这盒药是什么
APRESOLINE / hydralazine 是本档案中的商品名,盐酸肼屈嗪普通片 是通用名。请把两者与剂型(口服片剂)一起看。
药盒核对 · 市场优先
当前标签说明肼屈嗪直接作用于血管平滑肌,使外周血管舒张并降低外周阻力;同时可能增加心率、心输出量、肾素和醛固酮。完整分子机制并未因此被简化成一个开关,也不能从机制预测个人血压、脉搏、疗效或风险。
查看原始来源:美国 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-02继续看作用细节与注意点 →同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看;仅有其中一项相同,不能证明两盒药相同或可以互换。
当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时,再查看这些字段。它们用于说明证据边界,不是换药或替代指示。
下列证据状态与说明只对应标注的市场和来源,不能证明不同市场的药盒可以自行替代。
本页尚未建立可复核的中国大陆商品名线索;这不表示该药在中国大陆不存在、获批或不可获得。请以药盒文字及 CDE/NMPA 现行记录逐项核对。
给普通访客的阅读路径
APRESOLINE / hydralazine 是本档案中的商品名,盐酸肼屈嗪普通片 是通用名。请把两者与剂型(口服片剂)一起看。
这是可回到公开一手来源的资料档案,帮助核对产品身份和已列出的文件;不同市场仍要分别核对现行记录。
咨询药师或医生时,请带上实际药盒、标签或处方,以及完整的用药清单。
NEXT SAFE STEP
产品规格与包装身份
包装上的强度不是个人剂量。这些字段只帮助确认准确标签产品,不计算用多少、多久一次、漏用处理、能否分片、换药或剂型转换。
怎样读刻痕:‘有刻痕’或‘无刻痕’首先用于确认这一个标签产品。刻痕本身不表示可以自行掰开、减量或改变产品;只有这个准确产品的现行标签明确说明,并由药师结合处方核对后,才可进一步处理。
请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量;盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。
美国标签 · DailyMed 当前美国通用药标签(2026)
标签文字身份卡:未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签,不是外观鉴定或真伪认证结果。
美国标签 · DailyMed 当前美国通用药标签(2026)
标签文字身份卡:未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签,不是外观鉴定或真伪认证结果。
美国标签 · DailyMed 当前美国通用药标签(2026)
标签文字身份卡:未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签,不是外观鉴定或真伪认证结果。
美国标签 · DailyMed 当前美国通用药标签(2026)
美国标签 · DailyMed 当前美国通用药标签(2026)
标签文字身份卡:未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签,不是外观鉴定或真伪认证结果。
美国标签 · DailyMed 当前美国通用药标签(2026)
美国标签 · DailyMed 当前美国通用药标签(2026)
美国标签 · DailyMed 当前美国通用药标签(2026)
标签文字身份卡:未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签,不是外观鉴定或真伪认证结果。
美国标签 · DailyMed 当前美国通用药标签(2026)
标签文字身份卡:未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签,不是外观鉴定或真伪认证结果。
美国标签 · DailyMed 当前美国通用药标签(2026)
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标签文字身份卡:未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签,不是外观鉴定或真伪认证结果。
美国标签 · DailyMed 当前美国通用药标签(2026)
标签文字身份卡:未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签,不是外观鉴定或真伪认证结果。
PUBLIC LABEL IMAGE
此图是当前通用药包装标签,不是 APRESOLINE 历史原品牌包装;只对应 NDC 64380-734-06,不代表 10/50/100 mg、其他瓶数、注射剂、BIDIL、其他厂商或其他市场,也不用于鉴定真伪。
查看图片所属公开标签来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-02LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION
阅读层级:专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理;仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。
10、25、50、100 mg 是每片含量;100、500、1000 Tablets 是整瓶片数。当前标签描述这些片剂均无刻痕,不能从算术或外观生成掰片许可。网页也不把专业说明书中的剂量调整段落转换为个人频次、片数、递增或漏服方案。
药物警戒 · 官方核验入口
先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录,再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。
这份清单只帮助把问题整理准确;不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。
已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索,也不代表该药存在或不存在当前风险。
这是产品文件覆盖范围,不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换,或已完成实时警戒监测。
这些是本档案另行核验的产品文件。每条链接都必须连同其市场、日期、剂型和文件状态阅读;它们不表示不同产品、规格、包装、适应症或国家/地区之间可以互换。
这不表示该药没有风险、警告、召回或其他市场的新通告。请先阅读上方已核对的产品级说明书/记录,再按手中产品所在市场使用下方官方入口。
