药盒核对 · 市场优先

APRESOLINE / hydralazine中文通用名盐酸肼屈嗪普通片

阅读字号

先了解它怎样起作用

当前标签说明肼屈嗪直接作用于血管平滑肌,使外周血管舒张并降低外周阻力;同时可能增加心率、心输出量、肾素和醛固酮。完整分子机制并未因此被简化成一个开关,也不能从机制预测个人血压、脉搏、疗效或风险。

查看原始来源:美国 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-02继续看作用细节与注意点 →

拿起药盒,把市场、名称、剂型与途径放在一起核对

同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看;仅有其中一项相同,不能证明两盒药相同或可以互换。

展开完整产品身份资料

当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时,再查看这些字段。它们用于说明证据边界,不是换药或替代指示。

国际商品名
APRESOLINE / hydralazine
已核验的跨市场商品名线索
  • APRESOLINE · 美国历史监管记录 ↗
    NDA 008303 历史原研/RLD;10、25、50、100 mg 口服片当前均列 DISCN,并注明并非因安全性或有效性撤回。本页不展示其历史原品牌包装。
  • hydralazine hydrochloride tablets · 美国当前监管产品记录 ↗
    Strides ANDA 200770 当前通用药标签;10、25、50、100 mg,各有 100、500、1000 片瓶装。监管标签不等于实时库存。

下列证据状态与说明只对应标注的市场和来源,不能证明不同市场的药盒可以自行替代。

中文通用名
盐酸肼屈嗪普通片
剂型类别
盐酸肼屈嗪普通口服片;不并入本页口服片身份的产品包括 20 mg/mL 注射剂、BIDIL 硝酸异山梨酯/盐酸肼屈嗪固定复方及其他降压药。APRESOLINE 历史原研与当前通用药也必须分开;共同成分、用途或 mg 数字不建立换算、片数、频次、递增、分片或替换结论。
给药途径
口服
包装图状态
下方提供了与来源相连的公开标签图片

本页尚未建立可复核的中国大陆商品名线索;这不表示该药在中国大陆不存在、获批或不可获得。请以药盒文字及 CDE/NMPA 现行记录逐项核对。

给普通访客的阅读路径

读完说明书要点,再按仍未解决的问题继续核验

这盒药是什么

APRESOLINE / hydralazine 是本档案中的商品名,盐酸肼屈嗪普通片 是通用名。请把两者与剂型(口服片剂)一起看。

这页能确认什么

这是可回到公开一手来源的资料档案,帮助核对产品身份和已列出的文件;不同市场仍要分别核对现行记录。

下一次沟通该带什么

咨询药师或医生时,请带上实际药盒、标签或处方,以及完整的用药清单。

产品规格与包装身份

强度、包装与装置身份

包装上的强度不是个人剂量。这些字段只帮助确认准确标签产品,不计算用多少、多久一次、漏用处理、能否分片、换药或剂型转换。

怎样读刻痕:‘有刻痕’或‘无刻痕’首先用于确认这一个标签产品。刻痕本身不表示可以自行掰开、减量或改变产品;只有这个准确产品的现行标签明确说明,并由药师结合处方核对后,才可进一步处理。

共 12 项有来源的规格、包装或装置记录:展开完整明细

请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量;盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。

美国标签 · DailyMed 当前美国通用药标签(2026)

每片盐酸肼屈嗪 10 mg;100 片瓶装

标签文字身份卡:未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签,不是外观鉴定或真伪认证结果。

产品代码
NDC 64380-733-06
剂型与途径
盐酸肼屈嗪普通口服片 · 口服
容器
瓶装
列示状态核验
已于 2026-09-02 核对现行标签展示与 NDC 目录列示;不据此判断实际在售、库存或可获得性。
盐酸肼屈嗪
10 mg每片标签标示量;不是个人片数、频次、递增步骤、目标血压,也不是与 APRESOLINE 注射剂、BIDIL 或另一种降压药的换算值
包装
100 片/瓶
标签外观
橙色 · 圆形双凸普通片 · 刻印 10无刻痕;未建立可自行掰片的依据
打开产品呈现原始来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-02

美国标签 · DailyMed 当前美国通用药标签(2026)

