这盒药是什么
FELDENE 是本档案中的商品名，吡罗昔康（piroxicam）口服胶囊 是通用名。请把两者与剂型（口服胶囊）一起看。
药盒核对 · 市场优先
FELDENE中文通用名吡罗昔康（piroxicam）口服胶囊
先了解它怎样起作用
FDA 标签将吡罗昔康归为 NSAID。对普通阅读者，更重要的是共同机制不等于共同用法：前列腺素路径与疼痛、炎症以及胃肠道、肾脏、血小板和妊娠相关生理有关，不能从机制页面推出个人该吃多少或是否应替换另一种药。
查看原始来源：美国 ↗复核于 2026-09-13继续看作用细节与注意点 →拿起药盒，把市场、名称、剂型与途径放在一起核对
同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看；仅有其中一项相同，不能证明两盒药相同或可以互换。
展开完整产品身份资料
当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时，再查看这些字段。它们用于说明证据边界，不是换药或替代指示。
- 国际商品名
- FELDENE
- 中文通用名
- 吡罗昔康（piroxicam）口服胶囊
- 剂型类别
- 口服胶囊。FDA 有日期文件列出 10 mg 与 20 mg 两种标签强度；不同药品、不同 NSAID 或不同市场包装不能只按 mg 数自行替换、叠加或选择片数。
- 给药途径
- 口服
本页尚未建立可复核的中国大陆商品名线索；这不表示该药在中国大陆不存在、获批或不可获得。请以药盒文字及 CDE/NMPA 现行记录逐项核对。
给普通访客的阅读路径
读完说明书要点，再按仍未解决的问题继续核验
这页能确认什么
这是可回到公开一手来源的资料档案，帮助核对产品身份和已列出的文件；不同市场仍要分别核对现行记录。
下一次沟通该带什么
咨询药师或医生时，请带上实际药盒、标签或处方，以及完整的用药清单。
NEXT SAFE STEP
按问题选择下一步核验
想问能不能换、同服或掰开？先把实际药盒整理进同一张清单，再由药师或开方团队结合完整情况核对。打开家庭用药清单 →想问价格、医保或能否买到？先锁定所在市场、准确剂型/规格与查询日期；以当地官方医保、医院或药房渠道核对，不用网页估价代替。打开监管与市场记录入口 →对药盒或跨境产品存疑？拍照识别只返回可能匹配的资料档案；请再按产品所在市场的现行监管记录核对。本机识别药盒文字 →看到召回、获批或集采新闻？先打开发布方原文，再核对产品、市场与日期；不要只凭标题自行停用或换药。阅读原始资讯来源 →想问毫克、几片、掰开、漏服或同服？按问题或药盒文字进入 400 个安全问题，先看应核对什么、该带什么去问；不在网页里自行算剂量或安排停换药。打开 400 个安全用药问题 →
PACKAGE-VISUAL STATUS
无经逐项核实的准确 FELDENE 包装图，页面不以相似药盒代替
本页审阅的 FDA 品牌标签和 DailyMed 患者用药指南用于药品身份与安全阅读，不提供一张可核验为准确市场包装的公开图。因此页面保留剂型与来源文字，不展示零售图、相似胶囊或截图来暗示准确包装、供应或真伪。
查看不展示图的核验来源 ↗复核于 2026-09-13
打开本品官方电子说明书（原始来源） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-13
LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION
FELDENE 说明书放大阅读：先排除重复 NSAID，再识别出血、心血管和严重皮肤警讯
阅读层级：专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理；仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。
黑便、呕血、胸痛、气短、单侧无力或言语不清、脸或喉咙肿胀、明显少尿、快速水肿、起疱或皮肤脱落不是继续依赖网页试用的情形，应及时使用当地医疗支持。网页不提供个人剂量、频率、疗程、补服或换药方案。
- 不要只按“止痛”用途把 FELDENE 与布洛芬、萘普生、双氯芬酸、塞来昔布、依托考昔或阿司匹林等 NSAID 自行叠加、轮换或换算。共同类别反而提示先核对重复成分与风险。
- 既往溃疡或消化道出血、抗凝或影响止血的药、SSRI/SNRI、ACEI/ARB、利尿剂、锂、甲氨蝶呤及其他 NSAID 同在药单时，需要结合完整清单和准确产品核对；网页不生成错开或停药指令。
- FDA 用药指南提示 NSAID 可能出现严重心血管和胃肠道不良反应。老人、心血管病、肾病、心衰、脱水或多药同用者不应把“常见止痛药”理解为可以自行加用。
- 药名匹配不能确认胶囊强度、具体包装、真伪或个人适用性。请同时核对实际药盒、来源日期、处方和完整药单。
药物警戒 · 官方核验入口
在正确的市场核验安全信息
先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录，再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。
先核对五项，再把公告与手中药盒对应
- 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
- 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
- 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
- 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
- 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。
这份清单只帮助把问题整理准确；不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。
本档案的逐药来源核验状态FDA · 美国 · 监管产品记录或标签档案 · 2026-09-13
