药盒核对 · 市场优先

BENADRYL中文通用名盐酸苯海拉明

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先了解它怎样起作用

标签将盐酸苯海拉明列为抗组胺药。本页用这一类别帮助读者检查成分重复和嗜睡警示;不诊断症状来源,也不判断是否应使用、怎样与其他过敏、感冒、镇静或外用产品衔接。

查看原始来源:美国 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-25继续看作用细节与注意点 →

拿起药盒,把市场、名称、剂型与途径放在一起核对

同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看;仅有其中一项相同,不能证明两盒药相同或可以互换。

展开完整产品身份资料

当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时,再查看这些字段。它们用于说明证据边界,不是换药或替代指示。

国际商品名
BENADRYL
中文通用名
盐酸苯海拉明
剂型类别
盐酸苯海拉明 25 mg 薄膜衣口服片:准确包装、标签警示和产品族边界必须同时核对
给药途径
口服
包装图状态
下方提供了与来源相连的公开标签图片

本页尚未建立可复核的中国大陆商品名线索;这不表示该药在中国大陆不存在、获批或不可获得。请以药盒文字及 CDE/NMPA 现行记录逐项核对。

给普通访客的阅读路径

读完说明书要点,再按仍未解决的问题继续核验

这盒药是什么

BENADRYL 是本档案中的商品名,盐酸苯海拉明 是通用名。请把两者与剂型(口服片剂)一起看。

这页能确认什么

这是可回到公开一手来源的资料档案,帮助核对产品身份和已列出的文件;不同市场仍要分别核对现行记录。

下一次沟通该带什么

咨询药师或医生时,请带上实际药盒、标签或处方,以及完整的用药清单。

产品规格与包装身份

强度、包装与装置身份

包装上的强度不是个人剂量。这些字段只帮助确认准确标签产品,不计算用多少、多久一次、漏用处理、能否分片、换药或剂型转换。

共 2 项有来源的规格、包装或装置记录:展开完整明细

请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量;盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。

美国标签 · DailyMed SPL v31(2026-02-06 更新)

BENADRYL 盐酸苯海拉明 25 mg、12 片泡罩装

对应所引公开标签中的精确展示面 · 点击放大
产品代码
NDC 50580-226-12
剂型与途径
薄膜衣口服片 · 口服
盐酸苯海拉明(每片)
25 mg每片标签标示量;不是个人片数、间隔或一日总量
包装
12 片/泡罩装
打开产品呈现原始来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-25

美国标签 · DailyMed SPL v31(2026-02-06 更新)

BENADRYL 盐酸苯海拉明 25 mg、100 片瓶装

标签文字身份卡:未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签,不是外观鉴定或真伪认证结果。

产品代码
NDC 50580-226-50
剂型与途径
薄膜衣口服片 · 口服
盐酸苯海拉明(每片)
25 mg每片标签标示量;不是个人片数、间隔或一日总量
包装
100 片/瓶
打开产品呈现原始来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-25

PUBLIC LABEL IMAGE

外观与包装文字线索

BENADRYL 盐酸苯海拉明:每片 25 mg,NDC 50580-226-12,12 片泡罩装(美国现行公开标签)。 · 美国公开标签档案 · DailyMed SPL v31(2026-02-06 更新)点击图片放大;按 Esc 关闭

此图只对应所引美国 DailyMed 标签中的 BENADRYL、盐酸苯海拉明 25 mg、NDC 50580-226-12 与 12 片泡罩装。它帮助核对品牌、成分、每片标示量、包装和来源;不用于鉴定真伪,也不代表复方、夜用/感冒、外用、儿童、液体、其他苯海拉明包装、其他市场、原研身份、可替代性或任何个人的服用、联用、停用、换药或分片方案。

查看图片所属公开标签来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-25

LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION

BENADRYL/苯海拉明说明书放大阅读:先核对是否已经有其他苯海拉明

阅读层级:专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理;仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。