每片盐酸肼屈嗪 10 mg;500 片瓶装

标签文字身份卡:未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签,不是外观鉴定或真伪认证结果。

产品代码
NDC 64380-733-07
剂型与途径
盐酸肼屈嗪普通口服片 · 口服
容器
瓶装
列示状态核验
已于 2026-09-02 核对现行标签展示与 NDC 目录列示;不据此判断实际在售、库存或可获得性。
盐酸肼屈嗪
10 mg每片标签标示量;不是个人片数、频次、递增步骤、目标血压,也不是与 APRESOLINE 注射剂、BIDIL 或另一种降压药的换算值
包装
500 片/瓶
标签外观
橙色 · 圆形双凸普通片 · 刻印 10无刻痕;未建立可自行掰片的依据
打开产品呈现原始来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-02

美国标签 · DailyMed 当前美国通用药标签(2026)

每片盐酸肼屈嗪 10 mg;1000 片瓶装

标签文字身份卡:未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签,不是外观鉴定或真伪认证结果。

产品代码
NDC 64380-733-08
剂型与途径
盐酸肼屈嗪普通口服片 · 口服
容器
瓶装
列示状态核验
已于 2026-09-02 核对现行标签展示与 NDC 目录列示;不据此判断实际在售、库存或可获得性。
盐酸肼屈嗪
10 mg每片标签标示量;不是个人片数、频次、递增步骤、目标血压,也不是与 APRESOLINE 注射剂、BIDIL 或另一种降压药的换算值
包装
1000 片/瓶
标签外观
橙色 · 圆形双凸普通片 · 刻印 10无刻痕;未建立可自行掰片的依据
打开产品呈现原始来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-02

美国标签 · DailyMed 当前美国通用药标签(2026)

每片盐酸肼屈嗪 25 mg;100 片瓶装

对应所引公开标签中的精确展示面 · 点击放大
产品代码
NDC 64380-734-06
剂型与途径
盐酸肼屈嗪普通口服片 · 口服
容器
瓶装
列示状态核验
已于 2026-09-02 核对现行标签展示与 NDC 目录列示;不据此判断实际在售、库存或可获得性。
盐酸肼屈嗪
25 mg每片标签标示量;不是个人片数、频次、递增步骤、目标血压,也不是与 APRESOLINE 注射剂、BIDIL 或另一种降压药的换算值
包装
100 片/瓶
标签外观
橙色 · 圆形、平面斜边普通片 · 刻印 25无刻痕;未建立可自行掰片的依据
打开产品呈现原始来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-02

美国标签 · DailyMed 当前美国通用药标签(2026)

每片盐酸肼屈嗪 25 mg;500 片瓶装

标签文字身份卡:未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签,不是外观鉴定或真伪认证结果。

产品代码
NDC 64380-734-07
剂型与途径
盐酸肼屈嗪普通口服片 · 口服
容器
瓶装
列示状态核验
已于 2026-09-02 核对现行标签展示与 NDC 目录列示;不据此判断实际在售、库存或可获得性。
盐酸肼屈嗪
25 mg每片标签标示量;不是个人片数、频次、递增步骤、目标血压,也不是与 APRESOLINE 注射剂、BIDIL 或另一种降压药的换算值
包装
500 片/瓶
标签外观
橙色 · 圆形、平面斜边普通片 · 刻印 25无刻痕;未建立可自行掰片的依据
打开产品呈现原始来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-02

美国标签 · DailyMed 当前美国通用药标签(2026)

每片盐酸肼屈嗪 25 mg;1000 片瓶装

对应所引公开标签中的精确展示面 · 点击放大
产品代码
NDC 64380-734-08
剂型与途径
盐酸肼屈嗪普通口服片 · 口服
容器
瓶装
列示状态核验
已于 2026-09-02 核对现行标签展示与 NDC 目录列示;不据此判断实际在售、库存或可获得性。
盐酸肼屈嗪
25 mg每片标签标示量;不是个人片数、频次、递增步骤、目标血压,也不是与 APRESOLINE 注射剂、BIDIL 或另一种降压药的换算值
包装
1000 片/瓶
标签外观
橙色 · 圆形、平面斜边普通片 · 刻印 25无刻痕;未建立可自行掰片的依据
打开产品呈现原始来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-02

