这盒药是什么
DESYREL / trazodone 是本档案中的商品名，盐酸曲唑酮 是通用名。请把两者与剂型（口服片剂）一起看。
药盒核对 · 市场优先
DESYREL / trazodone中文通用名盐酸曲唑酮
先了解它怎样起作用
标签把曲唑酮的抗抑郁作用与血清素再摄取及受体作用联系起来，但完整治疗机制并不能替个人判断适用性、睡眠用途、优劣、片数或与其他精神神经药联用。
查看原始来源：美国 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-30继续看作用细节与注意点 →拿起药盒，把市场、名称、剂型与途径放在一起核对
同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看；仅有其中一项相同，不能证明两盒药相同或可以互换。
展开完整产品身份资料
当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时，再查看这些字段。它们用于说明证据边界，不是换药或替代指示。
- 国际商品名
- DESYREL / trazodone
- 中文通用名
- 盐酸曲唑酮
- 剂型类别
- 口服片：当前展示每片 50 mg、100 mg、150 mg、300 mg 盐酸曲唑酮；不把普通片与任何缓释产品或其他市场产品合并
- 给药途径
- 口服
- 包装图状态
- 下方提供了与来源相连的公开标签图片
本页尚未建立可复核的中国大陆商品名线索；这不表示该药在中国大陆不存在、获批或不可获得。请以药盒文字及 CDE/NMPA 现行记录逐项核对。
给普通访客的阅读路径
读完说明书要点，再按仍未解决的问题继续核验
这页能确认什么
这是可回到公开一手来源的资料档案，帮助核对产品身份和已列出的文件；不同市场仍要分别核对现行记录。
下一次沟通该带什么
咨询药师或医生时，请带上实际药盒、标签或处方，以及完整的用药清单。
NEXT SAFE STEP
按问题选择下一步核验
想问能不能换、同服或掰开？先把实际药盒整理进同一张清单，再由药师或开方团队结合完整情况核对。打开家庭用药清单 →想问价格、医保或能否买到？先锁定所在市场、准确剂型/规格与查询日期；以当地官方医保、医院或药房渠道核对，不用网页估价代替。打开监管与市场记录入口 →对药盒或跨境产品存疑？拍照识别只返回可能匹配的资料档案；请再按产品所在市场的现行监管记录核对。本机识别药盒文字 →看到召回、获批或集采新闻？先打开发布方原文，再核对产品、市场与日期；不要只凭标题自行停用或换药。阅读原始资讯来源 →想问毫克、几片、掰开、漏服或同服？按问题或药盒文字进入 400 个安全问题，先看应核对什么、该带什么去问；不在网页里自行算剂量或安排停换药。打开 400 个安全用药问题 →
产品规格与包装身份
强度、包装与装置身份
包装上的强度不是个人剂量。这些字段只帮助确认准确标签产品，不计算用多少、多久一次、漏用处理、能否分片、换药或剂型转换。
怎样读刻痕：‘有刻痕’或‘无刻痕’首先用于确认这一个标签产品。刻痕本身不表示可以自行掰开、减量或改变产品；只有这个准确产品的现行标签明确说明，并由药师结合处方核对后，才可进一步处理。
共 4 项有来源的规格、包装或装置记录：展开完整明细
请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量；盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。
美国标签 · DailyMed 当前美国通用药公开标签（2026-01-23 更新）
每片盐酸曲唑酮 50 mg；100 片瓶装
- 产品代码
- NDC 70771-1128-1
- 剂型与途径
- 盐酸曲唑酮口服片 · 口服（准确产品身份字段）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-30 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 盐酸曲唑酮
- 50 mg每片标签标示量；不是个人片数、睡眠用途、掰片、加减量、停药或换药指令
- 包装
- 100 片/瓶
美国标签 · DailyMed 当前美国通用药公开标签（2026-01-23 更新）
每片盐酸曲唑酮 100 mg；100 片瓶装
- 产品代码
- NDC 70771-1129-1
- 剂型与途径
- 盐酸曲唑酮口服片 · 口服（准确产品身份字段）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-30 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 盐酸曲唑酮
- 100 mg每片标签标示量；不是个人片数、睡眠用途、掰片、加减量、停药或换药指令
- 包装
- 100 片/瓶
美国标签 · DailyMed 当前美国通用药公开标签（2026-01-23 更新）
每片盐酸曲唑酮 150 mg；100 片瓶装
- 产品代码
- NDC 70771-1130-1
- 剂型与途径
- 盐酸曲唑酮口服片 · 口服（准确产品身份字段）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-30 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 盐酸曲唑酮
- 150 mg每片标签标示量；不是个人片数、睡眠用途、掰片、加减量、停药或换药指令
- 包装
- 100 片/瓶
美国标签 · DailyMed 当前美国通用药公开标签（2026-01-23 更新）
每片盐酸曲唑酮 300 mg；100 片瓶装
- 产品代码
- NDC 70771-1131-1
- 剂型与途径
