这盒药是什么
Glucophage 是本档案中的商品名，二甲双胍 是通用名。请把两者与剂型（口服片剂）一起看。
药盒核对 · 市场优先
格华止® / Glucophage中文通用名二甲双胍
药盒中文商品名线索格华止®历史或公开来源线索 · 当前状态仍须按目标市场核验 · 查看线索来源 ↗
先了解它怎样起作用
FDA 的 GLUCOPHAGE / GLUCOPHAGE XR 公开标签描述：二甲双胍可减少肝脏葡萄糖生成、减少肠道葡萄糖吸收，并通过增加外周组织对葡萄糖的摄取和利用来改善胰岛素敏感性。这些是药理路径的概述，不是个人的剂量、联用、换药或停药方案。
查看原始来源：美国 ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-20继续看作用细节与注意点 →拿起药盒，把市场、名称、剂型与途径放在一起核对
同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看；仅有其中一项相同，不能证明两盒药相同或可以互换。
展开完整产品身份资料
当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时，再查看这些字段。它们用于说明证据边界，不是换药或替代指示。
- 药盒中文商品名线索
- 格华止®
- 国际商品名
- Glucophage
- 中文通用名
- 二甲双胍
- 剂型类别
- 盐酸二甲双胍口服普通片与缓释片；品牌、剂型、每片毫克数和市场必须同时核对
- 给药途径
- 口服
- 包装图状态
- 下方提供了与来源相连的公开标签图片
中国大陆商品名检索线索：格华止®。这是核对药盒文字的历史/公开线索，不代表当前批准、持有人、供应或可售资格。 查看线索来源 ↗
给普通访客的阅读路径
读完说明书要点，再按仍未解决的问题继续核验
这页能确认什么
这是可回到公开一手来源的资料档案，帮助核对产品身份和已列出的文件；不同市场仍要分别核对现行记录。
下一次沟通该带什么
咨询药师或医生时，请带上实际药盒、标签或处方，以及完整的用药清单。
NEXT SAFE STEP
按问题选择下一步核验
想问能不能换、同服或掰开？先把实际药盒整理进同一张清单，再由药师或开方团队结合完整情况核对。打开家庭用药清单 →想问价格、医保或能否买到？先锁定所在市场、准确剂型/规格与查询日期；以当地官方医保、医院或药房渠道核对，不用网页估价代替。打开监管与市场记录入口 →对药盒或跨境产品存疑？拍照识别只返回可能匹配的资料档案；请再按产品所在市场的现行监管记录核对。本机识别药盒文字 →看到召回、获批或集采新闻？先打开发布方原文，再核对产品、市场与日期；不要只凭标题自行停用或换药。阅读原始资讯来源 →想问毫克、几片、掰开、漏服或同服？按问题或药盒文字进入 400 个安全问题，先看应核对什么、该带什么去问；不在网页里自行算剂量或安排停换药。打开 400 个安全用药问题 →
产品规格与包装身份
强度、包装与装置身份
包装上的强度不是个人剂量。这些字段只帮助确认准确标签产品，不计算用多少、多久一次、漏用处理、能否分片、换药或剂型转换。
怎样读刻痕：‘有刻痕’或‘无刻痕’首先用于确认这一个标签产品。刻痕本身不表示可以自行掰开、减量或改变产品；只有这个准确产品的现行标签明确说明，并由药师结合处方核对后，才可进一步处理。
共 5 项有来源的规格、包装或装置记录：展开完整明细
请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量；盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。
美国标签 · DailyMed 公开历史归档（Bristol-Myers Squibb；代表性包装面板，非现行标签或供应结论）
每片 500 mg；100 片瓶装；普通片历史归档面板
- 产品代码
- NDC 0087-6060-05
- 剂型与途径
- GLUCOPHAGE 盐酸二甲双胍口服薄膜衣片（历史归档包装） · 口服
- 容器
- 100 片瓶装（历史归档）
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-21 核对所引产品证据；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 盐酸二甲双胍
- 500 mg每片历史标签标示量；不是个人片数、普通片/缓释片换算、掰开或调药规则
- 包装
- 100 片/瓶
- 标签外观
- 白色至类白色 · 圆形薄膜衣片 · 刻印 BMS 6060 / 500该标签呈现为无刻痕
美国标签 · DailyMed 公开历史归档（Bristol-Myers Squibb；代表性包装面板，非现行标签或供应结论）
每片 850 mg；100 片瓶装；普通片历史归档面板
- 产品代码
- NDC 0087-6070-05
- 剂型与途径
- GLUCOPHAGE 盐酸二甲双胍口服薄膜衣片（历史归档包装） · 口服
- 容器
- 100 片瓶装（历史归档）
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-21 核对所引产品证据；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 盐酸二甲双胍
- 850 mg每片历史标签标示量；不是个人片数、普通片/缓释片换算、掰开或调药规则
- 包装
- 100 片/瓶
- 标签外观
- 白色至类白色 · 圆形薄膜衣片 · 刻印 BMS 6070 / 850该标签呈现为无刻痕
美国标签 · DailyMed 公开历史归档（Bristol-Myers Squibb；代表性包装面板，非现行标签或供应结论）
每片 1000 mg；100 片瓶装；普通片历史归档面板
