这盒药是什么
EUTHYROX 是本档案中的商品名，左甲状腺素钠 是通用名。请把两者与剂型（口服片剂）一起看。
药盒核对 · 市场优先
优甲乐® / EUTHYROX中文通用名左甲状腺素钠
药盒中文商品名线索优甲乐®历史或公开来源线索 · 当前状态仍须按目标市场核验 · 查看线索来源 ↗
先了解它怎样起作用
美国公开标签将左甲状腺素钠描述为合成 T4。它帮助理解通用名、产品身份与安全边界，不用来判断任何人的疾病原因、化验目标、片数、调量、换药或联用方案。
查看原始来源：美国 ↗复核于 2026-08-23继续看作用细节与注意点 →拿起药盒，把市场、名称、剂型与途径放在一起核对
同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看；仅有其中一项相同，不能证明两盒药相同或可以互换。
展开完整产品身份资料
当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时，再查看这些字段。它们用于说明证据边界，不是换药或替代指示。
- 药盒中文商品名线索
- 优甲乐®
- 国际商品名
- EUTHYROX
- 已核验的跨市场商品名线索
- 优甲乐® · 中国大陆历史公开记录 ↗Merck China 产品页将优甲乐®标为左甲状腺素钠片，并介绍 2020 年新配方上市及新旧配方过渡背景。它只是名称与配方历史线索；不证明当前批准、准确规格/包装、供应、销售资格或与美国 EUTHYROX、SYNTHROID 或其他左甲状腺素产品可替代。
下列证据状态与说明只对应标注的市场和来源，不能证明不同市场的药盒可以自行替代。
- 中文通用名
- 左甲状腺素钠
- 剂型类别
- 美国当前公开标签：左甲状腺素钠口服片 25、50、75、88、100、112、125、137、150、175、200 mcg；本档案精确展示 50 mcg（0.05 mg）、NDC 72305-050-30、30 片泡罩板纸盒。
- 给药途径
- 口服
- 包装图状态
- 下方提供了与来源相连的公开标签图片
中国大陆商品名检索线索：优甲乐®。这是核对药盒文字的历史/公开线索，不代表当前批准、持有人、供应或可售资格。 查看线索来源 ↗
给普通访客的阅读路径
读完说明书要点，再按仍未解决的问题继续核验
这页能确认什么
这是可回到公开一手来源的资料档案，帮助核对产品身份和已列出的文件；不同市场仍要分别核对现行记录。
下一次沟通该带什么
咨询药师或医生时，请带上实际药盒、标签或处方，以及完整的用药清单。
NEXT SAFE STEP
按问题选择下一步核验
想问能不能换、同服或掰开？先把实际药盒整理进同一张清单，再由药师或开方团队结合完整情况核对。打开家庭用药清单 →想问价格、医保或能否买到？先锁定所在市场、准确剂型/规格与查询日期；以当地官方医保、医院或药房渠道核对，不用网页估价代替。打开监管与市场记录入口 →对药盒或跨境产品存疑？拍照识别只返回可能匹配的资料档案；请再按产品所在市场的现行监管记录核对。本机识别药盒文字 →看到召回、获批或集采新闻？先打开发布方原文，再核对产品、市场与日期；不要只凭标题自行停用或换药。阅读原始资讯来源 →想问毫克、几片、掰开、漏服或同服？按问题或药盒文字进入 400 个安全问题，先看应核对什么、该带什么去问；不在网页里自行算剂量或安排停换药。打开 400 个安全用药问题 →
产品规格与包装身份
强度、包装与装置身份
包装上的强度不是个人剂量。这些字段只帮助确认准确标签产品，不计算用多少、多久一次、漏用处理、能否分片、换药或剂型转换。
共 1 项有来源的规格、包装或装置记录：展开完整明细
请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量；盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签（SPL v10，2026-01-27 生效；处方信息 2025-12 修订）
每片 50 mcg（0.05 mg）；30 片泡罩板纸盒（美国标签）
- 产品代码
- NDC 72305-050-30
- 剂型与途径
- 左甲状腺素钠口服片 · 口服（标签产品身份字段）
- 容器
- 泡罩板纸盒
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-23 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 左甲状腺素钠
- 50 mcg每片标签标示量；不是个人片数、调量或换算指令
- 包装
- 30 片/盒
- 标签外观
- 白色 · 圆形片 · 刻印 EM / 50
PUBLIC LABEL IMAGE
外观与包装文字线索
此图只对应美国 DailyMed 当前公开标签中的 EUTHYROX、左甲状腺素钠 50 mcg（0.05 mg）、NDC 72305-050-30 和 30 片泡罩板纸盒。它只帮助核对品牌、通用名、每片标示量、包装和来源；不用于鉴定真伪，也不代表优甲乐中国包装、SYNTHROID、其他规格/包装、其他市场、当前可得性、原研身份、可替代性或任何个人的片数、调量、停用、换药或购买方案。
查看图片所属公开标签来源 ↗复核于 2026-08-23LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION
EUTHYROX／优甲乐说明书放大阅读：mcg、品牌与市场要一起看
阅读层级：专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理；仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。
本模块用 DailyMed 的美国 EUTHYROX 公开标签与 Merck China 的优甲乐名称/配方历史页面，帮助读者核对准确产品身份；它不提供任何人的片数、间隔、补用、调量、替代、联用或停药方案。
- 50 mcg 等于 0.05 mg；它是每片产品身份的单位换算，不是每天该吃几片、能否对半或如何调量的答案。应同时核对品牌、通用名、每片标示量、剂型、包装、目标市场和现行处方。
- 同为左甲状腺素、名称相近或数字相近，不使 EUTHYROX、优甲乐、SYNTHROID 或另一种甲状腺激素产品可以自行替换、交替、叠加或按片数换算。不同市场的标签和包装必须单独核对。
- 美国标签有与食物、含钙/铁产品、抗酸药及其他药物相互作用相关的文字。实际服用时间或如何与其他药错开，必须依据准确产品的现行标签和开方团队/药师的个体化建议；网页不生成时间表。
- 该美国标签含有“不得用于减重或肥胖治疗”的加框警告。任何心悸、胸痛、明显不适、用药清单变化或担心不良反应的问题，应联系当地医疗支持；不要据网页自行加量、补用、骤停或换成另一种产品。
药物警戒 · 官方核验入口
在正确的市场核验安全信息