本模块只阅读所引美国 OTC 标签中的 BENADRYL 薄膜衣片、每片标示量、NDC、包装和警示。它不提供个人片数、服用间隔、停用、联用、换药、分片或购买方案。

  • 标签明确写明不要与任何其他含苯海拉明产品合用,包括皮肤外用产品。先把所有“夜用”“感冒”“止痒”“过敏”、处方、非处方和外用产品的成分表交给药师或医生核对;同一成分可能藏在不同名称和不同剂型中。
  • 每片 25 mg 只识别所引薄膜衣片的标签成分字段;12 片泡罩装或 100 片瓶装只是包装身份。它们不构成个人片数、间隔、补用、加倍、联用或换药规则。
  • 标签提示显著嗜睡,酒精、镇静药和安定类药物可能增加嗜睡,并提示驾驶或操作机械时谨慎。若实际药单中已有这些项目、或出现跌倒、明显困倦、意识改变、呼吸困难或其他急性担忧,应优先联系当地医疗支持;不要从网页自行增减或叠加产品。
  • 标签把青光眼、慢性呼吸问题及因前列腺增大导致排尿困难列为需要先咨询的情境。网页不能据此判断任何人是否适合用药;请将准确药盒、症状和完整药单交给药师或医生。
打开本品官方电子说明书(原始来源) ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-25

药物警戒 · 官方核验入口

在正确的市场核验安全信息

先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录,再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。

先核对五项,再把公告与手中药盒对应

  1. 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
  2. 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
  3. 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
  4. 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
  5. 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。

这份清单只帮助把问题整理准确;不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。

本档案的逐药来源核验状态美国国家医学图书馆 DailyMed · 美国 · 公开药品标签 · 2026-08-25

已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索,也不代表该药存在或不存在当前风险。

本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
  • 美国 · 1

这是产品文件覆盖范围,不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换,或已完成实时警戒监测。

本档案的说明书或产品记录入口DailyMed (NLM): current U.S. BENADRYL diphenhydramine hydrochloride public label (Kenvue; SPL v31, updated 6 Feb 2026) ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-25
本目录暂未列出有日期且已核对范围的产品级官方安全记录

这不表示该药没有风险、警告、召回或其他市场的新通告。请先阅读上方已核对的产品级说明书/记录,再按手中产品所在市场使用下方官方入口。

查看已复核安全记录目录 →

全球官方安全入口

  • NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口;具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
  • FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
  • FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口;报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
  • EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
  • MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
  • PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口;具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
  • MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文,须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读;它不自动适用于其他市场,也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
  • HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口;一份报告不等同于个体因果关系,具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
  • Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口,汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息;具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大:建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
  • TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
  • Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口;报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
  • Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口;旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
  • SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口;官方警示不等同于产品在所有情形下不安全,具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
  • WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案;每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
  • Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口,涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径;具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22

本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验;它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索,也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配;不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。

如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况,请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索,也不要根据本页自行改变药物。

PRIVATE FAMILY LIST

把这份档案带入本机用药清单

仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径,且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写;该工具不计算剂量,也不判断是否能同服、换药或停药。

带入家庭用药清单 →

看药盒 · 对说明书 · 带完整药单

这盒药的六项用药核对卡

这张卡用来整理 BENADRYL(盐酸苯海拉明)的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。

  1. 先确认准确产品

    BENADRYL 是本档案商品名,盐酸苯海拉明 是活性成分名称。请把两者与剂型(盐酸苯海拉明 25 mg 薄膜衣口服片:准确包装、标签警示和产品族边界必须同时核对)和药盒所在市场一起核对。

  2. 结合剂型看清标示规格

    mg、mcg、mg/mL 或百分比,通常标示每片、每粒、一定量液体、每喷或其他单位中的含量;它不等于任何人一次应该吃几颗或用多少。

  3. 掰片、研碎或拆胶囊前先核对

    先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明,再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理,都不能单独证明这一盒也可以。

