这盒药是什么
DUPIXENT 是本档案中的商品名，度普利尤单抗 是通用名。请把两者与剂型（注射制剂）一起看。
药盒核对 · 市场优先
DUPIXENT中文通用名度普利尤单抗
先了解它怎样起作用
美国 DUPIXENT 标签将度普利尤单抗列为白细胞介素-4 受体 α 拮抗剂。这个术语帮助读取产品的药理类别；它不预测某个人的症状、适用性、反应速度、联用选择或是否应改变治疗。
查看原始来源：美国 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-20继续看作用细节与注意点 →拿起药盒，把市场、名称、剂型与途径放在一起核对
同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看；仅有其中一项相同，不能证明两盒药相同或可以互换。
展开完整产品身份资料
当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时，再查看这些字段。它们用于说明证据边界，不是换药或替代指示。
- 国际商品名
- DUPIXENT
- 中文通用名
- 度普利尤单抗
- 剂型类别
- 皮下注射液：单剂量预充式注射器（带针头保护装置）；本档案只对应所列 300 mg/2 mL、2 支纸盒
- 给药途径
- 皮下
- 包装图状态
- 下方提供了与来源相连的公开标签图片
本页尚未建立可复核的中国大陆商品名线索；这不表示该药在中国大陆不存在、获批或不可获得。请以药盒文字及 CDE/NMPA 现行记录逐项核对。
给普通访客的阅读路径
读完说明书要点，再按仍未解决的问题继续核验
这页能确认什么
这是可回到公开一手来源的资料档案，帮助核对产品身份和已列出的文件；不同市场仍要分别核对现行记录。
下一次沟通该带什么
咨询药师或医生时，请带上实际药盒、标签或处方，以及完整的用药清单。
NEXT SAFE STEP
按问题选择下一步核验
想问能不能换、同服或掰开？先把实际药盒整理进同一张清单，再由药师或开方团队结合完整情况核对。打开家庭用药清单 →想问价格、医保或能否买到？先锁定所在市场、准确剂型/规格与查询日期；以当地官方医保、医院或药房渠道核对，不用网页估价代替。打开监管与市场记录入口 →对药盒或跨境产品存疑？拍照识别只返回可能匹配的资料档案；请再按产品所在市场的现行监管记录核对。本机识别药盒文字 →看到召回、获批或集采新闻？先打开发布方原文，再核对产品、市场与日期；不要只凭标题自行停用或换药。阅读原始资讯来源 →想问毫克、几片、掰开、漏服或同服？按问题或药盒文字进入 400 个安全问题，先看应核对什么、该带什么去问；不在网页里自行算剂量或安排停换药。打开 400 个安全用药问题 →
产品规格与包装身份
强度、包装与装置身份
瓶装浓度、单位/mL 或装置标示用于确认准确标签产品，不计算个人用量、时间、给药操作、漏用处理、联用或换药。
共 1 项有来源的规格、包装或装置记录：展开完整明细
请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量；盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。
美国标签 · DailyMed 美国公开标签（2026-04-22 更新）
每支预充式注射器：度普利尤单抗 300 mg/2 mL（150 mg/mL）；2 支单剂量预充式注射器纸盒
- 产品代码
- NDC 0024-5914-01
- 剂型与途径
- 皮下注射液：单剂量预充式注射器（带针头保护装置） · 皮下（标签产品身份字段）
- 容器
- 带针头保护装置的单剂量预充式注射器
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-22 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 度普利尤单抗
- 300 mg每支预充式注射器的标签标示量；不是个人注射量或换算
- 包装
- 2 支单剂量预充式注射器/盒
- 标签外观
- 蓝绿色调纸盒 · 2 支单剂量预充式注射器纸盒 · 刻印 DUPIXENT / dupilumab / 300 mg/2 mL / NDC 0024-5914-01
PUBLIC LABEL IMAGE
外观与包装文字线索
此图只对应美国 DailyMed 当前标签中的 DUPIXENT、度普利尤单抗、300 mg/2 mL（150 mg/mL）、NDC 0024-5914-01 与 2 支单剂量预充式注射器纸盒。它只帮助核对产品身份和来源；不用于鉴定真伪，也不证明预充式注射笔、200 mg/1.14 mL、其他包装、其他市场、当前可得性、原研身份、可替代性或任何个人的使用方案。
查看图片所属公开标签来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-20LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION
DUPIXENT 说明书放大阅读：先分清 300 mg/2 mL、150 mg/mL 与准确注射装置
阅读层级：专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理；仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。
本模块只阅读美国 DailyMed 当前公开标签中的 DUPIXENT 300 mg/2 mL 双支单剂量预充式注射器纸盒、NDC 与标签入口。它不提供个人注射量、时间表、漏用处理、开始、停用、联用、换药或购买方案。
- 核对时要把 DUPIXENT、度普利尤单抗、300 mg/2 mL（150 mg/mL）、NDC 0024-5914-01、2 支单剂量预充式注射器、给药途径和目标市场放在一起看。只看到“dupilumab”“300 mg”或相近外盒颜色，不足以证明另一种笔式装置、强度、包装或国家/地区产品相同。
- 300 mg/2 mL 是这支准确产品的总标示量和体积，150 mg/mL 是浓度；二者都不是个人应使用多少或多久使用一次的指令。不要按包装数字自行推算、合并或替代其他强度或装置。
- 本标签面板对应带针头保护装置的单剂量预充式注射器，不等同于预充式注射笔。装置操作、准备、遗漏、损坏、外观异常、储存或处置问题，应以手中准确产品的现行说明书和医生/药师指导为准；不要用网页替代实际产品说明。
- 如果担心过敏样反应、呼吸困难、面部或喉部肿胀、明显不适或其他急性问题，应立即使用当地紧急或医疗支持；不要因为网页上的通用信息自行继续、暂停或更换注射产品。
药物警戒 · 官方核验入口
在正确的市场核验安全信息
先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录，再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。
