这盒药是什么
ARCOXIA 是本档案中的商品名，依托考昔 是通用名。请把两者与剂型（口服片剂）一起看。
药盒核对 · 市场优先
ARCOXIA中文通用名依托考昔
先了解它怎样起作用
TGA 的公开审议记录将依托考昔描述为非甾体抗炎药（NSAID）和选择性环氧合酶-2（COX-2）抑制剂。该术语只解释一种药理分类与作用路径；它不判断个人疼痛原因、心血管或胃肠风险、是否适用、片数、疗程、联用、停用或替代。
查看原始来源：澳大利亚 ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-28继续看作用细节与注意点 →拿起药盒，把市场、名称、剂型与途径放在一起核对
同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看；仅有其中一项相同，不能证明两盒药相同或可以互换。
展开完整产品身份资料
当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时，再查看这些字段。它们用于说明证据边界，不是换药或替代指示。
- 国际商品名
- ARCOXIA
- 中文通用名
- 依托考昔
- 剂型类别
- 依托考昔 30 mg、60 mg、90 mg、120 mg 薄膜衣口服片；TGA ARTG 所列泡罩包装
- 给药途径
- 口服（产品身份字段）
本页尚未建立可复核的中国大陆商品名线索；这不表示该药在中国大陆不存在、获批或不可获得。请以药盒文字及 CDE/NMPA 现行记录逐项核对。
给普通访客的阅读路径
读完说明书要点，再按仍未解决的问题继续核验
这页能确认什么
这是可回到公开一手来源的资料档案，帮助核对产品身份和已列出的文件；不同市场仍要分别核对现行记录。
下一次沟通该带什么
咨询药师或医生时，请带上实际药盒、标签或处方，以及完整的用药清单。
NEXT SAFE STEP
按问题选择下一步核验
想问能不能换、同服或掰开？先把实际药盒整理进同一张清单，再由药师或开方团队结合完整情况核对。打开家庭用药清单 →想问价格、医保或能否买到？先锁定所在市场、准确剂型/规格与查询日期；以当地官方医保、医院或药房渠道核对，不用网页估价代替。打开监管与市场记录入口 →对药盒或跨境产品存疑？拍照识别只返回可能匹配的资料档案；请再按产品所在市场的现行监管记录核对。本机识别药盒文字 →看到召回、获批或集采新闻？先打开发布方原文，再核对产品、市场与日期；不要只凭标题自行停用或换药。阅读原始资讯来源 →想问毫克、几片、掰开、漏服或同服？按问题或药盒文字进入 400 个安全问题，先看应核对什么、该带什么去问；不在网页里自行算剂量或安排停换药。打开 400 个安全用药问题 →
产品规格与包装身份
强度、包装与装置身份
包装上的强度不是个人剂量。这些字段只帮助确认准确标签产品，不计算用多少、多久一次、漏用处理、能否分片、换药或剂型转换。
共 4 项有来源的规格、包装或装置记录：展开完整明细
请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量；盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。
AU · TGA ARTG 131797（2026-08-28 核验）
每片依托考昔 30 mg；泡罩包装（澳大利亚 TGA ARTG）
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- ARTG 131797
- 剂型与途径
- ARCOXIA 依托考昔薄膜衣口服片 · 口服（产品身份字段）
- 容器
- 泡罩包装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-28 核对所引公开标签展示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 依托考昔
- 30 mg每片标签标示量；不是个人片数、频率、疗程或换算指令
AU · TGA ARTG 81456（2026-08-28 核验）
每片依托考昔 60 mg；泡罩包装（澳大利亚 TGA ARTG）
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- ARTG 81456
- 剂型与途径
- ARCOXIA 依托考昔薄膜衣口服片 · 口服（产品身份字段）
- 容器
- 泡罩包装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-28 核对所引公开标签展示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 依托考昔
- 60 mg每片标签标示量；不是个人片数、频率、疗程或换算指令
AU · TGA ARTG 204147（2026-08-28 核验）
每片依托考昔 90 mg；泡罩包装（澳大利亚 TGA ARTG）
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- ARTG 204147
- 剂型与途径
- ARCOXIA 依托考昔薄膜衣口服片 · 口服（产品身份字段）
- 容器
- 泡罩包装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-28 核对所引公开标签展示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 依托考昔
- 90 mg每片标签标示量；不是个人片数、频率、疗程或换算指令
AU · TGA ARTG 81458（2026-08-28 核验）
每片依托考昔 120 mg；泡罩包装（澳大利亚 TGA ARTG）
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- ARTG 81458
- 剂型与途径
- ARCOXIA 依托考昔薄膜衣口服片 · 口服（产品身份字段）
- 容器
- 泡罩包装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-28 核对所引公开标签展示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 依托考昔
- 120 mg每片标签标示量；不是个人片数、频率、疗程或换算指令
PACKAGE-VISUAL STATUS
已核验四项 TGA 产品级记录与官方电子说明书，但未保留可与单一强度、单一包装一一对应的官方包装图，故不展示包装图片
本档案保留 TGA ARTG 中 ARCOXIA、依托考昔 30／60／90／120 mg 片、四个 ARTG 编号、泡罩包装、当前 sponsor 及 PI/CMI 入口。此次没有保留可与单一强度和单一泡罩包装逐一对应的官方原品牌图片；为避免把零售图、版本不明图、其他市场图或另一种依托考昔/NSAID 产品误作准确 ARCOXIA 包装，页面不展示包装图片，只保留官方文字身份和电子说明书供放大阅读。
查看不展示图的核验来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-28
