这盒药是什么
GLUCOTROL XL 是本档案中的商品名，格列吡嗪缓释片 是通用名。请把两者与剂型（口服片剂）一起看。
药盒核对 · 市场优先
瑞易宁® / GLUCOTROL XL中文通用名格列吡嗪缓释片
药盒中文商品名线索瑞易宁®历史或公开来源线索 · 当前状态仍须按目标市场核验 · 查看线索来源 ↗
先了解它怎样起作用
格列吡嗪属于磺脲类，主要通过促进仍有功能的胰岛 β 细胞释放胰岛素来降低血糖。GLUCOTROL XL 的渗透泵结构改变释放过程，不表示可以跳过进食、血糖监测或个体化评估，也不证明比其他降糖药更适合某个人。
查看原始来源：美国 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-29继续看作用细节与注意点 →拿起药盒，把市场、名称、剂型与途径放在一起核对
同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看；仅有其中一项相同，不能证明两盒药相同或可以互换。
展开完整产品身份资料
当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时，再查看这些字段。它们用于说明证据边界，不是换药或替代指示。
- 药盒中文商品名线索
- 瑞易宁®
- 国际商品名
- GLUCOTROL XL
- 已核验的跨市场商品名线索
- GLUCOTROL XL · 美国当前监管产品记录 ↗NDA 020329；现行 DailyMed 品牌标签；5 mg、10 mg 当前 Orange Book 为处方 RLD，2.5 mg 为已停止销售 RLD。
下列证据状态与说明只对应标注的市场和来源，不能证明不同市场的药盒可以自行替代。
- 中文通用名
- 格列吡嗪缓释片
- 剂型类别
- 24 小时渗透泵缓释口服片：每片 2.5、5 或 10 mg；不是普通格列吡嗪片，也不是格列齐特缓释片
- 给药途径
- 口服
- 包装图状态
- 下方提供了与来源相连的公开标签图片
中国大陆商品名检索线索：瑞易宁®。这是核对药盒文字的历史/公开线索，不代表当前批准、持有人、供应或可售资格。 查看线索来源 ↗
给普通访客的阅读路径
读完说明书要点，再按仍未解决的问题继续核验
这页能确认什么
这是可回到公开一手来源的资料档案，帮助核对产品身份和已列出的文件；不同市场仍要分别核对现行记录。
下一次沟通该带什么
咨询药师或医生时，请带上实际药盒、标签或处方，以及完整的用药清单。
NEXT SAFE STEP
按问题选择下一步核验
想问能不能换、同服或掰开？先把实际药盒整理进同一张清单，再由药师或开方团队结合完整情况核对。打开家庭用药清单 →想问价格、医保或能否买到？先锁定所在市场、准确剂型/规格与查询日期；以当地官方医保、医院或药房渠道核对，不用网页估价代替。打开监管与市场记录入口 →对药盒或跨境产品存疑？拍照识别只返回可能匹配的资料档案；请再按产品所在市场的现行监管记录核对。本机识别药盒文字 →看到召回、获批或集采新闻？先打开发布方原文，再核对产品、市场与日期；不要只凭标题自行停用或换药。阅读原始资讯来源 →想问毫克、几片、掰开、漏服或同服？按问题或药盒文字进入 400 个安全问题，先看应核对什么、该带什么去问；不在网页里自行算剂量或安排停换药。打开 400 个安全用药问题 →
产品规格与包装身份
强度、包装与装置身份
包装上的强度不是个人剂量。这些字段只帮助确认准确标签产品，不计算用多少、多久一次、漏用处理、能否分片、换药或剂型转换。
怎样读刻痕：‘有刻痕’或‘无刻痕’首先用于确认这一个标签产品。刻痕本身不表示可以自行掰开、减量或改变产品；只有这个准确产品的现行标签明确说明，并由药师结合处方核对后，才可进一步处理。
共 5 项有来源的规格、包装或装置记录：展开完整明细
请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量；盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。
美国标签 · DailyMed 美国现行公开标签（SPL v28，2026-07-21 生效）
每片格列吡嗪 2.5 mg；30 片瓶装
- 产品代码
- NDC 0049-0170-01
- 剂型与途径
- GLUCOTROL XL 格列吡嗪缓释口服片 · 口服（必须保持渗透泵缓释片完整）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-29 核对所引产品证据；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 格列吡嗪
- 2.5 mg每片标签标示量；不是个人片数、加减量或换药指令
- 包装
- 30 片/瓶
- 标签外观
- 蓝色 · 圆形、双凸、无刻痕缓释片 · 刻印 GXL 2.5无刻痕；不能据此推定可以掰片
美国标签 · DailyMed 美国现行公开标签（SPL v28，2026-07-21 生效）
每片格列吡嗪 5 mg；100 片瓶装
- 产品代码
- NDC 0049-0174-02
- 剂型与途径
- GLUCOTROL XL 格列吡嗪缓释口服片 · 口服（必须保持渗透泵缓释片完整）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-29 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 格列吡嗪
- 5 mg每片标签标示量；不是个人片数、加减量或换药指令
- 包装
- 100 片/瓶
- 标签外观
- 白色 · 圆形、双凸、无刻痕缓释片 · 刻印 GXL 5无刻痕；不能据此推定可以掰片
美国标签 · DailyMed 美国现行公开标签（SPL v28，2026-07-21 生效）
每片格列吡嗪 5 mg；500 片瓶装
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- NDC 0049-0174-03
- 剂型与途径
