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手中药盒 · 一页核对

药盒一页核对单

打印本页,或在咨询医生、药师前填写。只抄写手中药盒真实印出的文字。下方已发布字段只是本档案的核对起点,不能证明手中药盒就是同一产品。

已发布档案的核对起点

档案显示名称
FLOMAX
通用名/活性成分
坦索罗辛
剂型类别
坦索罗辛盐酸盐普通口服硬胶囊 0.4 mg;0.4 mg 是每粒标签标示量,100 是所示品牌瓶内粒数。胶囊不得压碎、咀嚼或打开;这些字段不能变成个人服用、恢复、加量、停用或替换方案。
给药途径
口服
档案复核日期
2026-09-04

照手中药盒逐字填写

有来源的说明书阅读重点

  • 标签将 FLOMAX 用于良性前列腺增生相关症状,并明确它不用于治疗高血压。排尿症状、头晕或“α 阻滞剂”字样都不能支持自行换药或叠加。
  • 胶囊应保持完整,不得压碎、咀嚼或打开。0.4 mg 是每粒标签量,不是根据网页自行决定的起始、恢复、加量、漏服补服或停药规则。
  • 起立时头晕、低血压或晕厥可能导致跌倒。老人、夜间起身者和同时使用其他影响血压药物者,应把准确药盒、症状和完整药单交给医生或药师核对。
  • 白内障或青光眼手术前,应告知眼科团队现在或过去使用过坦索罗辛;标签同时说明,术前停用的获益尚未确立,不能据网页自行停药。

已核验的规格/包装示例——每个字段都要比对

  • 每粒坦索罗辛盐酸盐 0.4 mg;100 粒瓶装NDC 0024-5837-01

编辑记录

本页由谁整理、如何复核

机构署名
OriginDrug 内容编辑
审核角色
公开一手来源核验
最后复核
2026-09-04
来源记录
本档案列出 4 个可点击的原始来源入口。

该审核角色核对来源可追溯性、已陈述的市场、文件版本与产品身份字段;不代表临床执业资质、处方权或个体药学服务。查看编辑审核规范。

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