已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索，也不代表该药存在或不存在当前风险。
本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
- 美国 · 1
这是产品文件覆盖范围，不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换，或已完成实时警戒监测。
本档案的说明书或产品记录入口FDA：FELDENE（吡罗昔康）10 mg／20 mg 口服胶囊美国处方信息（NDA 018147；2021-04 修订；有日期历史文件） ↗复核于 2026-09-13
这不表示该药没有风险、警告、召回或其他市场的新通告。请先阅读上方已核对的产品级说明书／记录，再按手中产品所在市场使用下方官方入口。
查看已复核安全记录目录 →全球官方安全入口
- NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口；具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口；报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
- EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
- MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
- PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口；具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文，须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读；它不自动适用于其他市场，也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
- HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口；一份报告不等同于个体因果关系，具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口，汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息；具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大：建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
- TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口；报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
- Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口；旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口；官方警示不等同于产品在所有情形下不安全，具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
- WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案；每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
- Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口，涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径；具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22
本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验；它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索，也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配；不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。
如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况，请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索，也不要根据本页自行改变药物。
PRIVATE FAMILY LIST
把这份档案带入本机用药清单
仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径，且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写；该工具不计算剂量，也不判断是否能同服、换药或停药。
带入家庭用药清单 →看药盒 · 对说明书 · 带完整药单
这盒药的六项用药核对卡
这张卡用来整理 FELDENE（吡罗昔康（piroxicam）口服胶囊）的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。
先确认准确产品
FELDENE 是本档案商品名，吡罗昔康（piroxicam）口服胶囊 是活性成分名称。请把两者与剂型（口服胶囊。FDA 有日期文件列出 10 mg 与 20 mg 两种标签强度；不同药品、不同 NSAID 或不同市场包装不能只按 mg 数自行替换、叠加或选择片数。）和药盒所在市场一起核对。
结合剂型看清标示规格
mg、mcg、mg/mL 或百分比，通常标示每片、每粒、一定量液体、每喷或其他单位中的含量；它不等于任何人一次应该吃几颗或用多少。