- GLUCOTROL XL 格列吡嗪缓释口服片 · 口服（必须保持渗透泵缓释片完整）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-29 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 格列吡嗪
- 5 mg每片标签标示量；不是个人片数、加减量或换药指令
- 包装
- 500 片/瓶
- 标签外观
- 白色 · 圆形、双凸、无刻痕缓释片 · 刻印 GXL 5无刻痕；不能据此推定可以掰片
美国标签 · DailyMed 美国现行公开标签（SPL v28，2026-07-21 生效）
每片格列吡嗪 10 mg；100 片瓶装
- 产品代码
- NDC 0049-0178-07
- 剂型与途径
- GLUCOTROL XL 格列吡嗪缓释口服片 · 口服（必须保持渗透泵缓释片完整）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-29 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 格列吡嗪
- 10 mg每片标签标示量；不是个人片数、加减量或换药指令
- 包装
- 100 片/瓶
- 标签外观
- 白色 · 圆形、双凸、无刻痕缓释片 · 刻印 GXL 10无刻痕；不能据此推定可以掰片
美国标签 · DailyMed 美国现行公开标签（SPL v28，2026-07-21 生效）
每片格列吡嗪 10 mg；500 片瓶装
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- NDC 0049-0178-08
- 剂型与途径
- GLUCOTROL XL 格列吡嗪缓释口服片 · 口服（必须保持渗透泵缓释片完整）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-29 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 格列吡嗪
- 10 mg每片标签标示量；不是个人片数、加减量或换药指令
- 包装
- 500 片/瓶
- 标签外观
- 白色 · 圆形、双凸、无刻痕缓释片 · 刻印 GXL 10无刻痕；不能据此推定可以掰片
PUBLIC LABEL IMAGE
外观与包装文字线索
此图只对应美国 DailyMed 当前标签中的 GLUCOTROL XL、格列吡嗪缓释片 5 mg、NDC 0049-0174-02 与 100 片瓶装。它只帮助核对品牌、通用名、每片标示量、缓释剂型、包装数量与来源；不用于鉴定真伪，也不证明 2.5 mg、10 mg、500 片瓶装、普通格列吡嗪片、其他市场、当前库存、可替代性或任何个人的片数、加减量、联用、停用或换药方案。
查看图片所属公开标签来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-29LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION
GLUCOTROL XL 说明书放大阅读：不能掰碎，看到空壳通常不是漏吸收
阅读层级：专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理；仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。
GLUCOTROL XL 的药物装在不可溶解的外壳内，通过小孔缓慢释放。官方患者说明明确要求整片吞服，不得掰开、压碎、溶解、咀嚼或切半；释药后的空壳可能随大便排出。
- 2.5、5、10 mg 是每片标签量，不是一次吃几片。即使标签中的研究记录某些多片组合具有生物等效性，也不能据此自行拼片、加减量、换成普通格列吡嗪或把别人的方案照搬。
- 整片吞服，不要掰、切、压碎、溶解或咀嚼。破坏渗透泵结构可能让过多药物一次释放；有吞咽困难时应带准确药盒询问药师或开方团队，不要自行改剂型。
- 排便中看到像完整药片的东西，可能是已经释药的不可溶外壳。不要因为看到外壳就补吃一片或重复服用；若血糖异常、外壳频繁出现且有疑问或同时存在持续腹泻/肠道狭窄史，应联系专业人员。
- 低血糖可很严重；老人、肾肝功能异常、营养不足、进食减少、剧烈或长时间运动、饮酒，以及与其他降糖药同用时风险可能更高。意识不清、抽搐或无法安全吞咽属于急症，应立即使用当地急救服务，不要强行喂食。
- 咪康唑、氟康唑、考来维仑、β 受体阻滞剂、其他降糖药及所有处方药、非处方药、草药和补充剂都应放入完整药单核对。网页不从两个药名自动决定能否同服、需要间隔多久或怎样调整。
药物警戒 · 官方核验入口
在正确的市场核验安全信息
先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录，再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。
先核对五项，再把公告与手中药盒对应
- 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
- 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
- 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
- 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
- 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。
这份清单只帮助把问题整理准确；不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。
本档案的逐药来源核验状态美国国家医学图书馆 DailyMed · 美国 · 公开药品标签 · 2026-08-29
已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索，也不代表该药存在或不存在当前风险。
本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
