这盒药是什么
COREG CR 是本档案中的商品名，磷酸卡维地洛缓释胶囊 是通用名。请把两者与剂型（口服胶囊）一起看。
药盒核对 · 市场优先
COREG CR中文通用名磷酸卡维地洛缓释胶囊
先了解它怎样起作用
当前标签说明卡维地洛具有 α1 阻断和非选择性 β 肾上腺素能阻断活性。机制有助于理解为什么心率、血压、传导、体液状态、呼吸和血糖需要一起核对，但不能产生个人剂量、转换表或停换药方案。
查看原始来源：美国 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-29继续看作用细节与注意点 →拿起药盒，把市场、名称、剂型与途径放在一起核对
同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看；仅有其中一项相同，不能证明两盒药相同或可以互换。
展开完整产品身份资料
当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时，再查看这些字段。它们用于说明证据边界，不是换药或替代指示。
- 国际商品名
- COREG CR
- 中文通用名
- 磷酸卡维地洛缓释胶囊
- 剂型类别
- 磷酸卡维地洛口服缓释胶囊：10 mg、20 mg、40 mg、80 mg；不是 COREG 卡维地洛普通片的另一种包装
- 给药途径
- 口服
- 包装图状态
- 下方提供了与来源相连的公开标签图片
本页尚未建立可复核的中国大陆商品名线索；这不表示该药在中国大陆不存在、获批或不可获得。请以药盒文字及 CDE/NMPA 现行记录逐项核对。
给普通访客的阅读路径
读完说明书要点，再按仍未解决的问题继续核验
这页能确认什么
这是可回到公开一手来源的资料档案，帮助核对产品身份和已列出的文件；不同市场仍要分别核对现行记录。
下一次沟通该带什么
咨询药师或医生时，请带上实际药盒、标签或处方，以及完整的用药清单。
NEXT SAFE STEP
按问题选择下一步核验
想问能不能换、同服或掰开？先把实际药盒整理进同一张清单，再由药师或开方团队结合完整情况核对。打开家庭用药清单 →想问价格、医保或能否买到？先锁定所在市场、准确剂型/规格与查询日期；以当地官方医保、医院或药房渠道核对，不用网页估价代替。打开监管与市场记录入口 →对药盒或跨境产品存疑？拍照识别只返回可能匹配的资料档案；请再按产品所在市场的现行监管记录核对。本机识别药盒文字 →看到召回、获批或集采新闻？先打开发布方原文，再核对产品、市场与日期；不要只凭标题自行停用或换药。阅读原始资讯来源 →想问毫克、几片、掰开、漏服或同服？按问题或药盒文字进入 400 个安全问题，先看应核对什么、该带什么去问；不在网页里自行算剂量或安排停换药。打开 400 个安全用药问题 →
产品规格与包装身份
强度、包装与装置身份
包装上的强度不是个人剂量。这些字段只帮助确认准确标签产品，不计算用多少、多久一次、漏用处理、能否分片、换药或剂型转换。
怎样读刻痕：‘有刻痕’或‘无刻痕’首先用于确认这一个标签产品。刻痕本身不表示可以自行掰开、减量或改变产品；只有这个准确产品的现行标签明确说明，并由药师结合处方核对后，才可进一步处理。
共 4 项有来源的规格、包装或装置记录：展开完整明细
请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量；盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。
美国标签 · DailyMed 美国当前公开标签（SPL v3；2025-04-25 生效）；准确包装身份，不代表实时库存
每粒磷酸卡维地洛 10 mg；30 粒瓶装
- 产品代码
- NDC 80725-383-13
- 剂型与途径
- COREG CR 磷酸卡维地洛口服缓释胶囊 · 口服
- 容器
- 塑料瓶
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-30 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 磷酸卡维地洛
- 10 mg每粒标签标示量；不是 COREG 普通片换算值或个人粒数
- 包装
- 30 粒/瓶
- 标签外观
- 白色／绿色 · 胶囊，约 14 mm；胶囊接缝不是可分剂量刻痕 · 刻印 GSLGK;10mg胶囊；不是有刻痕片剂
美国标签 · DailyMed 美国当前公开标签（SPL v3；2025-04-25 生效）；准确包装身份，不代表实时库存
每粒磷酸卡维地洛 20 mg；30 粒瓶装
- 产品代码
- NDC 80725-385-13
- 剂型与途径
- COREG CR 磷酸卡维地洛口服缓释胶囊 · 口服
- 容器
- 塑料瓶
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-30 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 磷酸卡维地洛
- 20 mg每粒标签标示量；不是 COREG 普通片换算值或个人粒数
- 包装
- 30 粒/瓶
- 标签外观
- 白色／黄色 · 胶囊，约 16 mm；胶囊接缝不是可分剂量刻痕 · 刻印 GSMHV;20mg胶囊；不是有刻痕片剂
美国标签 · DailyMed 美国当前公开标签（SPL v3；2025-04-25 生效）；准确包装身份，不代表实时库存
每粒磷酸卡维地洛 40 mg；30 粒瓶装
- 产品代码
- NDC 80725-387-13
- 剂型与途径
- COREG CR 磷酸卡维地洛口服缓释胶囊 · 口服
- 容器
- 塑料瓶
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-30 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 磷酸卡维地洛
