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手中药盒 · 一页核对

药盒一页核对单

打印本页,或在咨询医生、药师前填写。只抄写手中药盒真实印出的文字。下方已发布字段只是本档案的核对起点,不能证明手中药盒就是同一产品。

已发布档案的核对起点

档案显示名称
Cialis
通用名/活性成分
他达拉非
剂型类别
口服薄膜衣片:5 mg、10 mg、20 mg(当前标签的三种供应规格)
给药途径
口服
档案复核日期
2026-08-23

照手中药盒逐字填写

有来源的说明书阅读重点

  • 先把 CIALIS、他达拉非、准确口服片剂、每片标示强度、实际包装和目标市场一起核对。当前美国标签“供应”部分列的是 5、10、20 mg 三种 30 片瓶装;2.5 mg 出现在标签其他临床/给药文字中,不是这三种包装之一。任何数字都不是网页可以换算成个人应服几片、何时服用或漏用后怎样处理的答案。
  • 标签明确将任何有机硝酸酯列为禁忌,并列出与 α 受体阻断剂、降压药、饮酒及代谢相关药物等需要核对的事项。正在使用胸痛、血压、前列腺、心血管或其他处方/非处方产品时,应让医生或药师连同完整药单和实际包装一起核对;不要自行叠加、轮换、替换或因症状改变用法。
  • 美国标签将不同强度片剂列为不带刻痕的片剂。片上数字、颜色、外形或共同通用名都不授权自行掰开、按经验减半、把两种强度相加,或以另一品牌/另一市场产品替代;准确产品的现行标签和药师才可回答处理方式。
  • 标签还涉及持续勃起、视力或听力突然变化等需要及时处理的严重情况。出现胸痛、晕厥、明显视力/听力改变、持续异常症状或其他急性担忧时,应使用当地紧急医疗支持;网页不判断是否自行继续、补用、暂停或换药。

已核验的规格/包装示例——每个字段都要比对

  • 每片他达拉非 5 mg;30 片瓶装NDC 0002-4462-30
  • 每片他达拉非 10 mg;30 片瓶装NDC 0002-4463-30
  • 每片他达拉非 20 mg;30 片瓶装NDC 0002-4464-30

编辑记录

本页由谁整理、如何复核

机构署名
OriginDrug 内容编辑
审核角色
公开一手来源核验
最后复核
2026-08-23
来源记录
本档案列出 2 个可点击的原始来源入口。

该审核角色核对来源可追溯性、已陈述的市场、文件版本与产品身份字段;不代表临床执业资质、处方权或个体药学服务。查看编辑审核规范。

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