这盒药是什么
CALAN / verapamil immediate-release 是本档案中的商品名，盐酸维拉帕米普通片 是通用名。请把两者与剂型（口服片剂）一起看。
药盒核对 · 市场优先
CALAN / verapamil immediate-release中文通用名盐酸维拉帕米普通片
先了解它怎样起作用
说明书将维拉帕米归为钙离子流入抑制剂/慢通道阻滞剂。它可影响动脉平滑肌，也影响心肌收缩与传导细胞；这有助理解降压、心率变慢、传导阻滞和心衰风险为何要一起看，但不能预测个人反应或生成剂量。
查看原始来源：美国 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-02继续看作用细节与注意点 →拿起药盒，把市场、名称、剂型与途径放在一起核对
同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看；仅有其中一项相同，不能证明两盒药相同或可以互换。
展开完整产品身份资料
当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时，再查看这些字段。它们用于说明证据边界，不是换药或替代指示。
- 国际商品名
- CALAN / verapamil immediate-release
- 已核验的跨市场商品名线索
- CALAN · 美国历史监管记录 ↗NDA 018817 历史原研/RLD；40、80、120、160 mg 普通片当前列入 DISCN，且标注并非因安全性或有效性撤回。本页不展示历史原品牌包装。
- verapamil hydrochloride tablets · 美国当前监管产品记录 ↗Chartwell RX ANDA 071881 当前通用药标签；40、80、120 mg 各一个 90 片瓶装。监管标签不等于实时库存。
下列证据状态与说明只对应标注的市场和来源，不能证明不同市场的药盒可以自行替代。
- 中文通用名
- 盐酸维拉帕米普通片
- 剂型类别
- 盐酸维拉帕米普通口服片；CALAN SR、VERELAN、VERELAN PM、COVERA-HS、ISOPTIN SR 等缓释或节律释放产品以及注射剂均是不同准确产品。共同通用名或 mg 数字不建立换算、频次、分片、叠加或替换结论。
- 给药途径
- 口服
- 包装图状态
- 下方提供了与来源相连的公开标签图片
本页尚未建立可复核的中国大陆商品名线索；这不表示该药在中国大陆不存在、获批或不可获得。请以药盒文字及 CDE/NMPA 现行记录逐项核对。
给普通访客的阅读路径
读完说明书要点，再按仍未解决的问题继续核验
这页能确认什么
这是可回到公开一手来源的资料档案，帮助核对产品身份和已列出的文件；不同市场仍要分别核对现行记录。
下一次沟通该带什么
咨询药师或医生时，请带上实际药盒、标签或处方，以及完整的用药清单。
NEXT SAFE STEP
按问题选择下一步核验
想问能不能换、同服或掰开？先把实际药盒整理进同一张清单，再由药师或开方团队结合完整情况核对。打开家庭用药清单 →想问价格、医保或能否买到？先锁定所在市场、准确剂型/规格与查询日期；以当地官方医保、医院或药房渠道核对，不用网页估价代替。打开监管与市场记录入口 →对药盒或跨境产品存疑？拍照识别只返回可能匹配的资料档案；请再按产品所在市场的现行监管记录核对。本机识别药盒文字 →看到召回、获批或集采新闻？先打开发布方原文，再核对产品、市场与日期；不要只凭标题自行停用或换药。阅读原始资讯来源 →想问毫克、几片、掰开、漏服或同服？按问题或药盒文字进入 400 个安全问题，先看应核对什么、该带什么去问；不在网页里自行算剂量或安排停换药。打开 400 个安全用药问题 →
产品规格与包装身份
强度、包装与装置身份
包装上的强度不是个人剂量。这些字段只帮助确认准确标签产品，不计算用多少、多久一次、漏用处理、能否分片、换药或剂型转换。
怎样读刻痕：‘有刻痕’或‘无刻痕’首先用于确认这一个标签产品。刻痕本身不表示可以自行掰开、减量或改变产品；只有这个准确产品的现行标签明确说明，并由药师结合处方核对后，才可进一步处理。
共 3 项有来源的规格、包装或装置记录：展开完整明细
请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量；盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。
美国标签 · DailyMed 当前美国通用药标签（页面 2025-12-10 更新；正文 Revised 08/2023）
每片盐酸维拉帕米 40 mg；90 片瓶装
- 产品代码
- NDC 62135-743-90
- 剂型与途径
- 盐酸维拉帕米普通薄膜衣口服片 · 口服
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-09-02 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 盐酸维拉帕米
- 40 mg每片标签标示量；不是个人片数、频次、分片指令，也不是与 CALAN SR、VERELAN、VERELAN PM、其他缓释制剂或注射剂的换算值
- 包装
- 90 片/瓶
- 标签外观
- 白色 · 圆形普通薄膜衣片 · 刻印 HP59无刻痕；未建立可自行掰片的依据
美国标签 · DailyMed 当前美国通用药标签（页面 2025-12-10 更新；正文 Revised 08/2023）
每片盐酸维拉帕米 80 mg；90 片瓶装
- 产品代码
- NDC 62135-744-90
- 剂型与途径
- 盐酸维拉帕米普通薄膜衣口服片 · 口服
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-09-02 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 盐酸维拉帕米
- 80 mg每片标签标示量；不是个人片数、频次、分片指令，也不是与 CALAN SR、VERELAN、VERELAN PM、其他缓释制剂或注射剂的换算值
- 包装
- 90 片/瓶
- 标签外观
- 白色 · 圆形普通薄膜衣片 · 刻印 HP;26外观有刻痕线索；这不表示可以自行掰片
美国标签 · DailyMed 当前美国通用药标签（页面 2025-12-10 更新；正文 Revised 08/2023）
每片盐酸维拉帕米 120 mg；90 片瓶装
- 产品代码
- NDC 62135-745-90
- 剂型与途径
- 盐酸维拉帕米普通薄膜衣口服片 · 口服
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-09-02 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 盐酸维拉帕米