- 产品代码
- NDC 0087-6071-11
- 剂型与途径
- GLUCOPHAGE 盐酸二甲双胍口服薄膜衣片（历史归档包装） · 口服
- 容器
- 100 片瓶装（历史归档）
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-21 核对所引产品证据；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 盐酸二甲双胍
- 1000 mg每片历史标签标示量；不是个人片数、普通片/缓释片换算、掰开或调药规则
- 包装
- 100 片/瓶
- 标签外观
- 白色 · 椭圆形、双凸薄膜衣片 · 刻印 BMS 6071 / 1000该标签呈现为无刻痕
美国标签 · DailyMed 公开历史归档（Bristol-Myers Squibb；代表性包装面板，非现行标签或供应结论）
每片 500 mg；100 片瓶装；缓释片历史归档面板
- 产品代码
- NDC 0087-6063-13
- 剂型与途径
- GLUCOPHAGE XR 盐酸二甲双胍缓释片（历史归档包装） · 口服
- 容器
- 100 片瓶装（历史归档）
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-21 核对所引产品证据；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 盐酸二甲双胍
- 500 mg每片历史标签标示量；不是个人片数、普通片/缓释片换算、掰开或调药规则
- 包装
- 100 片/瓶
- 标签外观
- 白色至类白色 · 胶囊形、双凸缓释片 · 刻印 BMS 6063 / 500该标签呈现为无刻痕
美国标签 · DailyMed 公开历史归档（Bristol-Myers Squibb；代表性包装面板，非现行标签或供应结论）
每片 750 mg；100 片瓶装；缓释片历史归档面板
- 产品代码
- NDC 0087-6064-13
- 剂型与途径
- GLUCOPHAGE XR 盐酸二甲双胍缓释片（历史归档包装） · 口服
- 容器
- 100 片瓶装（历史归档）
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-21 核对所引产品证据；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 盐酸二甲双胍
- 750 mg每片历史标签标示量；不是个人片数、普通片/缓释片换算、掰开或调药规则
- 包装
- 100 片/瓶
- 标签外观
- 浅红色，可呈斑驳外观 · 胶囊形、双凸缓释片 · 刻印 BMS 6064 / 750该标签呈现为无刻痕
PUBLIC LABEL IMAGE
外观与包装文字线索
此为美国 DailyMed 所存 Bristol-Myers Squibb GLUCOPHAGE 归档标签中明确对应二甲双胍 500 mg、100 片装的瓶装标签图，只帮助核对品牌、通用名、片剂、标示强度、包装数量和来源；不用于鉴定真伪，也不证明该历史标签所涉产品目前仍在任何市场可得，亦不证明 GLUCOPHAGE XR、其他规格、其他市场标签、原研身份、目标市场批准或可售资格。
查看图片所属公开标签来源 ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-20LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION
GLUCOPHAGE XR 说明书放大阅读：缓释片不能当作普通片掰开
阅读层级：专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理；仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。
本模块以 FDA 2018-05 美国历史标签为阅读入口，解释 GLUCOPHAGE 与 GLUCOPHAGE XR 的即时释放/缓释区别及“整片吞服”要求；它不制定个人降糖方案。
- 该历史标签分别列出 GLUCOPHAGE 500、850、1000 mg 片剂，及 GLUCOPHAGE XR 500、750 mg 缓释片。相同通用名不代表这些不同剂型、规格和给药节奏能由自己按数字换算或替代。
- FDA 标签对 GLUCOPHAGE XR 明确写明整片吞服，不能压碎、切开或咀嚼。因此“掰一半就等于减半”不能用于该缓释片；若吞咽困难、想减量或需改剂型，应先请开方团队或药师确认。
- 该标签把肾功能、碘造影检查、饮酒和部分联用药物列为需要专业评估的情境；高龄或多病共存时尤其不能只凭通用名、血糖读数或包装规格自行停用、换为缓释/普通片或临时加量。
- 长期使用时，维生素 B12 与血液指标是说明书列出的复核线索；不要自行用补充剂替代检查，也不要因一次结果自行停药。应把近期检验、饮食/吸收问题及全部药物交给专业人员共同判断。
- 腹泻、恶心等不适不等于乳酸性酸中毒，网页也不能诊断原因；但若出现迅速加重的极度乏力、呼吸困难、明显嗜睡/意识改变、持续严重腹痛或循环不稳，应立即使用当地急救或紧急医疗服务，并带上准确药盒与完整药单。
药物警戒 · 官方核验入口
在正确的市场核验安全信息
先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录，再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。
先核对五项，再把公告与手中药盒对应
- 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
- 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
