药盒核对 · 市场优先

络活喜® / Norvasc中文通用名氨氯地平

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药盒中文商品名线索络活喜®历史或公开来源线索 · 当前状态仍须按目标市场核验 · 查看线索来源 ↗

先了解它怎样起作用

Pfizer 的 NORVASC 处方信息将氨氯地平描述为二氢吡啶类钙拮抗剂:它选择性抑制钙离子跨细胞膜进入血管平滑肌和心肌细胞,作用在血管平滑肌更明显。机制解释的是药物作用环节,不是对任何个人血压变化、适用性、片数或联用方案的承诺。

查看原始来源:美国 ↗复核于 2026-08-20继续看作用细节与注意点 →

拿起药盒,把市场、名称、剂型与途径放在一起核对

同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看;仅有其中一项相同,不能证明两盒药相同或可以互换。

展开完整产品身份资料

当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时,再查看这些字段。它们用于说明证据边界,不是换药或替代指示。

药盒中文商品名线索
络活喜®
国际商品名
Norvasc
中文通用名
氨氯地平
剂型类别
口服片:2.5 mg、5 mg、10 mg(DailyMed NORVASC SPL v29 所列;分别展示三个 90 片瓶装面板)
给药途径
口服
包装图状态
下方提供了与来源相连的公开标签图片

中国大陆商品名检索线索:络活喜®。这是核对药盒文字的历史/公开线索,不代表当前批准、持有人、供应或可售资格。 查看线索来源 ↗

给普通访客的阅读路径

读完说明书要点,再按仍未解决的问题继续核验

这盒药是什么

Norvasc 是本档案中的商品名,氨氯地平 是通用名。请把两者与剂型(口服片剂)一起看。

这页能确认什么

这是可回到公开一手来源的资料档案,帮助核对产品身份和已列出的文件;不同市场仍要分别核对现行记录。

下一次沟通该带什么

咨询药师或医生时,请带上实际药盒、标签或处方,以及完整的用药清单。

产品规格与包装身份

强度、包装与装置身份

包装上的强度不是个人剂量。这些字段只帮助确认准确标签产品,不计算用多少、多久一次、漏用处理、能否分片、换药或剂型转换。

共 3 项有来源的规格、包装或装置记录:展开完整明细

请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量;盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。

美国标签 · DailyMed SPL v29(2025-06-09 发布;标签正文修订日期为 2017-03)

每片 2.5 mg;90 片瓶装

对应所引公开标签中的精确展示面 · 点击放大
产品代码
NDC 0069-1520-68
剂型与途径
氨氯地平口服片 · 口服(仅作标签产品身份字段)
容器
原瓶
列示状态核验
已于 2026-08-21 核对现行标签展示与 NDC 目录列示;不据此判断实际在售、库存或可获得性。
氨氯地平
2.5 mg每片标签标示量;不是个人服用片数或换算指令
包装
90 片/瓶
标签外观
白色 · 菱形 · 刻印 NORVASC / 2.5
打开产品呈现原始来源 ↗复核于 2026-08-20

美国标签 · DailyMed SPL v29(2025-06-09 发布;标签正文修订日期为 2017-03)

每片 5 mg;90 片瓶装

对应所引公开标签中的精确展示面 · 点击放大
产品代码
NDC 0069-1530-68
剂型与途径
氨氯地平口服片 · 口服(仅作标签产品身份字段)
容器
原瓶
列示状态核验
已于 2026-08-21 核对现行标签展示与 NDC 目录列示;不据此判断实际在售、库存或可获得性。
氨氯地平
5 mg每片标签标示量;不是个人服用片数或换算指令
包装
90 片/瓶
标签外观
白色 · 八边形(延长八边形) · 刻印 NORVASC / 5
打开产品呈现原始来源 ↗复核于 2026-08-20

美国标签 · DailyMed SPL v29(2025-06-09 发布;标签正文修订日期为 2017-03)

每片 10 mg;90 片瓶装

对应所引公开标签中的精确展示面 · 点击放大
产品代码
NDC 0069-1540-68
剂型与途径
氨氯地平口服片 · 口服(仅作标签产品身份字段)
容器
原瓶
列示状态核验
已于 2026-08-21 核对现行标签展示与 NDC 目录列示;不据此判断实际在售、库存或可获得性。
氨氯地平
10 mg每片标签标示量;不是个人服用片数或换算指令
包装
90 片/瓶
标签外观
白色 · 圆形 · 刻印 NORVASC / 10
打开产品呈现原始来源 ↗复核于 2026-08-20

