这盒药是什么
Benicar 是本档案中的商品名，奥美沙坦酯 是通用名。请把两者与剂型（口服片剂）一起看。
药盒核对 · 市场优先
Benicar中文通用名奥美沙坦酯
先了解它怎样起作用
所引标签将奥美沙坦描述为血管紧张素 II 受体阻断剂，并说明它选择性阻断血管平滑肌上的 AT1 受体结合。这个机制说明药物类别和标签阅读线索，不预测个人血压、肾功能、血钾、适用性、片数或联合方案。
查看原始来源：美国 ↗复核于 2026-08-23继续看作用细节与注意点 →拿起药盒，把市场、名称、剂型与途径放在一起核对
同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看；仅有其中一项相同，不能证明两盒药相同或可以互换。
展开完整产品身份资料
当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时，再查看这些字段。它们用于说明证据边界，不是换药或替代指示。
- 国际商品名
- Benicar
- 中文通用名
- 奥美沙坦酯
- 剂型类别
- 奥美沙坦酯口服薄膜衣片：5 mg、20 mg、40 mg（美国公开标签所列；各 30 片瓶装）
- 给药途径
- 口服
本页尚未建立可复核的中国大陆商品名线索；这不表示该药在中国大陆不存在、获批或不可获得。请以药盒文字及 CDE/NMPA 现行记录逐项核对。
给普通访客的阅读路径
读完说明书要点，再按仍未解决的问题继续核验
这页能确认什么
这是可回到公开一手来源的资料档案，帮助核对产品身份和已列出的文件；不同市场仍要分别核对现行记录。
下一次沟通该带什么
咨询药师或医生时，请带上实际药盒、标签或处方，以及完整的用药清单。
NEXT SAFE STEP
按问题选择下一步核验
想问能不能换、同服或掰开？先把实际药盒整理进同一张清单，再由药师或开方团队结合完整情况核对。打开家庭用药清单 →想问价格、医保或能否买到？先锁定所在市场、准确剂型/规格与查询日期；以当地官方医保、医院或药房渠道核对，不用网页估价代替。打开监管与市场记录入口 →对药盒或跨境产品存疑？拍照识别只返回可能匹配的资料档案；请再按产品所在市场的现行监管记录核对。本机识别药盒文字 →看到召回、获批或集采新闻？先打开发布方原文，再核对产品、市场与日期；不要只凭标题自行停用或换药。阅读原始资讯来源 →想问毫克、几片、掰开、漏服或同服？按问题或药盒文字进入 400 个安全问题，先看应核对什么、该带什么去问；不在网页里自行算剂量或安排停换药。打开 400 个安全用药问题 →
产品规格与包装身份
强度、包装与装置身份
包装上的强度不是个人剂量。这些字段只帮助确认准确标签产品，不计算用多少、多久一次、漏用处理、能否分片、换药或剂型转换。
怎样读刻痕：‘有刻痕’或‘无刻痕’首先用于确认这一个标签产品。刻痕本身不表示可以自行掰开、减量或改变产品；只有这个准确产品的现行标签明确说明，并由药师结合处方核对后，才可进一步处理。
共 3 项有来源的规格、包装或装置记录：展开完整明细
请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量；盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。
美国标签 · DailyMed 美国公开标签（2023-07 更新）；仅为所引公开标签记录，不代表供应
每片奥美沙坦酯 5 mg；30 片瓶装（美国公开标签）
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- NDC 0713-0860-30
- 剂型与途径
- BENICAR 奥美沙坦酯口服薄膜衣片 · 口服（标签产品身份字段）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-23 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 奥美沙坦酯
- 5 mg5 mg 是每片标签标示量；不是个人片数、频率或换算指令
- 包装
- 30 片/瓶
- 标签外观
- 黄色 · 圆形薄膜衣片；无刻痕，外观线索不是分片指令 · 刻印 Sankyo / C12该标签呈现为无刻痕
美国标签 · DailyMed 美国公开标签（2023-07 更新）；仅为所引公开标签记录，不代表供应
每片奥美沙坦酯 20 mg；30 片瓶装（美国公开标签）
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- NDC 0713-0861-30
- 剂型与途径
- BENICAR 奥美沙坦酯口服薄膜衣片 · 口服（标签产品身份字段）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-23 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 奥美沙坦酯
- 20 mg20 mg 是每片标签标示量；不是个人片数、频率或换算指令
- 包装
- 30 片/瓶
- 标签外观
- 白色 · 圆形薄膜衣片；无刻痕，外观线索不是分片指令 · 刻印 Sankyo / C14该标签呈现为无刻痕
美国标签 · DailyMed 美国公开标签（2023-07 更新）；仅为所引公开标签记录，不代表供应
每片奥美沙坦酯 40 mg；30 片瓶装（美国公开标签）
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- NDC 0713-0862-30
- 剂型与途径
- BENICAR 奥美沙坦酯口服薄膜衣片 · 口服（标签产品身份字段）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-23 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 奥美沙坦酯
- 40 mg40 mg 是每片标签标示量；不是个人片数、频率或换算指令
- 包装
- 30 片/瓶
- 标签外观
- 白色 · 椭圆形薄膜衣片；无刻痕，外观线索不是分片指令 · 刻印 Sankyo / C15该标签呈现为无刻痕
PACKAGE-VISUAL STATUS
已核验公开标签文字，但未保留可一一对应的官方原品牌包装图，故不展示包装图片
本档案保留 DailyMed 公开标签中 BENICAR、奥美沙坦酯、5 mg／20 mg／40 mg、三个 NDC、各 30 片瓶装和片剂外观文字。未将零售图、版本不明图、其他市场图或无法对应单一强度/NDC 的图片呈现为准确原品牌包装，因此页面不展示包装图片，只保留可放大阅读的一手标签。
查看不展示图的核验来源 ↗复核于 2026-08-23
打开本品官方电子说明书（原始来源） ↗复核于 2026-08-23
LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION
