药盒核对 · 市场优先

Exforge HCT中文通用名氨氯地平/缬沙坦/氢氯噻嗪

阅读字号

先了解它怎样起作用

当前标签将 EXFORGE HCT 描述为二氢吡啶类钙通道阻滞剂氨氯地平、血管紧张素 II 受体阻滞剂缬沙坦与噻嗪类利尿剂氢氯噻嗪的固定复方。机制帮助理解为什么完整药单核对重要,不预测个人血压、肾功能、电解质、疗效、用量或是否适合换药。

查看原始来源:美国 ↗复核于 2026-08-20继续看作用细节与注意点 →

拿起药盒,把市场、名称、剂型与途径放在一起核对

同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看;仅有其中一项相同,不能证明两盒药相同或可以互换。

展开完整产品身份资料

当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时,再查看这些字段。它们用于说明证据边界,不是换药或替代指示。

国际商品名
Exforge HCT
中文通用名
氨氯地平/缬沙坦/氢氯噻嗪
剂型类别
口服薄膜衣片:氨氯地平/缬沙坦/氢氯噻嗪 5/160/12.5、10/160/12.5、5/160/25、10/160/25、10/320/25 mg(当前美国标签所列)
给药途径
口服
包装图状态
下方提供了与来源相连的公开标签图片

本页尚未建立可复核的中国大陆商品名线索;这不表示该药在中国大陆不存在、获批或不可获得。请以药盒文字及 CDE/NMPA 现行记录逐项核对。

给普通访客的阅读路径

读完说明书要点,再按仍未解决的问题继续核验

这盒药是什么

Exforge HCT 是本档案中的商品名,氨氯地平/缬沙坦/氢氯噻嗪 是通用名。请把两者与剂型(口服片剂)一起看。

这页能确认什么

这是可回到公开一手来源的资料档案,帮助核对产品身份和已列出的文件;不同市场仍要分别核对现行记录。

下一次沟通该带什么

咨询药师或医生时,请带上实际药盒、标签或处方,以及完整的用药清单。

产品规格与包装身份

强度、包装与装置身份

包装上的强度不是个人剂量。这些字段只帮助确认准确标签产品,不计算用多少、多久一次、漏用处理、能否分片、换药或剂型转换。

每张卡都标识同一片中的三种标签成分。共同成分、其中一两个数字或相似的 EXFORGE 名称,都不表示可自行叠加、替代、轮换或决定个人片数。

共 5 项有来源的规格、包装或装置记录:展开完整明细

请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量;盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。

美国标签 · DailyMed SPL v33;2025-12-12 更新,2025-12-15 发布

每片:氨氯地平 5 mg + 缬沙坦 160 mg + 氢氯噻嗪 12.5 mg;30 片瓶装

对应所引公开标签中的精确展示面 · 点击放大
产品代码
NDC 0078-0559-15
剂型与途径
氨氯地平/缬沙坦/氢氯噻嗪口服薄膜衣片 · 口服
容器
儿童安全瓶装
列示状态核验
已于 2026-08-21 核对现行标签展示与 NDC 目录列示;不据此判断实际在售、库存或可获得性。
氨氯地平
5 mg每片标签量;不是个人片数或调药规则
缬沙坦
160 mg每片标签量;不是个人片数或调药规则
氢氯噻嗪
12.5 mg每片标签量;不是个人片数或调药规则
包装
30 片/瓶
打开产品呈现原始来源 ↗复核于 2026-08-20

美国标签 · DailyMed SPL v33;2025-12-12 更新,2025-12-15 发布

每片:氨氯地平 5 mg + 缬沙坦 160 mg + 氢氯噻嗪 25 mg;30 片瓶装

对应所引公开标签中的精确展示面 · 点击放大
产品代码
NDC 0078-0560-15
剂型与途径
氨氯地平/缬沙坦/氢氯噻嗪口服薄膜衣片 · 口服
容器
儿童安全瓶装
列示状态核验
已于 2026-08-21 核对现行标签展示与 NDC 目录列示;不据此判断实际在售、库存或可获得性。
氨氯地平
5 mg每片标签量;不是个人片数或调药规则
缬沙坦
160 mg每片标签量;不是个人片数或调药规则
氢氯噻嗪
25 mg每片标签量;不是个人片数或调药规则
包装
30 片/瓶
打开产品呈现原始来源 ↗复核于 2026-08-20

