这盒药是什么
DuoPlavin 是本档案中的商品名，氯吡格雷／乙酰水杨酸（阿司匹林） 是通用名。请把两者与剂型（口服片剂）一起看。
药盒核对 · 市场优先
DuoPlavin中文通用名氯吡格雷／乙酰水杨酸（阿司匹林）
先了解它怎样起作用
氯吡格雷的活性代谢物不可逆抑制血小板 ADP 的 P2Y12 通路；阿司匹林不可逆抑制血小板环氧化酶并降低血栓烷 A2。两条路径解释固定复方设计，也解释为什么不能把另一种“防血栓药”随意叠加。
查看原始来源：欧洲 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-06继续看作用细节与注意点 →拿起药盒，把市场、名称、剂型与途径放在一起核对
同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看；仅有其中一项相同，不能证明两盒药相同或可以互换。
展开完整产品身份资料
当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时，再查看这些字段。它们用于说明证据边界，不是换药或替代指示。
- 国际商品名
- DuoPlavin
- 中文通用名
- 氯吡格雷／乙酰水杨酸（阿司匹林）
- 剂型类别
- DuoPlavin 薄膜衣片把氯吡格雷 75 mg 与阿司匹林 75 mg 或 100 mg 放在同一片内。两个数字分属两种有效成分，不是 150 mg 或 175 mg 的单一药；本页不从椭圆外形推导可掰片。
- 给药途径
- 口服（固定两成分产品身份字段）
本页尚未建立可复核的中国大陆商品名线索；这不表示该药在中国大陆不存在、获批或不可获得。请以药盒文字及 CDE/NMPA 现行记录逐项核对。
给普通访客的阅读路径
读完说明书要点，再按仍未解决的问题继续核验
这页能确认什么
这是可回到公开一手来源的资料档案，帮助核对产品身份和已列出的文件；不同市场仍要分别核对现行记录。
下一次沟通该带什么
咨询药师或医生时，请带上实际药盒、标签或处方，以及完整的用药清单。
NEXT SAFE STEP
按问题选择下一步核验
想问能不能换、同服或掰开？先把实际药盒整理进同一张清单，再由药师或开方团队结合完整情况核对。打开家庭用药清单 →想问价格、医保或能否买到？先锁定所在市场、准确剂型/规格与查询日期；以当地官方医保、医院或药房渠道核对，不用网页估价代替。打开监管与市场记录入口 →对药盒或跨境产品存疑？拍照识别只返回可能匹配的资料档案；请再按产品所在市场的现行监管记录核对。本机识别药盒文字 →看到召回、获批或集采新闻？先打开发布方原文，再核对产品、市场与日期；不要只凭标题自行停用或换药。阅读原始资讯来源 →想问毫克、几片、掰开、漏服或同服？按问题或药盒文字进入 400 个安全问题，先看应核对什么、该带什么去问；不在网页里自行算剂量或安排停换药。打开 400 个安全用药问题 →
产品规格与包装身份
强度、包装与装置身份
包装上的强度不是个人剂量。这些字段只帮助确认准确标签产品，不计算用多少、多久一次、漏用处理、能否分片、换药或剂型转换。
怎样读刻痕：‘有刻痕’或‘无刻痕’首先用于确认这一个标签产品。刻痕本身不表示可以自行掰开、减量或改变产品；只有这个准确产品的现行标签明确说明，并由药师结合处方核对后，才可进一步处理。
共 15 项有来源的规格、包装或装置记录：展开完整明细
请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量；盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。
EU · EMA 当前欧盟产品资料（2026-06-11 更新）
每片氯吡格雷 75 mg＋阿司匹林 75 mg；14 片泡罩纸盒；不是一种 150 mg 药物
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- EU/1/10/619/001
- 剂型与途径
- DuoPlavin 氯吡格雷 75 mg／阿司匹林 75 mg 薄膜衣片 · 口服（固定两成分产品身份字段）
- 容器
- 全铝泡罩纸盒
- 列示状态核验
- 已于 2026-09-06 核对所引公开标签展示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 氯吡格雷（以硫酸氢盐计）
- 75 mg同一片中的氯吡格雷标示量；不是个人片数或频率
- 乙酰水杨酸（阿司匹林，ASA）
- 75 mg同一片中的阿司匹林标示量；不是另一片药或个人用法
- 包装
- 14 片/包装
- 标签外观
- 黄色 · 椭圆形、轻微双凸薄膜衣片；外观线索不等于真伪鉴定 · 刻印 C75 / A75所引来源未建立这一产品可分片的依据
EU · EMA 当前欧盟产品资料（2026-06-11 更新）
每片氯吡格雷 75 mg＋阿司匹林 75 mg；28 片泡罩纸盒；不是一种 150 mg 药物
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- EU/1/10/619/002
- 剂型与途径
- DuoPlavin 氯吡格雷 75 mg／阿司匹林 75 mg 薄膜衣片 · 口服（固定两成分产品身份字段）
- 容器
- 全铝泡罩纸盒
- 列示状态核验
- 已于 2026-09-06 核对所引公开标签展示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 氯吡格雷（以硫酸氢盐计）
- 75 mg同一片中的氯吡格雷标示量；不是个人片数或频率
