲怎样起作用：促进胰岛 β 细胞释放胰岛素
- “促进胰岛素释放”解释了为何需要严肃对待低血糖风险，但不表示网页可判断任何人该吃多少、该与胰岛素/二甲双胍/其他降糖药如何合用或何时停用。
- 同为降糖药、名称相近、血糖读数变化或包装上都有 mg，均不能证明产品可以自行叠加、轮换、补用或替换。应带上全部处方药、非处方药、补充剂和实际产品让药师或开方团队逐项核对。
- 本历史美国标签的机制资料不能建立其他市场的产品状态，也不能替代当前标签、血糖监测计划、饮食/活动建议或个体化治疗。
SOURCE EVIDENCE REGISTER
来源证据地图
每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签，官方查询入口也不等于某一具体产品记录。
- DailyMed（NLM）：AMARYL 格列美脲美国历史公开标签（Sanofi-Aventis；2018-12 修订） ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-23
- FDA Drugs@FDA 官方检索入口（NDA 020496） ↗官方查询入口 · 复核于 2026-08-20
来源可追溯档案
Amaryl格列美脲
DailyMed 的 AMARYL（glimepiride）历史美国标签列出 1 mg、2 mg、4 mg 口服片及各自 100 片瓶装、NDC 与外观线索；该同一标签记录三种产品在美国的营销终止日期为 2023-08-31。本页帮助读者辨认历史药盒与阅读一手资料，不把 mg、包装数字、刻痕或“降糖药”类别转换为个人片数、加减、联用、替换、停用或购买结论。
档案阅读
该档案以 DailyMed 的 2018-12 修订历史标签为唯一产品身份锚点。标签列示 Initial U.S. Approval: 1995、NDA 020496，并分别记录 NDC 0039-0221-10、0039-0222-10、0039-0223-10 的美国营销终止日期为 2023-08-31。它不能说明今天任何地点的库存、批准、可售、医保、是否为原研或能否与其他格列美脲/其他降糖产品互换。
文件版本与事件
文件时间线
历史标签所列美国初始批准年份
DailyMed 的 AMARYL 历史美国标签列示 Initial U.S. Approval: 1995。这只定位所引美国历史档案，不建立中国大陆、欧盟、日本或其他市场的批准、供应、可售资格、原研/仿制关系或个人适用性。
DailyMed（NLM）：AMARYL 格列美脲美国历史公开标签（Sanofi-Aventis；2018-12 修订） ↗历史公开标签修订
所引 AMARYL 标签标示为 2018-12 修订。该日期只标识文件版本，不能代表当前标签、当前安全结论、库存、购买资格或其他市场状态。
DailyMed（NLM）：AMARYL 格列美脲美国历史公开标签（Sanofi-Aventis；2018-12 修订） ↗历史产品记录列示美国营销终止日期
同一历史公开标签的三个 NDC 产品记录均列示 2023-08-31 为美国营销终止日期。因此本页不将 AMARYL 表述为当前在售、可购、可替代或仍在美国供应；现行产品问题须回到目标市场的现行官方资料与专业人员。
DailyMed（NLM）：AMARYL 格列美脲美国历史公开标签（NDC 0039-0221/0222/0223；营销终止记录） ↗
市场范围
市场记录边界
美国
历史产品记录列示三个 NDC 于 2023-08-31 营销终止本页只保留 AMARYL 格列美脲 1 mg、2 mg、4 mg、三个 NDC 与 100 片瓶装的历史标签身份和原始文件入口；不建立当前在售、库存、购买、换用或供应结论。
中国大陆、欧盟、日本及其他市场
待逐项建立现行市场记录不从这份美国历史标签推定当地商品名、批准、包装、供应、可售资格、原研/仿制关系或可替代性；每个市场须按当地现行监管资料单独核对。
档案常见问题
档案常见问题
AMARYL 的 1、2、4 mg、100 片瓶装和历史刻痕能否用来决定今天怎样服、怎么掰或换另一种降糖药？
不能。这些资料只识别所引美国历史标签中的准确片剂与瓶装，且三个 NDC 已被该标签记录为美国营销终止。共同通用名、相近 mg、颜色、刻痕或包装文字均不建立自行开始、增加、重复、掰开、停用、联用、轮换或替换关系；请将现行药盒、处方和完整药单交由药师或开方团队复核。
关联阅读
关联阅读
这份页面怎样被审核
页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核，并在此页标注更新；品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。