手中药盒 · 一页核对
药盒一页核对单
打印本页，或在咨询医生、药师前填写。只抄写手中药盒真实印出的文字。下方已发布字段只是本档案的核对起点，不能证明手中药盒就是同一产品。
填写内容只停留在当前打开的页面，不保存、不发送。
已发布档案的核对起点
- 档案显示名称
- Cymbalta
- 通用名／活性成分
- 度洛西汀
- 剂型类别
- 度洛西汀盐酸盐延迟释放口服胶囊：20 mg、30 mg、60 mg（美国公开标签所列；本页分别展示 60 粒、30 粒、30 粒瓶装）
- 给药途径
- 口服
- 档案复核日期
- 2026-08-23
照手中药盒逐字填写
有来源的说明书阅读重点
- 先核对 CYMBALTA、度洛西汀、肠溶胶囊、每粒标示强度和目标市场。相同通用名、相似用途或相近 mg 数字，不能证明与另一种普通胶囊、片剂或精神科药可自行替代。
- 肠溶/缓释相关的释放设计不能由“打开、咀嚼、压碎、对半或混入食物”来凭经验处理。任何操作问题必须回到准确产品的现行标签与药师指导，不把网页当作改造制剂的说明书。
- 标签涉及肝脏、血压、出血倾向、酒精和其他影响血清素的药物等需要核对的情形。多药并用时应将所有处方药、非处方药、草本和饮酒情况一起告诉专业人员。
- 不要因为疼痛、情绪或睡眠感受变化自行突然停用、加量或换成另一种药。减量、停用和转换需要开方团队安排；出现严重精神症状或急性不适时应走当地医疗支持渠道。
已核验的规格／包装示例——每个字段都要比对
- 每粒度洛西汀 20 mg；60 粒瓶装NDC 0002-3235-60
- 每粒度洛西汀 30 mg；30 粒瓶装NDC 0002-3240-30
- 每粒度洛西汀 60 mg；30 粒瓶装NDC 0002-3270-30