掰片、研碎或拆胶囊前先核对
先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明，再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理，都不能单独证明这一盒也可以。
把所有产品放进同一张清单
处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前，让药师或开方人员看到完整清单。
基因检测从具体问题开始
先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查，也不能据此自行改变治疗。
识别需要立即求助的情况
疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时，应立即联系当地急救或中毒咨询服务；不要等待网页答复，也不要通过同时停换多种药来试探原因。
本卡不计算剂量、不判断能否同服，也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。
MARKET DOCUMENTS · READ SEPARATELY
可放大阅读的市场说明书和监管文件
这些链接按各自市场、日期、剂型和文件状态保留。它们方便放大阅读与逐项核对，不表示不同国家或地区的产品、规格、包装、适应症或用法可以互换。
- DailyMed（NLM）：FELDENE（吡罗昔康）FDA 批准 NSAID 患者用药指南（Pfizer；2025-01 修订） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-13
- FDA：FELDENE（吡罗昔康）10 mg／20 mg 口服胶囊美国处方信息（NDA 018147；2021-04 修订；有日期历史文件） ↗复核于 2026-09-13
HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN
吡罗昔康怎样起作用：NSAID 与前列腺素路径的风险阅读
- NSAID 这一类别不能用来推导个人的剂量、频率、疗程、补服或换药。
- 同属 NSAID 不代表可以同时服用；应先找出药单中的重复止痛、感冒和阿司匹林产品。
- 出现警讯时，机制解释不替代当地医疗支持。
SOURCE EVIDENCE REGISTER
来源证据地图
每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签，官方查询入口也不等于某一具体产品记录。
- FDA：FELDENE（吡罗昔康）10 mg／20 mg 口服胶囊美国处方信息（NDA 018147；2021-04 修订；有日期历史文件） ↗复核于 2026-09-13
- DailyMed（NLM）：FELDENE（吡罗昔康）FDA 批准 NSAID 患者用药指南（Pfizer；2025-01 修订） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-13
- FDA Drugs@FDA：FELDENE／吡罗昔康 NDA 018147 官方检索入口 ↗官方查询入口 · 复核于 2026-08-20
来源可追溯档案
FELDENE吡罗昔康（piroxicam）口服胶囊
FELDENE 是吡罗昔康口服 NSAID 的美国品牌历史档案。它不是“与其他止痛药都能搭配”的通用选项：先核对是否已经使用布洛芬、萘普生、双氯芬酸、塞来昔布、依托考昔或阿司匹林等 NSAID；老人、既往消化道出血、心脑血管病、肾病、心衰、脱水或多药同用者更应带完整药单请药师或医生核对。
档案阅读
FDA 有日期处方信息列出美国初始批准年份为 1982，并显示 2021-04 修订。DailyMed 的 FDA 批准 NSAID 患者用药指南标示 Pfizer、2025-01 修订。两个文件的日期和主体分别保留，不把历史品牌标签表述为全球或任何地区的实时售卖信息。
文件版本与事件
文件时间线
美国标签所列初始批准年份
FDA 有日期处方信息列示 Initial U.S. Approval: 1982；该年份只定位美国品牌历史。
FDA：FELDENE（吡罗昔康）10 mg／20 mg 口服胶囊美国处方信息（NDA 018147；2021-04 修订；有日期历史文件） ↗FDA 有日期品牌处方信息修订
所审阅 PDF 的文件名和标签正文标识 2021-04 修订。
FDA：FELDENE（吡罗昔康）10 mg／20 mg 口服胶囊美国处方信息（NDA 018147；2021-04 修订；有日期历史文件） ↗DailyMed 患者用药指南修订
所审阅的 FDA 批准 NSAID 患者用药指南标示 Pfizer、2025-01 修订。
DailyMed（NLM）：FELDENE（吡罗昔康）FDA 批准 NSAID 患者用药指南（Pfizer；2025-01 修订） ↗
市场范围
市场记录边界
美国
有日期品牌标签与患者用药指南已链接文件可定位历史监管信息，不建立当前库存、购买、真伪或个人适用性结论。
中国大陆、欧盟、日本及其他市场
待逐项建立当地现行记录不从美国 NDA、英文品牌或美国标签推定当地批准、商品名、供应、原研/仿制关系或可替代性。
档案常见问题
档案常见问题
FELDENE 能和布洛芬或萘普生一起用吗？
不要仅因都用于疼痛就自行叠加。它们同属 NSAID，可能增加风险；带上全部处方药、非处方药和保健品请药师或临床医生核对。
10 mg 和 20 mg 能按数字自行换算吗？
不能。标签强度是准确产品身份字段，不是个人片数、频率、补服或疗程指令。
网页没有药盒图片，怎样核对？
本页不使用未经逐项核验的相似图。请用实际药盒、通用名、剂型、来源日期、处方和当地官方查询入口进行核对；对真伪或用药存疑时请联系当地正规药师或医疗团队。
这份页面怎样被审核
页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核，并在此页标注更新；品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。