这盒药是什么
COLCRYS 是本档案中的商品名，秋水仙碱 是通用名。请把两者与剂型（口服片剂）一起看。
药盒核对 · 市场优先
COLCRYS中文通用名秋水仙碱
先了解它怎样起作用
这份有日期历史标签在临床药理部分描述秋水仙碱与微管蛋白结合，并影响微管聚合与炎症过程中的细胞活动。它帮助理解标签用语中的作用路径，不诊断关节痛、炎症或其他症状，也不决定任何人的片数、开始、停用、联用或换药。
查看原始来源：美国 ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-23继续看作用细节与注意点 →拿起药盒，把市场、名称、剂型与途径放在一起核对
同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看；仅有其中一项相同，不能证明两盒药相同或可以互换。
展开完整产品身份资料
当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时，再查看这些字段。它们用于说明证据边界，不是换药或替代指示。
- 国际商品名
- COLCRYS
- 中文通用名
- 秋水仙碱
- 剂型类别
- 口服片：每片秋水仙碱 0.6 mg（历史标签的 30 片瓶装展示面）
- 给药途径
- 口服
- 包装图状态
- 下方提供了与来源相连的公开标签图片
本页尚未建立可复核的中国大陆商品名线索；这不表示该药在中国大陆不存在、获批或不可获得。请以药盒文字及 CDE/NMPA 现行记录逐项核对。
给普通访客的阅读路径
读完说明书要点，再按仍未解决的问题继续核验
这页能确认什么
这是可回到公开一手来源的资料档案，帮助核对产品身份和已列出的文件；不同市场仍要分别核对现行记录。
下一次沟通该带什么
咨询药师或医生时，请带上实际药盒、标签或处方，以及完整的用药清单。
NEXT SAFE STEP
按问题选择下一步核验
想问能不能换、同服或掰开？先把实际药盒整理进同一张清单，再由药师或开方团队结合完整情况核对。打开家庭用药清单 →想问价格、医保或能否买到？先锁定所在市场、准确剂型/规格与查询日期；以当地官方医保、医院或药房渠道核对，不用网页估价代替。打开监管与市场记录入口 →对药盒或跨境产品存疑？拍照识别只返回可能匹配的资料档案；请再按产品所在市场的现行监管记录核对。本机识别药盒文字 →看到召回、获批或集采新闻？先打开发布方原文，再核对产品、市场与日期；不要只凭标题自行停用或换药。阅读原始资讯来源 →想问毫克、几片、掰开、漏服或同服？按问题或药盒文字进入 400 个安全问题，先看应核对什么、该带什么去问；不在网页里自行算剂量或安排停换药。打开 400 个安全用药问题 →
产品规格与包装身份
强度、包装与装置身份
包装上的强度不是个人剂量。这些字段只帮助确认准确标签产品，不计算用多少、多久一次、漏用处理、能否分片、换药或剂型转换。
怎样读刻痕：‘有刻痕’或‘无刻痕’首先用于确认这一个标签产品。刻痕本身不表示可以自行掰开、减量或改变产品；只有这个准确产品的现行标签明确说明，并由药师结合处方核对后，才可进一步处理。
共 1 项有来源的规格、包装或装置记录：展开完整明细
请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量；盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。
美国标签 · DailyMed 美国有日期历史公开标签（Takeda；2025-07 修订；产品记录列示 2026-04-30 营销结束）
每片 0.6 mg；30 片瓶装
- 产品代码
- NDC 64764-119-07
- 剂型与途径
- COLCRYS 秋水仙碱口服片 · 口服（历史标签产品身份字段）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-23 核对所引产品证据；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 秋水仙碱
- 0.6 mg每片历史标签量；不是个人片数、开始、停用、联用或换药规则
- 包装
- 30 片/瓶
- 标签外观
- 紫色 · 椭圆/胶囊形片；有刻痕 · 刻印 AR 374标签记为功能性刻痕；任何处理前仍须核对准确现行标签
PUBLIC LABEL IMAGE
外观与包装文字线索
此图只对应美国 DailyMed 有日期历史标签中的 COLCRYS、秋水仙碱 0.6 mg、NDC 64764-119-07 与 30 片瓶装；公开产品记录列示该美国记录的营销结束日期为 2026-04-30。它只帮助核对品牌、通用名、每片历史标签量、口服片、包装数量、外形线索与来源；不用于鉴定真伪，也不证明当前在售、库存、购买、其他包装、其他市场、原研身份、可替代性或任何个人使用方案。标签所列刻痕与毫克数不是网页给个人的掰开、片数、开始、停用、联用或换药指令。
查看图片所属公开标签来源 ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-23LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION
COLCRYS 历史标签放大阅读：0.6 mg、NDC 与 30 片瓶装只先核对历史身份
阅读层级：专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理；仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。
本模块只阅读一份美国有日期历史公开标签中的 COLCRYS、秋水仙碱、每片 0.6 mg、NDC 64764-119-07、30 片瓶装和外形文字线索。该记录列示美国营销结束日期为 2026-04-30；页面不提供个人片数、开始、停用、补用、掰开、联用、换药或购买方案。
- 先把 COLCRYS、秋水仙碱、0.6 mg、实际 NDC、30 片瓶装、口服片和目标市场一起核对。0.6 mg 是这个准确历史片剂的标签量，不是任何人该吃几片或是否可以换到另一种产品的答案。
- 紫色、AR 374、椭圆/胶囊形与刻痕均是历史标签中这一准确片剂的身份线索。它们不能鉴定照片真伪，也不是自行掰开、补用、加减、停用或换药的许可。实际包装、处方或市场与页面不同时，应带着药盒请药师或开方团队核对。
- 历史标签特别提示强 P-gp 或 CYP3A4 抑制剂相关相互作用风险，并要求把所有处方药、非处方药、补充剂与近期新增抗菌药等一起核对。肾脏或肝脏问题、年长、多病共存或多药并用时，更不应从网页自行开始、增加、重复、停用或换药；应由药师或医生结合准确产品与完整药单复核。