- 40 mg每粒标签标示量；不是 COREG 普通片换算值或个人粒数
- 包装
- 30 粒/瓶
- 标签外观
- 绿色／黄色 · 胶囊，约 18 mm；胶囊接缝不是可分剂量刻痕 · 刻印 GSETX;40mg胶囊；不是有刻痕片剂
美国标签 · DailyMed 美国当前公开标签（SPL v3；2025-04-25 生效）；准确包装身份，不代表实时库存
每粒磷酸卡维地洛 80 mg；30 粒瓶装
- 产品代码
- NDC 80725-388-13
- 剂型与途径
- COREG CR 磷酸卡维地洛口服缓释胶囊 · 口服
- 容器
- 塑料瓶
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-30 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 磷酸卡维地洛
- 80 mg每粒标签标示量；不是 COREG 普通片换算值或个人粒数
- 包装
- 30 粒/瓶
- 标签外观
- 白色 · 胶囊，约 22 mm；胶囊接缝不是可分剂量刻痕 · 刻印 GSF1L;80mg胶囊；不是有刻痕片剂
PUBLIC LABEL IMAGE
外观与包装文字线索
此图只对应当前美国标签中的 10 mg、NDC 80725-383-13、30 粒瓶装；不代表 20、40、80 mg、COREG 普通片、其他市场包装、实时库存或个人粒数，不用于鉴定真伪。
查看图片所属公开标签来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-29LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION
COREG CR 说明书放大阅读：缓释胶囊不是普通片；微丸必须保持完整
阅读层级：专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理；仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。
先核对 COREG CR、磷酸卡维地洛、缓释胶囊、准确强度和 NDC。标签中的专业转换表需要开方团队结合年龄、头晕、低血压和晕厥风险执行，网页不会据此给出个人换算。
- 标签要求随餐服用，不要压碎或咀嚼胶囊。吞咽困难时，可小心打开一整粒，把全部微丸撒在一匙不温热的苹果酱上立即全部吃完；混合物不能储存，未测试撒在其他食物上的吸收。不要分微丸、估算半粒或研碎缓释颗粒。
- COREG 是卡维地洛普通片，COREG CR 是磷酸卡维地洛缓释胶囊。标签虽然提供医务人员使用的转换表，但老年人或低血压、头晕、晕厥风险较高者可能需要不同起始考虑。不要按品牌词根、普通片每日总 mg、CR 胶囊 mg 或服用频次自行换算、叠加、轮换或替换。
- 不要突然停用。标签提示 β 受体阻滞剂突然停用可能使心绞痛加重，并可能发生心肌梗死或室性心律失常。不要因一次血压或脉搏读数自行停药；胸痛、昏厥、严重气促或其他急性严重表现应立即使用当地急救。
- 脉搏过慢、体位性头晕、晕厥、低血压、体重或水肿快速变化需要及时联系治疗团队。标签显示，65 岁以上从最高剂量普通片切换到最高剂量 CR 的试验组，头晕、低血压或晕厥合并发生率更高；这正是不能让网页自动换算的原因。
- 把地高辛、可乐定、胺碘酮、氟西汀/帕罗西汀、维拉帕米/地尔硫卓、其他 β 受体阻滞剂、降糖药和全部非处方药/补充剂一起核对。标签提示心率、传导、低血压、地高辛浓度、低血糖警示被掩盖等边界；不要自行错开或先停其中一种。
药物警戒 · 官方核验入口
在正确的市场核验安全信息
先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录，再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。
先核对五项，再把公告与手中药盒对应
- 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
- 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
- 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
- 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
- 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。
这份清单只帮助把问题整理准确；不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。
本档案的逐药来源核验状态美国国家医学图书馆 DailyMed · 美国 · 公开药品标签 · 2026-08-29
已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索，也不代表该药存在或不存在当前风险。
本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
- 美国 · 2
这是产品文件覆盖范围，不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换，或已完成实时警戒监测。
本档案的说明书或产品记录入口DailyMed（NLM）：COREG CR 磷酸卡维地洛缓释胶囊当前美国公开标签（SPL v3；2025-04-25 生效） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-29
本档案已核验的其他市场或版本产品文件
