这盒药是什么
DIAMICRON MR 是本档案中的商品名，格列齐特 是通用名。请把两者与剂型（口服片剂）一起看。
药盒核对 · 市场优先
达美康® / DIAMICRON MR中文通用名格列齐特
药盒中文商品名线索达美康®历史或公开来源线索 · 当前状态仍须按目标市场核验 · 查看线索来源 ↗
先了解它怎样起作用
TGA 公开的 DIAMICRON MR 产品信息将格列齐特描述为口服磺脲类降糖药，并说明其可通过促使胰岛 β 细胞分泌胰岛素来降低血糖。本段只解释活性成分的作用路径；本档案的准确产品身份仍仅以 ARTG 154042 所列 DIAMICRON 60 mg MR 缓释片为准，机制不决定任何人的血糖、是否适用、每次片数、进餐、联用、暂停或替代。
查看原始来源：澳大利亚 ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-28继续看作用细节与注意点 →拿起药盒，把市场、名称、剂型与途径放在一起核对
同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看；仅有其中一项相同，不能证明两盒药相同或可以互换。
展开完整产品身份资料
当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时，再查看这些字段。它们用于说明证据边界，不是换药或替代指示。
- 药盒中文商品名线索
- 达美康®
- 国际商品名
- DIAMICRON MR
- 已核验的跨市场商品名线索
- 达美康 · 中国大陆（2025 年医院公开记录）有来源范围的证据 ↗青岛市第三人民医院 2025 年 5 月 26 日公开记录列有“格列齐特缓释片（达美康）”、15×60 mg、缓释片和施维雅（天津）制药有限公司。这里帮助按中文药盒名称查找；它不是现行批准、当前价格或在售证明。下方澳大利亚 DIAMICRON 60 mg MR 说明书属于另一个市场，不能据此确认中国药盒的用法或互换关系。
下列证据状态与说明只对应标注的市场和来源，不能证明不同市场的药盒可以自行替代。
- 中文通用名
- 格列齐特
- 剂型类别
- 格列齐特 60 mg MR（modified release，缓释）口服片；TGA ARTG 154042 所列泡罩包装
- 给药途径
- 口服
中国大陆商品名检索线索：达美康®。这是核对药盒文字的历史/公开线索，不代表当前批准、持有人、供应或可售资格。 查看线索来源 ↗
给普通访客的阅读路径
读完说明书要点，再按仍未解决的问题继续核验
这页能确认什么
这是可回到公开一手来源的资料档案，帮助核对产品身份和已列出的文件；不同市场仍要分别核对现行记录。
下一次沟通该带什么
咨询药师或医生时，请带上实际药盒、标签或处方，以及完整的用药清单。
NEXT SAFE STEP
按问题选择下一步核验
想问能不能换、同服或掰开？先把实际药盒整理进同一张清单，再由药师或开方团队结合完整情况核对。打开家庭用药清单 →想问价格、医保或能否买到？先锁定所在市场、准确剂型/规格与查询日期；以当地官方医保、医院或药房渠道核对，不用网页估价代替。打开监管与市场记录入口 →对药盒或跨境产品存疑？拍照识别只返回可能匹配的资料档案；请再按产品所在市场的现行监管记录核对。本机识别药盒文字 →看到召回、获批或集采新闻？先打开发布方原文，再核对产品、市场与日期；不要只凭标题自行停用或换药。阅读原始资讯来源 →想问毫克、几片、掰开、漏服或同服？按问题或药盒文字进入 400 个安全问题，先看应核对什么、该带什么去问；不在网页里自行算剂量或安排停换药。打开 400 个安全用药问题 →
产品规格与包装身份
强度、包装与装置身份
包装上的强度不是个人剂量。这些字段只帮助确认准确标签产品，不计算用多少、多久一次、漏用处理、能否分片、换药或剂型转换。
共 1 项有来源的规格、包装或装置记录：展开完整明细
请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量；盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。
AU · TGA ARTG 154042（2026-08-26 核验）
每片 60 mg；MR 缓释片；泡罩包装（澳大利亚 TGA ARTG）
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- ARTG 154042
- 剂型与途径
- DIAMICRON 60 mg MR 格列齐特缓释口服片 · 口服（产品身份字段）
- 容器
- 泡罩包装
- 格列齐特
- 60 mg每片标签标示量；不是个人片数、频率或换算指令
PACKAGE-VISUAL STATUS
已核验 TGA 产品级记录与官方电子说明书，但未保留可一一对应的官方包装图，故不展示包装图片
本档案保留 TGA ARTG 154042 中 DIAMICRON 60 mg MR、格列齐特 60 mg 片、MR 缓释剂型、泡罩包装及 PI/CMI 入口。此次没有保留可与这一准确 ARTG 展示面逐一对应的官方包装图；为避免把零售图、版本不明图、其他市场图或普通片图片误作准确 DIAMICRON MR 包装，页面不展示包装图片，只保留官方电子说明书供放大阅读。
查看不展示图的核验来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-28
打开监管产品页／说明书入口 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-28
LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION
DIAMICRON MR 说明书放大阅读：60 mg 与 MR 先是准确片剂身份
阅读层级：专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理；仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。
本模块只阅读 TGA ARTG 154042 及其官方 PI/CMI 入口中的 DIAMICRON 60 mg MR、格列齐特、每片 60 mg、缓释片和泡罩包装。它不提供个人片数、开始、漏用处理、进餐、分片、研碎、同服、停用、换药或购买方案。