美国标签 · DailyMed SPL v33;2025-12-12 更新,2025-12-15 发布

每片:氨氯地平 10 mg + 缬沙坦 160 mg + 氢氯噻嗪 12.5 mg;30 片瓶装

对应所引公开标签中的精确展示面 · 点击放大
产品代码
NDC 0078-0561-15
剂型与途径
氨氯地平/缬沙坦/氢氯噻嗪口服薄膜衣片 · 口服
容器
儿童安全瓶装
列示状态核验
已于 2026-08-21 核对现行标签展示与 NDC 目录列示;不据此判断实际在售、库存或可获得性。
氨氯地平
10 mg每片标签量;不是个人片数或调药规则
缬沙坦
160 mg每片标签量;不是个人片数或调药规则
氢氯噻嗪
12.5 mg每片标签量;不是个人片数或调药规则
包装
30 片/瓶
打开产品呈现原始来源 ↗复核于 2026-08-20

美国标签 · DailyMed SPL v33;2025-12-12 更新,2025-12-15 发布

每片:氨氯地平 10 mg + 缬沙坦 160 mg + 氢氯噻嗪 25 mg;30 片瓶装

对应所引公开标签中的精确展示面 · 点击放大
产品代码
NDC 0078-0562-15
剂型与途径
氨氯地平/缬沙坦/氢氯噻嗪口服薄膜衣片 · 口服
容器
儿童安全瓶装
列示状态核验
已于 2026-08-21 核对现行标签展示与 NDC 目录列示;不据此判断实际在售、库存或可获得性。
氨氯地平
10 mg每片标签量;不是个人片数或调药规则
缬沙坦
160 mg每片标签量;不是个人片数或调药规则
氢氯噻嗪
25 mg每片标签量;不是个人片数或调药规则
包装
30 片/瓶
打开产品呈现原始来源 ↗复核于 2026-08-20

美国标签 · DailyMed SPL v33;2025-12-12 更新,2025-12-15 发布

每片:氨氯地平 10 mg + 缬沙坦 320 mg + 氢氯噻嗪 25 mg;30 片瓶装

对应所引公开标签中的精确展示面 · 点击放大
产品代码
NDC 0078-0563-15
剂型与途径
氨氯地平/缬沙坦/氢氯噻嗪口服薄膜衣片 · 口服
容器
儿童安全瓶装
列示状态核验
已于 2026-08-21 核对现行标签展示与 NDC 目录列示;不据此判断实际在售、库存或可获得性。
氨氯地平
10 mg每片标签量;不是个人片数或调药规则
缬沙坦
320 mg每片标签量;不是个人片数或调药规则
氢氯噻嗪
25 mg每片标签量;不是个人片数或调药规则
包装
30 片/瓶
打开产品呈现原始来源 ↗复核于 2026-08-20

PUBLIC LABEL IMAGE

外观与包装文字线索

EXFORGE HCT 氨氯地平/缬沙坦/氢氯噻嗪薄膜衣片:每片 5 mg/160 mg/12.5 mg;NDC 0078-0559-15;30 片装包装面板。 · 美国当前公开标签 · DailyMed SPL v33(2025-12-12 更新;2025-12-15 发布)点击图片放大;按 Esc 关闭

此图只对应美国当前标签中的 EXFORGE HCT 5 mg/160 mg/12.5 mg、NDC 0078-0559-15、30 片装。它不代表其余四种 EXFORGE HCT 强度、EXFORGE 双成分片、单方成分、其他包装或其他市场;不用于鉴定真伪,也不生成个人片数、加减量、转换或联合方案。

查看图片所属公开标签来源 ↗复核于 2026-08-20

LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION

EXFORGE HCT 说明书放大阅读:5/160/12.5 是三种成分的每片身份

阅读层级:专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理;仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。

本模块用当前美国公开标签帮助核对 EXFORGE HCT、氨氯地平、缬沙坦、氢氯噻嗪、完整三数字、口服薄膜衣片与 NDC。它不决定个人是否需要三种降压成分、每天用几片、能否与其他降压或利尿产品同用,或怎样调整。