- 乙酰水杨酸（阿司匹林，ASA）
- 75 mg同一片中的阿司匹林标示量；不是另一片药或个人用法
- 包装
- 28 片/包装
- 标签外观
- 黄色 · 椭圆形、轻微双凸薄膜衣片；外观线索不等于真伪鉴定 · 刻印 C75 / A75所引来源未建立这一产品可分片的依据
EU · EMA 当前欧盟产品资料（2026-06-11 更新）
每片氯吡格雷 75 mg＋阿司匹林 75 mg；30 × 1 片单位剂量泡罩纸盒；不是一种 150 mg 药物
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- EU/1/10/619/003
- 剂型与途径
- DuoPlavin 氯吡格雷 75 mg／阿司匹林 75 mg 薄膜衣片 · 口服（固定两成分产品身份字段）
- 容器
- 全铝单位剂量泡罩纸盒
- 列示状态核验
- 已于 2026-09-06 核对所引公开标签展示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 氯吡格雷（以硫酸氢盐计）
- 75 mg同一片中的氯吡格雷标示量；不是个人片数或频率
- 乙酰水杨酸（阿司匹林，ASA）
- 75 mg同一片中的阿司匹林标示量；不是另一片药或个人用法
- 包装
- 30 片/包装
- 标签外观
- 黄色 · 椭圆形、轻微双凸薄膜衣片；外观线索不等于真伪鉴定 · 刻印 C75 / A75所引来源未建立这一产品可分片的依据
EU · EMA 当前欧盟产品资料（2026-06-11 更新）
每片氯吡格雷 75 mg＋阿司匹林 75 mg；50 × 1 片单位剂量泡罩纸盒；不是一种 150 mg 药物
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- EU/1/10/619/004
- 剂型与途径
- DuoPlavin 氯吡格雷 75 mg／阿司匹林 75 mg 薄膜衣片 · 口服（固定两成分产品身份字段）
- 容器
- 全铝单位剂量泡罩纸盒
- 列示状态核验
- 已于 2026-09-06 核对所引公开标签展示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 氯吡格雷（以硫酸氢盐计）
- 75 mg同一片中的氯吡格雷标示量；不是个人片数或频率
- 乙酰水杨酸（阿司匹林，ASA）
- 75 mg同一片中的阿司匹林标示量；不是另一片药或个人用法
- 包装
- 50 片/包装
- 标签外观
- 黄色 · 椭圆形、轻微双凸薄膜衣片；外观线索不等于真伪鉴定 · 刻印 C75 / A75所引来源未建立这一产品可分片的依据
EU · EMA 当前欧盟产品资料（2026-06-11 更新）
每片氯吡格雷 75 mg＋阿司匹林 75 mg；84 片泡罩纸盒；不是一种 150 mg 药物
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- EU/1/10/619/005
- 剂型与途径
- DuoPlavin 氯吡格雷 75 mg／阿司匹林 75 mg 薄膜衣片 · 口服（固定两成分产品身份字段）
- 容器
- 全铝泡罩纸盒
- 列示状态核验
- 已于 2026-09-06 核对所引公开标签展示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 氯吡格雷（以硫酸氢盐计）
- 75 mg同一片中的氯吡格雷标示量；不是个人片数或频率
- 乙酰水杨酸（阿司匹林，ASA）
- 75 mg同一片中的阿司匹林标示量；不是另一片药或个人用法
- 包装
- 84 片/包装
- 标签外观
- 黄色 · 椭圆形、轻微双凸薄膜衣片；外观线索不等于真伪鉴定 · 刻印 C75 / A75所引来源未建立这一产品可分片的依据
EU · EMA 当前欧盟产品资料（2026-06-11 更新）
每片氯吡格雷 75 mg＋阿司匹林 75 mg；90 × 1 片单位剂量泡罩纸盒；不是一种 150 mg 药物
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- EU/1/10/619/006
- 剂型与途径
- DuoPlavin 氯吡格雷 75 mg／阿司匹林 75 mg 薄膜衣片 · 口服（固定两成分产品身份字段）
- 容器
- 全铝单位剂量泡罩纸盒
- 列示状态核验
- 已于 2026-09-06 核对所引公开标签展示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 氯吡格雷（以硫酸氢盐计）
- 75 mg同一片中的氯吡格雷标示量；不是个人片数或频率
- 乙酰水杨酸（阿司匹林，ASA）
- 75 mg同一片中的阿司匹林标示量；不是另一片药或个人用法
- 包装
- 90 片/包装
- 标签外观
- 黄色 · 椭圆形、轻微双凸薄膜衣片；外观线索不等于真伪鉴定 · 刻印 C75 / A75所引来源未建立这一产品可分片的依据
EU · EMA 当前欧盟产品资料（2026-06-11 更新）
每片氯吡格雷 75 mg＋阿司匹林 75 mg；100 × 1 片单位剂量泡罩纸盒；不是一种 150 mg 药物
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- EU/1/10/619/007
- 剂型与途径
- DuoPlavin 氯吡格雷 75 mg／阿司匹林 75 mg 薄膜衣片 · 口服（固定两成分产品身份字段）
- 容器
- 全铝单位剂量泡罩纸盒
- 列示状态核验
