这盒药是什么
CYTOMEL 是本档案中的商品名，碘塞罗宁钠 是通用名。请把两者与剂型（口服片剂）一起看。
药盒核对 · 市场优先
CYTOMEL中文通用名碘塞罗宁钠
先了解它怎样起作用
标签说明，T3 与 T4 进入细胞核，结合与 DNA 相连的甲状腺激素受体蛋白，形成的核受体复合物调控基因转录、信使 RNA 与细胞质蛋白合成。甲状腺激素的生理作用主要由 T3 产生，但机制不能替代诊断、化验解释或个人用药决定。
查看原始来源：美国 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-06继续看作用细节与注意点 →拿起药盒，把市场、名称、剂型与途径放在一起核对
同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看；仅有其中一项相同，不能证明两盒药相同或可以互换。
展开完整产品身份资料
当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时，再查看这些字段。它们用于说明证据边界，不是换药或替代指示。
- 国际商品名
- CYTOMEL
- 中文通用名
- 碘塞罗宁钠
- 剂型类别
- 口服普通片 5、25、50 mcg；mcg 是微克，1 mg 等于 1000 mcg。网页不把微克与毫克、碘塞罗宁与左甲状腺素，或不同甲状腺制剂做个人换算。
- 给药途径
- 口服
- 包装图状态
- 下方提供了与来源相连的公开标签图片
本页尚未建立可复核的中国大陆商品名线索；这不表示该药在中国大陆不存在、获批或不可获得。请以药盒文字及 CDE/NMPA 现行记录逐项核对。
给普通访客的阅读路径
读完说明书要点，再按仍未解决的问题继续核验
这页能确认什么
这是可回到公开一手来源的资料档案，帮助核对产品身份和已列出的文件；不同市场仍要分别核对现行记录。
下一次沟通该带什么
咨询药师或医生时，请带上实际药盒、标签或处方，以及完整的用药清单。
NEXT SAFE STEP
按问题选择下一步核验
想问能不能换、同服或掰开？先把实际药盒整理进同一张清单，再由药师或开方团队结合完整情况核对。打开家庭用药清单 →想问价格、医保或能否买到？先锁定所在市场、准确剂型/规格与查询日期；以当地官方医保、医院或药房渠道核对，不用网页估价代替。打开监管与市场记录入口 →对药盒或跨境产品存疑？拍照识别只返回可能匹配的资料档案；请再按产品所在市场的现行监管记录核对。本机识别药盒文字 →看到召回、获批或集采新闻？先打开发布方原文，再核对产品、市场与日期；不要只凭标题自行停用或换药。阅读原始资讯来源 →想问毫克、几片、掰开、漏服或同服？按问题或药盒文字进入 400 个安全问题，先看应核对什么、该带什么去问；不在网页里自行算剂量或安排停换药。打开 400 个安全用药问题 →
产品规格与包装身份
强度、包装与装置身份
包装上的强度不是个人剂量。这些字段只帮助确认准确标签产品，不计算用多少、多久一次、漏用处理、能否分片、换药或剂型转换。
怎样读刻痕：‘有刻痕’或‘无刻痕’首先用于确认这一个标签产品。刻痕本身不表示可以自行掰开、减量或改变产品；只有这个准确产品的现行标签明确说明，并由药师结合处方核对后，才可进一步处理。
共 3 项有来源的规格、包装或装置记录：展开完整明细
请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量；盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。
美国标签 · DailyMed 当前美国品牌标签（SPL v15；2026-05-18 生效；处方信息 2025-04 修订）
每片相当于碘塞罗宁 5 mcg（微克）；100 片瓶装
- 产品代码
- NDC 60793-115-01
- 剂型与途径
- CYTOMEL 碘塞罗宁钠口服片 · 口服（准确产品身份字段）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-09-06 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 碘塞罗宁（以碘塞罗宁钠提供）
- 5 mcg每片标签标示量；不是个人片数、频率、换算或补服指令
- 包装
- 100 片/瓶
- 标签外观
- 白色至类白色 · 圆形、约 6 mm、无刻痕 · 刻印 KPI;115该标签呈现为无刻痕
美国标签 · DailyMed 当前美国品牌标签（SPL v15；2026-05-18 生效；处方信息 2025-04 修订）
每片相当于碘塞罗宁 25 mcg（微克）；100 片瓶装
- 产品代码
- NDC 60793-116-01
- 剂型与途径
- CYTOMEL 碘塞罗宁钠口服片 · 口服（准确产品身份字段）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-09-06 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 碘塞罗宁（以碘塞罗宁钠提供）
- 25 mcg每片标签标示量；不是个人片数、频率、换算或补服指令
- 包装
- 100 片/瓶
- 标签外观
- 白色至类白色 · 圆形、约 7 mm、有刻痕 · 刻印 KPI;116外观有刻痕；这不是自行掰片说明
美国标签 · DailyMed 当前美国品牌标签（SPL v15；2026-05-18 生效；处方信息 2025-04 修订）
每片相当于碘塞罗宁 50 mcg（微克）；100 片瓶装
- 产品代码
- NDC 60793-117-01
- 剂型与途径
- CYTOMEL 碘塞罗宁钠口服片 · 口服（准确产品身份字段）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-09-06 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 碘塞罗宁（以碘塞罗宁钠提供）
