这盒药是什么
Exelon Patch 是本档案中的商品名，利斯的明 是通用名。请把两者与剂型（贴剂）一起看。
药盒核对 · 市场优先
艾斯能® / Exelon Patch中文通用名利斯的明
药盒中文商品名线索艾斯能®历史或公开来源线索 · 当前状态仍须按目标市场核验 · 查看线索来源 ↗
先了解它怎样起作用
当前标签说明确切作用机制尚未完全确定；认为利斯的明通过可逆抑制胆碱酯酶对乙酰胆碱的水解，提高乙酰胆碱浓度并增强胆碱能功能。标签同时明确，没有证据证明它改变基础痴呆病程。
查看原始来源：美国 ↗复核于 2026-08-20继续看作用细节与注意点 →拿起药盒，把市场、名称、剂型与途径放在一起核对
同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看；仅有其中一项相同，不能证明两盒药相同或可以互换。
展开完整产品身份资料
当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时，再查看这些字段。它们用于说明证据边界，不是换药或替代指示。
- 药盒中文商品名线索
- 艾斯能®
- 国际商品名
- Exelon Patch
- 中文通用名
- 利斯的明
- 剂型类别
- 经皮缓释贴剂：4.6 mg/24h、9.5 mg/24h、13.3 mg/24h（美国标签所列）
- 给药途径
- 经皮
- 包装图状态
- 下方提供了与来源相连的公开标签图片
中国大陆商品名检索线索：艾斯能®。这是核对药盒文字的历史/公开线索，不代表当前批准、持有人、供应或可售资格。 查看线索来源 ↗
给普通访客的阅读路径
读完说明书要点，再按仍未解决的问题继续核验
这页能确认什么
这是可回到公开一手来源的资料档案，帮助核对产品身份和已列出的文件；不同市场仍要分别核对现行记录。
下一次沟通该带什么
咨询药师或医生时，请带上实际药盒、标签或处方，以及完整的用药清单。
NEXT SAFE STEP
按问题选择下一步核验
想问能不能换、同服或掰开？先把实际药盒整理进同一张清单，再由药师或开方团队结合完整情况核对。打开家庭用药清单 →想问价格、医保或能否买到？先锁定所在市场、准确剂型/规格与查询日期；以当地官方医保、医院或药房渠道核对，不用网页估价代替。打开监管与市场记录入口 →对药盒或跨境产品存疑？拍照识别只返回可能匹配的资料档案；请再按产品所在市场的现行监管记录核对。本机识别药盒文字 →看到召回、获批或集采新闻？先打开发布方原文，再核对产品、市场与日期；不要只凭标题自行停用或换药。阅读原始资讯来源 →想问毫克、几片、掰开、漏服或同服？按问题或药盒文字进入 400 个安全问题，先看应核对什么、该带什么去问；不在网页里自行算剂量或安排停换药。打开 400 个安全用药问题 →
产品规格与包装身份
强度、包装与装置身份
mg/24h 是这一准确贴剂的标称释放量。请同时核对贴内总量、面积和包装身份；它不是个人贴数或换药指令。
贴内总量不等于 24 小时标称释放量；请把标称释放、贴内总量和贴剂面积作为三个独立字段阅读。
共 3 项有来源的规格、包装或装置记录：展开完整明细
请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量；盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。
美国标签 · 2024-05（DailyMed SPL v30 于 2025-10-06 发布）
4.6 mg/24h 标称释放；贴内总量 9 mg；面积 5 cm²
- 产品代码
- NDC 0078-0501-15
- 单袋代码
- NDC 0078-0501-61
- 剂型与途径
- 经皮缓释贴剂 · 经皮
- 利斯的明
- 4.6 mg24 小时标称释放量
- 利斯的明碱
- 9 mg每贴总载药量
- 包装
- 30 贴/盒（每袋 1 贴）
- 贴剂面积
- 5 cm²
美国标签 · 2024-05（DailyMed SPL v30 于 2025-10-06 发布）
9.5 mg/24h 标称释放；贴内总量 18 mg；面积 10 cm²
- 产品代码
- NDC 0078-0502-15
- 单袋代码
- NDC 0078-0502-61
- 剂型与途径
- 经皮缓释贴剂 · 经皮
- 利斯的明
- 9.5 mg24 小时标称释放量
- 利斯的明碱
- 18 mg每贴总载药量
- 包装
- 30 贴/盒（每袋 1 贴）
- 贴剂面积
- 10 cm²
美国标签 · 2024-05（DailyMed SPL v30 于 2025-10-06 发布）
13.3 mg/24h 标称释放；贴内总量 27 mg；面积 15 cm²
- 产品代码
- NDC 0078-0503-15
- 单袋代码
- NDC 0078-0503-61
- 剂型与途径
- 经皮缓释贴剂 · 经皮
- 利斯的明
- 13.3 mg24 小时标称释放量
- 利斯的明碱
- 27 mg每贴总载药量
- 包装
- 30 贴/盒（每袋 1 贴）
- 贴剂面积
- 15 cm²
PUBLIC LABEL IMAGE
外观与包装文字线索
此图只对应美国当前标签中的 9.5 mg/24h、NDC 0078-0502-15、30 贴包装。它不能代表 4.6 mg/24h、13.3 mg/24h、另一厂家贴剂、口服利斯的明、其他市场或当前可得性；不用于鉴定真伪，也不证明原研身份、可替代性或个人贴用方案。
查看图片所属公开标签来源 ↗复核于 2026-08-20LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION
EXELON PATCH 说明书放大阅读：mg/24h、贴内总量与面积是三组不同身份字段
阅读层级：专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理；仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。
本模块以美国 Novartis/DailyMed 当前公开标签为入口，帮助核对 EXELON PATCH、利斯的明经皮系统、24 小时标称释放量、贴内总量、面积、NDC 与包装。它不生成个人贴数、加减量、漏用、重复贴用、口服—贴剂转换或停用方案。
- 贴内总量不等于 24 小时标称释放量：例如 9.5 mg/24h 贴剂内含利斯的明碱总量 18 mg，面积 10 cm²。必须同时核对 mg/24h、总量、面积、NDC 与目标市场。
- 标签把旧贴未移除和同时使用多贴列为严重用药错误来源。照护记录应分别确认“旧贴已移除”和“新贴已贴上”；若发现重复贴用，不在网页上计算补救量，应使用当地医生、毒物咨询或紧急医疗渠道。
- 不能剪开、折叠、损坏或改动贴剂来获得“半量”；包装袋或贴剂不完整时，也不能把它视为正常完整产品。具体处理须回到准确产品的现行标签与药师。