- 120 mg每片标签标示量；不是个人片数、频次、分片指令，也不是与 CALAN SR、VERELAN、VERELAN PM、其他缓释制剂或注射剂的换算值
- 包装
- 90 片/瓶
- 标签外观
- 白色 · 圆形普通薄膜衣片 · 刻印 HP;27外观有刻痕线索；这不表示可以自行掰片
PUBLIC LABEL IMAGE
外观与包装文字线索
此图是当前通用药包装标签，不是 CALAN 历史原品牌包装；只对应 NDC 62135-743-90，不代表 80/120 mg、CALAN SR、VERELAN、VERELAN PM、其他缓释产品、注射剂、其他厂商或其他市场，也不用于鉴定真伪。
查看图片所属公开标签来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-02LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION
盐酸维拉帕米说明书放大阅读：每片 mg、整瓶片数、心率传导、便秘与多药核对
阅读层级：专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理；仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。
40、80、120 mg 是每片含量；90 Tablets 是整瓶片数。当前 40 mg 通用药片无刻痕，80/120 mg 有刻痕，但刻痕只是准确产品外观与标签线索，不自动构成自行掰片许可；历史 CALAN 80 mg 的刻痕标签也不能推广到其他厂商、规格或缓释产品。
- 低血压、眩晕、晕厥、心动过缓或房室传导阻滞可能增加跌倒和急性风险。老人、多药使用者或已有心率/传导问题者应把脉搏、症状、全部药盒和处方一起交给医生或药师核对；严重晕厥、胸痛、呼吸困难或意识异常应使用当地急救。
- 标签警示心衰和心肌收缩受影响；与 β 受体阻滞剂、地高辛、可乐定、胺碘酮或其他影响心率/传导/血压的药同时出现时，不要自行错开、加减、轮换或先停其中一种。
- 便秘是常见不良反应，标签还记录罕见非梗阻性麻痹性肠梗阻。持续腹胀、剧烈腹痛、呕吐或无法排气排便需要及时医疗评估，不能仅在网页上寻找通便方案。
- 标签列出与辛伐他汀、洛伐他汀及其他 CYP3A4 底物/抑制剂、地高辛、锂、葡萄柚汁等的相互作用线索。网页不根据两个药名或食物名决定能否同用、怎样减量或怎样错开。
- 普通片与 CALAN SR、VERELAN、VERELAN PM、COVERA-HS 等产品的释放方式和标签不同；不要把相同通用名、相近 mg 或‘一天一次’等文字当作换算表。
药物警戒 · 官方核验入口
在正确的市场核验安全信息
先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录，再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。
先核对五项，再把公告与手中药盒对应
- 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
- 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
- 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
- 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
- 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。
这份清单只帮助把问题整理准确；不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。
本档案的逐药来源核验状态美国国家医学图书馆 DailyMed · 美国 · 公开药品标签 · 2026-09-02
已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索，也不代表该药存在或不存在当前风险。
本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
- 美国 · 3
这是产品文件覆盖范围，不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换，或已完成实时警戒监测。
本档案的说明书或产品记录入口DailyMed（NLM）：盐酸维拉帕米普通片 40／80／120 mg 当前美国通用药标签、三个 90 片瓶装 NDC 与三个准确包装面板（ANDA 071881；2025-12 更新） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-02
本档案已核验的其他市场或版本产品文件
这些是本档案另行核验的产品文件。每条链接都必须连同其市场、日期、剂型和文件状态阅读；它们不表示不同产品、规格、包装、适应症或国家/地区之间可以互换。
- FDA · 美国 · 监管产品记录或标签档案 · 2026-09-02FDA：CALAN（verapamil hydrochloride）NDA 018817 历史口服普通片标签（2009 年版本） ↗复核于 2026-09-02
- FDA · 美国 · 监管产品记录或标签档案 · 2026-09-02FDA Orange Book 第 46 版（2026）：CALAN NDA 018817 的 40／80／120／160 mg 口服普通片列入 Discontinued Drug Product List ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-02
这不表示该药没有风险、警告、召回或其他市场的新通告。请先阅读上方已核对的产品级说明书／记录，再按手中产品所在市场使用下方官方入口。
查看已复核安全记录目录 →全球官方安全入口
- NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口；具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口；报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
- EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
- MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
- PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口；具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文，须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读；它不自动适用于其他市场，也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
- HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口；一份报告不等同于个体因果关系，具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口，汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息；具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大：建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
- TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口；报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
- Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口；旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口；官方警示不等同于产品在所有情形下不安全，具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
- WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案；每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
- Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口，涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径；具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22
本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验；它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索，也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配；不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。
如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况，请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索，也不要根据本页自行改变药物。
PRIVATE FAMILY LIST
把这份档案带入本机用药清单
仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径，且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写；该工具不计算剂量，也不判断是否能同服、换药或停药。
带入家庭用药清单 →看药盒 · 对说明书 · 带完整药单
这盒药的六项用药核对卡
这张卡用来整理 CALAN / verapamil immediate-release（盐酸维拉帕米普通片）的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。
先确认准确产品
CALAN / verapamil immediate-release 是本档案商品名，盐酸维拉帕米普通片 是活性成分名称。请把两者与剂型（盐酸维拉帕米普通口服片；CALAN SR、VERELAN、VERELAN PM、COVERA-HS、ISOPTIN SR 等缓释或节律释放产品以及注射剂均是不同准确产品。共同通用名或 mg 数字不建立换算、频次、分片、叠加或替换结论。）和药盒所在市场一起核对。
结合剂型看清标示规格
mg、mcg、mg/mL 或百分比，通常标示每片、每粒、一定量液体、每喷或其他单位中的含量；它不等于任何人一次应该吃几颗或用多少。
掰片、研碎或拆胶囊前先核对
先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明，再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理，都不能单独证明这一盒也可以。
把所有产品放进同一张清单
处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前，让药师或开方人员看到完整清单。
基因检测从具体问题开始
先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查，也不能据此自行改变治疗。
识别需要立即求助的情况
疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时，应立即联系当地急救或中毒咨询服务；不要等待网页答复，也不要通过同时停换多种药来试探原因。
本卡不计算剂量、不判断能否同服，也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。
MARKET DOCUMENTS · READ SEPARATELY
可放大阅读的市场说明书和监管文件
这些链接按各自市场、日期、剂型和文件状态保留。它们方便放大阅读与逐项核对，不表示不同国家或地区的产品、规格、包装、适应症或用法可以互换。
- DailyMed（NLM）：盐酸维拉帕米普通片 40／80／120 mg 当前美国通用药标签、三个 90 片瓶装 NDC 与三个准确包装面板（ANDA 071881；2025-12 更新） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-02
- FDA：CALAN（verapamil hydrochloride）NDA 018817 历史口服普通片标签（2009 年版本） ↗复核于 2026-09-02
