手中药盒 · 一页核对
药盒一页核对单
打印本页，或在咨询医生、药师前填写。只抄写手中药盒真实印出的文字。下方已发布字段只是本档案的核对起点，不能证明手中药盒就是同一产品。
填写内容只停留在当前打开的页面，不保存、不发送。
已发布档案的核对起点
- 档案显示名称
- Augmentin
- 通用名／活性成分
- 阿莫西林/克拉维酸钾
- 剂型类别
- 口服片剂、口服混悬液及咀嚼片（FDA 2026 公开标签所列）
- 给药途径
- 口服
- 档案复核日期
- 2026-08-21
照手中药盒逐字填写
有来源的说明书阅读重点
- 250 mg/125 mg、500 mg/125 mg、875 mg/125 mg 分别同时标示阿莫西林与克拉维酸的量；“总毫克数”或其中一个数字都不能单独代表完整产品。先核对两个成分、剂型和目标市场。
- 该公开标签明确指出：两片 250 mg/125 mg 片剂不能替代一片 500 mg/125 mg 片剂，因为克拉维酸部分不同。这是产品身份与标签阅读提示，不是自行调整服用数量的公式。
- 口服混悬液以“每 5 mL 含两种成分”的方式标示；不同浓度、量取工具、复溶与保存要求都必须跟随这一瓶实际产品的现行标签和处方。不能把片剂数字直接换算成儿童或成人的毫升数。
- 某些包装的刻痕、咀嚼片或混悬液外观是识别线索，不是对任意掰开、研碎、替换或合用的许可。出现过敏史、胃肠不适、正在服用多种药物或需要调整时，请带实际包装与完整药单联系医生或药师。
已核验的规格／包装示例——每个字段都要比对
- 每片 250 mg / 125 mg；30 片瓶装（美国 FDA 2026 标签文字）NDC 81964-018-30
- 每片 500 mg / 125 mg；20 片瓶装（美国 FDA 2026 标签文字）NDC 81964-006-14
- 每片 875 mg / 125 mg；20 片瓶装（美国 FDA 2026 标签文字）NDC 81964-021-14