BENICAR 说明书放大阅读：先认清奥美沙坦酯、5／20／40 mg 与准确瓶装
阅读层级：专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理；仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。
本模块只阅读所引美国公开标签中的 BENICAR、奥美沙坦酯、每片 5/20/40 mg、三个 NDC、各 30 片瓶装与标签警示。它不提供个人血压目标、片数、漏用、分片、加药、停药、与其他降压药或补充剂联用、替换或购买方案。
- 先同时核对 BENICAR、奥美沙坦酯、每片 5/20/40 mg、NDC、30 片瓶装和目标市场。mg 只是这一准确片剂的标签标示量；不是网页可换算成个人片数、把不同强度相加或以另一种降压药替代的规则。
- 标签将这三种片剂描述为无刻痕；颜色、形状和压印是药盒/药片核对线索，不是自行掰开、调量、混用或由一种强度替代另一种的指令。
- 标签含胎儿毒性警告，并列出低血压、肾功能变化、高钾和与某些药物相互作用等需要核对的内容。怀孕/备孕、肾脏问题、脱水不适、其他降压药、止痛药、锂盐、补钾产品或盐替代品等情形，应由了解完整病史和药单的医生或药师逐项核对；页面不据此决定继续、暂停、补用或改变治疗。
- 出现晕厥、呼吸困难、意识改变、严重过敏表现或其他急性严重不适时，应使用当地紧急与医疗渠道；不要等待网页检索，也不要依据本页自行加药、停药或以另一盒药抵消。
药物警戒 · 官方核验入口
在正确的市场核验安全信息
先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录，再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。
先核对五项，再把公告与手中药盒对应
- 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
- 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
- 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
- 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
- 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。
这份清单只帮助把问题整理准确；不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。
本档案的逐药来源核验状态美国国家医学图书馆 DailyMed · 美国 · 公开药品标签 · 2026-08-23
已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索，也不代表该药存在或不存在当前风险。
本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
- 美国 · 1
这是产品文件覆盖范围，不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换，或已完成实时警戒监测。
本档案的说明书或产品记录入口DailyMed（NLM）：BENICAR 奥美沙坦酯美国公开标签（Cosette；2023-07 更新） ↗复核于 2026-08-23
这不表示该药没有风险、警告、召回或其他市场的新通告。请先阅读上方已核对的产品级说明书／记录，再按手中产品所在市场使用下方官方入口。
查看已复核安全记录目录 →全球官方安全入口
- NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口；具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口；报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
- EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
- MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
- PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口；具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文，须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读；它不自动适用于其他市场，也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
- HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口；一份报告不等同于个体因果关系，具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口，汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息；具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大：建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
- TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口；报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
- Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口；旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口；官方警示不等同于产品在所有情形下不安全，具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
- WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案；每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
- Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口，涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径；具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22