- 已于 2026-09-06 核对所引公开标签展示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 氯吡格雷（以硫酸氢盐计）
- 75 mg同一片中的氯吡格雷标示量；不是个人片数或频率
- 乙酰水杨酸（阿司匹林，ASA）
- 75 mg同一片中的阿司匹林标示量；不是另一片药或个人用法
- 包装
- 100 片/包装
- 标签外观
- 黄色 · 椭圆形、轻微双凸薄膜衣片；外观线索不等于真伪鉴定 · 刻印 C75 / A75所引来源未建立这一产品可分片的依据
EU · EMA 当前欧盟产品资料（2026-06-11 更新）
每片氯吡格雷 75 mg＋阿司匹林 75 mg；30 片泡罩纸盒；不是一种 150 mg 药物
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- EU/1/10/619/015
- 剂型与途径
- DuoPlavin 氯吡格雷 75 mg／阿司匹林 75 mg 薄膜衣片 · 口服（固定两成分产品身份字段）
- 容器
- 全铝泡罩纸盒
- 列示状态核验
- 已于 2026-09-06 核对所引公开标签展示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 氯吡格雷（以硫酸氢盐计）
- 75 mg同一片中的氯吡格雷标示量；不是个人片数或频率
- 乙酰水杨酸（阿司匹林，ASA）
- 75 mg同一片中的阿司匹林标示量；不是另一片药或个人用法
- 包装
- 30 片/包装
- 标签外观
- 黄色 · 椭圆形、轻微双凸薄膜衣片；外观线索不等于真伪鉴定 · 刻印 C75 / A75所引来源未建立这一产品可分片的依据
EU · EMA 当前欧盟产品资料（2026-06-11 更新）
每片氯吡格雷 75 mg＋阿司匹林 100 mg；14 片泡罩纸盒；不是一种 175 mg 药物
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- EU/1/10/619/008
- 剂型与途径
- DuoPlavin 氯吡格雷 75 mg／阿司匹林 100 mg 薄膜衣片 · 口服（固定两成分产品身份字段）
- 容器
- 全铝泡罩纸盒
- 列示状态核验
- 已于 2026-09-06 核对所引公开标签展示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 氯吡格雷（以硫酸氢盐计）
- 75 mg同一片中的氯吡格雷标示量；不是个人片数或频率
- 乙酰水杨酸（阿司匹林，ASA）
- 100 mg同一片中的阿司匹林标示量；不是另一片药或个人用法
- 包装
- 14 片/包装
- 标签外观
- 浅粉色 · 椭圆形、轻微双凸薄膜衣片；外观线索不等于真伪鉴定 · 刻印 C75 / A100所引来源未建立这一产品可分片的依据
EU · EMA 当前欧盟产品资料（2026-06-11 更新）
每片氯吡格雷 75 mg＋阿司匹林 100 mg；28 片泡罩纸盒；不是一种 175 mg 药物
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- EU/1/10/619/009
- 剂型与途径
- DuoPlavin 氯吡格雷 75 mg／阿司匹林 100 mg 薄膜衣片 · 口服（固定两成分产品身份字段）
- 容器
- 全铝泡罩纸盒
- 列示状态核验
- 已于 2026-09-06 核对所引公开标签展示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 氯吡格雷（以硫酸氢盐计）
- 75 mg同一片中的氯吡格雷标示量；不是个人片数或频率
- 乙酰水杨酸（阿司匹林，ASA）
- 100 mg同一片中的阿司匹林标示量；不是另一片药或个人用法
- 包装
- 28 片/包装
- 标签外观
- 浅粉色 · 椭圆形、轻微双凸薄膜衣片；外观线索不等于真伪鉴定 · 刻印 C75 / A100所引来源未建立这一产品可分片的依据
EU · EMA 当前欧盟产品资料（2026-06-11 更新）
每片氯吡格雷 75 mg＋阿司匹林 100 mg；30 × 1 片单位剂量泡罩纸盒；不是一种 175 mg 药物
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- EU/1/10/619/010
- 剂型与途径
- DuoPlavin 氯吡格雷 75 mg／阿司匹林 100 mg 薄膜衣片 · 口服（固定两成分产品身份字段）
- 容器
- 全铝单位剂量泡罩纸盒
- 列示状态核验
- 已于 2026-09-06 核对所引公开标签展示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 氯吡格雷（以硫酸氢盐计）
- 75 mg同一片中的氯吡格雷标示量；不是个人片数或频率
- 乙酰水杨酸（阿司匹林，ASA）
- 100 mg同一片中的阿司匹林标示量；不是另一片药或个人用法
- 包装
- 30 片/包装
- 标签外观
- 浅粉色 · 椭圆形、轻微双凸薄膜衣片；外观线索不等于真伪鉴定 · 刻印 C75 / A100所引来源未建立这一产品可分片的依据
EU · EMA 当前欧盟产品资料（2026-06-11 更新）
每片氯吡格雷 75 mg＋阿司匹林 100 mg；50 × 1 片单位剂量泡罩纸盒；不是一种 175 mg 药物
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- EU/1/10/619/011
