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手中药盒 · 一页核对

药盒一页核对单

打印本页,或在咨询医生、药师前填写。只抄写手中药盒真实印出的文字。下方已发布字段只是本档案的核对起点,不能证明手中药盒就是同一产品。

已发布档案的核对起点

档案显示名称
CellCept
通用名/活性成分
吗替麦考酚酯
剂型类别
吗替麦考酚酯口服胶囊、口服片与复溶后口服混悬液(美国当前公开标签所列;不同剂型与霉酚酸肠溶片不建立自行换算或替换关系)
给药途径
口服
档案复核日期
2026-08-28

照手中药盒逐字填写

有来源的说明书阅读重点

  • 先把实际包装上的 CELLCEPT、吗替麦考酚酯、剂型、每单位标示量或浓度、包装和目标市场一起核对。mg 或 mg/mL 是明确单位中的标示量或浓度,不是网页给任何人的片数、胶囊数或混悬液体积。
  • 标签明确指出:CELLCEPT 口服剂型与霉酚酸延迟释放片的吸收速度不同,未经有免疫抑制治疗经验的医生监督不应自行互换。共同的“霉酚酸”字样、相近 mg、相同移植背景或相似药盒,都不能建立自行转换、叠加、轮换或替代关系。
  • 标签列有胚胎-胎儿毒性、恶性肿瘤和严重感染的加框警示。怀孕、备孕、感染、发热、接触水痘/带状疱疹、接种、血液检查或任何治疗变化,都需要把实际药盒和完整药单交给移植/专科团队或药师逐项核对;网页不能给出继续、暂停或更换结论。
  • 标签说明 CELLCEPT 片剂不应研碎,胶囊不应打开或研碎;复溶后口服混悬液也不应在服用前与其他液体混合。不要把“掰开、打开或混入”的问题理解为网页能替代实际说明书和专业人员的许可;若发生粉末接触皮肤、黏膜或眼部,或有急性严重担忧,应优先遵照现行标签并联系当地医疗支持。

已核验的规格/包装示例——每个字段都要比对

  • 每粒吗替麦考酚酯 250 mg(美国当前标签的胶囊文字身份;未建立包装面板)Current public label — oral capsule; no exact package panel established
  • 每片吗替麦考酚酯 500 mg(美国当前标签的片剂文字身份;未建立包装面板)Current public label — oral tablet; no exact package panel established
  • 复溶后每 mL 含吗替麦考酚酯 200 mg(美国当前标签的混悬液文字身份;未建立包装面板)Current public label — oral suspension after reconstitution; no exact package panel established

编辑记录

本页由谁整理、如何复核

机构署名
OriginDrug 内容编辑
审核角色
公开一手来源核验
最后复核
2026-08-28
来源记录
本档案列出 1 个可点击的原始来源入口。

该审核角色核对来源可追溯性、已陈述的市场、文件版本与产品身份字段;不代表临床执业资质、处方权或个体药学服务。查看编辑审核规范。

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