本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验；它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索，也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配；不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。
如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况，请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索，也不要根据本页自行改变药物。
PRIVATE FAMILY LIST
把这份档案带入本机用药清单
仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径，且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写；该工具不计算剂量，也不判断是否能同服、换药或停药。
带入家庭用药清单 →看药盒 · 对说明书 · 带完整药单
这盒药的六项用药核对卡
这张卡用来整理 Benicar（奥美沙坦酯）的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。
先确认准确产品
Benicar 是本档案商品名，奥美沙坦酯 是活性成分名称。请把两者与剂型（奥美沙坦酯口服薄膜衣片：5 mg、20 mg、40 mg（美国公开标签所列；各 30 片瓶装））和药盒所在市场一起核对。
结合剂型看清标示规格
mg、mcg、mg/mL 或百分比，通常标示每片、每粒、一定量液体、每喷或其他单位中的含量；它不等于任何人一次应该吃几颗或用多少。
掰片、研碎或拆胶囊前先核对
先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明，再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理，都不能单独证明这一盒也可以。
把所有产品放进同一张清单
处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前，让药师或开方人员看到完整清单。
基因检测从具体问题开始
先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查，也不能据此自行改变治疗。
识别需要立即求助的情况
疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时，应立即联系当地急救或中毒咨询服务；不要等待网页答复，也不要通过同时停换多种药来试探原因。
本卡不计算剂量、不判断能否同服，也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。
HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN
奥美沙坦酯怎样起作用：阻断血管紧张素 II 的 AT1 受体作用路径
- “AT1 受体阻断剂”是机制类别，不是从网页判断血压读数、头晕、化验异常或是否需要调整的工具。任何治疗决定都需要由专业人员结合准确诊断、检查、现行标签和完整药单作出。
- 同属 ARB、同有 AT1 机制、名称相近或包装上都有 mg，均不证明可以自行叠加、轮换、补用或替换。请把所有处方药、非处方药、补充剂及实际药盒交由药师或开方团队核对。
- 这份美国公开标签的机制资料不能建立中国大陆、欧盟、日本或其他市场的产品状态，也不能替代当前说明书、血压监测计划或个体化治疗。
SOURCE EVIDENCE REGISTER
来源证据地图
每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签，官方查询入口也不等于某一具体产品记录。
- DailyMed（NLM）：BENICAR 奥美沙坦酯美国公开标签（Cosette；2023-07 更新） ↗复核于 2026-08-23
- FDA Drugs@FDA 官方检索入口（BENICAR） ↗官方查询入口 · 复核于 2026-08-20
来源可追溯档案
Benicar奥美沙坦酯
DailyMed 的 BENICAR（olmesartan medoxomil）公开标签列有 5 mg、20 mg、40 mg 口服薄膜衣片、各自 30 片瓶装、NDC 与片剂外观线索。本页帮助读者把药盒上的品牌、通用名、每片标示量和公开电子说明书放在一起核对；不把 mg、包装数字、颜色或“降压药”类别转换为个人片数、开始、加减、联用、替换、停用或购买结论。
档案阅读
该档案以 DailyMed 的 BENICAR 美国公开标签为产品身份锚点。标签列示 Initial U.S. Approval: 2002，并列有 5 mg（NDC 0713-0860-30）、20 mg（NDC 0713-0861-30）、40 mg（NDC 0713-0862-30）各 30 片瓶装。相同通用名、相近 mg、颜色、瓶装数量或同为血压相关药物，都不能证明可自行换用、叠加、拆分、补用或改变任何现有治疗。
文件版本与事件
文件时间线
FDA 标签所列美国初始批准年份
本页链接的 FDA 标签档案列示 Initial U.S. Approval: 2002。该历史定位不等同于当前批准、可得性、持有人或其他市场状态。
DailyMed: BENICAR olmesartan medoxomil U.S. public label ↗FDA 标签档案版本
本页链接 2023-07 updated public label 的 FDA 标签档案作为可复核阅读入口。现行标签、规格、适应症和安全信息必须另行以目标市场当前文件核对。
DailyMed: BENICAR olmesartan medoxomil U.S. public label ↗
市场范围
市场记录边界
美国
已链接公开标签档案仅对应本页所列 FDA 文件。
中国大陆、欧盟、日本
待逐项建立市场记录不从美国标签档案推定当地批准、持有人、规格、供应或可售资格。
档案常见问题
档案常见问题
标签档案能代表现在的产品信息吗？
不能自动代表。档案用于定位来源；需要以目标市场的现行官方标签逐项复核。
为什么这里不展示价格或原研/仿制结论？
这些结论需要产品、剂型、规格、包装、市场、日期和原始记录分别齐全并经人工审核；单一标签文件不足以支持。
关联阅读
关联阅读
这份页面怎样被审核
页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核，并在此页标注更新；品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。