- 盐酸曲唑酮口服片 · 口服（准确产品身份字段）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-30 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 盐酸曲唑酮
- 300 mg每片标签标示量；不是个人片数、睡眠用途、掰片、加减量、停药或换药指令
- 包装
- 100 片/瓶
PUBLIC LABEL IMAGE
外观与包装文字线索
此图只对应所引当前美国通用药标签中的 50 mg、NDC 70771-1128-1、100 片瓶装。它不是 DESYREL 历史品牌包装，不代表其他强度、厂家、市场、库存或原研身份，不用于鉴定真伪，也不生成个人睡眠/抑郁用药方案。
查看图片所属公开标签来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-30LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION
DESYREL／曲唑酮说明书放大阅读：先分历史品牌、当前通用药与睡眠用途误解
阅读层级：专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理；仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。
当前通用药标签把盐酸曲唑酮列为成人重性抑郁障碍用药；网页不会因为它常被讨论为助眠药，就推导任何人的睡眠用途、片数、时间、加减量或停药方案。先核对准确产品、每片 mg、实际处方、完整药单与目标市场标签。
- 50、100、150、300 mg 是四种当前通用药片剂的每片标示量，不是把数字相加、用多片拼规格或根据睡眠时长自行选片数的计算器。刻痕也必须按准确厂家标签和处方核对，不能看到线就自行掰片。
- 嗜睡、头晕、认知或运动反应受影响时不要驾驶或操作危险设备。老人、使用降压药、利尿药、安眠镇静药、酒精或其他中枢抑制物者，应优先核对体位性低血压、晕厥、跌倒、脱水和完整药单。
- 老年人、使用利尿药或容量不足者还需留意低钠。明显乏力、头痛、混乱、步态不稳、跌倒、抽搐或意识变化需要及时医疗评估，不能只归因于年龄或睡不好。
- 另一种影响血清素的抗抑郁药、曲马多、锂剂、丁螺环酮、安非他明、色氨酸、圣约翰草、MAOI、利奈唑胺或静脉亚甲蓝同在药单时，应优先核对血清素综合征与禁忌边界；不要自行叠加、错开或轮换。
- QT 延长或心律问题、低钾/低镁、相关药物，及阿司匹林、NSAID、抗血小板药或抗凝药同在药单时，应优先核对心律与出血风险。晕厥、胸痛、明显心悸、严重出血或其他急性重症应立即使用当地急救渠道。
- 自伤/自杀想法、明显行为改变、严重过敏样反应、持续勃起伴疼痛或其他急性严重问题需要立即使用当地急救或危机支持；不要等待网页，也不要用另一盒药自行抵消。
药物警戒 · 官方核验入口
在正确的市场核验安全信息
先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录，再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。
先核对五项，再把公告与手中药盒对应
- 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
- 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
- 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
- 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
- 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。
这份清单只帮助把问题整理准确；不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。
本档案的逐药来源核验状态美国国家医学图书馆 DailyMed · 美国 · 公开药品标签 · 2026-08-30
已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索，也不代表该药存在或不存在当前风险。
本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
- 美国 · 2
这是产品文件覆盖范围，不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换，或已完成实时警戒监测。
本档案的说明书或产品记录入口DailyMed（NLM）：盐酸曲唑酮片当前美国通用药公开标签、Medication Guide 与准确包装面板（2026-01-23 更新） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-30
本档案已核验的其他市场或版本产品文件
这些是本档案另行核验的产品文件。每条链接都必须连同其市场、日期、剂型和文件状态阅读；它们不表示不同产品、规格、包装、适应症或国家/地区之间可以互换。
- FDA · 美国 · 监管产品记录或标签档案 · 2026-08-30FDA：DESYREL（trazodone hydrochloride）NDA 018207 品牌标签档案（2018） ↗复核于 2026-08-30
这不表示该药没有风险、警告、召回或其他市场的新通告。请先阅读上方已核对的产品级说明书／记录，再按手中产品所在市场使用下方官方入口。
查看已复核安全记录目录 →全球官方安全入口
- NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口；具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口；报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
- EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
- MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
- PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口；具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文，须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读；它不自动适用于其他市场，也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
- HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口；一份报告不等同于个体因果关系，具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口，汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息；具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大：建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
- TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口；报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
- Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口；旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口；官方警示不等同于产品在所有情形下不安全，具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
- WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案；每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
- Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口，涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径；具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22
本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验；它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索，也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配；不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。
如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况，请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索，也不要根据本页自行改变药物。
PRIVATE FAMILY LIST
把这份档案带入本机用药清单
仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径，且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写；该工具不计算剂量，也不判断是否能同服、换药或停药。
带入家庭用药清单 →看药盒 · 对说明书 · 带完整药单
这盒药的六项用药核对卡
这张卡用来整理 DESYREL / trazodone（盐酸曲唑酮）的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。
先确认准确产品
DESYREL / trazodone 是本档案商品名，盐酸曲唑酮 是活性成分名称。请把两者与剂型（口服片：当前展示每片 50 mg、100 mg、150 mg、300 mg 盐酸曲唑酮；不把普通片与任何缓释产品或其他市场产品合并）和药盒所在市场一起核对。
结合剂型看清标示规格
mg、mcg、mg/mL 或百分比，通常标示每片、每粒、一定量液体、每喷或其他单位中的含量；它不等于任何人一次应该吃几颗或用多少。
掰片、研碎或拆胶囊前先核对
先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明，再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理，都不能单独证明这一盒也可以。
把所有产品放进同一张清单
处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前，让药师或开方人员看到完整清单。
基因检测从具体问题开始
先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查，也不能据此自行改变治疗。
识别需要立即求助的情况
疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时，应立即联系当地急救或中毒咨询服务；不要等待网页答复，也不要通过同时停换多种药来试探原因。