- 出现严重腹泻或呕吐、明显无力、肌肉疼痛或无力、麻木刺痛、异常出血/瘀斑、发热、感染样表现、呼吸困难或其他急性严重不适时，应及时使用当地紧急医疗渠道；不要根据网页自行判断原因或调整药物。
药物警戒 · 官方核验入口
在正确的市场核验安全信息
先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录，再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。
先核对五项，再把公告与手中药盒对应
- 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
- 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
- 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
- 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
- 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。
这份清单只帮助把问题整理准确；不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。
本档案的逐药来源核验状态美国国家医学图书馆 DailyMed · 美国 · 公开药品标签 · 2026-08-23
已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索，也不代表该药存在或不存在当前风险。
本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
- 美国 · 1
这是产品文件覆盖范围，不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换，或已完成实时警戒监测。
本档案的说明书或产品记录入口DailyMed（NLM）：COLCRYS 秋水仙碱美国有日期历史公开标签（Takeda；2025-07 修订；产品记录列示 2026-04-30 营销结束） ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-23
这不表示该药没有风险、警告、召回或其他市场的新通告。请先阅读上方已核对的产品级说明书／记录，再按手中产品所在市场使用下方官方入口。
查看已复核安全记录目录 →全球官方安全入口
- NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口；具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口；报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
- EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
- MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
- PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口；具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文，须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读；它不自动适用于其他市场，也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
- HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口；一份报告不等同于个体因果关系，具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口，汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息；具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大：建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
- TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口；报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
- Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口；旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口；官方警示不等同于产品在所有情形下不安全，具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
- WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案；每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
- Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口，涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径；具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22
本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验；它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索，也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配；不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。
如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况，请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索，也不要根据本页自行改变药物。
PRIVATE FAMILY LIST
把这份档案带入本机用药清单
仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径，且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写；该工具不计算剂量，也不判断是否能同服、换药或停药。
带入家庭用药清单 →看药盒 · 对说明书 · 带完整药单
这盒药的六项用药核对卡
这张卡用来整理 COLCRYS（秋水仙碱）的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。
先确认准确产品
COLCRYS 是本档案商品名，秋水仙碱 是活性成分名称。请把两者与剂型（口服片：每片秋水仙碱 0.6 mg（历史标签的 30 片瓶装展示面））和药盒所在市场一起核对。
结合剂型看清标示规格
mg、mcg、mg/mL 或百分比，通常标示每片、每粒、一定量液体、每喷或其他单位中的含量；它不等于任何人一次应该吃几颗或用多少。
掰片、研碎或拆胶囊前先核对
先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明，再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理，都不能单独证明这一盒也可以。
把所有产品放进同一张清单
处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前，让药师或开方人员看到完整清单。
基因检测从具体问题开始
先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查，也不能据此自行改变治疗。
识别需要立即求助的情况
疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时，应立即联系当地急救或中毒咨询服务；不要等待网页答复，也不要通过同时停换多种药来试探原因。
本卡不计算剂量、不判断能否同服，也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。
HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN
秋水仙碱怎样在标签中被描述：与微管蛋白结合的作用路径，不是个人用药规则
- “与微管蛋白结合”是标签中的机制描述，不表示网页能够判断某个疼痛、红肿、腹泻、肌肉症状或化验变化是否由这款药、痛风或其他原因造成。
- 同样涉及炎症、关节痛、尿酸或细胞过程的药物，不能因为名称、用途或机制词相近就自行叠加、轮换、替代或按 mg 换算。请将全部实际药盒、处方和补充剂交由药师或开方团队逐项核对。
- 机制说明不能决定何时开始、持续多久、是否漏用补回、是否停用或怎样处理急性症状。任何现实使用问题必须回到准确产品的现行目标市场资料和专业人员。
SOURCE EVIDENCE REGISTER
来源证据地图
每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签，官方查询入口也不等于某一具体产品记录。
- DailyMed（NLM）：COLCRYS 秋水仙碱美国有日期历史公开标签（Takeda；2025-07 修订；产品记录列示 2026-04-30 营销结束） ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-23
来源可追溯档案
COLCRYS秋水仙碱
DailyMed 的 COLCRYS 历史公开标签列示秋水仙碱口服片，每片 0.6 mg，并有一个 NDC 64764-119-07、30 片瓶装展示面。公开产品记录同时列示该美国记录的营销结束日期为 2026-04-30；因此本页只帮助读者核对历史产品身份和原始文件，不将其描述为当前在售、可购买或可替代产品，也不把毫克数、刻痕、相互作用或不良反应文字转成个人片数、开始、停用、联用或换药建议。
档案阅读
这份有日期的美国公开标签列示 Initial U.S. Approval: 1961，并在公开产品记录中列示 NDA 022352、美国营销起始日期 2009-09-01 与营销结束日期 2026-04-30。上述是所引历史记录的定位信息，不能替代任何市场的现行标签；同一通用名的其他品牌、胶囊、其他包装、其他强度或其他市场产品都需按准确包装和当地现行资料分别核对。
文件版本与事件
文件时间线
历史标签所列美国初始批准年份
这份 COLCRYS 有日期历史公开标签列示 Initial U.S. Approval: 1961。它只定位所引美国历史档案，不建立其他市场的批准、供应、可售资格、原研/仿制关系或个人适用性。
DailyMed（NLM）：COLCRYS 秋水仙碱美国有日期历史公开标签（Takeda；2025-07 修订；产品记录列示 2026-04-30 营销结束） ↗有日期历史标签修订
所引 DailyMed 标签标示 2025-07 修订。这个日期只说明所引文件版本，不能代表当前标签、当前安全结论、库存、购买资格或其他市场状态。
DailyMed（NLM）：COLCRYS 秋水仙碱美国有日期历史公开标签（Takeda；2025-07 修订；产品记录列示 2026-04-30 营销结束） ↗历史产品记录列示美国营销结束日期
所引公开产品记录列示 2026-04-30 为美国营销结束日期。因此本页不把 COLCRYS 表述为当前在售、可购、可替代或仍在美国供应；任何现行产品问题须回到目标市场的现行官方资料和专业人员。
DailyMed（NLM）：COLCRYS 秋水仙碱美国有日期历史公开标签（Takeda；2025-07 修订；产品记录列示 2026-04-30 营销结束） ↗
市场范围
市场记录边界
美国
历史产品记录列示营销结束日期 2026-04-30本页只保留 COLCRYS 0.6 mg、NDC 64764-119-07、30 片瓶装的历史标签身份和原始文件入口；不建立当前在售、库存、购买、换用或供应结论。
中国大陆、欧盟、日本及其他市场
待逐项建立现行市场记录不从这份美国历史标签推定当地商品名、批准、包装、供应、可售资格、原研/仿制关系或可替代性；每个市场都须按当地现行监管资料单独核对。
档案常见问题
档案常见问题
COLCRYS 0.6 mg、NDC 和 30 片瓶装是否意味着可以自行开始、加减、掰开或换到其他秋水仙碱产品？
不能。这些文字只识别所引美国历史标签中的准确片剂和瓶装。共同通用名、相近毫克数、包装照片或刻痕均不建立自行开始、增加、重复、掰开、停用、联用、轮换或替换关系；请带现行药盒、处方和完整药单请药师或开方团队复核。
关联阅读
关联阅读
这份页面怎样被审核
页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核，并在此页标注更新；品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。