PUBLIC LABEL IMAGE

外观与包装文字线索

NORVASC(氨氯地平)5 mg、90 片瓶装主展示面(NDC 0069-1530-68;DailyMed SPL v29 所列)。 · 美国当前公开标签 · DailyMed SPL v29(2025-06-09 发布;标签正文修订日期为 2017-03)点击图片放大;按 Esc 关闭

此图只对应美国 DailyMed SPL v29 中 NORVASC 5 mg、NDC 0069-1530-68、90 片瓶装主展示面,只帮助核对品牌、通用名、标示强度、片剂、包装数量与来源;不用于鉴定真伪,也不证明 2.5 mg、10 mg、泡罩、其他包装、其他市场标签、原研身份、目标市场批准或可售资格。

查看图片所属公开标签来源 ↗复核于 2026-08-20

LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION

Norvasc 说明书放大阅读:2.5、5、10 mg 先是产品识别

阅读层级:专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理;仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。

美国 DailyMed NORVASC SPL v29 列有 2.5、5、10 mg 片剂和各自产品身份。本模块帮助读者区分“每片标示强度”和个人处方,不把包装数字转成个人剂量指令。

  • “2.5、5、10 mg”是该美国标签中区分片剂规格的文字;它们不是几片之间可以任意相加、对半或换算的授权。看到不同规格时,先核对处方标签、目标市场和完整药名。
  • 同一标签描述了不同强度片剂的外形和刻字。这些是核对线索,不是用照片或外观鉴定真伪的依据,也不表示其他市场、其他版本或其他厂家片剂外观相同。
  • 若同时服用多种降压、心脏、止痛、感冒或补充剂产品,带着每种产品的全名、强度、实际服用时间与不适记录请药师或医生核对;不要因药盒都写“降压”或“心脏”就自行合并或替换。
  • 本页的美国公开标签不替代目标市场的当前说明书。尤其是高龄、多病共存或多药并用时,任何开始、停用、加减、掰开或换规格的问题都应先确认。
打开本品官方电子说明书(原始来源) ↗复核于 2026-08-20

药物警戒 · 官方核验入口

在正确的市场核验安全信息

先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录,再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。

先核对五项,再把公告与手中药盒对应

  1. 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
  2. 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
  3. 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
  4. 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
  5. 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。

这份清单只帮助把问题整理准确;不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。

本档案的逐药来源核验状态美国国家医学图书馆 DailyMed · 美国 · 公开药品标签 · 2026-08-20

已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索,也不代表该药存在或不存在当前风险。

本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
  • 美国 · 2

这是产品文件覆盖范围,不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换,或已完成实时警戒监测。

本档案的说明书或产品记录入口DailyMed(NLM):NORVASC 氨氯地平公开标签(Pfizer;SPL v29) ↗复核于 2026-08-20

本档案已核验的其他市场或版本产品文件

这些是本档案另行核验的产品文件。每条链接都必须连同其市场、日期、剂型和文件状态阅读;它们不表示不同产品、规格、包装、适应症或国家/地区之间可以互换。

本目录暂未列出有日期且已核对范围的产品级官方安全记录

这不表示该药没有风险、警告、召回或其他市场的新通告。请先阅读上方已核对的产品级说明书/记录,再按手中产品所在市场使用下方官方入口。

查看已复核安全记录目录 →

全球官方安全入口

  • NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口;具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
  • FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
  • FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口;报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
  • EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
  • MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
  • PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口;具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
  • MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文,须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读;它不自动适用于其他市场,也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
  • HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口;一份报告不等同于个体因果关系,具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
  • Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口,汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息;具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大:建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
  • TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
  • Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口;报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
  • Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口;旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
  • SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口;官方警示不等同于产品在所有情形下不安全,具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
  • WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案;每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
  • Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口,涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径;具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22

本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验;它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索,也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配;不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。

如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况,请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索,也不要根据本页自行改变药物。

PRIVATE FAMILY LIST

把这份档案带入本机用药清单

仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径,且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写;该工具不计算剂量,也不判断是否能同服、换药或停药。

带入家庭用药清单 →

看药盒 · 对说明书 · 带完整药单

这盒药的六项用药核对卡

这张卡用来整理 Norvasc(氨氯地平)的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。

  1. 先确认准确产品

    Norvasc 是本档案商品名,氨氯地平 是活性成分名称。请把两者与剂型(口服片:2.5 mg、5 mg、10 mg(DailyMed NORVASC SPL v29 所列;分别展示三个 90 片瓶装面板))和药盒所在市场一起核对。