- 剂型与途径
- DuoPlavin 氯吡格雷 75 mg／阿司匹林 100 mg 薄膜衣片 · 口服（固定两成分产品身份字段）
- 容器
- 全铝单位剂量泡罩纸盒
- 列示状态核验
- 已于 2026-09-06 核对所引公开标签展示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 氯吡格雷（以硫酸氢盐计）
- 75 mg同一片中的氯吡格雷标示量；不是个人片数或频率
- 乙酰水杨酸（阿司匹林，ASA）
- 100 mg同一片中的阿司匹林标示量；不是另一片药或个人用法
- 包装
- 50 片/包装
- 标签外观
- 浅粉色 · 椭圆形、轻微双凸薄膜衣片；外观线索不等于真伪鉴定 · 刻印 C75 / A100所引来源未建立这一产品可分片的依据
EU · EMA 当前欧盟产品资料（2026-06-11 更新）
每片氯吡格雷 75 mg＋阿司匹林 100 mg；84 片泡罩纸盒；不是一种 175 mg 药物
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- EU/1/10/619/012
- 剂型与途径
- DuoPlavin 氯吡格雷 75 mg／阿司匹林 100 mg 薄膜衣片 · 口服（固定两成分产品身份字段）
- 容器
- 全铝泡罩纸盒
- 列示状态核验
- 已于 2026-09-06 核对所引公开标签展示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 氯吡格雷（以硫酸氢盐计）
- 75 mg同一片中的氯吡格雷标示量；不是个人片数或频率
- 乙酰水杨酸（阿司匹林，ASA）
- 100 mg同一片中的阿司匹林标示量；不是另一片药或个人用法
- 包装
- 84 片/包装
- 标签外观
- 浅粉色 · 椭圆形、轻微双凸薄膜衣片；外观线索不等于真伪鉴定 · 刻印 C75 / A100所引来源未建立这一产品可分片的依据
EU · EMA 当前欧盟产品资料（2026-06-11 更新）
每片氯吡格雷 75 mg＋阿司匹林 100 mg；90 × 1 片单位剂量泡罩纸盒；不是一种 175 mg 药物
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- EU/1/10/619/013
- 剂型与途径
- DuoPlavin 氯吡格雷 75 mg／阿司匹林 100 mg 薄膜衣片 · 口服（固定两成分产品身份字段）
- 容器
- 全铝单位剂量泡罩纸盒
- 列示状态核验
- 已于 2026-09-06 核对所引公开标签展示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 氯吡格雷（以硫酸氢盐计）
- 75 mg同一片中的氯吡格雷标示量；不是个人片数或频率
- 乙酰水杨酸（阿司匹林，ASA）
- 100 mg同一片中的阿司匹林标示量；不是另一片药或个人用法
- 包装
- 90 片/包装
- 标签外观
- 浅粉色 · 椭圆形、轻微双凸薄膜衣片；外观线索不等于真伪鉴定 · 刻印 C75 / A100所引来源未建立这一产品可分片的依据
EU · EMA 当前欧盟产品资料（2026-06-11 更新）
每片氯吡格雷 75 mg＋阿司匹林 100 mg；100 × 1 片单位剂量泡罩纸盒；不是一种 175 mg 药物
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- EU/1/10/619/014
- 剂型与途径
- DuoPlavin 氯吡格雷 75 mg／阿司匹林 100 mg 薄膜衣片 · 口服（固定两成分产品身份字段）
- 容器
- 全铝单位剂量泡罩纸盒
- 列示状态核验
- 已于 2026-09-06 核对所引公开标签展示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 氯吡格雷（以硫酸氢盐计）
- 75 mg同一片中的氯吡格雷标示量；不是个人片数或频率
- 乙酰水杨酸（阿司匹林，ASA）
- 100 mg同一片中的阿司匹林标示量；不是另一片药或个人用法
- 包装
- 100 片/包装
- 标签外观
- 浅粉色 · 椭圆形、轻微双凸薄膜衣片；外观线索不等于真伪鉴定 · 刻印 C75 / A100所引来源未建立这一产品可分片的依据
PACKAGE-VISUAL STATUS
官方文字可核对片色与刻印；没有准确包装图就明确留白
75/75 mg 为黄色、刻 C75／A75；75/100 mg 为浅粉色、刻 C75／A100。颜色、形状、刻印、泡罩或网页截图只能作为线索，不能单独证明真伪；本页没有准确官方包装图，不用相似药盒代替。
查看不展示图的核验来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-06
打开本品官方电子说明书（原始来源） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-06
LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION
DuoPlavin 说明书放大阅读：一片两种成分，先查重复与出血
阅读层级：专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理；仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。