- 标签提示避免长时间外部热源。网页只提示核对加热垫、桑拿、强烈日晒等热暴露问题，不判断任何个人暴露是否安全，也不生成贴用位置或时长方案。
- EXELON 胶囊、口服液、品牌贴剂和其他厂家利斯的明贴剂是不同产品形态。不得按 mg 自行换算、叠加、轮换或替换；中断、漏用、换品牌、换强度或口服—贴剂转换须由医生或药师结合准确包装处理。
药物警戒 · 官方核验入口
在正确的市场核验安全信息
先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录，再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。
先核对五项，再把公告与手中药盒对应
- 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
- 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
- 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
- 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
- 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。
这份清单只帮助把问题整理准确；不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。
本档案的逐药来源核验状态美国国家医学图书馆 DailyMed · 美国 · 公开药品标签 · 2026-08-20
已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索，也不代表该药存在或不存在当前风险。
本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
- 美国 · 1
这是产品文件覆盖范围，不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换，或已完成实时警戒监测。
本档案的说明书或产品记录入口DailyMed（NLM）：EXELON PATCH 当前美国公开标签（Novartis；正文 2024-05 修订，SPL v30 于 2025-10-06 发布） ↗复核于 2026-08-20
这不表示该药没有风险、警告、召回或其他市场的新通告。请先阅读上方已核对的产品级说明书／记录，再按手中产品所在市场使用下方官方入口。
查看已复核安全记录目录 →全球官方安全入口
- NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口；具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口；报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
- EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
- MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
- PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口；具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文，须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读；它不自动适用于其他市场，也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
- HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口；一份报告不等同于个体因果关系，具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口，汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息；具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大：建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
- TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口；报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
- Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口；旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口；官方警示不等同于产品在所有情形下不安全，具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
- WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案；每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
- Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口，涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径；具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22
本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验；它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索，也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配；不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。
如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况，请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索，也不要根据本页自行改变药物。
PRIVATE FAMILY LIST
把这份档案带入本机用药清单
仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径，且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写；该工具不计算剂量，也不判断是否能同服、换药或停药。
带入家庭用药清单 →看药盒 · 对说明书 · 带完整药单
这盒药的六项用药核对卡
这张卡用来整理 Exelon Patch（利斯的明）的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。
先确认准确产品
Exelon Patch 是本档案商品名，利斯的明 是活性成分名称。请把两者与剂型（经皮缓释贴剂：4.6 mg/24h、9.5 mg/24h、13.3 mg/24h（美国标签所列））和药盒所在市场一起核对。
结合剂型看清标示规格
每贴标示强度或释放速率用于识别经皮给药系统；它不是剪裁、叠加、延长佩戴或改变换贴时间的指令。
保持贴剂给药系统完整
贴剂或透皮给药系统须按准确产品的现行说明书核对标示强度、佩戴时长及移除/更换信息。不要因为包装相似而自行剪裁、折叠、改动或替换。
把所有产品放进同一张清单
处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前，让药师或开方人员看到完整清单。
基因检测从具体问题开始
先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查，也不能据此自行改变治疗。
识别需要立即求助的情况
疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时，应立即联系当地急救或中毒咨询服务；不要等待网页答复，也不要通过同时停换多种药来试探原因。
本卡不计算剂量、不判断能否同服，也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。
HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN
利斯的明贴剂怎样起作用：标签描述可逆胆碱酯酶抑制，但不改变基础病程
- “提高乙酰胆碱”解释药理路径，不等于逆转痴呆、阻止进展或预测任何人的记忆、行为、跌倒或照护需要。
- 随疾病进展及完整胆碱能神经元减少，标签说明作用可能减弱。该文字不能用来判断个人是否继续、加量、减量、暂停或转换产品。
- 经皮给药只是递送方式，不表示与口服利斯的明、另一品牌贴剂或其他胆碱酯酶抑制剂可按 mg 自动替换、叠加或轮换。准确产品、完整药单和照护记录须由专业人员一起核对。
SOURCE EVIDENCE REGISTER
来源证据地图
每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签，官方查询入口也不等于某一具体产品记录。
- DailyMed（NLM）：EXELON PATCH 当前美国公开标签（Novartis；正文 2024-05 修订，SPL v30 于 2025-10-06 发布） ↗复核于 2026-08-20
- FDA：EXELON PATCH NDA 022083 原始批准信（2007-07-06） ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-20
- FDA：EXELON PATCH 13.3 mg/24h S-016 审评资料（2012） ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-20
来源可追溯档案
艾斯能® / Exelon Patch利斯的明
DailyMed 的 EXELON PATCH（rivastigmine transdermal system）当前美国公开标签列出三种 24 小时标称释放量。页面把 mg/24h、每贴总载药量、贴剂面积、NDC 与 30 贴包装分开显示，避免把 9.5 mg/24h 误读为贴内只有 9.5 mg；它不生成个人贴数、开始、加减量、漏用、重复贴用、口服—贴剂转换或停用方案。
档案阅读
EXELON 口服制剂于 2000 年获批，EXELON PATCH NDA 022083 则于 2007-07-06 首批批准；13.3 mg/24h 规格在 2012 年 S-016 获批。当前标签页中的 Initial U.S. Approval: 2000 不能被误写为贴剂批准时间。中国大陆和其他市场的名称、规格、包装与现行状态须独立核验。
文件版本与事件
文件时间线
EXELON 口服制剂历史批准节点
FDA 贴剂批准资料说明 2000 年节点属于 EXELON 胶囊/口服液 NDA 020823，不是贴剂批准日期。
FDA: EXELON PATCH NDA 022083 original approval letter ↗EXELON PATCH 首批批准
FDA 原始批准信记录 4.6 mg/24h 与 9.5 mg/24h EXELON PATCH 于 2007-07-06 获批。
FDA: EXELON PATCH NDA 022083 original approval letter ↗13.3 mg/24h 规格批准节点
FDA S-016 审评资料记录 13.3 mg/24h、15 cm²、贴内总量 27 mg 的补充规格节点。
FDA: EXELON PATCH S-016 review material ↗当前处方信息修订/更新
DailyMed 页面列示正文 Revised 05/2024，并将 Drug Label Information Updated 标为 2024-05-08。
DailyMed: current EXELON PATCH public label ↗DailyMed SPL v30 公开
DailyMed 的 Published Date 为 2025-10-06；该日期不被解释成 2025 年发生新的临床修订。
DailyMed: current EXELON PATCH public label ↗
市场范围
市场记录边界
美国
已链接当前标签与 NDA 节点产品呈现对应 Novartis/DailyMed 当前美国标签和公开历史文件。
中国大陆、欧盟、日本及其他市场
待逐项建立市场记录地区名称、规格、包装、法定说明书与供应状态须独立核验。
档案常见问题
档案常见问题
9.5 mg/24h 是否表示贴内总共只有 9.5 mg？
不是。美国标签列示该贴剂面积 10 cm²、贴内总量 18 mg、24 小时标称释放 9.5 mg。
关联阅读
关联阅读
这份页面怎样被审核
页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核，并在此页标注更新；品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。