本卡不计算剂量、不判断能否同服，也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。
MARKET DOCUMENTS · READ SEPARATELY
可放大阅读的市场说明书和监管文件
这些链接按各自市场、日期、剂型和文件状态保留。它们方便放大阅读与逐项核对，不表示不同国家或地区的产品、规格、包装、适应症或用法可以互换。
- DailyMed（NLM）：盐酸曲唑酮片当前美国通用药公开标签、Medication Guide 与准确包装面板（2026-01-23 更新） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-30
- FDA：DESYREL（trazodone hydrochloride）NDA 018207 品牌标签档案（2018） ↗复核于 2026-08-30
HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN
曲唑酮怎样起作用：血清素相关作用不能推导个人助眠或抗抑郁方案
- “会嗜睡”不是“就是安眠药”，也不是自行开始、与 DAYVIGO、BELSOMRA、AMBIEN、苯二氮卓类、抗组胺药或酒精叠加的依据。
- 共同影响血清素不表示曲唑酮能与 CELEXA、LEXAPRO、ZOLOFT、PROZAC、PAXIL、CYMBALTA、EFFEXOR、TRINTELLIX 等按 mg 换算、轮换或叠加。
- 历史品牌、当前通用药与相同活性成分可以帮助建立监管和包装核对路径，但不能从机制、商品名或药盒图片判断哪一盒更适合某个人、是否能替代或是否应停换。
SOURCE EVIDENCE REGISTER
来源证据地图
每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签，官方查询入口也不等于某一具体产品记录。
- DailyMed（NLM）：盐酸曲唑酮片当前美国通用药公开标签、Medication Guide 与准确包装面板（2026-01-23 更新） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-30
- FDA：DESYREL（trazodone hydrochloride）NDA 018207 品牌标签档案（2018） ↗复核于 2026-08-30
- FDA Drugs@FDA：DESYREL／trazodone hydrochloride NDA 018207 申请记录 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-30
来源可追溯档案
DESYREL / trazodone盐酸曲唑酮
DESYREL 是盐酸曲唑酮 1981 年美国初始批准品牌的历史档案；本页当前可核对的四个准确包装来自 2026 年更新的美国通用药标签。曲唑酮标签适应症是成人重性抑郁障碍，不应因为常被谈及睡眠就把网页变成个人助眠建议。页面优先解释每片 mg、品牌历史与当前通用药、嗜睡/驾驶、体位性低血压与跌倒、低钠、QT、出血、血清素综合征及完整药单核对边界。
档案阅读
FDA 记录显示 DESYREL NDA 018207 的美国初始批准年份为 1981。2018 年品牌标签仍可作为历史监管文档阅读；2026 年 DailyMed 当前通用药标签提供四个 100 片瓶装展示面。两类资料共同用于讲清产品历史和当前准确包装，但不证明 DESYREL 品牌当前有货或可购买。
文件版本与事件
文件时间线
DESYREL 美国初始批准
FDA 标签记录将 DESYREL 的美国初始批准年份列为 1981。该历史节点不证明当前品牌包装、持有人、供应或可购买性。
FDA：DESYREL（trazodone hydrochloride）NDA 018207 品牌标签档案（2018） ↗DESYREL 品牌标签档案
FDA 公开 2018 年 NDA 018207 品牌标签，保留适应症、黑框警示及安全阅读路径；页面将其明确标为历史品牌资料。
FDA：DESYREL（trazodone hydrochloride）NDA 018207 品牌标签档案（2018） ↗当前通用药标签更新
DailyMed 当前标签展示 50、100、150、300 mg 四个 100 片瓶装面板。标签存在不证明当地库存、可购买性或个人适用性。
DailyMed（NLM）：盐酸曲唑酮片当前美国通用药公开标签、Medication Guide 与准确包装面板（2026-01-23 更新） ↗
市场范围
市场记录边界
美国
已链接 DESYREL 历史品牌标签、NDA 记录与当前通用药准确包装历史品牌与当前通用药分开呈现，不把通用药包装冒充 DESYREL，也不把历史标签写成实时供应。
中国大陆、日本、欧盟及其他市场
待逐项建立现行监管产品记录不从美国品牌史、通用名或 mg 数字推定其他市场批准、包装、供应、原研/仿制关系或可替代性。
档案常见问题
档案常见问题
曲唑酮是不是安眠药？
本页所引美国标签适应症是成人重性抑郁障碍。嗜睡是需要阅读和防跌倒的安全线索，不等于网页为任何人确认睡眠用途、时间或片数。实际处方目的和用法必须由负责治疗的团队解释。
有刻痕就可以自己掰吗？
不能只看刻痕。不同厂家、强度、片形和标签可能不同；必须按准确 NDC、厂家标签和个人处方核对。网页不把包装或药片外观变成个人掰片方案。
DESYREL 包装和这里的通用药包装为什么不同？
DESYREL 是历史品牌身份；当前四张包装图来自另一份美国通用药标签。共同成分不表示同一厂家、同一包装或当前品牌供应。
关联阅读
关联阅读
这份页面怎样被审核
页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核，并在此页标注更新；品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。