打开监管产品页／说明书入口 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-28
LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION
ARCOXIA 说明书放大阅读：30、60、90、120 mg 是四种准确片剂身份
阅读层级：专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理；仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。
本模块以四项 TGA ARTG 记录及其官方 PI/CMI 入口为边界，帮助核对 ARCOXIA、依托考昔、每片标示量、口服片、泡罩包装与 ARTG 编号。它不提供个人片数、频率、疗程、漏用处理、开始、停用、联用、换药或购买方案。
- 先把 ARCOXIA、依托考昔、每片 30／60／90／120 mg、口服片、泡罩包装、ARTG 编号和目标市场作为一组核对。四个数字分别识别不同的准确片剂，不是从网页推算个人片数、把多片拼成另一强度或自行换药的公式。
- 依托考昔属于 NSAID/选择性 COX-2 抑制剂类别。类别文字首先是核对重复和风险的线索，不表示可以与 ADVIL、ALEVE、MOBIC、CELEBREX、阿司匹林、感冒止痛药或另一依托考昔产品自行叠加、错开、轮换或按 mg 换算。请将所有处方药、非处方药、草本和补充剂连同实际药盒交给药师或开方团队核对。
- 30、60、120 mg 的 TGA 页面链接一项有效至 2026-11-10 的 Section 14 consent，涉及包装上 sponsor 旧联系信息。本页不会把这一行政合规记录误写成产品失效、假药或疗效变化；若实际包装联系信息与当前记录不一致，请使用 TGA 当前 ARTG、PI/CMI 或当前 sponsor 渠道核实。
- 出现急性、严重或迅速进展的不适时，应优先使用当地紧急医疗渠道；不要等待网页检索，也不要依据本页自行加药、停药、换药或用另一盒止痛药抵消。
药物警戒 · 官方核验入口
在正确的市场核验安全信息
先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录，再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。
先核对五项，再把公告与手中药盒对应
- 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
- 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
- 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
- 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
- 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。
这份清单只帮助把问题整理准确；不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。
本档案的逐药来源核验状态TGA · 澳大利亚 · 监管产品记录或公开说明书 · 2026-08-28
已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索，也不代表该药存在或不存在当前风险。
本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
- 澳大利亚 · 5
这是产品文件覆盖范围，不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换，或已完成实时警戒监测。
本档案的说明书或产品记录入口澳大利亚 TGA：ARCOXIA 依托考昔 30 mg 片泡罩包装（ARTG 131797） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-28
本档案已核验的其他市场或版本产品文件
这些是本档案另行核验的产品文件。每条链接都必须连同其市场、日期、剂型和文件状态阅读；它们不表示不同产品、规格、包装、适应症或国家/地区之间可以互换。
- TGA · 澳大利亚 · 监管产品记录或公开说明书 · 2026-08-28澳大利亚 TGA：ARCOXIA 依托考昔 60 mg 片泡罩包装（ARTG 81456） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-28
- TGA · 澳大利亚 · 监管产品记录或公开说明书 · 2026-08-28澳大利亚 TGA：ARCOXIA 依托考昔 90 mg 片泡罩包装（ARTG 204147） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-28
- TGA · 澳大利亚 · 监管产品记录或公开说明书 · 2026-08-28澳大利亚 TGA：ARCOXIA 依托考昔 120 mg 片泡罩包装（ARTG 81458） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-28
- TGA · 澳大利亚 · 监管产品记录或公开说明书 · 2026-08-28澳大利亚 TGA eBS：ARCOXIA Product Information（PI）官方入口 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-28
这不表示该药没有风险、警告、召回或其他市场的新通告。请先阅读上方已核对的产品级说明书／记录，再按手中产品所在市场使用下方官方入口。
查看已复核安全记录目录 →全球官方安全入口
- NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口；具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口；报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
- EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
- MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
- PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口；具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文，须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读；它不自动适用于其他市场，也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
- HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口；一份报告不等同于个体因果关系，具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口，汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息；具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大：建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
- TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口；报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
- Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口；旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口；官方警示不等同于产品在所有情形下不安全，具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
- WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案；每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
- Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口，涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径；具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22
本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验；它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索，也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配；不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。
如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况，请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索，也不要根据本页自行改变药物。
PRIVATE FAMILY LIST
把这份档案带入本机用药清单
仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径，且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写；该工具不计算剂量，也不判断是否能同服、换药或停药。
带入家庭用药清单 →看药盒 · 对说明书 · 带完整药单
这盒药的六项用药核对卡
这张卡用来整理 ARCOXIA（依托考昔）的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。
先确认准确产品
ARCOXIA 是本档案商品名，依托考昔 是活性成分名称。请把两者与剂型（依托考昔 30 mg、60 mg、90 mg、120 mg 薄膜衣口服片；TGA ARTG 所列泡罩包装）和药盒所在市场一起核对。
结合剂型看清标示规格
mg、mcg、mg/mL 或百分比，通常标示每片、每粒、一定量液体、每喷或其他单位中的含量；它不等于任何人一次应该吃几颗或用多少。
掰片、研碎或拆胶囊前先核对
先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明，再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理，都不能单独证明这一盒也可以。
把所有产品放进同一张清单
处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前，让药师或开方人员看到完整清单。
基因检测从具体问题开始
先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查，也不能据此自行改变治疗。
识别需要立即求助的情况
疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时，应立即联系当地急救或中毒咨询服务；不要等待网页答复，也不要通过同时停换多种药来试探原因。
本卡不计算剂量、不判断能否同服，也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。
MARKET DOCUMENTS · READ SEPARATELY
可放大阅读的市场说明书和监管文件
这些链接按各自市场、日期、剂型和文件状态保留。它们方便放大阅读与逐项核对，不表示不同国家或地区的产品、规格、包装、适应症或用法可以互换。
- 澳大利亚 TGA：ARCOXIA 依托考昔 30 mg 片泡罩包装（ARTG 131797） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-28
- 澳大利亚 TGA：ARCOXIA 依托考昔 60 mg 片泡罩包装（ARTG 81456） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-28
- 澳大利亚 TGA：ARCOXIA 依托考昔 90 mg 片泡罩包装（ARTG 204147） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-28
- 澳大利亚 TGA：ARCOXIA 依托考昔 120 mg 片泡罩包装（ARTG 81458） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-28
- 澳大利亚 TGA eBS：ARCOXIA Product Information（PI）官方入口 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-28
HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN
依托考昔怎样起作用：选择性 COX-2 抑制是机制线索，不是个人选择规则
- “选择性 COX-2”不是“对所有人更安全”或“可以与其他 NSAID 同服”的同义词。专业评估仍需结合实际产品、当前说明书、既往反应、心血管/胃肠/肾脏相关情况和完整药单。
- 共同类别、共同用途或相近 mg 数字不能证明 ARCOXIA 与 CELEBREX、MOBIC、ADVIL、ALEVE 或另一依托考昔产品等效、可自行替代或可以叠加。剂型、强度、市场、标签版本和其他成分都要逐项核对。
