这盒药是什么
CELEXA 是本档案中的商品名，西酞普兰 是通用名。请把两者与剂型（口服片剂）一起看。
药盒核对 · 市场优先
CELEXA中文通用名西酞普兰
先了解它怎样起作用
当前标签把西酞普兰描述为选择性血清素再摄取抑制剂（SSRI），通过增强中枢血清素活动来理解其药理作用。西酞普兰是外消旋混合物，其中 S-对映体与主要再摄取抑制作用相关；这只能解释药理关系，不能据此把 CELEXA 与只含艾司西酞普兰的 LEXAPRO 按毫克换算、同服或替换。
查看原始来源：美国 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-30继续看作用细节与注意点 →拿起药盒，把市场、名称、剂型与途径放在一起核对
同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看；仅有其中一项相同，不能证明两盒药相同或可以互换。
展开完整产品身份资料
当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时，再查看这些字段。它们用于说明证据边界，不是换药或替代指示。
- 国际商品名
- CELEXA
- 中文通用名
- 西酞普兰
- 剂型类别
- 西酞普兰口服薄膜衣片：每片 10 mg、20 mg 或 40 mg；分别记录三种 100 片瓶装和两种 100 片单位剂量纸盒身份
- 给药途径
- 口服
- 包装图状态
- 下方提供了与来源相连的公开标签图片
本页尚未建立可复核的中国大陆商品名线索；这不表示该药在中国大陆不存在、获批或不可获得。请以药盒文字及 CDE/NMPA 现行记录逐项核对。
给普通访客的阅读路径
读完说明书要点，再按仍未解决的问题继续核验
这页能确认什么
这是可回到公开一手来源的资料档案，帮助核对产品身份和已列出的文件；不同市场仍要分别核对现行记录。
下一次沟通该带什么
咨询药师或医生时，请带上实际药盒、标签或处方，以及完整的用药清单。
NEXT SAFE STEP
按问题选择下一步核验
想问能不能换、同服或掰开？先把实际药盒整理进同一张清单，再由药师或开方团队结合完整情况核对。打开家庭用药清单 →想问价格、医保或能否买到？先锁定所在市场、准确剂型/规格与查询日期；以当地官方医保、医院或药房渠道核对，不用网页估价代替。打开监管与市场记录入口 →对药盒或跨境产品存疑？拍照识别只返回可能匹配的资料档案；请再按产品所在市场的现行监管记录核对。本机识别药盒文字 →看到召回、获批或集采新闻？先打开发布方原文，再核对产品、市场与日期；不要只凭标题自行停用或换药。阅读原始资讯来源 →想问毫克、几片、掰开、漏服或同服？按问题或药盒文字进入 400 个安全问题，先看应核对什么、该带什么去问；不在网页里自行算剂量或安排停换药。打开 400 个安全用药问题 →
产品规格与包装身份
强度、包装与装置身份
包装上的强度不是个人剂量。这些字段只帮助确认准确标签产品，不计算用多少、多久一次、漏用处理、能否分片、换药或剂型转换。
怎样读刻痕：‘有刻痕’或‘无刻痕’首先用于确认这一个标签产品。刻痕本身不表示可以自行掰开、减量或改变产品；只有这个准确产品的现行标签明确说明，并由药师结合处方核对后，才可进一步处理。
共 5 项有来源的规格、包装或装置记录：展开完整明细
请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量；盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签（SPL v40；2023-10-09 生效）
每片相当于西酞普兰 10 mg；100 片瓶装
- 产品代码
- NDC 0456-4010-01
- 剂型与途径
- CELEXA 西酞普兰口服薄膜衣片 · 口服（准确片剂产品身份字段）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-30 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 西酞普兰（以氢溴酸西酞普兰提供）
- 10 mg每片标签标示量；不是个人片数、频率、掰片或停换药指令
- 包装
- 100 片/瓶
- 标签外观
- 米黄色 · 椭圆形薄膜衣片；无刻痕 · 刻印 FP / 10 mg该标签呈现为无刻痕
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签（SPL v40；2023-10-09 生效）
每片相当于西酞普兰 20 mg；100 片瓶装
- 产品代码
- NDC 0456-4020-01
- 剂型与途径
- CELEXA 西酞普兰口服薄膜衣片 · 口服（准确片剂产品身份字段）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-30 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 西酞普兰（以氢溴酸西酞普兰提供）
- 20 mg每片标签标示量；不是个人片数、频率、掰片或停换药指令
- 包装
- 100 片/瓶
- 标签外观
- 粉红色 · 椭圆形薄膜衣片；有刻痕，但刻痕只作外观核对，不是自行掰片许可 · 刻印 F | P / 20 mg外观有刻痕；这不是自行掰片说明
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签（SPL v40；2023-10-09 生效）
每片相当于西酞普兰 20 mg；100 片单位剂量纸盒（10 包×10 片）
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- NDC 0456-4020-63; inner blister NDC 0456-4020-11
- 剂型与途径
- CELEXA 西酞普兰口服薄膜衣片 · 口服（准确片剂产品身份字段）
- 容器
- 单位剂量纸盒
- 每个内包装数量
- 10 片/内层泡罩仅为包装身份，不是个人服用数量
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-30 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 西酞普兰（以氢溴酸西酞普兰提供）