这些是本档案另行核验的产品文件。每条链接都必须连同其市场、日期、剂型和文件状态阅读；它们不表示不同产品、规格、包装、适应症或国家/地区之间可以互换。
- FDA · 美国 · 监管产品记录或标签档案 · 2026-08-29FDA Orange Book：COREG CR NDA 022012 的 10／20／40／80 mg 均列为处方 RLD，RS 均为 No（数据复核日 2026-08-30） ↗复核于 2026-08-29
这不表示该药没有风险、警告、召回或其他市场的新通告。请先阅读上方已核对的产品级说明书／记录，再按手中产品所在市场使用下方官方入口。
查看已复核安全记录目录 →全球官方安全入口
- NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口；具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口；报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
- EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
- MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
- PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口；具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文，须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读；它不自动适用于其他市场，也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
- HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口；一份报告不等同于个体因果关系，具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口，汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息；具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大：建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
- TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口；报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
- Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口；旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口；官方警示不等同于产品在所有情形下不安全，具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
- WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案；每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
- Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口，涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径；具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22
本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验；它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索，也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配；不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。
如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况，请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索，也不要根据本页自行改变药物。
PRIVATE FAMILY LIST
把这份档案带入本机用药清单
仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径，且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写；该工具不计算剂量，也不判断是否能同服、换药或停药。
带入家庭用药清单 →看药盒 · 对说明书 · 带完整药单
这盒药的六项用药核对卡
这张卡用来整理 COREG CR（磷酸卡维地洛缓释胶囊）的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。
先确认准确产品
COREG CR 是本档案商品名，磷酸卡维地洛缓释胶囊 是活性成分名称。请把两者与剂型（磷酸卡维地洛口服缓释胶囊：10 mg、20 mg、40 mg、80 mg；不是 COREG 卡维地洛普通片的另一种包装）和药盒所在市场一起核对。
结合剂型看清标示规格
