这盒药是什么
Farxiga 是本档案中的商品名，达格列净 是通用名。请把两者与剂型（口服片剂）一起看。
药盒核对 · 市场优先
安达唐® / Farxiga中文通用名达格列净
药盒中文商品名线索安达唐®历史或公开来源线索 · 当前状态仍须按目标市场核验 · 查看线索来源 ↗
先了解它怎样起作用
FDA 的 FARXIGA 公开标签将达格列净描述为 SGLT2 抑制剂：它降低肾脏近端小管对过滤后葡萄糖的重吸收，从而促进葡萄糖经尿液排出。它说明的是作用路径；并不能据此判断某个人该用哪种降糖药、是否适合联用、该喝多少水或该怎样调整用药。
查看原始来源：美国 ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-20继续看作用细节与注意点 →拿起药盒，把市场、名称、剂型与途径放在一起核对
同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看；仅有其中一项相同，不能证明两盒药相同或可以互换。
展开完整产品身份资料
当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时，再查看这些字段。它们用于说明证据边界，不是换药或替代指示。
- 药盒中文商品名线索
- 安达唐®
- 国际商品名
- Farxiga
- 已核验的跨市场商品名线索
- フォシーガ · 日本当前监管产品记录 ↗PMDA 当前产品页列フォシーガ片 5 mg／10 mg、达格列净成分及阿斯利康株式会社；仅作为日文名称、片剂与市场记录的核对入口，不确认其他包装、供应、可售资格或可自行换药。
- 安达唐 · 中国大陆企业一手品牌历史 ↗阿斯利康中国 2017 年新闻稿将安达唐®标为达格列净片；这是可追溯的历史品牌/通用名线索，不替代中国大陆当前批准、标签、供应或可售资格核验。
下列证据状态与说明只对应标注的市场和来源，不能证明不同市场的药盒可以自行替代。
- 中文通用名
- 达格列净
- 剂型类别
- 美国与日本公开来源均列达格列净口服片 5 mg、10 mg；本档案仅分别展示美国 30 片瓶装面板，其他市场包装须按当地文件核对
- 给药途径
- 口服
- 包装图状态
- 下方提供了与来源相连的公开标签图片
中国大陆商品名检索线索：安达唐®。这是核对药盒文字的历史/公开线索，不代表当前批准、持有人、供应或可售资格。 查看线索来源 ↗
给普通访客的阅读路径
读完说明书要点，再按仍未解决的问题继续核验
这页能确认什么
这是可回到公开一手来源的资料档案，帮助核对产品身份和已列出的文件；不同市场仍要分别核对现行记录。
下一次沟通该带什么
咨询药师或医生时，请带上实际药盒、标签或处方，以及完整的用药清单。
NEXT SAFE STEP
按问题选择下一步核验
想问能不能换、同服或掰开？先把实际药盒整理进同一张清单，再由药师或开方团队结合完整情况核对。打开家庭用药清单 →想问价格、医保或能否买到？先锁定所在市场、准确剂型/规格与查询日期；以当地官方医保、医院或药房渠道核对，不用网页估价代替。打开监管与市场记录入口 →对药盒或跨境产品存疑？拍照识别只返回可能匹配的资料档案；请再按产品所在市场的现行监管记录核对。本机识别药盒文字 →看到召回、获批或集采新闻？先打开发布方原文，再核对产品、市场与日期；不要只凭标题自行停用或换药。阅读原始资讯来源 →想问毫克、几片、掰开、漏服或同服？按问题或药盒文字进入 400 个安全问题，先看应核对什么、该带什么去问；不在网页里自行算剂量或安排停换药。打开 400 个安全用药问题 →
产品规格与包装身份
强度、包装与装置身份
包装上的强度不是个人剂量。这些字段只帮助确认准确标签产品，不计算用多少、多久一次、漏用处理、能否分片、换药或剂型转换。
共 2 项有来源的规格、包装或装置记录：展开完整明细
请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量；盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。
美国标签 · DailyMed 当前公开标签（2026-06 更新）
每片 5 mg；30 片瓶装
- 产品代码
- NDC 0310-6205-30
- 剂型与途径
- 达格列净口服薄膜衣片 · 口服（仅作标签产品身份字段）
- 容器
- 塑料瓶
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-21 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 达格列净
- 5 mg每片标签标示量；不是个人服用片数、加减、补服、换药或换算指令
- 包装
- 30 片/瓶
- 标签外观
- 黄色 · 圆形 · 刻印 5 / 1427
美国标签 · DailyMed 当前公开标签（2026-06 更新）
每片 10 mg；30 片瓶装
- 产品代码
- NDC 0310-6210-30
- 剂型与途径
- 达格列净口服薄膜衣片 · 口服（仅作标签产品身份字段）
- 容器
- 塑料瓶
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-21 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 达格列净
- 10 mg每片标签标示量；不是个人服用片数、加减、补服、换药或换算指令
- 包装
- 30 片/瓶
- 标签外观
- 黄色 · 菱形 · 刻印 10 / 1428
PUBLIC LABEL IMAGE
外观与包装文字线索
此图只对应美国 DailyMed 公开标签中的 FARXIGA、达格列净 5 mg、NDC 0310-6205-30、30 片瓶装；只帮助核对来源与产品身份，不用于鉴定真伪，也不证明 10 mg、其他 NDC、含达格列净的复方产品、其他市场标签、原研身份、当前可得性、目标市场批准或可替代性。
查看图片所属公开标签来源 ↗复核于 2026-08-20LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION
FARXIGA 说明书放大阅读：5 mg 与 10 mg 先是不同产品强度
阅读层级：专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理；仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。
本模块以 DailyMed 公开标签为阅读入口，帮助将 FARXIGA、达格列净、口服片剂和每片强度分开核对；它不把包装数字转成个人每天该服几片的结论。
- 先同时核对商品名、通用名、口服片剂、每片强度和目标市场：美国标签使用 FARXIGA，日本 PMDA 使用フォシーガ，中国历史一手资料使用安达唐®。5 mg/10 mg 表示每片所标示的产品强度；不同名称、市场或同为达格列净，均不代表任何人可以自行加倍、减半、替代或换药。
- 糖尿病、心力衰竭或慢性肾病等标签词不能从药盒反推出个人适用性。尤其在肾功能、进食饮水、急性疾病或围手术期变化时，应由具体处方和当地专业人员判断，而不是依据旧标签或网络摘要自行调整。
- 若同时使用利尿剂、胰岛素或其他降糖产品，任何新增、停用、补服或换用都应带完整药单向药师/开方团队核对。相互作用或低血糖提示不是个人的“能用/不能用”清单。
- 不同市场、标签更新和再包装都会改变包装外观或文字；页面上的名称与强度只能帮助定位来源，不能验证手中产品真伪或当前获批状态。
药物警戒 · 官方核验入口
在正确的市场核验安全信息
先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录，再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。
先核对五项，再把公告与手中药盒对应
- 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
- 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
- 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
- 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
- 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。
这份清单只帮助把问题整理准确；不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。
本档案的逐药来源核验状态美国国家医学图书馆 DailyMed · 美国 · 公开药品标签 · 2026-08-20
已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索，也不代表该药存在或不存在当前风险。
本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
- 美国 · 4
- 日本 · 1
这是产品文件覆盖范围，不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换，或已完成实时警戒监测。
本档案的说明书或产品记录入口DailyMed（NLM）：FARXIGA 公开标签（2026-07 修订；再包装标签，仅作版本阅读入口） ↗复核于 2026-08-20
本档案已核验的其他市场或版本产品文件
这些是本档案另行核验的产品文件。每条链接都必须连同其市场、日期、剂型和文件状态阅读；它们不表示不同产品、规格、包装、适应症或国家/地区之间可以互换。
- FDA · 美国 · 监管产品记录或标签档案 · 2026-08-20FDA：FARXIGA 2023-05 美国标签档案（NDA 202293） ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-20
- FDA · 美国 · 监管产品记录或标签档案 · 2026-08-20FDA：FARXIGA 2024-06 处方信息（临床药理） ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-20
- 美国国家医学图书馆 DailyMed · 美国 · 公开药品标签 · 2026-08-20DailyMed（NLM）：FARXIGA 达格列净美国公开品牌标签及 5 mg/10 mg 包装面板（AstraZeneca，2026-06 更新） ↗复核于 2026-08-20
- PMDA · 日本 · 监管产品记录 · 2026-08-20PMDA：フォシーガ錠 5 mg／10 mg 当前产品页 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-20
已复核的官方安全记录
有日期记录不等于当前警示。只有在产品、剂型、批次、市场、日期和来源类型均对应时，才可判断它是否与手中产品相关。
- FDA FAERS 记录：SGLT2 抑制剂相关标签更新线索2023-09-30 · FDA 的 2023 年 7–9 月潜在严重风险/新安全信息表（页面标示数据截至 2026-03-13）列出 Jardiance（恩格列净）和 Farxiga（达格列净）等 SGLT2 抑制剂，并说明该类产品的“警告和注意事项”已于 2023 年 9 月更新，纳入持续时间延长的糖尿病酮症酸中毒与尿糖信息。该表是监管安全信号与标签更新记录，不可用于判断个人是否发生相关问题；个人情况仍需结合实际产品、症状、检验和专业评估处理。FDA：FAERS 2023 年 7–9 月潜在严重风险/新安全信息表（SGLT2 抑制剂标签更新） ↗复核于 2026-08-22
全球官方安全入口
- NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口；具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口；报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
- EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
- MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
- PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口；具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文，须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读；它不自动适用于其他市场，也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
- HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口；一份报告不等同于个体因果关系，具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口，汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息；具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大：建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
- TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口；报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
- Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口；旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口；官方警示不等同于产品在所有情形下不安全，具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
- WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案；每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
- Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口，涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径；具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22
本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验；它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索，也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配；不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。
如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况，请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索，也不要根据本页自行改变药物。
PRIVATE FAMILY LIST
把这份档案带入本机用药清单
仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径，且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写；该工具不计算剂量，也不判断是否能同服、换药或停药。
带入家庭用药清单 →看药盒 · 对说明书 · 带完整药单
这盒药的六项用药核对卡
这张卡用来整理 Farxiga（达格列净）的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。
先确认准确产品
Farxiga 是本档案商品名，达格列净 是活性成分名称。请把两者与剂型（美国与日本公开来源均列达格列净口服片 5 mg、10 mg；本档案仅分别展示美国 30 片瓶装面板，其他市场包装须按当地文件核对）和药盒所在市场一起核对。
结合剂型看清标示规格
mg、mcg、mg/mL 或百分比，通常标示每片、每粒、一定量液体、每喷或其他单位中的含量；它不等于任何人一次应该吃几颗或用多少。
掰片、研碎或拆胶囊前先核对
先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明，再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理，都不能单独证明这一盒也可以。
把所有产品放进同一张清单
处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前，让药师或开方人员看到完整清单。
基因检测从具体问题开始
先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查，也不能据此自行改变治疗。
识别需要立即求助的情况
疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时，应立即联系当地急救或中毒咨询服务；不要等待网页答复，也不要通过同时停换多种药来试探原因。
本卡不计算剂量、不判断能否同服，也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。
MARKET DOCUMENTS · READ SEPARATELY
可放大阅读的市场说明书和监管文件
这些链接按各自市场、日期、剂型和文件状态保留。它们方便放大阅读与逐项核对，不表示不同国家或地区的产品、规格、包装、适应症或用法可以互换。