- 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
- 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
- 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。
这份清单只帮助把问题整理准确；不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。
本档案的逐药来源核验状态FDA · 美国 · 监管产品记录或标签档案 · 2026-08-20
已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索，也不代表该药存在或不存在当前风险。
本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
- 美国 · 3
这是产品文件覆盖范围，不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换，或已完成实时警戒监测。
本档案的说明书或产品记录入口FDA：GLUCOPHAGE / GLUCOPHAGE XR 2018-05 处方信息（缓释片整片吞服要求） ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-20
本档案已核验的其他市场或版本产品文件
这些是本档案另行核验的产品文件。每条链接都必须连同其市场、日期、剂型和文件状态阅读；它们不表示不同产品、规格、包装、适应症或国家/地区之间可以互换。
- 美国国家医学图书馆 DailyMed · 美国 · 公开药品标签 · 2026-08-20DailyMed（NLM）归档：GLUCOPHAGE / GLUCOPHAGE XR Bristol-Myers Squibb 历史美国公开标签 ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-20
- FDA · 美国 · 监管产品记录或标签档案 · 2026-08-20FDA：GLUCOPHAGE / GLUCOPHAGE XR 2017 美国历史标签（NDA 020357 / 021202） ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-20
已复核的官方安全记录
有日期记录不等于当前警示。只有在产品、剂型、批次、市场、日期和来源类型均对应时，才可判断它是否与手中产品相关。
- FDA 药物安全通讯：含二甲双胍产品在肾功能减退人群中的标签更新2016-04-08 · FDA 于 2016-04-08 发布对所有含二甲双胍药物的美国标签更新，说明其审查后将肾功能评价口径调整为 eGFR，并扩展了部分轻度及中度肾功能减退者的标签使用范围。该记录适用于二甲双胍成分层面的美国监管标签变更，不等于 GLUCOPHAGE、其缓释剂型、其他市场产品或任何个人都适合／不适合使用，也不提供自行开始、停止、减量、加量或将普通片换成缓释片的结论。肾功能、剂型和联用药物问题应以手中准确产品、目标市场现行说明书及开方团队或药师核对为准。美国国家医学图书馆 Bookshelf：FDA 二甲双胍安全公告历史档案（含 2016-04-08 肾功能标签更新） ↗复核于 2026-08-22
全球官方安全入口
- NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口；具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口；报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
- EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
- MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
- PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口；具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文，须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读；它不自动适用于其他市场，也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
- HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口；一份报告不等同于个体因果关系，具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口，汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息；具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大：建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
- TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口；报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
- Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口；旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口；官方警示不等同于产品在所有情形下不安全，具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
- WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案；每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
- Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口，涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径；具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22
本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验；它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索，也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配；不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。
如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况，请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索，也不要根据本页自行改变药物。
PRIVATE FAMILY LIST
把这份档案带入本机用药清单
仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径，且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写；该工具不计算剂量，也不判断是否能同服、换药或停药。
带入家庭用药清单 →看药盒 · 对说明书 · 带完整药单
这盒药的六项用药核对卡
这张卡用来整理 Glucophage（二甲双胍）的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。
先确认准确产品
Glucophage 是本档案商品名，二甲双胍 是活性成分名称。请把两者与剂型（盐酸二甲双胍口服普通片与缓释片；品牌、剂型、每片毫克数和市场必须同时核对）和药盒所在市场一起核对。
结合剂型看清标示规格
mg、mcg、mg/mL 或百分比，通常标示每片、每粒、一定量液体、每喷或其他单位中的含量；它不等于任何人一次应该吃几颗或用多少。
掰片、研碎或拆胶囊前先核对
先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明，再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理，都不能单独证明这一盒也可以。
把所有产品放进同一张清单
处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前，让药师或开方人员看到完整清单。
基因检测从具体问题开始
先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查，也不能据此自行改变治疗。
识别需要立即求助的情况
疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时，应立即联系当地急救或中毒咨询服务；不要等待网页答复，也不要通过同时停换多种药来试探原因。
本卡不计算剂量、不判断能否同服，也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。
MARKET DOCUMENTS · READ SEPARATELY
可放大阅读的市场说明书和监管文件
这些链接按各自市场、日期、剂型和文件状态保留。它们方便放大阅读与逐项核对，不表示不同国家或地区的产品、规格、包装、适应症或用法可以互换。
- FDA：GLUCOPHAGE / GLUCOPHAGE XR 2018-05 处方信息（缓释片整片吞服要求） ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-20
- DailyMed（NLM）归档：GLUCOPHAGE / GLUCOPHAGE XR Bristol-Myers Squibb 历史美国公开标签 ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-20
- FDA：GLUCOPHAGE / GLUCOPHAGE XR 2017 美国历史标签（NDA 020357 / 021202） ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-20
HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN
二甲双胍怎样起作用：它同时涉及肝脏、肠道和身体对胰岛素的反应
- 不要把它简化为“只作用于一个器官”或“只要血糖高就能自己加用”。机制帮助理解标签语言，但不能替代诊断、近期检验、实际产品身份和个人处方的共同判断。
- 普通片与 GLUCOPHAGE XR 缓释片可有同一活性成分，但“同一机制”不使它们的剂型、强度、整片吞服要求或使用节奏可以自行换算。任何改为缓释/普通片、掰开或更改频率的想法都需先核对具体标签和药师/开方团队意见。
- 与其他降糖药、胰岛素、利尿剂或可能影响肾功能的产品同用时，机制只提示需要把完整药单和实际包装放在一起复核；它不能回答某个人应否叠加、替换、暂时停用或如何处理漏用。