  4. 把所有产品放进同一张清单

    处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前,让药师或开方人员看到完整清单。

  5. 基因检测从具体问题开始

    先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查,也不能据此自行改变治疗。

  6. 识别需要立即求助的情况

    疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时,应立即联系当地急救或中毒咨询服务;不要等待网页答复,也不要通过同时停换多种药来试探原因。

本卡不计算剂量、不判断能否同服,也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。

HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN

苯海拉明怎样起作用:抗组胺类别术语不能用来推导“夜用”方案

  • “抗组胺”“夜用”或“止痒”不是自行把多种产品叠加的理由。不同产品可能包含苯海拉明、其他抗组胺成分或多种成分;必须逐项按实际包装和完整药单核对。
  • 机制页不能解释一个人的失眠、跌倒、困倦、头晕、视物异常、排尿困难、呼吸问题或其他症状,也不能替代对酒精、镇静药、抗焦虑药、处方药和外用产品的核对。
  • 出现意识改变、呼吸困难、昏厥、严重过敏、跌倒受伤或其他急性担忧时,应优先使用当地紧急医疗渠道;不要同时改变多种药来试探原因。
打开本页药理原始来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-25

SOURCE EVIDENCE REGISTER

来源证据地图

每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签,官方查询入口也不等于某一具体产品记录。

来源可追溯档案

BENADRYL盐酸苯海拉明

美国 DailyMed 当前 BENADRYL 标签列示每片盐酸苯海拉明 25 mg,并特别提示不要与任何其他含苯海拉明产品(包括皮肤外用产品)合用。页面先帮助核对准确片剂、NDC、包装和嗜睡相关警示;“夜用”“感冒”“抗过敏”或相同成分不能让不同 BENADRYL 家族、复方、液体或外用产品自行叠加、轮换或替换。

档案阅读

所引标签为 Kenvue Brands LLC 的美国 OTC 公开标签,SPL v31 于 2026-02-06 更新。12 片泡罩装与 100 片瓶装是两个独立包装身份;每片 25 mg 是标签成分字段,不是个人片数、间隔或一日总量。其他含苯海拉明的夜用、感冒、皮肤外用、儿童或液体产品需要另按准确标签核对。

文件版本与事件

文件时间线

  1. DailyMed 公开标签版本

    本页链接 DailyMed SPL v31, updated 2026-02-06 的 DailyMed 美国 OTC 公开标签作为可复核阅读入口。它标识该具体公开标签,不推定初始批准年份、NDA 编号、当前供应、持有人或其他市场状态。

    DailyMed: BENADRYL diphenhydramine hydrochloride current U.S. OTC label ↗

市场范围

市场记录边界

美国

已链接 OTC 公开标签

仅对应本页所列 DailyMed OTC 文件。

中国大陆、欧盟、日本

待逐项建立市场记录

不从美国 OTC 标签推定当地批准、持有人、规格、供应或可售资格。

档案常见问题

档案常见问题

美国 OTC 标签能代表其他市场或个人用法吗?

不能。它仅是这一具体美国公开标签的阅读入口;目标市场的现行文件和个人情况必须分别由专业人员核对。

为什么不把 OTC 档案写成原始批准或原研结论?

标签记录不足以证明这些结论。它们需要可追溯的产品、剂型、市场、时间和一手监管记录,并经人工审核。

关联阅读

关联阅读

这份页面怎样被审核

页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核,并在此页标注更新;品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。

编辑记录

本页由谁整理、如何复核

机构署名
OriginDrug 内容编辑
审核角色
公开一手来源核验
最后复核
2026-08-25
来源记录
本档案列出 2 个可点击的原始来源入口。

该审核角色核对来源可追溯性、已陈述的市场、文件版本与产品身份字段;不代表临床执业资质、处方权或个体药学服务。查看编辑审核规范。

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