美国标签 · DailyMed 当前美国通用药标签(2026)

每片盐酸肼屈嗪 50 mg;100 片瓶装

对应所引公开标签中的精确展示面 · 点击放大
产品代码
NDC 64380-735-06
剂型与途径
盐酸肼屈嗪普通口服片 · 口服
容器
瓶装
列示状态核验
已于 2026-09-02 核对现行标签展示与 NDC 目录列示;不据此判断实际在售、库存或可获得性。
盐酸肼屈嗪
50 mg每片标签标示量;不是个人片数、频次、递增步骤、目标血压,也不是与 APRESOLINE 注射剂、BIDIL 或另一种降压药的换算值
包装
100 片/瓶
标签外观
橙色 · 圆形、平面斜边普通片 · 刻印 50无刻痕;未建立可自行掰片的依据
打开产品呈现原始来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-02

美国标签 · DailyMed 当前美国通用药标签(2026)

每片盐酸肼屈嗪 50 mg;500 片瓶装

标签文字身份卡:未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签,不是外观鉴定或真伪认证结果。

产品代码
NDC 64380-735-07
剂型与途径
盐酸肼屈嗪普通口服片 · 口服
容器
瓶装
列示状态核验
已于 2026-09-02 核对现行标签展示与 NDC 目录列示;不据此判断实际在售、库存或可获得性。
盐酸肼屈嗪
50 mg每片标签标示量;不是个人片数、频次、递增步骤、目标血压,也不是与 APRESOLINE 注射剂、BIDIL 或另一种降压药的换算值
包装
500 片/瓶
标签外观
橙色 · 圆形、平面斜边普通片 · 刻印 50无刻痕;未建立可自行掰片的依据
打开产品呈现原始来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-02

美国标签 · DailyMed 当前美国通用药标签(2026)

每片盐酸肼屈嗪 50 mg;1000 片瓶装

标签文字身份卡:未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签,不是外观鉴定或真伪认证结果。

产品代码
NDC 64380-735-08
剂型与途径
盐酸肼屈嗪普通口服片 · 口服
容器
瓶装
列示状态核验
已于 2026-09-02 核对现行标签展示与 NDC 目录列示;不据此判断实际在售、库存或可获得性。
盐酸肼屈嗪
50 mg每片标签标示量;不是个人片数、频次、递增步骤、目标血压,也不是与 APRESOLINE 注射剂、BIDIL 或另一种降压药的换算值
包装
1000 片/瓶
标签外观
橙色 · 圆形、平面斜边普通片 · 刻印 50无刻痕;未建立可自行掰片的依据
打开产品呈现原始来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-02

美国标签 · DailyMed 当前美国通用药标签(2026)

每片盐酸肼屈嗪 100 mg;100 片瓶装

对应所引公开标签中的精确展示面 · 点击放大
产品代码
NDC 64380-736-06
剂型与途径
盐酸肼屈嗪普通口服片 · 口服
容器
瓶装
列示状态核验
已于 2026-09-02 核对现行标签展示与 NDC 目录列示;不据此判断实际在售、库存或可获得性。
盐酸肼屈嗪
100 mg每片标签标示量;不是个人片数、频次、递增步骤、目标血压,也不是与 APRESOLINE 注射剂、BIDIL 或另一种降压药的换算值
包装
100 片/瓶
标签外观
橙色 · 圆形、平面斜边普通片 · 刻印 100无刻痕;未建立可自行掰片的依据
打开产品呈现原始来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-02

美国标签 · DailyMed 当前美国通用药标签(2026)

每片盐酸肼屈嗪 100 mg;500 片瓶装

标签文字身份卡:未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签,不是外观鉴定或真伪认证结果。

产品代码
NDC 64380-736-07
剂型与途径
盐酸肼屈嗪普通口服片 · 口服
容器
瓶装
列示状态核验
已于 2026-09-02 核对现行标签展示与 NDC 目录列示;不据此判断实际在售、库存或可获得性。
盐酸肼屈嗪
100 mg每片标签标示量;不是个人片数、频次、递增步骤、目标血压,也不是与 APRESOLINE 注射剂、BIDIL 或另一种降压药的换算值
包装
500 片/瓶
标签外观
橙色 · 圆形、平面斜边普通片 · 刻印 100无刻痕;未建立可自行掰片的依据
打开产品呈现原始来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-02

