这盒药是什么
Avelox 是本档案中的商品名，莫西沙星 是通用名。请把两者与剂型（口服片剂）一起看。
药盒核对 · 市场优先
Avelox中文通用名莫西沙星
先了解它怎样起作用
FDA 2020 公开标签描述莫西沙星抑制细菌 DNA 旋转酶（拓扑异构酶 II）和拓扑异构酶 IV；这些酶与细菌 DNA 的复制、转录、修复和重组有关。该机制只帮助理解药物类别，不能判断某种症状是否为细菌感染，也不能选择抗菌药、途径或疗程。
查看原始来源：美国 ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-20继续看作用细节与注意点 →拿起药盒，把市场、名称、剂型与途径放在一起核对
同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看；仅有其中一项相同，不能证明两盒药相同或可以互换。
展开完整产品身份资料
当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时，再查看这些字段。它们用于说明证据边界，不是换药或替代指示。
- 国际商品名
- Avelox
- 中文通用名
- 莫西沙星
- 剂型类别
- 口服片剂：400 mg 莫西沙星（FDA 2020 标签所列；本页仅覆盖口服片）
- 给药途径
- 口服
本页尚未建立可复核的中国大陆商品名线索；这不表示该药在中国大陆不存在、获批或不可获得。请以药盒文字及 CDE/NMPA 现行记录逐项核对。
给普通访客的阅读路径
读完说明书要点，再按仍未解决的问题继续核验
这页能确认什么
这是可回到公开一手来源的资料档案，帮助核对产品身份和已列出的文件；不同市场仍要分别核对现行记录。
下一次沟通该带什么
咨询药师或医生时，请带上实际药盒、标签或处方，以及完整的用药清单。
NEXT SAFE STEP
按问题选择下一步核验
想问能不能换、同服或掰开？先把实际药盒整理进同一张清单，再由药师或开方团队结合完整情况核对。打开家庭用药清单 →想问价格、医保或能否买到？先锁定所在市场、准确剂型/规格与查询日期；以当地官方医保、医院或药房渠道核对，不用网页估价代替。打开监管与市场记录入口 →对药盒或跨境产品存疑？拍照识别只返回可能匹配的资料档案；请再按产品所在市场的现行监管记录核对。本机识别药盒文字 →看到召回、获批或集采新闻？先打开发布方原文，再核对产品、市场与日期；不要只凭标题自行停用或换药。阅读原始资讯来源 →想问毫克、几片、掰开、漏服或同服？按问题或药盒文字进入 400 个安全问题，先看应核对什么、该带什么去问；不在网页里自行算剂量或安排停换药。打开 400 个安全用药问题 →
产品规格与包装身份
强度、包装与装置身份
包装上的强度不是个人剂量。这些字段只帮助确认准确标签产品，不计算用多少、多久一次、漏用处理、能否分片、换药或剂型转换。
共 1 项有来源的规格、包装或装置记录：展开完整明细
请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量；盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。
美国标签 · FDA 美国历史口服片标签（2020-05；非现行包装或供应结论）
每片 400 mg；30 片瓶装（美国历史标签）
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- NDC 50419-530-01
- 剂型与途径
- 莫西沙星椭圆形暗红色薄膜衣口服片 · 口服
- 莫西沙星
- 400 mg每片历史标签标示量；不是个人片数或剂量
- 包装
- 30 片/瓶
- 标签外观
- 暗红色 · 椭圆形薄膜衣片 · 刻印 BAYER / M400
PACKAGE-VISUAL STATUS
已核验到再包装历史标签，故不展示为原品牌包装
DailyMed 的 AVELOX ABC PACK 历史标签列示 RedPharm Drug Inc. 为包装方。即使标签中含有 AVELOX 与 Bayer 文字，也不能把该再包装历史标签当作本页原品牌包装图；因此本页不展示该图。
查看不展示图的核验来源 ↗复核于 2026-08-20
打开本品官方电子说明书（原始来源） ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-20
LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION
AVELOX 说明书放大阅读：400 mg 口服片与静脉制剂不能按同一数字互推
阅读层级：专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理；仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。
本模块以 FDA 2020 美国 AVELOX 公开标签为阅读入口。该文件同时包含口服片与静脉制剂；本页仅帮助核对 400 mg 口服片的品牌、通用名、剂型、给药途径和警告位置，不判断个人是否需要抗菌药，也不生成片数、疗程、换药或联用方案。
- 先同时核对 AVELOX、莫西沙星、400 mg、口服片和目标市场。400 mg 是该口服片的身份字段，不是任何人“今天该用几片、用多久”或能否把剩药继续使用的答案。
- 同一 FDA 文件也列有静脉制剂；口服片与静脉输注产品的剂型、路径和管理要求不同，不能把静脉袋文字、口服片数字或另一种莫西沙星/氟喹诺酮产品互相换算。
- FDA 标签含氟喹诺酮类严重不良反应、心律风险和相互作用相关警告。若出现肌腱疼痛或肿胀、麻木刺痛、明显神经或精神状态改变、心悸或晕厥、呼吸困难、皮疹或面部/口腔肿胀等急性或严重不适，应及时使用当地医疗支持，而不是依据网页自行换另一种抗菌药或继续使用。
- 抗菌药是否需要、选择哪一种、给药途径和疗程必须由具体感染、检查资料、个人状况、完整药单和目标市场现行标签共同决定。尤其同时使用影响心律、血糖、抗凝、含矿物质补充剂或多种处方/非处方产品时，应带实际药盒请医生或药师复核。
药物警戒 · 官方核验入口
在正确的市场核验安全信息
先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录，再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。
