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手中药盒 · 一页核对

药盒一页核对单

打印本页,或在咨询医生、药师前填写。只抄写手中药盒真实印出的文字。下方已发布字段只是本档案的核对起点,不能证明手中药盒就是同一产品。

已发布档案的核对起点

档案显示名称
Cipro
通用名/活性成分
环丙沙星
剂型类别
口服片剂:250 mg、500 mg;口服混悬液:250 mg/5 mL、500 mg/5 mL(DailyMed 2026 标签所列)
给药途径
口服
档案复核日期
2026-08-21

照手中药盒逐字填写

有来源的说明书阅读重点

  • 先同时核对 CIPRO、环丙沙星、准确剂型和规格。片剂上的 mg 与口服混悬液的浓度、量具和体积不是同一种信息;相同通用名或相近数字,不能支持自行从“几片”换成“几毫升”,也不能支持把不同制剂拼成一个方案。
  • FDA 标签对氟喹诺酮类的重要严重不良反应、神经系统及肌腱等问题有专门警示。高龄、既往不适、多药并用或出现新疼痛、感觉异常、精神/神经系统症状时,应带实际包装和完整药单及时请专业人员判断,不要从网页决定继续、加量、停用或改药。
  • “都是抗菌药”“都是治疗尿路/呼吸道感染”并不说明可以同时服用、轮换、借给家人或替代另一种药。感染部位、检测、既往用药、肾功能、其他药物和现行标签都需由开方团队逐项核对。
  • 药盒照片、颜色和本页来源链接只帮助核对阅读对象,不能鉴定真伪、决定是否需要抗菌药或取代急性病情评估。出现严重或迅速恶化的不适、过敏相关症状或不确定如何使用时,应走当地医疗支持渠道。

已核验的规格/包装示例——每个字段都要比对

  • 每片 500 mg;100 片瓶装NDC 50419-754-01
  • 每 5 mL 含 250 mg;100 mL 复溶后口服混悬液套件NDC 50419-777-01

编辑记录

本页由谁整理、如何复核

机构署名
OriginDrug 内容编辑
审核角色
公开一手来源核验
最后复核
2026-08-21
来源记录
本档案列出 3 个可点击的原始来源入口。

该审核角色核对来源可追溯性、已陈述的市场、文件版本与产品身份字段;不代表临床执业资质、处方权或个体药学服务。查看编辑审核规范。

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