  • 5/160/12.5、10/160/12.5、5/160/25、10/160/25、10/320/25 mg 都是每片中三种成分的完整标示。不能只看一个数字,也不能从数字推导个人每天几片、加减量,或把单方和复方自行拼成同一产品。
  • EXFORGE 只含氨氯地平和缬沙坦;EXFORGE HCT 还含氢氯噻嗪。名称相近、都含氨氯地平或缬沙坦,不能证明可自行叠加、轮换或替代。
  • 正在使用其他降压药、利尿剂、含缬沙坦/氯沙坦/厄贝沙坦等产品、止痛药、盐替代品、补充剂或多种药物时,应把实际药盒和完整药单交给药师或医生核对。网页不能把“同类”或“共同成分”变成可否合用的个人结论。
  • 怀孕/计划妊娠、晕厥、明显头晕、胸痛、呼吸困难、面部或咽喉肿胀等情况需要及时联系当地医生或紧急医疗支持;本页不决定是否自行停用、恢复或改用另一种药。
打开本品官方电子说明书(原始来源) ↗复核于 2026-08-20

药物警戒 · 官方核验入口

在正确的市场核验安全信息

先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录,再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。

先核对五项,再把公告与手中药盒对应

  1. 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
  2. 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
  3. 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
  4. 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
  5. 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。

这份清单只帮助把问题整理准确;不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。

本档案的逐药来源核验状态美国国家医学图书馆 DailyMed · 美国 · 公开药品标签 · 2026-08-20

已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索,也不代表该药存在或不存在当前风险。

本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
  • 美国 · 1

这是产品文件覆盖范围,不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换,或已完成实时警戒监测。

本目录暂未列出有日期且已核对范围的产品级官方安全记录

这不表示该药没有风险、警告、召回或其他市场的新通告。请先阅读上方已核对的产品级说明书/记录,再按手中产品所在市场使用下方官方入口。

查看已复核安全记录目录 →

全球官方安全入口

  • NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口;具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
  • FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
  • FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口;报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
  • EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
  • MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
  • PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口;具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
  • MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文,须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读;它不自动适用于其他市场,也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
  • HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口;一份报告不等同于个体因果关系,具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
  • Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口,汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息;具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大:建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
  • TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
  • Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口;报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
  • Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口;旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
  • SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口;官方警示不等同于产品在所有情形下不安全,具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
  • WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案;每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
  • Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口,涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径;具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22

本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验;它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索,也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配;不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。

如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况,请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索,也不要根据本页自行改变药物。

PRIVATE FAMILY LIST

把这份档案带入本机用药清单

仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径,且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写;该工具不计算剂量,也不判断是否能同服、换药或停药。

带入家庭用药清单 →

看药盒 · 对说明书 · 带完整药单

这盒药的六项用药核对卡

这张卡用来整理 Exforge HCT(氨氯地平/缬沙坦/氢氯噻嗪)的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。

  1. 先确认准确产品

    Exforge HCT 是本档案商品名,氨氯地平/缬沙坦/氢氯噻嗪 是活性成分名称。请把两者与剂型(口服薄膜衣片:氨氯地平/缬沙坦/氢氯噻嗪 5/160/12.5、10/160/12.5、5/160/25、10/160/25、10/320/25 mg(当前美国标签所列))和药盒所在市场一起核对。

  2. 结合剂型看清标示规格

    mg、mcg、mg/mL 或百分比,通常标示每片、每粒、一定量液体、每喷或其他单位中的含量;它不等于任何人一次应该吃几颗或用多少。

  3. 掰片、研碎或拆胶囊前先核对

    先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明,再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理,都不能单独证明这一盒也可以。

  4. 把所有产品放进同一张清单

    处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前,让药师或开方人员看到完整清单。

  5. 基因检测从具体问题开始

    先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查,也不能据此自行改变治疗。

  6. 识别需要立即求助的情况

    疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时,应立即联系当地急救或中毒咨询服务;不要等待网页答复,也不要通过同时停换多种药来试探原因。