先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录，再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。
先核对五项，再把公告与手中药盒对应
- 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
- 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
- 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
- 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
- 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。
这份清单只帮助把问题整理准确；不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。
本档案的逐药来源核验状态美国国家医学图书馆 DailyMed · 美国 · 公开药品标签 · 2026-08-23
已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索，也不代表该药存在或不存在当前风险。
本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
- 美国 · 1
这是产品文件覆盖范围，不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换，或已完成实时警戒监测。
本档案的说明书或产品记录入口DailyMed（NLM）：EUTHYROX 左甲状腺素钠当前美国公开标签（Provell Pharmaceuticals；SPL v10，2026-01-27 生效） ↗复核于 2026-08-23
这不表示该药没有风险、警告、召回或其他市场的新通告。请先阅读上方已核对的产品级说明书／记录，再按手中产品所在市场使用下方官方入口。
查看已复核安全记录目录 →全球官方安全入口
- NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口；具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口；报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
- EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
- MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
- PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口；具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文，须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读；它不自动适用于其他市场，也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
- HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口；一份报告不等同于个体因果关系，具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口，汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息；具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大：建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
- TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口；报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
- Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口；旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口；官方警示不等同于产品在所有情形下不安全，具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
- WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案；每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
- Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口，涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径；具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22
本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验；它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索，也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配；不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。
如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况，请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索，也不要根据本页自行改变药物。
PRIVATE FAMILY LIST
把这份档案带入本机用药清单
仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径，且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写；该工具不计算剂量，也不判断是否能同服、换药或停药。
带入家庭用药清单 →看药盒 · 对说明书 · 带完整药单
这盒药的六项用药核对卡
这张卡用来整理 EUTHYROX（左甲状腺素钠）的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。
先确认准确产品