先核对五项，再把公告与手中药盒对应
- 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
- 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
- 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
- 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
- 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。
这份清单只帮助把问题整理准确；不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。
本档案的逐药来源核验状态FDA · 美国 · 监管产品记录或标签档案 · 2026-08-20
已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索，也不代表该药存在或不存在当前风险。
本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
- 美国 · 1
这是产品文件覆盖范围，不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换，或已完成实时警戒监测。
本档案的说明书或产品记录入口FDA：AVELOX 2020 美国处方信息（NDA 021085 / 021277） ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-20
已复核的官方安全记录
有日期记录不等于当前警示。只有在产品、剂型、批次、市场、日期和来源类型均对应时，才可判断它是否与手中产品相关。
- FDA 药物安全通讯：全身用氟喹诺酮类的周围神经病变标签更新2013-08-15 · FDA 于 2013-08-15 发布药物安全通讯，要求全身用（口服或注射）氟喹诺酮类的说明书和患者用药指南更清楚说明周围神经病变风险；公告明确列出 Levaquin、Cipro 和 Avelox，并说明该风险可在开始用药后不久出现且可能持续。本记录是特定日期的美国类别监管通讯，不把同类关系变成任何个人的停药、改药、剂型转换或症状归因结论；出现疼痛、灼热、麻刺、麻木、无力或感觉异常等急性或令人担忧的不适，应使用当地医疗支持并由专业人员核对实际产品与完整药单。FDA：2013-08-15 全身用氟喹诺酮类周围神经病变标签更新药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
全球官方安全入口
- NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口；具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口；报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
- EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
- MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
- PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口；具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文，须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读；它不自动适用于其他市场，也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
- HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口；一份报告不等同于个体因果关系，具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口，汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息；具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大：建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
- TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口；报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
- Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口；旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口；官方警示不等同于产品在所有情形下不安全，具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
- WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案；每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
- Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口，涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径；具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22
本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验；它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索，也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配；不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。