- 50 mcg每片标签标示量；不是个人片数、频率、换算或补服指令
- 包装
- 100 片/瓶
- 标签外观
- 白色至类白色 · 圆形、约 8 mm、有刻痕 · 刻印 KPI;117外观有刻痕；这不是自行掰片说明
PUBLIC LABEL IMAGE
外观与包装文字线索
此图只对应一个准确美国品牌包装，用于核对品牌、通用名、每片微克含量、NDC 与瓶装数量；不用于鉴定真伪，不证明实时库存、另一规格、其他市场、购买资格、个人片数或可替代性。
查看图片所属公开标签来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-06LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION
CYTOMEL 说明书放大阅读：先看 mcg，再看心脏、骨骼、血糖与药物相互作用
阅读层级：专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理；仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。
当前标签把微克规格、老年心血管风险、过量导致的甲亢表现、骨密度、糖尿病控制、抗凝药和多类相互作用列为重点。网页帮助把药盒和问题带给专业人员，不计算个人剂量、片数、分片、换药或监测方案。
- 5、25、50 mcg 是每片碘塞罗宁当量。mcg 是微克，mg 是毫克，1 mg 等于 1000 mcg；包装数字不能脱离单位相加，也不能把 25 mcg 错读成 25 mg 或据此推算片数。
- 25 mcg 与 50 mcg 片有刻痕，5 mcg 片无刻痕；本站不把刻痕当作自行掰片许可。能否分片、如何取得准确小剂量、分片后的均一性和储存须针对实际产品与处方让药师确认。
- 甲状腺激素过量可能增加心率并诱发心绞痛或心律失常；老人和有心血管疾病者风险更高，标签特别提到心房颤动。出现胸痛、明显心悸、晕厥、呼吸困难或急性意识异常应及时寻求当地医疗帮助，严重情况使用急救；不要自行停换或补服。
- CYTOMEL 有黑框警示：不能用于肥胖治疗或减肥。超出生理需要的剂量可能造成严重甚至危及生命的毒性；不要与减肥药、兴奋剂或其他甲状腺激素自行组合。
- 标签提示口服抗凝药（包括华法林类监测场景）、地高辛类、糖尿病药、三环类抗抑郁药、胆汁酸结合剂／离子交换树脂、利福平、苯巴比妥、胺碘酮等相互作用。药单同时出现时要让药师逐项核对并结合化验监测，不能根据网页自行错开、加减或停药。
药物警戒 · 官方核验入口
在正确的市场核验安全信息
先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录，再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。
先核对五项，再把公告与手中药盒对应
- 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
- 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
- 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
- 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
- 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。
这份清单只帮助把问题整理准确；不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。
本档案的逐药来源核验状态美国国家医学图书馆 DailyMed · 美国 · 公开药品标签 · 2026-09-06
已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索，也不代表该药存在或不存在当前风险。
本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
- 美国 · 2
这是产品文件覆盖范围，不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换，或已完成实时警戒监测。
本档案的说明书或产品记录入口DailyMed（NLM）：CYTOMEL 碘塞罗宁钠片当前美国品牌标签（SPL v15；2026-05-18 生效） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-06
本档案已核验的其他市场或版本产品文件
这些是本档案另行核验的产品文件。每条链接都必须连同其市场、日期、剂型和文件状态阅读；它们不表示不同产品、规格、包装、适应症或国家/地区之间可以互换。
- FDA · 美国 · 监管产品记录或标签档案 · 2026-09-02FDA Orange Book 第 46 版（2026）：CYTOMEL NDA 010379、5/25/50 mcg 与 RLD/RS 身份 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-02
这不表示该药没有风险、警告、召回或其他市场的新通告。请先阅读上方已核对的产品级说明书／记录，再按手中产品所在市场使用下方官方入口。
查看已复核安全记录目录 →全球官方安全入口
- NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口；具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口；报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
- EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
- MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
- PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口；具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文，须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读；它不自动适用于其他市场，也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
- HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口；一份报告不等同于个体因果关系，具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口，汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息；具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大：建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
- TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口；报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
- Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口；旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口；官方警示不等同于产品在所有情形下不安全，具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
- WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案；每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
- Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口，涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径；具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22
本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验；它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索，也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配；不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。
如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况，请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索，也不要根据本页自行改变药物。
PRIVATE FAMILY LIST
把这份档案带入本机用药清单
仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径，且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写；该工具不计算剂量，也不判断是否能同服、换药或停药。
带入家庭用药清单 →看药盒 · 对说明书 · 带完整药单
这盒药的六项用药核对卡
这张卡用来整理 CYTOMEL（碘塞罗宁钠）的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。
先确认准确产品
CYTOMEL 是本档案商品名，碘塞罗宁钠 是活性成分名称。请把两者与剂型（口服普通片 5、25、50 mcg；mcg 是微克，1 mg 等于 1000 mcg。网页不把微克与毫克、碘塞罗宁与左甲状腺素，或不同甲状腺制剂做个人换算。）和药盒所在市场一起核对。
结合剂型看清标示规格
mg、mcg、mg/mL 或百分比，通常标示每片、每粒、一定量液体、每喷或其他单位中的含量；它不等于任何人一次应该吃几颗或用多少。
掰片、研碎或拆胶囊前先核对
先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明，再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理，都不能单独证明这一盒也可以。
把所有产品放进同一张清单
处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前，让药师或开方人员看到完整清单。
基因检测从具体问题开始
先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查，也不能据此自行改变治疗。
识别需要立即求助的情况
疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时，应立即联系当地急救或中毒咨询服务；不要等待网页答复，也不要通过同时停换多种药来试探原因。
本卡不计算剂量、不判断能否同服，也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。