先核对五项，再把公告与手中药盒对应
- 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
- 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
- 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
- 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
- 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。
这份清单只帮助把问题整理准确；不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。
本档案的逐药来源核验状态美国国家医学图书馆 DailyMed · 美国 · 公开药品标签 · 2026-08-20
已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索，也不代表该药存在或不存在当前风险。
本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
- 美国 · 2
这是产品文件覆盖范围，不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换，或已完成实时警戒监测。
本档案的说明书或产品记录入口DailyMed（NLM）：DUPIXENT 度普利尤单抗当前美国公开标签（Sanofi-aventis U.S.；2026-04-22 更新） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-20
本档案已核验的其他市场或版本产品文件
这些是本档案另行核验的产品文件。每条链接都必须连同其市场、日期、剂型和文件状态阅读；它们不表示不同产品、规格、包装、适应症或国家/地区之间可以互换。
- FDA · 美国 · 监管产品记录或标签档案 · 2026-08-20FDA：DUPIXENT 度普利尤单抗美国处方信息（2026） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-20
这不表示该药没有风险、警告、召回或其他市场的新通告。请先阅读上方已核对的产品级说明书／记录，再按手中产品所在市场使用下方官方入口。
查看已复核安全记录目录 →全球官方安全入口
- NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口；具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口；报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
- EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
- MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
- PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口；具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文，须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读；它不自动适用于其他市场，也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
- HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口；一份报告不等同于个体因果关系，具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口，汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息；具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大：建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
- TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口；报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
- Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口；旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口；官方警示不等同于产品在所有情形下不安全，具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
- WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案；每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
- Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口，涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径；具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22
本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验；它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索，也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配；不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。
如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况，请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索，也不要根据本页自行改变药物。
PRIVATE FAMILY LIST
把这份档案带入本机用药清单
仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径，且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写；该工具不计算剂量，也不判断是否能同服、换药或停药。
带入家庭用药清单 →看药盒 · 对说明书 · 带完整药单
这盒药的六项用药核对卡
这张卡用来整理 DUPIXENT（度普利尤单抗）的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。
先确认准确产品
DUPIXENT 是本档案商品名，度普利尤单抗 是活性成分名称。请把两者与剂型（皮下注射液：单剂量预充式注射器（带针头保护装置）；本档案只对应所列 300 mg/2 mL、2 支纸盒）和药盒所在市场一起核对。
结合剂型看清标示规格
mg/mL、每瓶总毫克数或总体积用于识别注射/输注产品的标示浓度与包装；它不是个人输注量、配制方法或治疗间隔。
核对准确的注射剂包装
注射或输注产品须按准确产品的现行说明书核对给药途径、浓度、容器和装置。本站不指导转移、共用、配制或替换。
把所有产品放进同一张清单
处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前，让药师或开方人员看到完整清单。
基因检测从具体问题开始
先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查，也不能据此自行改变治疗。
识别需要立即求助的情况
注射或输注前后出现严重反应、昏厥、呼吸困难或症状突然加重时，应立即联系当地治疗团队或急救服务；不要等待网页答复，也不要自行改变配制、输注或其他药物。
本卡不计算剂量、不判断能否同服，也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。
MARKET DOCUMENTS · READ SEPARATELY
可放大阅读的市场说明书和监管文件
这些链接按各自市场、日期、剂型和文件状态保留。它们方便放大阅读与逐项核对，不表示不同国家或地区的产品、规格、包装、适应症或用法可以互换。
- DailyMed（NLM）：DUPIXENT 度普利尤单抗当前美国公开标签（Sanofi-aventis U.S.；2026-04-22 更新） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-20
- FDA：DUPIXENT 度普利尤单抗美国处方信息（2026） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-20
HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN
度普利尤单抗的机制阅读：标签列为白细胞介素-4 受体 α 拮抗剂
- 药理类别不能替代对实际诊断、症状严重程度、既往反应、同时用药或手中准确装置的专业核对。不要因为机制名称相同或不同而自行加用、停用、轮换或替换注射产品。
- 同一通用名出现于不同强度、包装、装置或市场时，机制不会证明这些产品可互换。需要比较时，应先让专业人员核对准确产品、目标市场现行标签和完整用药清单。
- 机制术语也不能解释注射部位问题、急性不适或是否应继续治疗。出现急性或明显不适时，应按当地紧急或医疗渠道处理，并让负责团队结合实际产品判断。
SOURCE EVIDENCE REGISTER
来源证据地图
每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签，官方查询入口也不等于某一具体产品记录。
- DailyMed（NLM）：DUPIXENT 度普利尤单抗当前美国公开标签（Sanofi-aventis U.S.；2026-04-22 更新） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-20
- FDA：DUPIXENT 度普利尤单抗美国处方信息（2026） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-20
来源可追溯档案
DUPIXENT度普利尤单抗
美国 DailyMed 当前公开标签将 DUPIXENT 列为度普利尤单抗皮下注射液。此档案只帮助把商品名、通用名、准确注射装置、每支标示量、纸盒数量、NDC 与美国公开标签逐项对应；它不把标签强度、设备名称或网页文字变成个人注射量、间隔、开始、停用、换药或购买建议。
档案阅读
FDA 当前标签列出该产品的美国初始批准年份为 2017。本档案保留的是 2026-04-22 更新的美国公开标签入口和其中一个准确纸盒面板；不同强度、预充式注射笔、其他市场标签和后续版本均须另行核对，不能因商品名或通用名相同而自行互换。
文件版本与事件
文件时间线
当前美国标签所列初始批准年份
FDA 2026 年 DUPIXENT 标签列示 Initial U.S. Approval: 2017。该年份仅定位美国产品标签历史，不推定其他市场的批准、供应、可售资格、原研/仿制关系或任何个人适用性。
FDA：DUPIXENT 度普利尤单抗美国处方信息（2026） ↗DailyMed 当前公开标签更新
DailyMed 将该美国公开标签的 Updated 日期列为 2026-04-22。本页只用此版本核对 300 mg/2 mL、NDC 0024-5914-01 与 2 支单剂量预充式注射器纸盒；不据此判断实际在售、库存、购买或个人使用安排。
DailyMed（NLM）：DUPIXENT 度普利尤单抗当前美国公开标签（Sanofi-aventis U.S.；2026-04-22 更新） ↗
市场范围
市场记录边界
美国
已链接当前公开标签与一个准确预充式注射器纸盒面板本页只展示 DUPIXENT 度普利尤单抗 300 mg/2 mL（150 mg/mL）、NDC 0024-5914-01、2 支单剂量预充式注射器（带针头保护装置）纸盒。它不用于鉴定真伪，也不建立实际在售、库存、购买、个人注射量、时间表、装置操作、换药或可替代性。
中国大陆、欧盟、日本及其他市场
待逐项建立现行市场记录不从美国标签、BLA、NDC、英文品牌、装置名称或包装图推定当地商品名、批准、包装、供应、可售资格、原研/仿制关系或可替代性；每个市场均须按当地现行监管资料单独核对。
档案常见问题
档案常见问题
同为度普利尤单抗，预充式注射器、预充式注射笔或不同强度能否按毫克数自行换用？
不能。装置、强度、包装、标签版本、市场和处方都属于产品身份的一部分。相同通用名或相近毫克数不建立换算或替代关系；请把实际产品和完整用药清单交给药师或开方团队核对。
关联阅读
关联阅读
这份页面怎样被审核
页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核，并在此页标注更新；品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。