- FDA Orange Book 第 46 版（2026）：CALAN NDA 018817 的 40／80／120／160 mg 口服普通片列入 Discontinued Drug Product List ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-02
HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN
维拉帕米怎样起作用：阻断慢钙通道会同时影响血管、心肌和心脏传导
- 与地尔硫卓同属非二氢吡啶类钙通道阻滞剂，不代表两者可以按 mg 互换、同日轮换或叠加；它们仍是不同成分、产品、标签和处方。
- 共同降低心率或血压不等于可与 β 受体阻滞剂、地高辛、可乐定或胺碘酮自行叠加。心率、心电传导、心功能、血压、肝功能和完整药单需要一起核对。
- 作用机制不能决定谁适合维拉帕米，也不能从一次血压或脉搏读数决定加量、减量或停药。网页只帮助识别准确产品、来源和说明书边界。
SOURCE EVIDENCE REGISTER
来源证据地图
每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签，官方查询入口也不等于某一具体产品记录。
- DailyMed（NLM）：盐酸维拉帕米普通片 40／80／120 mg 当前美国通用药标签、三个 90 片瓶装 NDC 与三个准确包装面板（ANDA 071881；2025-12 更新） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-02
- FDA：CALAN（verapamil hydrochloride）NDA 018817 历史口服普通片标签（2009 年版本） ↗复核于 2026-09-02
- FDA：CALAN NDA 018817／S-035 补充批准信（2021；80 mg 刻痕功能与标签更新） ↗复核于 2026-09-02
- FDA Orange Book 第 46 版（2026）：CALAN NDA 018817 的 40／80／120／160 mg 口服普通片列入 Discontinued Drug Product List ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-02
来源可追溯档案
CALAN / verapamil immediate-release盐酸维拉帕米普通片
CALAN 是盐酸维拉帕米普通片的美国历史原研/RLD；本页可见包装属于当前通用药，不是 CALAN 原品牌。40/80/120 mg 是每片含量，90 Tablets 是整瓶片数。说明书重点涉及低血压、心动过缓、房室传导阻滞、心衰、便秘和跌倒，以及与 β 受体阻滞剂、地高辛、可乐定、辛伐他汀/洛伐他汀、葡萄柚和多种 CYP3A4 相关药物的核对。网页不生成个人片数、频次、分片、错开或换药方案。
档案阅读
CALAN 普通片的 80 mg 与 120 mg 于 1984 年在美国获批，40 mg 与 160 mg 于 1988 年获批。2021 年 FDA 补充批准信涉及现有 80 mg 刻痕的功能与拆分后储存标签更新；这只属于准确 CALAN 产品的专业标签记录，不能推广为任何维拉帕米片都能自行掰开。当前 DailyMed 页面展示的是 ANDA 071881 通用药三个 90 片瓶装，不是历史 CALAN 包装。
文件版本与事件
文件时间线
CALAN 80／120 mg 普通片在美国获批
FDA Orange Book 记录 NDA 018817 的 80 mg 与 120 mg 于 1984 年获批。
FDA Orange Book 第 46 版（2026）：CALAN NDA 018817 的 40／80／120／160 mg 口服普通片列入 Discontinued Drug Product List ↗CALAN 40／160 mg 普通片获批
FDA Orange Book 记录 NDA 018817 的 40 mg 与 160 mg 于 1988 年获批。
FDA Orange Book 第 46 版（2026）：CALAN NDA 018817 的 40／80／120／160 mg 口服普通片列入 Discontinued Drug Product List ↗FDA 批准 80 mg 刻痕功能标签更新
补充批准信只支持准确 CALAN 80 mg 产品的标签历史，不为其他维拉帕米片建立通用分片许可。
FDA：CALAN NDA 018817／S-035 补充批准信（2021；80 mg 刻痕功能与标签更新） ↗当前 Chartwell RX 通用药页面更新
ANDA 071881 当前页面列出 40／80／120 mg 三个 90 片瓶装及准确包装面板。
DailyMed（NLM）：盐酸维拉帕米普通片 40／80／120 mg 当前美国通用药标签、三个 90 片瓶装 NDC 与三个准确包装面板（ANDA 071881；2025-12 更新） ↗
市场范围
市场记录边界
美国 CALAN 普通片
历史原研/RLD，已停市NDA 018817；40、80、120、160 mg 均列入 DISCN，并以脚注注明并非因安全性或有效性撤回。
美国当前通用药
当前公开通用药标签ANDA 071881；40／80／120 mg，各一个 90 片瓶装。
缓释、节律释放与注射剂
不同准确产品CALAN SR、VERELAN、VERELAN PM、COVERA-HS、ISOPTIN SR 和注射剂不并入本普通片档案，也不建立换算。
美国以外市场
本档案未确认当地品牌、规格、包装或供应异搏定等当地名称必须按当地药监记录、现行说明书和手中药盒逐项核对。
档案常见问题
档案常见问题
照片里的是 CALAN 原研药瓶吗？
不是。图片是 Chartwell RX ANDA 071881 当前通用药包装面板；CALAN 只作为历史原研/RLD 身份展示。
90 Tablets 是一次吃 90 片吗？
不是。90 Tablets 是整瓶片数；40／80／120 mg 才是每片标签含量。网页不会把瓶数或 mg 变成个人片数或频次。
有刻痕就一定可以掰开吗？
不能这样判断。刻痕属于准确产品的外观和标签信息；是否可分、分后如何保存及是否符合处方，都必须核对具体厂家现行标签、处方和药师意见。缓释产品尤其不能借普通片刻痕自行处理。
维拉帕米和地尔硫卓可以轮换吗？
网页不能据同类药身份建立轮换或换算。两者都是不同成分和处方，且都可能影响心率、传导、血压与相互作用；需要完整药单和临床情况共同评估。
关联阅读
关联阅读
这份页面怎样被审核
页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核，并在此页标注更新；品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。