查看已复核安全记录目录 →本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验;它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索,也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配;不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。
如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况,请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索,也不要根据本页自行改变药物。
PRIVATE FAMILY LIST
仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径,且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写;该工具不计算剂量,也不判断是否能同服、换药或停药。
带入家庭用药清单 →看药盒 · 对说明书 · 带完整药单
这张卡用来整理 APRESOLINE / hydralazine(盐酸肼屈嗪普通片)的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。
APRESOLINE / hydralazine 是本档案商品名,盐酸肼屈嗪普通片 是活性成分名称。请把两者与剂型(盐酸肼屈嗪普通口服片;不并入本页口服片身份的产品包括 20 mg/mL 注射剂、BIDIL 硝酸异山梨酯/盐酸肼屈嗪固定复方及其他降压药。APRESOLINE 历史原研与当前通用药也必须分开;共同成分、用途或 mg 数字不建立换算、片数、频次、递增、分片或替换结论。)和药盒所在市场一起核对。
mg、mcg、mg/mL 或百分比,通常标示每片、每粒、一定量液体、每喷或其他单位中的含量;它不等于任何人一次应该吃几颗或用多少。
先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明,再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理,都不能单独证明这一盒也可以。
处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前,让药师或开方人员看到完整清单。
先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查,也不能据此自行改变治疗。
疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时,应立即联系当地急救或中毒咨询服务;不要等待网页答复,也不要通过同时停换多种药来试探原因。
本卡不计算剂量、不判断能否同服,也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。
MARKET DOCUMENTS · READ SEPARATELY
这些链接按各自市场、日期、剂型和文件状态保留。它们方便放大阅读与逐项核对,不表示不同国家或地区的产品、规格、包装、适应症或用法可以互换。
HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN
SOURCE EVIDENCE REGISTER
每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签,官方查询入口也不等于某一具体产品记录。
来源可追溯档案
APRESOLINE 是盐酸肼屈嗪普通片的美国历史原研/RLD;本页可见包装是当前通用药,不是原品牌。10/25/50/100 mg 是每片含量,100/500/1000 Tablets 是整瓶片数。说明书重点涉及血压过低、眩晕/晕厥与跌倒、心跳加快和心绞痛/胸痛、狼疮样综合征、麻木刺痛及血细胞变化。网页不生成个人频次、片数、递增计划或停换药指令。
FDA 记录 APRESOLINE 于 1953 年在美国初始批准。当前四个口服历史 RLD 规格均为 DISCN,且不是因安全性或有效性撤回。DailyMed 当前页面则展示 ANDA 200770 的十二个通用药瓶装身份。APRESOLINE 20 mg/mL 注射剂与口服片是不同剂型,BIDIL 还含硝酸异山梨酯,均不得借共同成分混入本页口服片身份。
文件版本与事件
FDA Drugs@FDA 将 NDA 008303 记录为 1953 年初始批准的优先审评新分子实体。
FDA Drugs@FDA:APRESOLINE/hydralazine hydrochloride NDA 008303 的 1953 年初始批准、四个口服片历史 RLD 与 DISCN 状态 ↗FDA 公开保存 NDA 008303 的 1996 年 APRESOLINE 口服片标签;它用于历史追溯,不冒充当前品牌供应。
FDA:APRESOLINE(hydralazine hydrochloride)NDA 008303 历史口服片标签(1996 年版本) ↗四个 APRESOLINE 口服 RLD 规格均为 DISCN 且非因安全性或有效性撤回;ANDA 200770 当前标签列出十二个通用药瓶装 NDC。
FDA Drugs@FDA:APRESOLINE/hydralazine hydrochloride NDA 008303 的 1953 年初始批准、四个口服片历史 RLD 与 DISCN 状态 ↗市场范围
NDA 008303;10、25、50、100 mg 当前均为 DISCN,且并非因安全性或有效性撤回。
ANDA 200770;10、25、50、100 mg,各有 100、500、1000 片瓶装。
APRESOLINE 20 mg/mL 注射剂不是口服片;BIDIL 另含硝酸异山梨酯,不能按共同肼屈嗪成分并入本档案包装。
必须按当地药监记录、现行说明书和手中药盒逐项核对。
档案常见问题
不是。图片是 Strides ANDA 200770 当前通用药包装面板;APRESOLINE 只作为历史原研/RLD 身份展示,本页没有把通用药图片冒充原品牌。
不是。1000 Tablets 是整瓶片数;10/25/50/100 mg 才是每片标签含量。网页不根据瓶数或 mg 生成个人片数、频次或递增方案。
不能由算术自行决定。当前标签描述这些片剂无刻痕,100 mg 与 50 mg 还是不同准确产品;分片必须核对具体处方、厂家现行标签和药师意见。
不是。APRESOLINE 是肼屈嗪历史品牌;BIDIL 是硝酸异山梨酯/盐酸肼屈嗪固定复方;ISORDIL 是硝酸异山梨酯产品。共同心血管用途不建立替换或叠加许可。
关联阅读
页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核,并在此页标注更新;品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。