MARKET DOCUMENTS · READ SEPARATELY
可放大阅读的市场说明书和监管文件
这些链接按各自市场、日期、剂型和文件状态保留。它们方便放大阅读与逐项核对，不表示不同国家或地区的产品、规格、包装、适应症或用法可以互换。
- DailyMed（NLM）：CYTOMEL 碘塞罗宁钠片当前美国品牌标签（SPL v15；2026-05-18 生效） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-06
- FDA Orange Book 第 46 版（2026）：CYTOMEL NDA 010379、5/25/50 mcg 与 RLD/RS 身份 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-02
HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN
碘塞罗宁怎样起作用：T3 进入细胞核并调控基因转录与蛋白合成
- 碘塞罗宁是 T3，左甲状腺素是 T4；共同属于甲状腺激素不表示它们是同一种药，也不能按 5、25、50、75 或 100 这些数字自行换算、叠加、轮换或替代。
- 药效起始较快、另一种甲状腺制剂的残余效应可持续，并不构成自行切换的时间表。SYNTHROID、EUTHYROX、CYTOMEL、甲状腺片或其他产品同时出现在药单时，应先核对准确成分、单位、处方和化验计划。
- 当前标签没有把全基因组筛查写成所有人使用 CYTOMEL 前的常规要求。心血管情况、年龄、妊娠、糖尿病、肾上腺功能、药物相互作用、症状和实验室结果需要结合具体问题解释，不能用基因检测替代。
SOURCE EVIDENCE REGISTER
来源证据地图
每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签，官方查询入口也不等于某一具体产品记录。
- DailyMed（NLM）：CYTOMEL 碘塞罗宁钠片当前美国品牌标签（SPL v15；2026-05-18 生效） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-06
- FDA：CYTOMEL NDA 010379/S-057 补充申请批准函（2019） ↗复核于 2026-09-06
- FDA Orange Book 第 46 版（2026）：CYTOMEL NDA 010379、5/25/50 mcg 与 RLD/RS 身份 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-02
来源可追溯档案
CYTOMEL碘塞罗宁钠
CYTOMEL 是碘塞罗宁钠（T3）口服片。瓶身的 5、25、50 mcg 表示每片微克含量，不是毫克，也不是每天片数；5 mcg 不是 5 mg。老人和有心血管疾病的人需要特别留意心率、心绞痛和心律失常风险。它不能与 SYNTHROID／EUTHYROX 等左甲状腺素产品或其他甲状腺制剂按数字自行换算、叠加、轮换或停换。
档案阅读
CYTOMEL 在美国的初始批准可追溯至 1956 年。FDA 2019 年批准函记录 NDA 010379/S-057 对供应信息等标签内容的修订；DailyMed 当前记录为 SPL v15，生效日 2026-05-18，处方信息修订于 2025-04。本页把初始批准、当前标签、准确包装和实时供应严格分开。
文件版本与事件
文件时间线
CYTOMEL 在美国初始批准
DailyMed 三种当前产品表均列出 NDA 010379 与 1956-05-08 的营销起始日期；Orange Book 将 CYTOMEL 连接到同一 NDA。
DailyMed（NLM）：CYTOMEL 碘塞罗宁钠片当前美国品牌标签（SPL v15；2026-05-18 生效） ↗FDA 批准 S-057 标签补充申请
批准函说明修订供应信息以解决处方信息与 DailyMed 的差异，并作其他编辑调整。
FDA：CYTOMEL NDA 010379/S-057 补充申请批准函（2019） ↗DailyMed 当前 SPL v15 生效
当前记录保留 5、25、50 mcg 三个品牌瓶装及 2025-04 修订的处方信息。
DailyMed（NLM）：CYTOMEL 碘塞罗宁钠片当前美国品牌标签（SPL v15；2026-05-18 生效） ↗
市场范围
市场记录边界
美国
当前品牌标签存在；NDA/RLD 身份已核验三种 NDC 和包装图来自同一当前 DailyMed 标签；市场可获得性与库存仍须向持证渠道实时核实。
中国大陆及其他市场
准确市场产品记录待逐项建立不从美国 CYTOMEL 名称、NDA、NDC 或外观推定当地批准、商品名、包装、供应、原研/仿制关系或可替代性。
档案常见问题
档案常见问题
25 mcg 是不是 25 mg？
不是。25 mcg 是 25 微克，等于 0.025 mg；单位相差 1000 倍。看到药盒数字时必须把数字与 mcg／μg／mg 一起读，不要据此自己算片数。
有刻痕的 25 或 50 mcg 片能自己掰半吗？
刻痕先是产品外观和结构信息，不是网页给出的分片许可。是否可以分、如何保证所需剂量与储存，应让药师根据准确产品、处方和实际情况确认。
CYTOMEL 和 SYNTHROID／EUTHYROX 能自己换算或一起吃吗？
不能。CYTOMEL 是 T3，SYNTHROID／EUTHYROX 是 T4 产品；剂型、药代、单位、相互作用和监测都不同。换药或合用只能由了解病史、完整药单和化验结果的专业人员决定。
关联阅读
关联阅读
这份页面怎样被审核
页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核，并在此页标注更新；品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。