手中药盒 · 一页核对
药盒一页核对单
打印本页，或在咨询医生、药师前填写。只抄写手中药盒真实印出的文字。下方已发布字段只是本档案的核对起点，不能证明手中药盒就是同一产品。
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已发布档案的核对起点
- 档案显示名称
- CREXONT
- 通用名／活性成分
- 卡比多巴/左旋多巴缓释胶囊
- 剂型类别
- 卡比多巴/左旋多巴固定两成分缓释口服胶囊：35/140、52.5/210、70/280、87.5/350 mg；每组数字属于同一粒胶囊内两种成分；CREXONT 与 RYTARY、SINEMET、STALEVO 等是不同产品，不能把标签数字当成个人换算表
- 给药途径
- 口服
- 档案复核日期
- 2026-08-29
照手中药盒逐字填写
有来源的说明书阅读重点
- 整粒吞咽；不要咀嚼、分开、压碎。吞咽困难时，标签允许打开一整粒，把全部内容物撒在 1–2 汤匙苹果酱上立即吞下且不咀嚼；不能保存或只取一部分。不要与酒精同服。
- 即释卡比多巴/左旋多巴不能按 1:1 自行替换。标签含专业转换表，也提到从 RYTARY 转换时按左旋多巴成分约 1:1 的临床起始信息，但这不是消费者换算规则。不要抄表、自算胶囊数、混用旧药或隔天轮换。
- 与其他左旋多巴产品联用未被研究；停用 COMT 抑制剂也可能改变治疗需要。不要自行增减、叠加、停换药或快速停用。快速减量或停药后出现高热、明显僵硬、意识改变或自主神经不稳时，立即使用当地急救服务。
- 突然入睡、明显嗜睡、头晕、幻觉、精神症状、异常冲动或新的不自主动作需尽快联系治疗团队；驾驶或操作机器前尤其要按专业意见评估。家属或照护者可能更早观察到变化。
已核验的规格／包装示例——每个字段都要比对
- 每粒卡比多巴 35 mg＋左旋多巴 140 mg；120 粒瓶装纸盒NDC 64896-967-16
- 每粒卡比多巴 35 mg＋左旋多巴 140 mg；120 粒瓶装纸盒NDC 64896-967-23
- 每粒卡比多巴 52.5 mg＋左旋多巴 210 mg；120 粒瓶装纸盒NDC 64896-968-16
- 每粒卡比多巴 52.5 mg＋左旋多巴 210 mg；120 粒瓶装纸盒NDC 64896-968-23
- 每粒卡比多巴 70 mg＋左旋多巴 280 mg；120 粒瓶装纸盒NDC 64896-969-16
- 每粒卡比多巴 70 mg＋左旋多巴 280 mg；120 粒瓶装纸盒NDC 64896-969-23
- 每粒卡比多巴 87.5 mg＋左旋多巴 350 mg；120 粒瓶装纸盒NDC 64896-970-16
- 每粒卡比多巴 87.5 mg＋左旋多巴 350 mg；120 粒瓶装纸盒NDC 64896-970-23