- 机制说明不能替代药物警戒、相互作用或症状评估。若新增处方、非处方止痛/感冒药、抗凝药、草本或补充剂，或出现新的严重不适，请带准确药盒和完整药单联系药师或医疗团队；急性严重情况优先使用当地紧急医疗渠道。
SOURCE EVIDENCE REGISTER
来源证据地图
每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签，官方查询入口也不等于某一具体产品记录。
- 澳大利亚 TGA：ARCOXIA 依托考昔 30 mg 片泡罩包装（ARTG 131797） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-28
- 澳大利亚 TGA：ARCOXIA 依托考昔 60 mg 片泡罩包装（ARTG 81456） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-28
- 澳大利亚 TGA：ARCOXIA 依托考昔 90 mg 片泡罩包装（ARTG 204147） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-28
- 澳大利亚 TGA：ARCOXIA 依托考昔 120 mg 片泡罩包装（ARTG 81458） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-28
- 澳大利亚 TGA eBS：ARCOXIA Product Information（PI）官方入口 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-28
- 澳大利亚 TGA eBS：ARCOXIA Consumer Medicine Information（CMI）官方入口 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-28
- 澳大利亚 TGA：ARCOXIA 30 mg Section 14 consent（sponsor 旧联系信息；有效至 2026-11-10） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-28
- 澳大利亚 TGA：依托考昔列入处方药类别的公开审议记录（2003；历史监管文件） ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-28
来源可追溯档案
ARCOXIA依托考昔
这是一份澳大利亚 ARCOXIA 的可追溯产品档案。四项 TGA ARTG 当前公开记录可分别核对依托考昔 30、60、90、120 mg 每片标示量、片剂、泡罩包装、ARTG 编号、当前 sponsor 和官方 PI/CMI 入口。页面帮助先辨认准确产品和来源；不会把四个 mg 数字、NSAID/COX-2 类别或包装文字转换为个人片数、频率、疗程、开始、停用、联用、换药或购买结论。
档案阅读
TGA ARTG 将 ARCOXIA 60 mg（ARTG 81456）与 120 mg（ARTG 81458）的登记日期列为 2002-10-11，将 30 mg（ARTG 131797）列为 2008-04-11，将 90 mg（ARTG 204147）列为 2013-11-05；四项当前公开记录均列 ORGANON PHARMA PTY LTD。30、60、120 mg 页面另链接一项截至 2026-11-10 的 Section 14 consent，内容针对包装上的 sponsor 旧联系信息；本页只把它作为包装联系信息的合规线索，不把它扩写为疗效、成分、真伪或产品质量结论。
文件版本与事件
文件时间线
ARCOXIA 60 mg 与 120 mg 的 TGA ARTG 登记日期
TGA 将 ARTG 81456（60 mg）与 ARTG 81458（120 mg）的 ARTG Date 均列为 2002-10-11。该日期只锚定两项澳大利亚监管产品记录，不建立其他强度、市场、供应、个人片数或疗程。
澳大利亚 TGA：ARCOXIA 依托考昔 60 mg 片泡罩包装（ARTG 81456） ↗ARCOXIA 30 mg 的 TGA ARTG 登记日期
TGA 将 ARTG 131797 的产品名列为 ARCOXIA etoricoxib 30mg tablet blister pack，ARTG Date 为 2008-04-11。30 mg 是这一准确片剂的每片标示量，不是个人强度选择或片数换算。
澳大利亚 TGA：ARCOXIA 依托考昔 30 mg 片泡罩包装（ARTG 131797） ↗ARCOXIA 90 mg 的 TGA ARTG 登记日期
TGA 将 ARTG 204147 的产品名列为 ARCOXIA etoricoxib 90mg tablet blister pack，ARTG Date 为 2013-11-05。该节点只定位这一澳大利亚产品记录，不表示 90 mg 对任何人适用。
澳大利亚 TGA：ARCOXIA 依托考昔 90 mg 片泡罩包装（ARTG 204147） ↗Section 14 包装联系信息合规记录开始
TGA 的 CON-1408 记录说明，部分 ARCOXIA 包装仍标注 sponsor 旧联系信息，相关 consent 有效至 2026-11-10。本页只将其作为包装联系信息的行政合规边界，不据此断言疗效、成分、真伪、产品失效或质量变化。
澳大利亚 TGA：ARCOXIA 30 mg Section 14 consent（CON-1408） ↗
市场范围
市场记录边界
澳大利亚
已链接四项当前 TGA ARTG 产品记录与 PI/CMI 官方入口本页分别记录 30、60、90、120 mg 每片标示量、四个 ARTG 编号、片剂与泡罩包装文字身份。它不鉴定真伪，也不建立库存、实际供应、购买、个人片数、频率、疗程、联用、停用、换药或可替代性。
中国大陆、美国、欧盟、日本及其他市场
待逐项建立现行市场记录不从澳大利亚 ARTG 名称、登记日期、sponsor、PI/CMI、COX-2 类别或泡罩包装推定当地商品名、批准、包装、供应、可售资格、原研/仿制关系或可替代性；每个市场须按当地现行监管资料逐产品核对。
档案常见问题
档案常见问题
30、60、90、120 mg 能否自己换算片数或互相替代？
不能。它们分别是四种准确片剂的每片标示量。网页不生成个人强度、片数、频率、疗程、漏用补量或换药规则；请以实际处方、准确药盒、当前目标市场说明书和药师/开方团队核对为准。
包装上的 sponsor 联系信息与网页不同，是否说明是假药或药品有质量问题？
不能这样判断。TGA 当前 Section 14 记录明确涉及部分包装的旧 sponsor 联系信息，并设置了有效期限；这是一项行政合规记录，不等于对真伪、成分、疗效或质量作结论。请用准确 ARTG 编号、当前 PI/CMI 与 TGA 或 sponsor 当前渠道核实，疑似严重问题应联系当地监管或医疗渠道。
关联阅读
关联阅读
这份页面怎样被审核
页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核，并在此页标注更新；品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。