EUTHYROX 是本档案商品名，左甲状腺素钠 是活性成分名称。请把两者与剂型（美国当前公开标签：左甲状腺素钠口服片 25、50、75、88、100、112、125、137、150、175、200 mcg；本档案精确展示 50 mcg（0.05 mg）、NDC 72305-050-30、30 片泡罩板纸盒。）和药盒所在市场一起核对。
结合剂型看清标示规格
mg、mcg、mg/mL 或百分比，通常标示每片、每粒、一定量液体、每喷或其他单位中的含量；它不等于任何人一次应该吃几颗或用多少。
掰片、研碎或拆胶囊前先核对
先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明，再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理，都不能单独证明这一盒也可以。
把所有产品放进同一张清单
处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前，让药师或开方人员看到完整清单。
基因检测从具体问题开始
先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查，也不能据此自行改变治疗。
识别需要立即求助的情况
疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时，应立即联系当地急救或中毒咨询服务；不要等待网页答复，也不要通过同时停换多种药来试探原因。
本卡不计算剂量、不判断能否同服，也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。
HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN
左甲状腺素钠怎样起作用：标签药理不能替代个人甲状腺方案
- “合成 T4”不是自我诊断、判断化验结果或自行增减药物的依据。症状和检查结果须由开方团队结合准确产品、既往病史和完整药单解释。
- 共同通用名或共同机制不建立 EUTHYROX、优甲乐、SYNTHROID 或其他甲状腺相关产品之间的个人换算或可替代性；品牌、强度、剂型、市场和标签版本都是产品身份的一部分。
- 不把机制页面用于处理急性胸痛、严重心悸、晕厥、显著呼吸困难或其他急性不适。遇到急性或严重问题，应优先使用当地紧急医疗支持，而不是试验不同品牌、强度或服用方式。
SOURCE EVIDENCE REGISTER
来源证据地图
每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签，官方查询入口也不等于某一具体产品记录。
- DailyMed（NLM）：EUTHYROX 左甲状腺素钠当前美国公开标签（Provell Pharmaceuticals；SPL v10，2026-01-27 生效） ↗复核于 2026-08-23
- 默克中国：优甲乐® 左甲状腺素钠片页面（2020 年新配方上市历史） ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-20
来源可追溯档案
优甲乐® / EUTHYROX左甲状腺素钠
EUTHYROX 与优甲乐是公开来源中可检索到的左甲状腺素钠品牌/名称线索。页面将“每片 50 mcg（0.05 mg）”、准确美国 NDC、30 片泡罩板纸盒和来源逐项对应；mcg 与 mg 是产品身份单位，不是个人片数、调整、补用、换药、与其他甲状腺产品互换或购买的答案。
档案阅读
Merck China 页面记载优甲乐在中国的 2020 年新配方上市及新旧配方过渡背景；该历史不能被外推为任何当前包装、当前批准、现行用药规则或替代结论。即使通用名相同，品牌、强度、剂型、包装、市场和标签版本不同也必须按实际产品与目标市场的现行资料逐项核对。
文件版本与事件
文件时间线
美国公开标签所列初始批准年份
DailyMed 的 EUTHYROX 美国公开标签列示 Initial U.S. Approval: 2002。该年份只定位此美国标签历史，不建立中国大陆或其他市场的批准、供应、可售资格、原研/仿制关系、可替代性或个人适用性。
DailyMed（NLM）：EUTHYROX 左甲状腺素钠当前美国公开标签（Provell Pharmaceuticals；SPL v10，2026-01-27 生效） ↗优甲乐中国新配方上市历史
Merck China 页面将优甲乐®列为左甲状腺素钠片，并说明中国于 2020 年 3 月末进入新配方上市历史。它只用于核对名称和配方过渡背景，不代表现行批准、准确包装、供应、销售资格或与美国 EUTHYROX、SYNTHROID 或其他产品可替代。
默克中国：优甲乐® 左甲状腺素钠片页面（2020 年新配方上市历史） ↗DailyMed 当前美国公开标签生效
本档案以 DailyMed SPL v10（2026-01-27 生效；处方信息 2025-12 修订）核对美国 EUTHYROX 50 mcg、NDC 72305-050-30、30 片泡罩板纸盒。它不建立实际在售、库存、购买、个人片数、调量或换药方案。
DailyMed（NLM）：EUTHYROX 左甲状腺素钠当前美国公开标签（Provell Pharmaceuticals；SPL v10，2026-01-27 生效） ↗
市场范围
市场记录边界
美国
已链接当前公开标签与一个准确纸盒面板本页只展示 EUTHYROX 左甲状腺素钠 50 mcg（0.05 mg）、NDC 72305-050-30、30 片泡罩板纸盒。它不用于鉴定真伪，也不建立实际在售、库存、购买、个人片数、用药时间、调量、换药或可替代性。
中国大陆
品牌名称与配方历史线索已链接；现行市场记录待逐项建立Merck China 页面可核对优甲乐®／左甲状腺素钠片名称及 2020 年新配方过渡背景；不从该页面、美国标签、NDC、英文品牌或包装图推定中国现行批准、包装、供应、可售资格、原研/仿制关系或可替代性。
其他市场
待逐项建立市场记录不从美国或中国资料外推其他市场的商品名、批准、规格、供应、可售资格或可替代性；每个市场均需按当地现行监管资料单独核对。
档案常见问题
档案常见问题
50 mcg 与 0.05 mg 是不是两种规格？
它们是同一每片标示量的单位换算。此事实只帮助核对药盒身份；不回答个人该吃几片、能否对半、如何调量或能否换成另一种产品。
优甲乐与美国 EUTHYROX 能否按名称或 mcg 直接互换？
不能。现有公开资料来自不同市场：美国页面是当前美国标签，中国页面是名称与配方历史线索。共同品牌、通用名或相近数字不建立个人换算或可替代性；请让药师或开方团队核对实际药盒、目标市场现行标签和完整药单。
关联阅读
关联阅读
这份页面怎样被审核
页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核，并在此页标注更新；品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。