- 美国 · 2
这是产品文件覆盖范围，不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换，或已完成实时警戒监测。
本档案的说明书或产品记录入口DailyMed（NLM）：GLUCOTROL XL（glipizide）美国现行公开标签；SPL v28，2026-07-21 生效 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-29
本档案已核验的其他市场或版本产品文件
这些是本档案另行核验的产品文件。每条链接都必须连同其市场、日期、剂型和文件状态阅读；它们不表示不同产品、规格、包装、适应症或国家/地区之间可以互换。
- FDA · 美国 · 监管产品记录或标签档案 · 2026-08-29FDA Orange Book 当前数据：GLUCOTROL XL，NDA 020329；5 mg、10 mg 为处方 RLD，2.5 mg 为已停止销售 RLD ↗复核于 2026-08-29
这不表示该药没有风险、警告、召回或其他市场的新通告。请先阅读上方已核对的产品级说明书／记录，再按手中产品所在市场使用下方官方入口。
查看已复核安全记录目录 →全球官方安全入口
- NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口；具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口；报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
- EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
- MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
- PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口；具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文，须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读；它不自动适用于其他市场，也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
- HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口；一份报告不等同于个体因果关系，具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口，汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息；具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大：建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
- TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口；报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
- Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口；旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口；官方警示不等同于产品在所有情形下不安全，具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
- WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案；每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
- Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口，涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径；具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22
本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验；它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索，也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配；不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。
如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况，请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索，也不要根据本页自行改变药物。
PRIVATE FAMILY LIST
把这份档案带入本机用药清单
仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径，且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写；该工具不计算剂量，也不判断是否能同服、换药或停药。
带入家庭用药清单 →看药盒 · 对说明书 · 带完整药单
这盒药的六项用药核对卡
这张卡用来整理 GLUCOTROL XL（格列吡嗪缓释片）的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。
先确认准确产品
GLUCOTROL XL 是本档案商品名，格列吡嗪缓释片 是活性成分名称。请把两者与剂型（24 小时渗透泵缓释口服片：每片 2.5、5 或 10 mg；不是普通格列吡嗪片，也不是格列齐特缓释片）和药盒所在市场一起核对。