美国标签 · DailyMed 当前美国通用药标签(2026)

每片盐酸肼屈嗪 100 mg;1000 片瓶装

标签文字身份卡:未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签,不是外观鉴定或真伪认证结果。

产品代码
NDC 64380-736-08
剂型与途径
盐酸肼屈嗪普通口服片 · 口服
容器
瓶装
列示状态核验
已于 2026-09-02 核对现行标签展示与 NDC 目录列示;不据此判断实际在售、库存或可获得性。
盐酸肼屈嗪
100 mg每片标签标示量;不是个人片数、频次、递增步骤、目标血压,也不是与 APRESOLINE 注射剂、BIDIL 或另一种降压药的换算值
包装
1000 片/瓶
标签外观
橙色 · 圆形、平面斜边普通片 · 刻印 100无刻痕;未建立可自行掰片的依据
打开产品呈现原始来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-02

PUBLIC LABEL IMAGE

外观与包装文字线索

25 mg:橙色圆形、平面斜边、无刻痕、印有 25;NDC 64380-734-06,100 片瓶装。 · 美国当前公开标签 · DailyMed 当前美国通用药标签(2026)点击图片放大;按 Esc 关闭

此图是当前通用药包装标签,不是 APRESOLINE 历史原品牌包装;只对应 NDC 64380-734-06,不代表 10/50/100 mg、其他瓶数、注射剂、BIDIL、其他厂商或其他市场,也不用于鉴定真伪。

查看图片所属公开标签来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-02

LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION

盐酸肼屈嗪说明书放大阅读:每片 mg、整瓶片数、站立性低血压、胸痛与狼疮样反应

阅读层级:专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理;仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。

10、25、50、100 mg 是每片含量;100、500、1000 Tablets 是整瓶片数。当前标签描述这些片剂均无刻痕,不能从算术或外观生成掰片许可。网页也不把专业说明书中的剂量调整段落转换为个人频次、片数、递增或漏服方案。

  • 头晕、站起时眼前发黑、明显乏力、心悸或晕厥可能伴随血压过低;老人、跌倒风险高或同时使用其他降压药者应及时核对完整药单。严重晕厥、受伤或意识异常应使用当地急救。
  • 肼屈嗪可引起心肌刺激、心动过速和心绞痛;说明书指出其与心肌缺血有关并曾被牵涉于心肌梗死。新发或加重胸痛、明显气促、冷汗或放射痛不能等待网页,应立即使用当地急救渠道。
  • 长期治疗可能出现类似系统性红斑狼疮的表现,包括肾小球肾炎。关节痛、发热、胸痛、明显不适、皮疹或尿液/肾脏异常应联系治疗团队;说明书所述定期全血细胞计数和抗核抗体检查由负责团队安排,网页不自行开检查。
  • 麻木、刺痛或灼痛可能提示周围神经炎;标签还列出血红蛋白和红细胞减少、白细胞减少、粒细胞缺乏或紫癜等血液异常。出现进行性神经症状、发热咽痛、异常出血或瘀斑应及时就医。
  • 应把全部降压药、利尿剂、β 受体阻滞剂、硝酸酯、BIDIL、PDE-5 抑制剂以及单胺氧化酶抑制剂等完整药单交给医生或药师核对。不要自行叠加、错开、停掉一盒或按一次血压读数改变用法。
打开本品官方电子说明书(原始来源) ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-02

药物警戒 · 官方核验入口

在正确的市场核验安全信息

先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录,再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。

先核对五项,再把公告与手中药盒对应

  1. 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
  2. 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
  3. 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
  4. 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
  5. 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。