如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况，请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索，也不要根据本页自行改变药物。
PRIVATE FAMILY LIST
把这份档案带入本机用药清单
仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径，且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写；该工具不计算剂量，也不判断是否能同服、换药或停药。
带入家庭用药清单 →看药盒 · 对说明书 · 带完整药单
这盒药的六项用药核对卡
这张卡用来整理 Avelox（莫西沙星）的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。
先确认准确产品
Avelox 是本档案商品名，莫西沙星 是活性成分名称。请把两者与剂型（口服片剂：400 mg 莫西沙星（FDA 2020 标签所列；本页仅覆盖口服片））和药盒所在市场一起核对。
结合剂型看清标示规格
mg、mcg、mg/mL 或百分比，通常标示每片、每粒、一定量液体、每喷或其他单位中的含量；它不等于任何人一次应该吃几颗或用多少。
掰片、研碎或拆胶囊前先核对
先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明，再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理，都不能单独证明这一盒也可以。
把所有产品放进同一张清单
处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前，让药师或开方人员看到完整清单。
基因检测从具体问题开始
先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查，也不能据此自行改变治疗。
识别需要立即求助的情况
疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时，应立即联系当地急救或中毒咨询服务；不要等待网页答复，也不要通过同时停换多种药来试探原因。
本卡不计算剂量、不判断能否同服，也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。
HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN
莫西沙星怎样起作用：它干扰细菌 DNA 复制所需的两种酶
- “干扰细菌 DNA”不是感染诊断、培养结果或选药结论。是否需要抗菌药，仍须由具体感染、检查资料、个人状况和目标市场现行标签共同判断。
- 同属氟喹诺酮类或共享作用路径，不使 AVELOX 与左氧氟沙星、环丙沙星或其他抗菌药可自行叠加、轮换、替换或按 mg 换算。产品身份、给药途径、强度、相互作用和现行处方必须分别核对。
- 机制页面也不能决定联用、换药、停用或疗程长短。正在使用多种药物、出现不适或考虑改变方案时，应带上实际包装和完整药单请医生或药师复核。
SOURCE EVIDENCE REGISTER
来源证据地图
每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签，官方查询入口也不等于某一具体产品记录。
- FDA：AVELOX 2020 美国处方信息（NDA 021085 / 021277） ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-20
- FDA Drugs@FDA 官方检索入口 ↗官方查询入口 · 复核于 2026-08-20
来源可追溯档案
Avelox莫西沙星
FDA 的 AVELOX（moxifloxacin）2020 美国公开标签同时列有口服片和静脉制剂，并列示美国初始批准年份为 1999。本页建立一张 400 mg、NDC 50419-530-01、30 片瓶装的历史文字身份卡，用于核对品牌、通用名、口服剂型和历史市场文件；不把同一文件中的静脉制剂文字推成个人用法、片数、疗程、换药或购买结论。
档案阅读
“400 mg”、NDC 50419-530-01 与 30 片瓶装共同帮助确认该 FDA 历史文件所列的一款口服片身份，并不回答个人每天应使用多少、使用多久或能否继续使用。口服片、静脉制剂、其他氟喹诺酮类、其他市场标签和剩余抗菌药都不能仅凭名称或数字自行互换、拼量、轮换或继续使用。FDA 页面也说明该历史标签未必是最新获批标签，目标市场的现行官方文件须单独核对。
文件版本与事件
文件时间线
FDA 标签所列美国初始批准年份
本页链接的 FDA 标签档案列示 Initial U.S. Approval: 1999。该历史定位不等同于当前批准、可得性、持有人或其他市场状态。
FDA: AVELOX tablet and injection label archive ↗FDA 标签档案版本
本页链接 2020-05 的 FDA 标签档案作为可复核阅读入口。现行标签、规格、适应症和安全信息必须另行以目标市场当前文件核对。
FDA: AVELOX tablet and injection label archive ↗
市场范围
市场记录边界
美国
已链接公开标签档案仅对应本页所列 FDA 文件。
中国大陆、欧盟、日本
待逐项建立市场记录不从美国标签档案推定当地批准、持有人、规格、供应或可售资格。
档案常见问题
档案常见问题
标签档案能代表现在的产品信息吗？
不能自动代表。档案用于定位来源；需要以目标市场的现行官方标签逐项复核。
为什么这里不展示价格或原研/仿制结论？
这些结论需要产品、剂型、规格、包装、市场、日期和原始记录分别齐全并经人工审核；单一标签文件不足以支持。
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这份页面怎样被审核
页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核，并在此页标注更新；品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。