75/75 与 75/100 的第一个 75 mg 都是氯吡格雷，第二个数字才是同一片中的阿司匹林。网页解释有效成分、包装、警戒信号和就医边界，不生成个人片数、停换药、漏服或手术停药方案。
- 这片药已经含阿司匹林与氯吡格雷。请把处方药、非处方止痛/感冒药、保健品及实际药盒一起核对；另一份阿司匹林、PLAVIX/氯吡格雷、其他抗血小板药、口服抗凝药、肝素、溶栓药或 NSAID 可能增加出血风险，不能靠错开时间自行消除。
- 呕血或咖啡渣样呕吐、黑便或血便、持续或无法控制的出血、突然严重头痛伴意识/言语/肢体变化、昏厥、呼吸困难或严重过敏表现，应及时使用当地医疗服务；严重急性表现使用急救。
- 手术、拔牙或任何侵入性操作前，应主动告知医生和牙医正在使用 DuoPlavin。不要根据网页自行停药：停用和操作时间必须由负责团队结合血栓与出血风险决定。
- 严重肾功能或肝功能问题、活动性出血或消化性溃疡、对阿司匹林/NSAID 过敏或相关哮喘、孕期、既往跌倒出血，以及 SSRI、奥美拉唑/埃索美拉唑、利福平等同处药单时，应优先请专业人员核对当前说明书。
- 每片含乳糖 7 mg（75/75）或 8 mg（75/100），并含氢化蓖麻油 3.3 mg；后者可能引起胃部不适或腹泻。辅料差异适合用于准确产品过敏/耐受核对，不是“原研一定更好”的证据。
- 官方产品资料没有给本页可用于公众自行掰片的许可。即使片剂呈椭圆形，也不要把外观当成刻痕或等分依据；吞咽困难应让药师核对准确产品与可行方案。
药物警戒 · 官方核验入口
在正确的市场核验安全信息
先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录，再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。
先核对五项，再把公告与手中药盒对应
- 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
- 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
- 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
- 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
- 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。
这份清单只帮助把问题整理准确；不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。
本档案的逐药来源核验状态EMA · 欧盟/欧洲经济区 · 监管产品记录或欧盟产品资料 · 2026-09-06
已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索，也不代表该药存在或不存在当前风险。
本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
- 欧盟/欧洲经济区 · 2
这是产品文件覆盖范围，不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换，或已完成实时警戒监测。
本档案的说明书或产品记录入口EMA：DuoPlavin 当前欧盟产品资料与电子说明书（75 mg/75 mg、75 mg/100 mg；2026-06-11 更新） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-06
本档案已核验的其他市场或版本产品文件
这些是本档案另行核验的产品文件。每条链接都必须连同其市场、日期、剂型和文件状态阅读；它们不表示不同产品、规格、包装、适应症或国家/地区之间可以互换。
- EMA · 欧盟/欧洲经济区 · 监管产品记录或欧盟产品资料 · 2026-09-06EMA：DuoPlavin 欧盟当前 EPAR（EMEA/H/C/001143；产品资料 2026-06-11 更新） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-06
这不表示该药没有风险、警告、召回或其他市场的新通告。请先阅读上方已核对的产品级说明书／记录，再按手中产品所在市场使用下方官方入口。
查看已复核安全记录目录 →全球官方安全入口
- NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口；具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口；报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
- EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
- MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
- PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口；具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文，须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读；它不自动适用于其他市场，也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
- HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口；一份报告不等同于个体因果关系，具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口，汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息；具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大：建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
- TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口；报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
- Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口；旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口；官方警示不等同于产品在所有情形下不安全，具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
- WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案；每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
- Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口，涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径；具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22
本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验；它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索，也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配；不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。
如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况，请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索，也不要根据本页自行改变药物。
PRIVATE FAMILY LIST
把这份档案带入本机用药清单
仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径，且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写；该工具不计算剂量，也不判断是否能同服、换药或停药。
带入家庭用药清单 →看药盒 · 对说明书 · 带完整药单
这盒药的六项用药核对卡
这张卡用来整理 DuoPlavin（氯吡格雷／乙酰水杨酸（阿司匹林））的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。
先确认准确产品
DuoPlavin 是本档案商品名，氯吡格雷／乙酰水杨酸（阿司匹林） 是活性成分名称。请把两者与剂型（DuoPlavin 薄膜衣片把氯吡格雷 75 mg 与阿司匹林 75 mg 或 100 mg 放在同一片内。两个数字分属两种有效成分，不是 150 mg 或 175 mg 的单一药；本页不从椭圆外形推导可掰片。）和药盒所在市场一起核对。
结合剂型看清标示规格
mg、mcg、mg/mL 或百分比，通常标示每片、每粒、一定量液体、每喷或其他单位中的含量；它不等于任何人一次应该吃几颗或用多少。
掰片、研碎或拆胶囊前先核对
先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明，再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理，都不能单独证明这一盒也可以。
把所有产品放进同一张清单
处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前，让药师或开方人员看到完整清单。
基因检测从具体问题开始
先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查，也不能据此自行改变治疗。
识别需要立即求助的情况
疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时，应立即联系当地急救或中毒咨询服务；不要等待网页答复，也不要通过同时停换多种药来试探原因。
本卡不计算剂量、不判断能否同服，也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。
MARKET DOCUMENTS · READ SEPARATELY
可放大阅读的市场说明书和监管文件
这些链接按各自市场、日期、剂型和文件状态保留。它们方便放大阅读与逐项核对，不表示不同国家或地区的产品、规格、包装、适应症或用法可以互换。