本卡不计算剂量、不判断能否同服,也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。

HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN

三种成分怎样一起出现:钙通道、血管紧张素 II 受体与噻嗪类利尿路径

  • 三条作用路径不表示可以自行把其他钙通道阻滞剂、ARB、ACE 抑制剂、利尿剂或复方降压药再加一层。任何新增、停用、轮换或替代都要由掌握完整药单和病史的专业人员核对。
  • 标签中涉及血容量、肾功能、血钾/血钠或尿酸等词是需要专业复核的线索,不是从家庭血压读数、症状或网络经验自行调整片数的依据。
  • 机制说明不能处理脱水、严重低血压样不适、胸痛、过敏、妊娠相关风险或复杂多药联用。出现急性或严重担忧时应优先使用当地医疗支持。
打开本页药理原始来源 ↗复核于 2026-08-20

SOURCE EVIDENCE REGISTER

来源证据地图

每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签,官方查询入口也不等于某一具体产品记录。

来源可追溯档案

Exforge HCT氨氯地平/缬沙坦/氢氯噻嗪

DailyMed 当前 EXFORGE HCT 标签将其列为氨氯地平、缬沙坦和氢氯噻嗪的固定剂量三成分口服片,列有五种完整三数字标示。本页帮助核对品牌、全部三种成分、完整三数字、实际包装、标签版本和目标市场;不从任一数字生成个人片数、加减量、联用、换药或停药方案。

档案阅读

当前美国标签列示 Initial U.S. Approval: 2009,SPL v33 的 Updated 日期为 2025-12-12、DailyMed Published 日期为 2025-12-15。EXFORGE 仅含氨氯地平与缬沙坦;EXFORGE HCT 多出氢氯噻嗪。品牌名相近或共享成分都不建立自行替代、叠加或轮换关系。

文件版本与事件

文件时间线

  1. NDA 022314 原始申请批准

    FDA Drugs@FDA 公开记录将 EXFORGE HCT 的原始申请(ORIG 1)标为 2009-04-30 获批;该美国监管节点不建立其他市场的批准、供应或个人适用性。

    FDA: EXFORGE HCT NDA 022314 original approval letter (2009-04-30) ↗
  2. 当前标签所列美国初始批准年份

    当前 EXFORGE HCT 标签列示 Initial U.S. Approval: 2009;该年份不自动说明其他市场的产品状态。

    DailyMed: current EXFORGE HCT public label, SPL v33 ↗
  3. 当前 SPL v33 更新日期

    DailyMed 当前标签的 Updated 日期为 2025-12-12;该日期与公开日期分开记录。

    DailyMed: current EXFORGE HCT public label, SPL v33 ↗
  4. DailyMed 公开当前 SPL v33

    DailyMed 将当前 v33 的 Published Date 列为 2025-12-15;页面不把它解释成个人治疗建议。

    DailyMed: current EXFORGE HCT public label, SPL v33 ↗

市场范围

市场记录边界

美国

已链接当前三成分标签与一个精确包装展示

展示图只对应 5 mg/160 mg/12.5 mg、NDC 0078-0559-15、30 片装;不据此建立实际在售、库存或其他规格状态。

中国大陆、欧盟、日本及其他市场

待逐项建立市场记录

不从美国标签推定当地商品名、批准、规格、供应、原研关系或可替代性。

档案常见问题

档案常见问题

5/160/12.5 mg 是不是只看其中一个数字即可?

不能。它表示这一准确复方片中氨氯地平、缬沙坦和氢氯噻嗪的三组标示量。页面不把它变成个人片数、调整或与单方药的换算。

EXFORGE 与 EXFORGE HCT 能否自行互换?

不能。EXFORGE HCT 另含氢氯噻嗪,是三成分产品。相近品牌名不建立可自行互换关系;请带实际药盒和完整药单咨询药师或开方团队。

关联阅读

关联阅读

这份页面怎样被审核

页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核,并在此页标注更新;品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。

编辑记录

本页由谁整理、如何复核

机构署名
OriginDrug 内容编辑
审核角色
公开一手来源核验
最后复核
2026-08-21
来源记录
本档案列出 1 个可点击的原始来源入口。

该审核角色核对来源可追溯性、已陈述的市场、文件版本与产品身份字段;不代表临床执业资质、处方权或个体药学服务。查看编辑审核规范。

查药品档案
放大查看公开标签图片