- 20 mg每片标签标示量；不是个人片数、频率、掰片或停换药指令
- 包装
- 100 片/单位剂量纸盒
- 标签外观
- 粉红色 · 椭圆形薄膜衣片；有刻痕，但刻痕只作外观核对，不是自行掰片许可 · 刻印 F | P / 20 mg外观有刻痕；这不是自行掰片说明
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签（SPL v40；2023-10-09 生效）
每片相当于西酞普兰 40 mg；100 片瓶装
- 产品代码
- NDC 0456-4040-01
- 剂型与途径
- CELEXA 西酞普兰口服薄膜衣片 · 口服（准确片剂产品身份字段）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-30 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 西酞普兰（以氢溴酸西酞普兰提供）
- 40 mg每片标签标示量；不是个人片数、频率、掰片或停换药指令
- 包装
- 100 片/瓶
- 标签外观
- 白色 · 椭圆形薄膜衣片；有刻痕，但刻痕只作外观核对，不是自行掰片许可 · 刻印 F | P / 40 mg外观有刻痕；这不是自行掰片说明
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签（SPL v40；2023-10-09 生效）
每片相当于西酞普兰 40 mg；100 片单位剂量纸盒（10 包×10 片）
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- NDC 0456-4040-63; inner blister NDC 0456-4040-11
- 剂型与途径
- CELEXA 西酞普兰口服薄膜衣片 · 口服（准确片剂产品身份字段）
- 容器
- 单位剂量纸盒
- 每个内包装数量
- 10 片/内层泡罩仅为包装身份，不是个人服用数量
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-30 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 西酞普兰（以氢溴酸西酞普兰提供）
- 40 mg每片标签标示量；不是个人片数、频率、掰片或停换药指令
- 包装
- 100 片/单位剂量纸盒
- 标签外观
- 白色 · 椭圆形薄膜衣片；有刻痕，但刻痕只作外观核对，不是自行掰片许可 · 刻印 F | P / 40 mg外观有刻痕；这不是自行掰片说明
PUBLIC LABEL IMAGE
外观与包装文字线索
此图只对应当前美国标签中的 20 mg、100 片瓶装面板，用于核对品牌、通用名、每片标示量、NDC 与包装数量；不用于鉴定真伪，也不证明另一规格、剂型、市场、库存、购买资格或可替代性。
查看图片所属公开标签来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-30LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION
CELEXA 说明书放大阅读：先分清每片 mg、刻痕、老年与 CYP2C19 边界
阅读层级：专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理；仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。
当前美国标签分别列出 10、20、40 mg 片，并包含 Medication Guide、黑框警示、QT 延长、血清素综合征、出血、低钠和停药反应等内容。本模块帮助普通读者把准确产品与需要专业复核的问题带回药师或开方团队；不提供个人片数、加减量、掰片、停药或换药方案。
- 10、20、40 mg 是每片所含西酞普兰的标签标示量，不是一次吃几片或一天吃几次。20 mg 与 40 mg 片有刻痕、10 mg 片无刻痕；刻痕是产品外观线索，不等于任何人都可以自行掰半，也不能据此用多片小规格替代大规格。
- 标签单独提示 60 岁以上、肝功能受损、CYP2C19 慢代谢者或使用西咪替丁/其他 CYP2C19 抑制剂的人需要更严格的专业剂量边界。标签提到 CYP2C19 不等于所有人都需要做全基因筛查；网页也不根据基因结果、年龄或药名替个人选剂量。
- 心律问题、低钾或低镁、利尿药、晕厥/心悸，或药单里还有延长 QT 的药时，应优先让专业人员核对。老年人、使用利尿药或容量不足者还更容易出现低钠；新出现明显乏力、头痛、混乱、步态不稳、跌倒、抽搐或意识变化需要及时医疗评估。
- MAOI、匹莫齐特、其他影响血清素的药、阿司匹林/NSAID、抗血小板药、华法林或其他抗凝药都属于完整药单核对重点。发热伴激越、震颤、肌肉僵硬、腹泻或意识变化，严重出血，呼吸困难，昏厥，或自伤/自杀想法需要立即使用当地急救或危机支持。
- 不要因感觉好转、不舒服、漏服或担心副作用就自行骤停、轮换 CELEXA 与 LEXAPRO、ZOLOFT、PROZAC、PAXIL 等同类药，或把两种药叠加。标签要求停药过程由专业人员逐步安排；网页不会生成个人减量表。
药物警戒 · 官方核验入口
在正确的市场核验安全信息
先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录，再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。
先核对五项，再把公告与手中药盒对应
- 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
- 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
- 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
- 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
- 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。
这份清单只帮助把问题整理准确；不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。
