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手中药盒 · 一页核对

药盒一页核对单

打印本页,或在咨询医生、药师前填写。只抄写手中药盒真实印出的文字。下方已发布字段只是本档案的核对起点,不能证明手中药盒就是同一产品。

已发布档案的核对起点

档案显示名称
CEFTIN
通用名/活性成分
头孢呋辛酯
剂型类别
头孢呋辛酯口服片与复溶后口服混悬剂;每片 mg 与每 5 mL 的 mg/5 mL 是不同计量基础,不能按数字直接互换
给药途径
口服
档案复核日期
2026-08-29

照手中药盒逐字填写

有来源的说明书阅读重点

  • 片剂的 125、250、500 mg 是每片标签量;混悬剂的 125 或 250 mg/5 mL 是复溶后每 5 mL 的浓度。不能只让数字相同就把片剂与混悬剂按毫克对毫升自行替代;FDA 标签资料还指出两种剂型并非生物等效,不能按毫克对毫克直接替换。
  • 加拿大当前混悬剂应按药房配制后的标签与口服给药器量取;普通厨房勺不是准确给药器。产品专论要求冷藏 2–8°C,并在 10 天后丢弃剩余复溶液。网页不会把浓度转换为个人毫升数。
  • 加拿大专论建议与食物同用以获得最佳吸收;但页面不决定个人时刻,也不把该说明外推到美国历史片剂、其他厂牌或不同市场产品。先核对手中准确药盒和当地现行说明书。
  • 使用前应告知头孢菌素、青霉素或其他药物过敏史,以及肾功能问题和完整药单。呼吸困难、面唇舌喉肿胀、晕厥、严重皮肤反应或胸部不适伴过敏表现需要立即使用当地急救服务;严重、持续或带血腹泻需要尽快医疗评估。

已核验的规格/包装示例——每个字段都要比对

  • 每片相当于头孢呋辛 125;美国历史 RLD,当前列为停止销售NDA 050605 / Product 001
  • 每片相当于头孢呋辛 250;美国历史 RLD,当前列为停止销售NDA 050605 / Product 002
  • 每片相当于头孢呋辛 500;美国历史 RLD,当前列为停止销售NDA 050605 / Product 003
  • 复溶后每 5 mL 相当于头孢呋辛 125;美国历史 RLD,当前列为停止销售NDA 050672 / Product 001
  • 复溶后每 5 mL 相当于头孢呋辛 250;美国历史 RLD,当前列为停止销售NDA 050672 / Product 002
  • 复溶后每 5 mL 相当于头孢呋辛 125 mg;当前公开记录未据此建立个人毫升数DIN 02212307

编辑记录

本页由谁整理、如何复核

机构署名
OriginDrug 内容编辑
审核角色
公开一手来源核验
最后复核
2026-08-29
来源记录
本档案列出 4 个可点击的原始来源入口。

该审核角色核对来源可追溯性、已陈述的市场、文件版本与产品身份字段;不代表临床执业资质、处方权或个体药学服务。查看编辑审核规范。

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