药盒核对 · 市场优先

FLAGYL中文通用名甲硝唑

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先了解它怎样起作用

DailyMed 的 FLAGYL 标签将甲硝唑描述为硝基咪唑类抗菌药:在敏感厌氧菌内被还原后,可形成与 DNA 相互作用的产物,抑制 DNA 合成并导致 DNA 降解。标签同时说明其精确机制并不完全清楚。此处只解释药理路径,不诊断感染、不决定是否需要抗菌药、产品选择、粒数、疗程、联用或换药。

查看原始来源:美国 ↗复核于 2026-08-24继续看作用细节与注意点 →

拿起药盒,把市场、名称、剂型与途径放在一起核对

同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看;仅有其中一项相同,不能证明两盒药相同或可以互换。

展开完整产品身份资料

当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时,再查看这些字段。它们用于说明证据边界,不是换药或替代指示。

国际商品名
FLAGYL
中文通用名
甲硝唑
剂型类别
甲硝唑口服胶囊:每粒 375 mg(美国公开标签所列;NDC 0025-1942-50,50 粒瓶装)
给药途径
口服
包装图状态
下方提供了与来源相连的公开标签图片

本页尚未建立可复核的中国大陆商品名线索;这不表示该药在中国大陆不存在、获批或不可获得。请以药盒文字及 CDE/NMPA 现行记录逐项核对。

给普通访客的阅读路径

读完说明书要点,再按仍未解决的问题继续核验

这盒药是什么

FLAGYL 是本档案中的商品名,甲硝唑 是通用名。请把两者与剂型(口服胶囊)一起看。

这页能确认什么

这是可回到公开一手来源的资料档案,帮助核对产品身份和已列出的文件;不同市场仍要分别核对现行记录。

下一次沟通该带什么

咨询药师或医生时,请带上实际药盒、标签或处方,以及完整的用药清单。

产品规格与包装身份

强度、包装与装置身份

包装上的强度不是个人剂量。这些字段只帮助确认准确标签产品,不计算用多少、多久一次、漏用处理、能否分片、换药或剂型转换。

共 1 项有来源的规格、包装或装置记录:展开完整明细

请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量;盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。

美国标签 · DailyMed 美国公开标签(Pfizer;SPL v25,2026-05-25 发布)

每粒 375 mg;50 粒瓶装

对应所引公开标签中的精确展示面 · 点击放大
产品代码
NDC 0025-1942-50
剂型与途径
FLAGYL 甲硝唑口服胶囊 · 口服(标签产品身份字段)
容器
瓶装
列示状态核验
已于 2026-08-24 核对现行标签展示与 NDC 目录列示;不据此判断实际在售、库存或可获得性。
甲硝唑
375 mg每粒标签标示量;不是个人粒数、疗程或换算
包装
50 粒/瓶
标签外观
铁灰色不透明胶囊体、浅绿色不透明胶囊帽 · · 刻印 375 mg / FLAGYL
打开产品呈现原始来源 ↗复核于 2026-08-24

PUBLIC LABEL IMAGE

外观与包装文字线索

FLAGYL 甲硝唑:每粒 375 mg、NDC 0025-1942-50、50 粒瓶装标签图(DailyMed Pfizer 公开标签所列)。 · 美国当前公开标签 · DailyMed SPL v25(2026-05-25 发布)点击图片放大;按 Esc 关闭

此图只对应美国 DailyMed 公开标签中的 FLAGYL、甲硝唑 375 mg 口服胶囊、NDC 0025-1942-50 与 50 粒瓶装。它只帮助核对品牌、通用名、每粒标示量、胶囊、包装数量和来源;不用于鉴定真伪,也不证明片剂、注射液、阴道制剂、其他强度、其他包装、其他市场标签、当前可得性、原研身份、目标市场批准或任何个人的粒数、疗程、联用、停用或换药方案。

查看图片所属公开标签来源 ↗复核于 2026-08-24

LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION

FLAGYL/甲硝唑说明书放大阅读:375 mg 是每粒胶囊的身份,不是个人粒数公式

阅读层级:专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理;仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。