SOURCE EVIDENCE REGISTER
来源证据地图
每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签，官方查询入口也不等于某一具体产品记录。
- DailyMed（NLM）归档：GLUCOPHAGE / GLUCOPHAGE XR Bristol-Myers Squibb 历史美国公开标签 ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-20
- FDA：GLUCOPHAGE / GLUCOPHAGE XR 2017 美国历史标签（NDA 020357 / 021202） ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-20
- FDA：2025 临床审评中的 metformin / metformin XR 美国监管历史 ↗复核于 2026-08-20
- DailyMed（NLM）：当前通用名 metformin hydrochloride 普通片标签（仅作当前剂型与安全阅读背景） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-20
- DailyMed（NLM）：当前通用名 metformin hydrochloride 缓释片标签（仅作当前剂型与安全阅读背景） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-20
- EMA：metformin 与含 metformin 药品转介及成员国授权背景 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-20
- FDA Drugs@FDA 官方检索入口 ↗官方查询入口 · 复核于 2026-08-20
来源可追溯档案
格华止® / Glucophage二甲双胍
FDA 的 GLUCOPHAGE / GLUCOPHAGE XR（metformin hydrochloride）2018-05 美国标签档案覆盖口服片剂与缓释片，并列出美国初始批准年份为 1995。DailyMed 所存 Bristol-Myers Squibb 归档标签保留五个可逐项核对的 100 片瓶装面板：GLUCOPHAGE 普通片 500/850/1000 mg，以及 GLUCOPHAGE XR 缓释片 500/750 mg。它们都是历史归档身份线索，不推定现行标签、当前包装、其他市场批准、持有人、原研关系、供应或可售资格。
档案阅读
本页五张瓶装标签图只分别对应美国 DailyMed 所存 Bristol-Myers Squibb 历史归档中的特定 NDC、强度、普通片或缓释片与 100 片瓶装；归档内各 NDC 均列有营销结束日期。它们不确认当前包装、产品真伪、其他市场或实际可得性。相同通用名及同一品牌家族下的普通片与缓释产品不能自动视为同一完整产品身份。
文件版本与事件
文件时间线
FDA 批准 GLUCOPHAGE
FDA 2025 临床审评的监管历史表将 NDA 020357 与该日期及 Glucophage 相连；这是美国历史批准节点，不是当前供应证明。
FDA：2025 临床审评中的 metformin 美国监管历史表 ↗FDA 批准 GLUCOPHAGE XR
同一 FDA 监管历史表将 NDA 021202 与 Glucophage XR 相连；普通片和缓释片必须按完整产品身份分别阅读。
FDA：2025 临床审评中的 metformin XR 美国监管历史表 ↗美国历史品牌标签更新节点
该标签列出 GLUCOPHAGE 500/850/1000 mg 与 GLUCOPHAGE XR 500/750 mg，并明确文件可能不是 FDA 最新标签。
FDA：GLUCOPHAGE / GLUCOPHAGE XR 2017 美国历史标签（Reference ID 4079189） ↗
市场范围
市场记录边界
美国历史品牌档案
五个历史品牌包装已逐项建档；不宣称当前品牌供应页面保留 NDC、每片毫克数、普通片/缓释片、片面刻字与历史标签来源。当前通用名标签只能补充安全阅读背景，不能冒充当前 GLUCOPHAGE 品牌标签。
欧盟及成员国
metformin 产品为成员国层面授权；品牌与现行说明书须逐国核对EMA 的转介页面说明相关产品包含 Glucophage 等名称，但不由此推定任一国家的当前包装、供应、原研关系或可替代性。
中国大陆、日本及其他市场
现行市场记录待逐项建立不从美国历史品牌或通用名推定当地商品名、批准、包装、供应或换药关系。
档案常见问题
档案常见问题
500 mg 是一盒有 500 片吗？
不是。这里的 500 mg 是每片标签标示的盐酸二甲双胍量；包装片数是另一个字段。个人一次吃几片、一天几次必须看准确处方，不能从 mg 自行推算。
GLUCOPHAGE XR 能掰一半吗？
历史品牌标签要求 GLUCOPHAGE XR 整片吞服，不得压碎或咀嚼；当前通用名缓释标签进一步明确不得切开。不要自行掰片；吞咽困难或需调整时请带准确包装咨询药师或开方团队。
做增强 CT 或血管造影前需要停药吗？
不能只凭“要做造影”自行停药。标签把造影剂类型、给药途径、肾功能、肝病、心衰与饮酒史等列为共同判断因素；应提前把检查通知和近期肾功能结果交给开方团队/检查机构，按其具体指示处理。
关联阅读
关联阅读
这份页面怎样被审核
页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核，并在此页标注更新；品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。