- 先同时核对 DIAMICRON MR、格列齐特、每片 60 mg、MR（缓释）、泡罩包装、ARTG 154042 与目标市场。60 mg 是这一准确澳大利亚缓释片的标签标示量，不是网页可换算成个人片数、把两种强度相加或由普通片替代的规则。
- MR 是剂型身份，不只是药名后的字母。格列齐特普通片、另一持有人产品、其他缓释产品或其他市场包装，即使通用名或毫克数相同，也不能仅凭名称当作同一产品、自动互换或自行并用。
- PI/CMI 是准确产品的官方电子说明书入口。任何与低血糖、既往反应、肾肝问题、其他降糖药、饮酒、非处方药或补充剂有关的问题，都应把实际药盒、现行处方和完整药单交由药师或开方团队按当前文件逐项核对；本页不据此决定继续、暂停、补用或改变治疗。
- 出现意识改变、抽搐、昏厥、呼吸困难、严重过敏表现或其他急性严重不适时，应使用当地紧急与医疗渠道；不要等待网页检索，也不要依据本页自行加药、停药或用另一盒药抵消。
药物警戒 · 官方核验入口
在正确的市场核验安全信息
先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录，再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。
先核对五项，再把公告与手中药盒对应
- 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
- 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
- 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
- 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
- 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。
这份清单只帮助把问题整理准确；不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。
本档案的逐药来源核验状态TGA · 澳大利亚 · 监管产品记录或公开说明书 · 2026-08-28
已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索，也不代表该药存在或不存在当前风险。
本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
- 澳大利亚 · 3
- 以原始文件为准 · 1
这是产品文件覆盖范围，不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换，或已完成实时警戒监测。
本档案的说明书或产品记录入口澳大利亚 TGA：DIAMICRON 60 mg MR gliclazide 60 mg tablet blister pack（ARTG 154042） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-28
本档案已核验的其他市场或版本产品文件
这些是本档案另行核验的产品文件。每条链接都必须连同其市场、日期、剂型和文件状态阅读；它们不表示不同产品、规格、包装、适应症或国家/地区之间可以互换。
- TGA · 澳大利亚 · 监管产品记录或公开说明书 · 2026-08-28澳大利亚 TGA eBS：DIAMICRON 60 mg MR Product Information（PI）官方入口 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-28
- 公开产品记录来源 · 以原始文件为准 · 公开产品记录 · 2026-09-12澳大利亚 DIAMICRON 60 mg MR 患者说明书：2022 年版，未确认现行（MIMS 发布，ACSQHC 托管） ↗复核于 2026-09-12
- TGA · 澳大利亚 · 监管产品记录或公开说明书 · 2026-08-28澳大利亚 TGA：DIAMICRON MR 产品信息（FOI 067-1314，药理章节；历史公开文件） ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-28
这不表示该药没有风险、警告、召回或其他市场的新通告。请先阅读上方已核对的产品级说明书／记录，再按手中产品所在市场使用下方官方入口。
查看已复核安全记录目录 →全球官方安全入口
- NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口；具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口；报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
- EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
- MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
- PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口；具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文，须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读；它不自动适用于其他市场，也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
- HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口；一份报告不等同于个体因果关系，具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口，汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息；具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大：建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
- TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口；报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
- Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口；旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口；官方警示不等同于产品在所有情形下不安全，具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
- WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案；每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
- Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口，涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径；具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22
本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验；它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索，也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配；不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。
如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况，请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索，也不要根据本页自行改变药物。
PRIVATE FAMILY LIST
把这份档案带入本机用药清单
仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径，且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写；该工具不计算剂量，也不判断是否能同服、换药或停药。
带入家庭用药清单 →看药盒 · 对说明书 · 带完整药单
这盒药的六项用药核对卡
这张卡用来整理 DIAMICRON MR（格列齐特）的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。
先确认准确产品
DIAMICRON MR 是本档案商品名，格列齐特 是活性成分名称。请把两者与剂型（格列齐特 60 mg MR（modified release，缓释）口服片；TGA ARTG 154042 所列泡罩包装）和药盒所在市场一起核对。
结合剂型看清标示规格
mg、mcg、mg/mL 或百分比，通常标示每片、每粒、一定量液体、每喷或其他单位中的含量；它不等于任何人一次应该吃几颗或用多少。
掰片、研碎或拆胶囊前先核对
先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明，再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理，都不能单独证明这一盒也可以。
把所有产品放进同一张清单
处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前，让药师或开方人员看到完整清单。
基因检测从具体问题开始
先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查，也不能据此自行改变治疗。
识别需要立即求助的情况
疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时，应立即联系当地急救或中毒咨询服务；不要等待网页答复，也不要通过同时停换多种药来试探原因。
本卡不计算剂量、不判断能否同服，也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。
MARKET DOCUMENTS · READ SEPARATELY
可放大阅读的市场说明书和监管文件
这些链接按各自市场、日期、剂型和文件状态保留。它们方便放大阅读与逐项核对，不表示不同国家或地区的产品、规格、包装、适应症或用法可以互换。
- 澳大利亚 TGA：DIAMICRON 60 mg MR gliclazide 60 mg tablet blister pack（ARTG 154042） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-28
- 澳大利亚 TGA eBS：DIAMICRON 60 mg MR Product Information（PI）官方入口 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-28
- 澳大利亚 DIAMICRON 60 mg MR 患者说明书：2022 年版，未确认现行（MIMS 发布，ACSQHC 托管） ↗复核于 2026-09-12
- 澳大利亚 TGA：DIAMICRON MR 产品信息（FOI 067-1314，药理章节；历史公开文件） ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-28
HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN
格列齐特怎样起作用：它促使胰岛 β 细胞分泌胰岛素（机制说明，不是血糖方案）
- “促使胰岛素分泌”不能解释某一次血糖变化、出汗、头晕、乏力或其他不适的原因，也不能让网页判断任何人应怎样处理。出现实际症状或读数问题时，请带实际药盒、处方和完整药单联系当地药师、开方团队或适当医疗支持。
- 同为“降糖药”或都影响胰岛素，不表示 DIAMICRON MR 可与其他格列齐特、胰岛素、其他降糖药、非处方药、补充剂或饮酒自行叠加、错开、轮换或替代。产品的剂型、强度、目标市场标签和完整药单需要一起核对。
- MR（缓释）属于准确片剂身份；作用机制并不授权掰开、研碎、把普通片与缓释片相互换算，或从毫克数字推导个人片数。对外观、吞咽、漏用、其他药物或生活方式有疑问时，应以当前官方说明书和专业人员核对为下一步。
SOURCE EVIDENCE REGISTER
来源证据地图
每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签，官方查询入口也不等于某一具体产品记录。
- 澳大利亚 TGA：DIAMICRON 60 mg MR gliclazide 60 mg tablet blister pack（ARTG 154042） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-28
- 澳大利亚 TGA eBS：DIAMICRON 60 mg MR Product Information（PI）官方入口 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-28
- 澳大利亚 TGA eBS：DIAMICRON 60 mg MR Consumer Medicine Information（CMI）官方入口 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-28
- 澳大利亚 DIAMICRON 60 mg MR 患者说明书：2022 年版，未确认现行（MIMS 发布，ACSQHC 托管） ↗复核于 2026-09-12
- 澳大利亚 TGA：DIAMICRON MR 产品信息（FOI 067-1314，药理章节；历史公开文件） ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-28
来源可追溯档案
达美康® / DIAMICRON MR格列齐特
TGA 的产品级登记记录可核对 DIAMICRON 60 mg MR、格列齐特、每片 60 mg、modified release（MR）与泡罩包装，并直达该准确澳大利亚产品的 PI 和 CMI。页面帮助读者先辨认名称、剂型、每片标示量、市场和官方电子说明书；不把 mg、MR、包装数字或“降糖药”类别转换为个人片数、进餐、漏用、联用、停用、换药、替代或购买结论。
档案阅读
本档案以澳大利亚 TGA ARTG 154042 为产品身份锚点：ARTG 名称为 DIAMICRON 60 mg MR gliclazide 60 mg tablet blister pack，登记日期为 2009-11-11，所列 sponsor 为 Servier Laboratories (Aust) Pty Ltd。MR 是该准确片剂身份的一部分；相同通用名、类似品牌名或同写 60 mg，均不能证明普通片、其他缓释片、其他包装或其他市场产品可自行掰开、互换、叠加、轮换或替代。
文件版本与事件
文件时间线
TGA ARTG 登记日期
TGA ARTG 154042 将 DIAMICRON 60 mg MR gliclazide 60 mg tablet blister pack 的 ARTG Date 列为 2009-11-11。该日期只定位这一个澳大利亚监管产品记录，不建立其他市场的批准、供应、可售资格、原研/仿制关系或个人适用性。
澳大利亚 TGA：DIAMICRON 60 mg MR（ARTG 154042） ↗产品级记录与 PI/CMI 入口复核
本轮核验可从 TGA ARTG 154042 直达该产品的 Product Information（PI）与 Consumer Medicine Information（CMI）入口。PI/CMI 由相关 sponsor 提供给 TGA 发布；页面仅把它们作为原始阅读入口，不将其转换为个人片数、停用、换药或购买结论。
澳大利亚 TGA eBS：DIAMICRON 60 mg MR PI/CMI 官方入口 ↗
市场范围
市场记录边界
澳大利亚
已链接 TGA ARTG 产品级记录与 PI/CMI 官方入口本页只记录 ARTG 154042 中的 DIAMICRON 60 mg MR、格列齐特 60 mg 片、MR 缓释剂型与泡罩包装；不用于鉴定真伪，也不建立实际在售、库存、购买、个人片数、联用、停用、换药或可替代性。
中国大陆、美国、欧盟、日本及其他市场
待逐项建立现行市场记录不从澳大利亚 ARTG 名称、登记日期、sponsor、PI/CMI 或泡罩包装推定当地商品名、批准、包装、供应、可售资格、原研/仿制关系或可替代性；每个市场均须按当地现行监管资料单独核对。
档案常见问题
档案常见问题
DIAMICRON MR 的 60 mg、MR 与泡罩包装能告诉我该吃几片，或能否换成普通格列齐特片吗？
不能。这些字段只识别 TGA ARTG 154042 所列的准确澳大利亚缓释片。共同通用名、相近 mg、相似品牌或包装文字都不建立自行开始、增加、补用、掰开、研碎、停用、联用、轮换或替代关系；请带实际药盒、现行处方和完整药单请药师或开方团队核对。
为什么页面给出 PI/CMI 链接，却不直接给我调整用法？
PI/CMI 是这个准确产品的官方原始阅读入口，但具体治疗决定需要把处方、实际包装、其他药物、既往反应和健康状况放在一起核对。不要仅因网页、标题或单一说明书段落自行停药、换药、加量、减量或错开时间。
关联阅读
关联阅读
这份页面怎样被审核
页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核，并在此页标注更新；品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。