本模块以 Pfizer 的美国 DailyMed 公开标签为阅读入口,帮助核对 FLAGYL、甲硝唑、每粒 375 mg、口服胶囊、NDC 0025-1942-50、50 粒瓶装与标签警示。它不决定个人是否需要抗感染治疗、每次或每天几粒、疗程、是否饮酒、与华法林或其他药物同服、停用或换药。

  • 先同时核对 FLAGYL、甲硝唑、每粒 375 mg、口服胶囊、NDC 0025-1942-50、50 粒瓶装和目标市场。375 mg 是这一准确胶囊每一粒的标签标示量,50 粒是包装数量;它们不是网页给任何人计算用量、疗程或与另一种甲硝唑产品换算的答案。
  • 该标签把胶囊、片剂、注射制剂、阴道制剂和其他抗感染药视为不同产品问题。相同通用名、相近包装、同写 mg 或“抗菌药”都不能证明可以自行改剂型、叠加、轮换、用余药续用或因症状相似就开始使用。
  • 标签列出与酒精或含丙二醇产品、华法林及其他口服香豆素抗凝药等相关的核对事项,并提示严重皮肤反应等风险。请把所有处方药、非处方药、补充剂和实际药盒交给药师或开方团队逐项核对;网页不能把这些警示变成个人的“能用/不能用”或停药安排。
  • 出现广泛皮疹、水疱、发热、黏膜异常、严重腹痛、昏厥、呼吸困难或其他急性严重不适时,应优先使用当地医疗支持;不要等待网页答复,也不要用同时停换多种药来试探原因。
打开本品官方电子说明书(原始来源) ↗复核于 2026-08-24

药物警戒 · 官方核验入口

在正确的市场核验安全信息

先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录,再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。

先核对五项,再把公告与手中药盒对应

  1. 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
  2. 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
  3. 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
  4. 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
  5. 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。

这份清单只帮助把问题整理准确;不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。

本档案的逐药来源核验状态美国国家医学图书馆 DailyMed · 美国 · 公开药品标签 · 2026-08-24

已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索,也不代表该药存在或不存在当前风险。

本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
  • 美国 · 1

这是产品文件覆盖范围,不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换,或已完成实时警戒监测。

本目录暂未列出有日期且已核对范围的产品级官方安全记录

这不表示该药没有风险、警告、召回或其他市场的新通告。请先阅读上方已核对的产品级说明书/记录,再按手中产品所在市场使用下方官方入口。

查看已复核安全记录目录 →

全球官方安全入口

  • NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口;具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
  • FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
  • FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口;报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
  • EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
  • MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
  • PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口;具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
  • MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文,须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读;它不自动适用于其他市场,也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
  • HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口;一份报告不等同于个体因果关系,具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
  • Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口,汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息;具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大:建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
  • TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
  • Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口;报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
  • Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口;旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
  • SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口;官方警示不等同于产品在所有情形下不安全,具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
  • WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案;每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
  • Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口,涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径;具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22

本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验;它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索,也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配;不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。

如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况,请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索,也不要根据本页自行改变药物。

PRIVATE FAMILY LIST

把这份档案带入本机用药清单

仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径,且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写;该工具不计算剂量,也不判断是否能同服、换药或停药。

带入家庭用药清单 →

看药盒 · 对说明书 · 带完整药单

这盒药的六项用药核对卡

这张卡用来整理 FLAGYL(甲硝唑)的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。

  1. 先确认准确产品

    FLAGYL 是本档案商品名,甲硝唑 是活性成分名称。请把两者与剂型(甲硝唑口服胶囊:每粒 375 mg(美国公开标签所列;NDC 0025-1942-50,50 粒瓶装))和药盒所在市场一起核对。

  2. 结合剂型看清标示规格

    mg、mcg、mg/mL 或百分比,通常标示每片、每粒、一定量液体、每喷或其他单位中的含量;它不等于任何人一次应该吃几颗或用多少。

  3. 掰片、研碎或拆胶囊前先核对

    先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明,再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理,都不能单独证明这一盒也可以。