- DailyMed（NLM）：FARXIGA 公开标签（2026-07 修订；再包装标签，仅作版本阅读入口） ↗复核于 2026-08-20
- FDA：FARXIGA 2023-05 美国标签档案（NDA 202293） ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-20
- FDA：FARXIGA 2024-06 处方信息（临床药理） ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-20
- DailyMed（NLM）：FARXIGA 达格列净美国公开品牌标签及 5 mg/10 mg 包装面板（AstraZeneca，2026-06 更新） ↗复核于 2026-08-20
- PMDA：フォシーガ錠 5 mg／10 mg 当前产品页 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-20
HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN
达格列净怎样起作用：它在肾脏近端小管降低葡萄糖重吸收
- 可把“重吸收”理解为肾脏把过滤后的某些物质收回体内的一道步骤。这里的机制有助于理解为什么标签会提到尿糖和体液相关问题，但不能用尿量、一次血糖值、口渴或脚肿来推导自行加量、减量、补服或停药。
- 同一 FDA 标签也描述了钠重吸收和远端小管钠递送的变化。它提示把利尿剂、降压药、其他降糖药和全部实际包装带去一起核对的重要性；不能由此得出某两种药可自行叠加、轮换或互相替代。
- 5 mg、10 mg、片剂外观和商品名属于产品身份信息，与“药物怎样起作用”是不同层面。即使通用名相同或机制相近，也必须由目标市场现行标签和专业人员核对具体剂型、规格、肾功能、急性疾病情况及完整用药清单。
SOURCE EVIDENCE REGISTER
来源证据地图
每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签，官方查询入口也不等于某一具体产品记录。
- FDA：FARXIGA 2023-05 美国标签档案（NDA 202293） ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-20
- FDA：FARXIGA 2024-06 处方信息（临床药理） ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-20
- DailyMed（NLM）：FARXIGA 达格列净美国公开品牌标签及 5 mg/10 mg 包装面板（AstraZeneca，2026-06 更新） ↗复核于 2026-08-20
- DailyMed（NLM）：FARXIGA 公开标签（2026-07 修订；再包装标签，仅作版本阅读入口） ↗复核于 2026-08-20
- PMDA：フォシーガ錠 5 mg／10 mg 当前产品页 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-20
- 阿斯利康中国：安达唐®／达格列净片历史上市新闻稿（2017） ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-20
- FDA Drugs@FDA 官方检索入口 ↗官方查询入口 · 复核于 2026-08-20
来源可追溯档案
安达唐® / Farxiga达格列净
FARXIGA、フォシーガ和安达唐®是达格列净在不同市场出现的名称线索。美国 DailyMed 标签展示 FARXIGA 5 mg 与 10 mg 口服薄膜衣片及各自 30 片瓶装 NDC；日本 PMDA 当前产品页列フォシーガ片 5 mg／10 mg；阿斯利康中国 2017 年资料将安达唐®对应达格列净片。页面把品牌、通用名、每片标示强度、市场、实际包装和来源分开核对；不将名称关系或包装数字变成个人片数、加减、补服、停用、替代或联用方案。
档案阅读
FDA 历史资料记录 FARXIGA 的美国初始批准年份为 2014；本页的两张包装面板只对应 DailyMed 2026-06 公开标签中所列的 5 mg/10 mg、30 片瓶装。PMDA 当前产品页把日本フォシーガ片 5 mg／10 mg与达格列净成分相连；阿斯利康中国 2017 年公开资料将安达唐®列为达格列净片名称。它们是跨市场检索线索，不表示不同市场的标签、包装、适应症、供应或产品可自行互换。XIGDUO XR、QTERN 与 QTERNMET XR 含有达格列净但属于不同复方产品，不能按名称或成分重叠并入本单方片剂档案。
文件版本与事件
文件时间线
FDA 标签所列美国初始批准年份
本页链接的 FDA 标签档案列示 Initial U.S. Approval: 2014。该历史定位不等同于当前批准、可得性、持有人或其他市场状态。
FDA: FARXIGA label archive ↗FDA 标签档案版本
本页链接 2023-05 的 FDA 标签档案作为可复核阅读入口。现行标签、规格、适应症和安全信息必须另行以目标市场当前文件核对。
FDA: FARXIGA label archive ↗
市场范围
市场记录边界
美国
已链接公开标签档案仅对应本页所列 FDA 文件。
中国大陆、欧盟、日本
待逐项建立市场记录不从美国标签档案推定当地批准、持有人、规格、供应或可售资格。
档案常见问题
档案常见问题
标签档案能代表现在的产品信息吗？
不能自动代表。档案用于定位来源；需要以目标市场的现行官方标签逐项复核。
为什么这里不展示价格或原研/仿制结论？
这些结论需要产品、剂型、规格、包装、市场、日期和原始记录分别齐全并经人工审核；单一标签文件不足以支持。
关联阅读
关联阅读
这份页面怎样被审核
页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核，并在此页标注更新；品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。