本档案的逐药来源核验状态美国国家医学图书馆 DailyMed · 美国 · 公开药品标签 · 2026-08-30
已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索，也不代表该药存在或不存在当前风险。
本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
- 美国 · 1
这是产品文件覆盖范围，不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换，或已完成实时警戒监测。
本档案的说明书或产品记录入口DailyMed（NLM）：CELEXA 西酞普兰口服片当前美国公开标签与 Medication Guide（SPL v40；2023-10-09 生效） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-30
这不表示该药没有风险、警告、召回或其他市场的新通告。请先阅读上方已核对的产品级说明书／记录，再按手中产品所在市场使用下方官方入口。
查看已复核安全记录目录 →全球官方安全入口
- NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口；具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口；报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
- EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
- MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
- PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口；具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文，须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读；它不自动适用于其他市场，也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
- HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口；一份报告不等同于个体因果关系，具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口，汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息；具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大：建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
- TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口；报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
- Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口；旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口；官方警示不等同于产品在所有情形下不安全，具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
- WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案；每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
- Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口，涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径；具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22
本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验；它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索，也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配；不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。
如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况，请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索，也不要根据本页自行改变药物。
PRIVATE FAMILY LIST
把这份档案带入本机用药清单
仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径，且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写；该工具不计算剂量，也不判断是否能同服、换药或停药。
带入家庭用药清单 →看药盒 · 对说明书 · 带完整药单
这盒药的六项用药核对卡
这张卡用来整理 CELEXA（西酞普兰）的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。
先确认准确产品
CELEXA 是本档案商品名，西酞普兰 是活性成分名称。请把两者与剂型（西酞普兰口服薄膜衣片：每片 10 mg、20 mg 或 40 mg；分别记录三种 100 片瓶装和两种 100 片单位剂量纸盒身份）和药盒所在市场一起核对。
结合剂型看清标示规格
mg、mcg、mg/mL 或百分比，通常标示每片、每粒、一定量液体、每喷或其他单位中的含量；它不等于任何人一次应该吃几颗或用多少。