  4. 把所有产品放进同一张清单

    处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前,让药师或开方人员看到完整清单。

  5. 基因检测从具体问题开始

    先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查,也不能据此自行改变治疗。

  6. 识别需要立即求助的情况

    疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时,应立即联系当地急救或中毒咨询服务;不要等待网页答复,也不要通过同时停换多种药来试探原因。

本卡不计算剂量、不判断能否同服,也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。

HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN

甲硝唑怎样起作用:它在敏感厌氧菌内经还原后影响 DNA 合成

  • “影响 DNA”或“厌氧菌”是标签机制线索,不是从网页判断腹痛、腹泻、阴道不适、口腔问题、发热或其他症状病因的工具,也不代表每一种感染都适合甲硝唑。
  • 与其他抗菌药的机制相似或不同,都不表示能自行把多种抗感染药拼在一起、交替、按 mg 换算或用余药续用。准确产品、病因评估、目标市场标签、完整药单和专业判断必须一起核对。
  • 机制不能替代对过敏、严重皮肤反应、神经系统不适、肝脏情况、抗凝药联用或其他风险的产品级核对。出现新发或严重不适时,应联系当地药师、医生或紧急医疗支持。
打开本页药理原始来源 ↗复核于 2026-08-24

SOURCE EVIDENCE REGISTER

来源证据地图

每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签,官方查询入口也不等于某一具体产品记录。

来源可追溯档案

FLAGYL甲硝唑

DailyMed 的 Pfizer FLAGYL(metronidazole)美国公开标签列示 375 mg 口服胶囊、NDC 0025-1942-50、50 粒瓶装,以及相应的成分、警示与来源文件。本页帮助把商品名、通用名、每粒标示量、胶囊、包装与目标市场放在一起阅读;不把 375 mg 或 50 粒包装换算为个人该服几粒、疗程、能否与其他抗感染药同服、停用、换药或购买结论。

档案阅读

FLAGYL 375 这份美国公开标签中,375 mg 表示这一准确胶囊每粒的标示量,50 粒表示这一准确瓶装的包装数量。它不等于任何人的处方片数或疗程,也不能与甲硝唑片剂、注射液、阴道制剂、其他强度、其他厂家或其他市场的产品按数字自行换算、替换或叠加。

文件版本与事件

文件时间线

  1. 当前美国公开标签的日期记录

    本页链接 2026-05-25(SPL v25 发布) 的当前美国公开标签,作为放大阅读和逐项核对入口。它不替代目标市场当日的批准、供应、适应症、规格或个体化用药判断。

    DailyMed(NLM):FLAGYL 甲硝唑 375 mg 美国公开标签(Pfizer;SPL v25,2026-05-25 发布) ↗

市场范围

市场记录边界

美国

已链接当前公开标签

仅对应本页所列的美国公开标签;不据此推定库存、可售资格或其他市场状态。

中国大陆、欧盟、日本

待逐项建立市场记录

不从美国公开标签推定当地批准、持有人、规格、供应或可售资格。

档案常见问题

档案常见问题

当前美国标签能代表其他国家或地区吗?

不能。它是逐项阅读入口;品牌、剂型、规格、可得性和安全信息仍须以目标市场的现行官方文件核对。

为什么这里不展示价格或原研/仿制结论?

这些结论需要产品、剂型、规格、包装、市场、日期和原始记录分别齐全并经人工审核;单一标签文件不足以支持。

关联阅读

关联阅读

这份页面怎样被审核

页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核,并在此页标注更新;品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。

编辑记录

本页由谁整理、如何复核

机构署名
OriginDrug 内容编辑
审核角色
公开一手来源核验
最后复核
2026-08-24
来源记录
本档案列出 2 个可点击的原始来源入口。

该审核角色核对来源可追溯性、已陈述的市场、文件版本与产品身份字段;不代表临床执业资质、处方权或个体药学服务。查看编辑审核规范。

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