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手中药盒 · 一页核对

药盒一页核对单

打印本页,或在咨询医生、药师前填写。只抄写手中药盒真实印出的文字。下方已发布字段只是本档案的核对起点,不能证明手中药盒就是同一产品。

已发布档案的核对起点

档案显示名称
Claritin
通用名/活性成分
氯雷他定
剂型类别
口服片剂(本档案限定为 10 mg 氯雷他定片)
给药途径
口服
档案复核日期
2026-08-20

照手中药盒逐字填写

有来源的说明书阅读重点

  • 先把商品名 CLARITIN、通用名氯雷他定(loratadine)、每片 10 mg、口服片剂和目标市场一起核对。10 mg 是本档案片剂的标示强度,不是网页给任何人计算片数的答案。
  • CLARITIN 还可有咀嚼片或口服溶液等不同剂型;不要因为都含氯雷他定,或都写“抗过敏”,就把片剂、咀嚼片和液体按片数、毫升或经验自行换算、替换或叠加。
  • 该标签提示肝肾疾病时应先询问专业人员。若家中还在使用其他感冒、睡眠、皮肤过敏或草本产品,应携带完整药单和实际包装请药师核对重复成分与相互作用,不要只按商品名判断。
  • 包装照片、名称或“非处方”标识都不能鉴定真伪、证明可互换性或替代目标市场的当前标签。出现过敏反应或不确定怎样使用时,应按当地医疗渠道处理,不要依赖网页自行调整。

已核验的规格/包装示例——每个字段都要比对

  • 每片 10 mg;70 片瓶装纸盒NDC 11523-6655-2

编辑记录

本页由谁整理、如何复核

机构署名
OriginDrug 内容编辑
审核角色
公开一手来源核验
最后复核
2026-08-20
来源记录
本档案列出 2 个可点击的原始来源入口。

该审核角色核对来源可追溯性、已陈述的市场、文件版本与产品身份字段;不代表临床执业资质、处方权或个体药学服务。查看编辑审核规范。

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