  2. 结合剂型看清标示规格

    mg、mcg、mg/mL 或百分比,通常标示每片、每粒、一定量液体、每喷或其他单位中的含量;它不等于任何人一次应该吃几颗或用多少。

  3. 掰片、研碎或拆胶囊前先核对

    先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明,再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理,都不能单独证明这一盒也可以。

  4. 把所有产品放进同一张清单

    处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前,让药师或开方人员看到完整清单。

  5. 基因检测从具体问题开始

    先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查,也不能据此自行改变治疗。

  6. 识别需要立即求助的情况

    疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时,应立即联系当地急救或中毒咨询服务;不要等待网页答复,也不要通过同时停换多种药来试探原因。

本卡不计算剂量、不判断能否同服,也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。

MARKET DOCUMENTS · READ SEPARATELY

可放大阅读的市场说明书和监管文件

这些链接按各自市场、日期、剂型和文件状态保留。它们方便放大阅读与逐项核对,不表示不同国家或地区的产品、规格、包装、适应症或用法可以互换。

HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN

氨氯地平怎样起作用:它影响血管平滑肌细胞的钙离子进入

  • 可以把“钙离子进入”理解为血管平滑肌收缩过程中的一个环节。标签还将氨氯地平描述为外周动脉血管扩张剂;这能帮助理解它为什么归入这类药,但不等于网页可以判断某个人该不该用、用哪种强度或是否需要加另一种降压药。
  • “都用于血压或心脏问题”不表示产品可以自行叠加、轮换或替换。不同药物类别、剂型、既往反应、肾肝功能、其他处方药与非处方药都可能改变专业人员的判断;应连同完整药单一起复核。
  • 2.5、5、10 mg 等包装文字描述的是准确片剂的标示强度;机制相同不把不同强度变成可以按经验相加、对半或换算的片数。出现头晕、晕厥、胸部不适或不确定怎样服用时,应依据当地紧急与专业渠道处理,而不是从本页自行调整。
打开本页药理原始来源 ↗复核于 2026-08-20

SOURCE EVIDENCE REGISTER

来源证据地图

每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签,官方查询入口也不等于某一具体产品记录。

来源可追溯档案

络活喜® / Norvasc氨氯地平

美国 DailyMed 的 NORVASC(amlodipine besylate)SPL v29 公开标签列出 2.5 mg、5 mg、10 mg 口服片与对应瓶装面板。本页只帮助把品牌、通用名、片剂强度、包装和来源放在一起核对;不构成诊疗、剂量、处方、购买或目标市场当前可得性建议。

档案阅读

Norvasc 的标签修订记录体现了药品信息会随监管要求持续更新。阅读时应优先查看所在国家或地区的现行标签。

文件版本与事件

文件时间线

  1. FDA 标签所列美国初始批准年份

    本页链接的 FDA 标签档案列示 Initial U.S. Approval: 1992。该历史定位不等同于当前批准、可得性、持有人或其他市场状态。

    FDA: NORVASC label archive ↗
  2. FDA 标签档案版本

    本页链接 2005 的 FDA 标签档案作为可复核阅读入口。现行标签、规格、适应症和安全信息必须另行以目标市场当前文件核对。

    FDA: NORVASC label archive ↗

市场范围

市场记录边界

美国

已链接公开标签档案

仅对应本页所列 FDA 文件。

中国大陆、欧盟、日本

待逐项建立市场记录

不从美国标签档案推定当地批准、持有人、规格、供应或可售资格。

档案常见问题

档案常见问题

标签档案能代表现在的产品信息吗?

不能自动代表。档案用于定位来源;需要以目标市场的现行官方标签逐项复核。

为什么这里不展示价格或原研/仿制结论?

这些结论需要产品、剂型、规格、包装、市场、日期和原始记录分别齐全并经人工审核;单一标签文件不足以支持。

关联阅读

关联阅读

这份页面怎样被审核

页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核,并在此页标注更新;品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。

编辑记录

本页由谁整理、如何复核

机构署名
OriginDrug 内容编辑
审核角色
公开一手来源核验
最后复核
2026-08-21
来源记录
本档案列出 3 个可点击的原始来源入口。

该审核角色核对来源可追溯性、已陈述的市场、文件版本与产品身份字段;不代表临床执业资质、处方权或个体药学服务。查看编辑审核规范。

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