mg、mcg、mg/mL 或百分比，通常标示每片、每粒、一定量液体、每喷或其他单位中的含量；它不等于任何人一次应该吃几颗或用多少。
掰片、研碎或拆胶囊前先核对
先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明，再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理，都不能单独证明这一盒也可以。
把所有产品放进同一张清单
处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前，让药师或开方人员看到完整清单。
基因检测从具体问题开始
先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查，也不能据此自行改变治疗。
识别需要立即求助的情况
疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时，应立即联系当地急救或中毒咨询服务；不要等待网页答复，也不要通过同时停换多种药来试探原因。
本卡不计算剂量、不判断能否同服，也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。
MARKET DOCUMENTS · READ SEPARATELY
可放大阅读的市场说明书和监管文件
这些链接按各自市场、日期、剂型和文件状态保留。它们方便放大阅读与逐项核对，不表示不同国家或地区的产品、规格、包装、适应症或用法可以互换。
HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN
磷酸卡维地洛怎样起作用：体内释放卡维地洛，兼有 α1 与非选择性 β 阻断
- 缓释设计改变药物释放过程，同一活性部分不等于 COREG 普通片与 COREG CR 胶囊可以毫克对毫克替换。
- 标签列 CYP2D6、CYP2C9 和 P-gp 相关相互作用线索；基因或代谢酶名词不是自行调整、停用精神科药或默认进行全基因组检测的依据。
- 完整药单和实际药盒比单独看一次心率、血压或商品名更重要。任何调整都应由熟悉病情的医生和药师结合症状、监测、年龄及肝肾功能判断。
SOURCE EVIDENCE REGISTER
来源证据地图
每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签，官方查询入口也不等于某一具体产品记录。
来源可追溯档案
COREG CR磷酸卡维地洛缓释胶囊
COREG CR 是磷酸卡维地洛缓释胶囊，不是 COREG 卡维地洛普通片。两个产品虽共享品牌词根和卡维地洛活性部分，但剂型、标示成分形式、释放方式和毫克数字不能自行一对一换算。当前标签要求随餐服用，不能压碎或咀嚼；吞咽困难时只允许按标签打开整粒，把全部微丸撒在一匙不温热的苹果酱上立即全部吃完，不能只吃一部分或储存。老人、低脉搏、头晕/晕厥、糖尿病和多种减慢心率药同用时应优先核对。网页不生成个人转换表、粒数、频次、停药或补服方案。
档案阅读
FDA Drugs@FDA 数据记录 NDA 022012 原始申请于 2006-10-20 批准。当前 DailyMed 标签于 2025-04-25 生效，并列四个 30 粒瓶装 NDC。标签中的 Initial U.S. Approval: 1995 是卡维地洛产品历史，不是 COREG CR 在 1995 年获批。COREG 普通片另属 NDA 020297 和即释片档案，两个页面必须分开阅读。
文件版本与事件
文件时间线
FDA 批准 COREG CR 原始申请
Drugs@FDA 数据记录 NDA 022012 原始申请批准；当前 Orange Book 仍列四个处方 RLD 规格，RS 均为 No。
FDA Drugs@FDA：COREG CR NDA 022012 产品与批准记录（原始申请 2006-10-20 批准） ↗当前 DailyMed 标签生效
SPL v3 列出四个规格、四个 30 粒瓶装 NDC、随餐要求、完整微丸苹果酱给药规则和更新的安全信息。
DailyMed（NLM）：COREG CR 磷酸卡维地洛缓释胶囊当前美国公开标签（SPL v3；2025-04-25 生效） ↗Orange Book 产品身份复核
四个规格均为处方 RLD，RS 均为 No；该字段不表示个人首选或可自行换药。
FDA Orange Book：COREG CR NDA 022012 的 10／20／40／80 mg 均列为处方 RLD，RS 均为 No（数据复核日 2026-08-30） ↗
市场范围
市场记录边界
美国
四个处方 RLD 规格当前列示；四个准确 30 粒瓶装面板NDC 80725-383-13、-385-13、-387-13、-388-13 分别对应 10、20、40、80 mg。监管在册和图像不证明药房实时库存、购买资格或个人适用性。
中国大陆及其他市场
待逐项建立现行产品记录不从美国品牌、NDA、胶囊颜色或 mg 数字推定当地批准、商品名、供应、原研/参比关系或可替代性。
档案常见问题
档案常见问题
COREG CR 胶囊可以打开吃一半吗？
不能。当前标签只允许为吞咽困难打开一整粒，并把全部微丸撒在一匙不温热的苹果酱上立即全部吃完；不能分半、估算颗粒、压碎、咀嚼或储存。
COREG 普通片和 COREG CR 能按毫克直接换吗？
不能自行换。现行标签有供专业人员使用的转换信息，但年龄、头晕、低血压和晕厥风险会改变起始考虑。请带两盒药和完整药单让开方团队核对，网页不提供个人转换表。
关联阅读
关联阅读
这份页面怎样被审核
页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核，并在此页标注更新；品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。