这份清单只帮助把问题整理准确;不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。

本档案的逐药来源核验状态美国国家医学图书馆 DailyMed · 美国 · 公开药品标签 · 2026-09-02

已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索,也不代表该药存在或不存在当前风险。

本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
  • 美国 · 3

这是产品文件覆盖范围,不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换,或已完成实时警戒监测。

本档案已核验的其他市场或版本产品文件

这些是本档案另行核验的产品文件。每条链接都必须连同其市场、日期、剂型和文件状态阅读;它们不表示不同产品、规格、包装、适应症或国家/地区之间可以互换。

本目录暂未列出有日期且已核对范围的产品级官方安全记录

这不表示该药没有风险、警告、召回或其他市场的新通告。请先阅读上方已核对的产品级说明书/记录,再按手中产品所在市场使用下方官方入口。

查看已复核安全记录目录 →

全球官方安全入口

  • NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口;具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
  • FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
  • FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口;报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
  • EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
  • MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
  • PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口;具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
  • MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文,须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读;它不自动适用于其他市场,也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
  • HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口;一份报告不等同于个体因果关系,具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
  • Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口,汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息;具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大:建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
  • TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
  • Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口;报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
  • Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口;旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
  • SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口;官方警示不等同于产品在所有情形下不安全,具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
  • WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案;每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
  • Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口,涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径;具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22

本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验;它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索,也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配;不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。

如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况,请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索,也不要根据本页自行改变药物。

PRIVATE FAMILY LIST

把这份档案带入本机用药清单

仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径,且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写;该工具不计算剂量,也不判断是否能同服、换药或停药。

带入家庭用药清单 →

看药盒 · 对说明书 · 带完整药单

这盒药的六项用药核对卡

这张卡用来整理 APRESOLINE / hydralazine(盐酸肼屈嗪普通片)的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。

  1. 先确认准确产品

    APRESOLINE / hydralazine 是本档案商品名,盐酸肼屈嗪普通片 是活性成分名称。请把两者与剂型(盐酸肼屈嗪普通口服片;不并入本页口服片身份的产品包括 20 mg/mL 注射剂、BIDIL 硝酸异山梨酯/盐酸肼屈嗪固定复方及其他降压药。APRESOLINE 历史原研与当前通用药也必须分开;共同成分、用途或 mg 数字不建立换算、片数、频次、递增、分片或替换结论。)和药盒所在市场一起核对。

  2. 结合剂型看清标示规格

    mg、mcg、mg/mL 或百分比,通常标示每片、每粒、一定量液体、每喷或其他单位中的含量;它不等于任何人一次应该吃几颗或用多少。

  3. 掰片、研碎或拆胶囊前先核对

    先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明,再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理,都不能单独证明这一盒也可以。

  4. 把所有产品放进同一张清单

    处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前,让药师或开方人员看到完整清单。

  5. 基因检测从具体问题开始

    先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查,也不能据此自行改变治疗。

  6. 识别需要立即求助的情况

    疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时,应立即联系当地急救或中毒咨询服务;不要等待网页答复,也不要通过同时停换多种药来试探原因。

本卡不计算剂量、不判断能否同服,也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。

MARKET DOCUMENTS · READ SEPARATELY

可放大阅读的市场说明书和监管文件

这些链接按各自市场、日期、剂型和文件状态保留。它们方便放大阅读与逐项核对,不表示不同国家或地区的产品、规格、包装、适应症或用法可以互换。

HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN

肼屈嗪怎样影响血压:直接放松血管平滑肌,但身体会出现反射性反应

  • “扩张血管”不代表可与硝酸异山梨酯、BIDIL、硝酸甘油、钙通道阻滞剂或其他降压药按 mg 自行拼接;共同降压用途可能叠加低血压、心率和跌倒风险。
  • 肼屈嗪存在乙酰化多态性,慢乙酰化者可能有较高药物水平;这解释部分个体差异,但不是网页默认推荐全基因组筛查、基因分型或自行调药的理由。
  • 同样的每片 mg 在疾病、年龄、肝肾状况、血压、脉搏和并用药不同的人身上意义不同。网页只帮助识别准确产品与说明书边界,不计算个人目标血压、等效剂量或递增速度。
打开本页药理原始来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-02

SOURCE EVIDENCE REGISTER

来源证据地图

每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签,官方查询入口也不等于某一具体产品记录。

来源可追溯档案

APRESOLINE / hydralazine盐酸肼屈嗪普通片

APRESOLINE 是盐酸肼屈嗪普通片的美国历史原研/RLD;本页可见包装是当前通用药,不是原品牌。10/25/50/100 mg 是每片含量,100/500/1000 Tablets 是整瓶片数。说明书重点涉及血压过低、眩晕/晕厥与跌倒、心跳加快和心绞痛/胸痛、狼疮样综合征、麻木刺痛及血细胞变化。网页不生成个人频次、片数、递增计划或停换药指令。