结合剂型看清标示规格
mg、mcg、mg/mL 或百分比，通常标示每片、每粒、一定量液体、每喷或其他单位中的含量；它不等于任何人一次应该吃几颗或用多少。
掰片、研碎或拆胶囊前先核对
先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明，再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理，都不能单独证明这一盒也可以。
把所有产品放进同一张清单
处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前，让药师或开方人员看到完整清单。
基因检测从具体问题开始
先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查，也不能据此自行改变治疗。
识别需要立即求助的情况
疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时，应立即联系当地急救或中毒咨询服务；不要等待网页答复，也不要通过同时停换多种药来试探原因。
本卡不计算剂量、不判断能否同服，也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。
MARKET DOCUMENTS · READ SEPARATELY
可放大阅读的市场说明书和监管文件
这些链接按各自市场、日期、剂型和文件状态保留。它们方便放大阅读与逐项核对，不表示不同国家或地区的产品、规格、包装、适应症或用法可以互换。
HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN
格列吡嗪怎样起作用：促进仍有功能的胰岛 β 细胞释放胰岛素
- 它不是胰岛素，也不用于 1 型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。疾病名称、一次血糖或家人的经验不能决定个人是否适合。
- 缓释结构和普通格列吡嗪的释放方式不同；不要按相同毫克数自行互换，也不要与格列齐特、格列美脲或其他磺脲类轮换或叠加。
- 网页解释机制和标签，不替个人设定血糖目标、片数、服用时刻、漏服补服、停药或联合方案。请结合准确处方、进食情况、肾肝功能、低血糖史与完整药单由专业人员判断。
SOURCE EVIDENCE REGISTER
来源证据地图
每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签，官方查询入口也不等于某一具体产品记录。
来源可追溯档案
瑞易宁® / GLUCOTROL XL格列吡嗪缓释片
GLUCOTROL XL 是格列吡嗪缓释片，用于成年 2 型糖尿病患者配合饮食与运动改善血糖控制。药物装在不可溶解的渗透泵外壳中缓慢释放：必须整片吞服，不能掰、切、压碎、溶解或咀嚼；排便时偶尔看到像药片的空壳，通常不表示药没有吸收。网页只帮助辨认产品、读懂说明书和低血糖风险，不给个人剂量或换药方案。
档案阅读
FDA 于 1994 年批准 5 mg、10 mg GLUCOTROL XL，并于 1999 年批准 2.5 mg。当前官方数据仍把三个强度与 NDA 020329、RLD 身份相连；DailyMed 现行标签为 SPL v28、2026-07-21 生效。产品身份、标签日期与市场供应状态必须分别阅读。
文件版本与事件
文件时间线
FDA 批准 5 mg 与 10 mg
Orange Book 当前数据把两个强度与 NDA 020329 及 RLD 身份相连。
FDA Orange Book 当前数据：GLUCOTROL XL，NDA 020329；5 mg、10 mg 为处方 RLD，2.5 mg 为已停止销售 RLD ↗FDA 批准 2.5 mg
当前 Orange Book 将该强度列为已停止销售的 RLD；DailyMed 标签仍保留其历史包装记录。
FDA Orange Book 当前数据：GLUCOTROL XL，NDA 020329；5 mg、10 mg 为处方 RLD，2.5 mg 为已停止销售 RLD ↗FDA 批准 S-035 标签补充申请
批准信是有日期的监管节点；本页现行用药信息以更新后的 DailyMed 标签为准。
FDA：GLUCOTROL XL NDA 020329/S-035 补充批准信（2021-05-21） ↗DailyMed 当前标签生效日期
SPL v28 是本页核验的现行公开标签节点；标签日期不等于任何具体药店库存。
DailyMed（NLM）：GLUCOTROL XL（glipizide）美国现行公开标签；SPL v28，2026-07-21 生效 ↗
市场范围
市场记录边界
美国
5 mg、10 mg 有现行公开品牌标签；2.5 mg 的 NDC 记录显示 2023 年营销结束现行标签与 Orange Book 身份用于核实产品，不表示任何具体渠道有库存，也不是个人购买或用药建议。
中国大陆、欧盟、日本及其他市场
待逐项建立现行市场记录不从美国品牌、通用名或毫克数推定当地商品名、批准、包装、供应、原研/仿制关系或可替代性。
档案常见问题
档案常见问题
为什么大便里会看到像药片的东西？
GLUCOTROL XL 使用不可溶解的渗透泵外壳缓慢释放药物。药物释放后，空壳可能随大便排出，这是官方患者说明列出的现象。不要因此补吃；如血糖异常、持续担忧或伴肠道症状，请联系专业人员。
5 mg 可以掰一半当 2.5 mg 吗？
不能自行这样做。片剂无刻痕，官方说明要求整片吞服，不得掰开、压碎、溶解、咀嚼或切半，因为这会破坏缓释结构。需要调整时应核对准确处方和可用产品。
和格列齐特缓释片、格列美脲是一种药吗？
不是。它们可能都属于磺脲类，但有效成分、产品身份、释放方式、强度与说明书不同，不能按毫克数自行替换、轮换或叠加。
关联阅读
关联阅读
这份页面怎样被审核
页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核，并在此页标注更新；品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。