掰片、研碎或拆胶囊前先核对
先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明，再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理，都不能单独证明这一盒也可以。
把所有产品放进同一张清单
处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前，让药师或开方人员看到完整清单。
基因检测从具体问题开始
先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查，也不能据此自行改变治疗。
识别需要立即求助的情况
疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时，应立即联系当地急救或中毒咨询服务；不要等待网页答复，也不要通过同时停换多种药来试探原因。
本卡不计算剂量、不判断能否同服，也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。
HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN
西酞普兰怎样起作用：抑制血清素再摄取，不等于可以和其他 SSRI 自行替换
- 作用机制不是个人疗效预测器。症状、既往反应、其他疾病、心电图、电解质、肝功能、年龄和完整药单都会影响专业判断；网页不会根据一个机制词替个人选药。
- 同属 SSRI 或商品名相近，不表示可以轮换、叠加、共用剩药或按 mg 一比一换算。药盒上的品牌、通用名、每片强度、剂型、目标市场与处方必须一起核对。
- 全基因筛查不是本页给出的普遍前置要求。若开方团队认为 CYP2C19、心电图、电解质或其他检测会改变个人决策，应由其结合准确药品和临床情况解释检测范围与结果。
SOURCE EVIDENCE REGISTER
来源证据地图
每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签，官方查询入口也不等于某一具体产品记录。
- DailyMed（NLM）：CELEXA 西酞普兰口服片当前美国公开标签与 Medication Guide（SPL v40；2023-10-09 生效） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-30
- FDA Drugs@FDA：CELEXA（citalopram）NDA 020822 申请与标签记录 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-30
来源可追溯档案
CELEXA西酞普兰
CELEXA 是西酞普兰口服薄膜衣片的美国品牌档案。当前标签列出 10、20、40 mg 三种每片强度、五种外层包装身份和完整 Medication Guide。本页优先解释每片 mg、刻痕、老年与 CYP2C19 边界、QT/低钠、同类药与多药联用；不会把标签数字变成个人片数，也不会指导自行掰片、换药或停药。
档案阅读
DailyMed 当前标签列出 CELEXA 的美国初始批准年份为 1998，SPL v40 于 2023-10-09 生效。本档案只记录当前美国口服片；口服液、通用药、LEXAPRO／艾司西酞普兰及其他市场产品必须分别核对。
文件版本与事件
文件时间线
美国初始批准年份
DailyMed 当前标签列出 Initial U.S. Approval: 1998。这里只记录年份，不推定首批包装、其他市场状态或当前供应。
DailyMed（NLM）：CELEXA 西酞普兰口服片当前美国公开标签与 Medication Guide（SPL v40；2023-10-09 生效） ↗当前 DailyMed SPL v40 生效
当前标签有效日期为 2023-10-09，并附 FDA 批准的 Medication Guide。日期定位文件版本，不是任何人的开始、停药或换药日期。
DailyMed（NLM）：CELEXA 西酞普兰口服片当前美国公开标签与 Medication Guide（SPL v40；2023-10-09 生效） ↗
市场范围
市场记录边界
美国
已链接当前品牌片剂标签、Medication Guide、五个外层包装身份和三个官方瓶装面板本页记录 10、20、40 mg 的每片标示量、NDC、颜色、刻字、刻痕和包装数量。标签存在不等于任何地点有库存、可购买、适合个人或可以自行换规格。
中国大陆、欧盟、日本及其他市场
待逐项建立现行市场记录不从美国品牌、NDA、通用名、包装面板或共同药理类别推定当地商品名、批准、包装、供应、可售资格、原研/仿制关系或可替代性。
档案常见问题
档案常见问题
CELEXA 20 mg 有刻痕，可以自己掰半当 10 mg 吗？
不要仅凭刻痕自行决定。刻痕是准确片剂的外观身份之一，不会自动证明掰后剂量、稳定性、个人处方和停换药过程都合适；请让药师或开方团队核对准确药盒、处方与目的。
CELEXA 与 LEXAPRO 名字和机制接近，可以按毫克换吗？
不能从名字、机制或毫克数自行换算。CELEXA 是西酞普兰，LEXAPRO 是艾司西酞普兰；产品、标签、强度体系和个人边界不同，停换药必须由负责治疗的专业人员安排。
说明书写 CYP2C19，是不是每个人都要做全基因筛查？
当前标签没有把全基因筛查写成所有人的普遍前置要求。它指出 CYP2C19 慢代谢状态及某些抑制剂会影响专业剂量边界；是否需要何种检测，应由开方团队结合准确药品、年龄、肝功能、同服药和其他临床资料解释。
老人服用后出现混乱、走路不稳或跌倒怎么办？
应及时联系当地医疗服务并携带全部药盒和完整药单。标签提示老年人、利尿药使用者或容量不足者低钠风险更高；网页不能判断具体原因，也不要自行骤停或补服。若伴抽搐、昏厥、严重心悸、意识变化或自伤想法，应立即使用当地急救或危机支持。
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这份页面怎样被审核
页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核，并在此页标注更新；品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。