档案阅读

FDA 记录 APRESOLINE 于 1953 年在美国初始批准。当前四个口服历史 RLD 规格均为 DISCN,且不是因安全性或有效性撤回。DailyMed 当前页面则展示 ANDA 200770 的十二个通用药瓶装身份。APRESOLINE 20 mg/mL 注射剂与口服片是不同剂型,BIDIL 还含硝酸异山梨酯,均不得借共同成分混入本页口服片身份。

文件版本与事件

文件时间线

  1. APRESOLINE 在美国初始批准

    FDA Drugs@FDA 将 NDA 008303 记录为 1953 年初始批准的优先审评新分子实体。

    FDA Drugs@FDA:APRESOLINE/hydralazine hydrochloride NDA 008303 的 1953 年初始批准、四个口服片历史 RLD 与 DISCN 状态 ↗
  2. FDA 历史口服片标签版本

    FDA 公开保存 NDA 008303 的 1996 年 APRESOLINE 口服片标签;它用于历史追溯,不冒充当前品牌供应。

    FDA:APRESOLINE(hydralazine hydrochloride)NDA 008303 历史口服片标签(1996 年版本) ↗
  3. 当前原研状态与通用药包装核验

    四个 APRESOLINE 口服 RLD 规格均为 DISCN 且非因安全性或有效性撤回;ANDA 200770 当前标签列出十二个通用药瓶装 NDC。

    FDA Drugs@FDA:APRESOLINE/hydralazine hydrochloride NDA 008303 的 1953 年初始批准、四个口服片历史 RLD 与 DISCN 状态 ↗

市场范围

市场记录边界

美国 APRESOLINE 口服片

历史原研/RLD,已停市

NDA 008303;10、25、50、100 mg 当前均为 DISCN,且并非因安全性或有效性撤回。

美国当前通用药

当前公开通用药标签

ANDA 200770;10、25、50、100 mg,各有 100、500、1000 片瓶装。

注射剂与 BIDIL

不同剂型或固定复方

APRESOLINE 20 mg/mL 注射剂不是口服片;BIDIL 另含硝酸异山梨酯,不能按共同肼屈嗪成分并入本档案包装。

美国以外市场

本档案未确认当地品牌、规格、包装或供应

必须按当地药监记录、现行说明书和手中药盒逐项核对。

档案常见问题

档案常见问题

照片里的是 APRESOLINE 原研药瓶吗?

不是。图片是 Strides ANDA 200770 当前通用药包装面板;APRESOLINE 只作为历史原研/RLD 身份展示,本页没有把通用药图片冒充原品牌。

1000 Tablets 是一次要吃 1000 片吗?

不是。1000 Tablets 是整瓶片数;10/25/50/100 mg 才是每片标签含量。网页不根据瓶数或 mg 生成个人片数、频次或递增方案。

100 mg 可以掰成两片 50 mg 吗?

不能由算术自行决定。当前标签描述这些片剂无刻痕,100 mg 与 50 mg 还是不同准确产品;分片必须核对具体处方、厂家现行标签和药师意见。

APRESOLINE、BIDIL 和 ISORDIL 是同一种药吗?

不是。APRESOLINE 是肼屈嗪历史品牌;BIDIL 是硝酸异山梨酯/盐酸肼屈嗪固定复方;ISORDIL 是硝酸异山梨酯产品。共同心血管用途不建立替换或叠加许可。

关联阅读

关联阅读

这份页面怎样被审核

页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核,并在此页标注更新;品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。

编辑记录

本页由谁整理、如何复核

机构署名
OriginDrug 内容编辑
审核角色
公开一手来源核验
最后复核
2026-09-02
来源记录
本档案列出 3 个可点击的原始来源入口。

该审核角色核对来源可追溯性、已陈述的市场、文件版本与产品身份字段;不代表临床执业资质、处方权或个体药学服务。查看编辑审核规范。

查药品档案
放大查看公开标签图片