- EMA：DuoPlavin 当前欧盟产品资料与电子说明书（75 mg/75 mg、75 mg/100 mg；2026-06-11 更新） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-06
- EMA：DuoPlavin 欧盟当前 EPAR（EMEA/H/C/001143；产品资料 2026-06-11 更新） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-06
HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN
为什么一片里有两条抗血小板路径：作用相加，也会让出血核对更重要
- CYP2C19 参与氯吡格雷活化，说明书说明低代谢者活性代谢物和血小板作用较低，也列出可识别基因型的检测；这不等于每个人都必须先做全基因筛查，更不允许网页据基因自行调片数。
- 奥美拉唑、埃索美拉唑等 CYP2C19 抑制剂可能降低氯吡格雷活性代谢物；强诱导剂又可能增加活性代谢物与出血风险。相互作用必须按准确药名、剂量、适应证和完整药单由专业人员评估，不能生成通用错开时间表。
- DuoPlavin、单方 PLAVIX、单方阿司匹林、AGGRENOX、BRILINTA、EFFIENT、PLETAL 与各种抗凝药不是按共同“防血栓”用途或总 mg 互换的同一种药。
SOURCE EVIDENCE REGISTER
来源证据地图
每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签，官方查询入口也不等于某一具体产品记录。
- EMA：DuoPlavin 欧盟当前 EPAR（EMEA/H/C/001143；产品资料 2026-06-11 更新） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-06
- EMA：DuoPlavin 当前欧盟产品资料与电子说明书（75 mg/75 mg、75 mg/100 mg；2026-06-11 更新） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-06
- EMA：DuoPlavin 面向公众的药品概览 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-06
来源可追溯档案
DuoPlavin氯吡格雷／乙酰水杨酸（阿司匹林）
DuoPlavin 一片已经同时含氯吡格雷和阿司匹林。老人整理药盒时应先按成分核对是否又出现 PLAVIX/氯吡格雷、阿司匹林或含阿司匹林的止痛/感冒药，以及抗凝药、其他抗血小板药、肝素、溶栓药或 NSAID；疑似重复可能有临床意图，也可能是误服风险，不要自行叠加、错开、停用或替换。
档案阅读
EMA 记录 DuoPlavin 于 2010-03-14 获欧盟集中授权，当前产品资料于 2026-06-11 更新。两种规格都是固定复方，用于已分别使用氯吡格雷与阿司匹林的成人继续治疗；这一监管定位不能转换成个人是否该换为复方、每天几片或用多久的网页建议。
文件版本与事件
文件时间线
欧盟集中授权
EMA 当前 EPAR 将 DuoPlavin EMEA/H/C/001143 的授权日列为 2010-03-14。
EMA：DuoPlavin 欧盟当前 EPAR（EMEA/H/C/001143；产品资料 2026-06-11 更新） ↗EMA 产品资料更新
当前产品资料把两种强度、警告、相互作用、辅料、外观和包装号集中在同一官方文件中。
EMA：DuoPlavin 当前欧盟产品资料与电子说明书（75 mg/75 mg、75 mg/100 mg；2026-06-11 更新） ↗公开资料复核
逐项核对 EPAR、产品资料与公众概览；未把另一撤回申请 EMEA/H/C/000874 当成当前产品。
EMA：DuoPlavin 欧盟当前 EPAR（EMEA/H/C/001143；产品资料 2026-06-11 更新） ↗
市场范围
市场记录边界
欧盟
当前集中授权记录15 个包装授权号来自当前产品资料；并非所有包装一定上市，网页不把授权号写成库存。
中国大陆、美国、日本及其他市场
待逐项建立当地现行记录不从欧盟名称、包装或共同成分推定当地批准、品牌、参比身份、供应、医保、价格或可替代性。
档案常见问题
档案常见问题
75/100 mg 是不是一片 175 mg 的药？
不是。75 mg 是同一片中的氯吡格雷，100 mg 是阿司匹林；两个有效成分必须分开理解，不能相加后与任何 175 mg 产品比较。
已经吃 DuoPlavin，还能再吃阿司匹林或 PLAVIX 吗？
不要自行添加。DuoPlavin 已含两种成分；把所有处方药、非处方药和药盒交给药师或临床医生核对。发现疑似重复也不要自行停药。
为了手术或拔牙，我可以先停几天吗？
网页不能给停药天数。提前告诉负责医生和牙医，由他们结合操作类型、出血风险和血栓风险制定方案。
我需要做 CYP2C19 或全基因筛查吗？
说明书确认 CYP2C19 与氯吡格雷活化有关并有基因检测，但没有支持网页要求所有人做全基因筛查。是否检测应由负责团队结合适应证、既往事件、相互作用和当地指南决定。
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这份页面怎样被审核
页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核，并在此页标注更新；品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。