这盒药是什么
Humalog 是本档案中的商品名，赖脯胰岛素 是通用名。请把两者与剂型（注射制剂）一起看。
药盒核对 · 市场优先
Humalog中文通用名赖脯胰岛素
先了解它怎样起作用
当前标签把赖脯胰岛素的主要作用描述为调节葡萄糖代谢。机制只用于理解类别，不能预测个人血糖、给出单位、注射时间、餐时或泵设置。
查看原始来源：美国 ↗复核于 2026-08-20继续看作用细节与注意点 →拿起药盒，把市场、名称、剂型与途径放在一起核对
同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看；仅有其中一项相同，不能证明两盒药相同或可以互换。
展开完整产品身份资料
当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时，再查看这些字段。它们用于说明证据边界，不是换药或替代指示。
- 国际商品名
- Humalog
- 中文通用名
- 赖脯胰岛素
- 剂型类别
- 赖脯胰岛素注射液：U-100 多剂量瓶、药筒与预充笔；U-200 KwikPen 预充笔（当前美国标签/NDC 记录所列）
- 给药途径
- 皮下；仅 U-100 标签另列严格条件下的静脉输注或泵用路径
- 包装图状态
- 下方提供了与来源相连的公开标签图片
本页尚未建立可复核的中国大陆商品名线索；这不表示该药在中国大陆不存在、获批或不可获得。请以药盒文字及 CDE/NMPA 现行记录逐项核对。
给普通访客的阅读路径
读完说明书要点，再按仍未解决的问题继续核验
这页能确认什么
这是可回到公开一手来源的资料档案，帮助核对产品身份和已列出的文件；不同市场仍要分别核对现行记录。
下一次沟通该带什么
咨询药师或医生时，请带上实际药盒、标签或处方，以及完整的用药清单。
NEXT SAFE STEP
按问题选择下一步核验
想问能不能换、同服或掰开？先把实际药盒整理进同一张清单，再由药师或开方团队结合完整情况核对。打开家庭用药清单 →想问价格、医保或能否买到？先锁定所在市场、准确剂型/规格与查询日期；以当地官方医保、医院或药房渠道核对，不用网页估价代替。打开监管与市场记录入口 →对药盒或跨境产品存疑？拍照识别只返回可能匹配的资料档案；请再按产品所在市场的现行监管记录核对。本机识别药盒文字 →看到召回、获批或集采新闻？先打开发布方原文，再核对产品、市场与日期；不要只凭标题自行停用或换药。阅读原始资讯来源 →想问毫克、几片、掰开、漏服或同服？按问题或药盒文字进入 400 个安全问题，先看应核对什么、该带什么去问；不在网页里自行算剂量或安排停换药。打开 400 个安全用药问题 →
产品规格与包装身份
强度、包装与装置身份
瓶装浓度、单位/mL 或装置标示用于确认准确标签产品，不计算个人用量、时间、给药操作、漏用处理、联用或换药。
U-100 与 U-200 是不同浓度。请把浓度、NDC、容器与装置一起核对；本页绝不换算个人胰岛素单位。
共 6 项有来源的规格、包装或装置记录：展开完整明细
请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量；盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。
美国标签 · DailyMed SPL v87；2026-06-16 更新，2026-08-10 发布
U-100：100 单位/mL；10 mL 多剂量瓶
- 产品代码
- NDC 0002-7510-01
- 剂型与途径
- 赖脯胰岛素注射液 · 皮下；静脉仅限稀释后且由医疗人员监督
- 标签浓度
- 100 单位/mL（U-100）这是产品身份，不是个人剂量
- 容器
- 10 mL 多剂量瓶 · 10 mL
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-19 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 赖脯胰岛素
- 100 units/mL标签浓度；不是个人注射单位
- 包装
- 1 瓶/盒
美国标签 · DailyMed SPL v87；2026-06-16 更新，2026-08-10 发布
U-100：100 单位/mL；5 支 3 mL 药筒
- 产品代码
- NDC 0002-7516-59
- 剂型与途径
- 赖脯胰岛素注射液 · 皮下
- 标签浓度
- 100 单位/mL（U-100）这是产品身份，不是个人剂量
- 容器
- 3 mL 单人使用药筒 · 3 mL
- 兼容的可重复使用装置
- HumaPen LUXURA HD药筒本身不是可重复使用注射笔。
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-19 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。另一官方来源将该 presentation 状态列为“Disc”，须另行人工核对。
- 赖脯胰岛素
- 100 units/mL标签浓度；不是个人注射单位
- 包装
- 5 × 3 mL 药筒/盒
美国标签 · DailyMed SPL v87；2026-06-16 更新，2026-08-10 发布
U-100：100 单位/mL；5 支 3 mL KwikPen
- 产品代码
- NDC 0002-8799-59
- 剂型与途径
- 赖脯胰岛素注射液 · 皮下
- 标签浓度
- 100 单位/mL（U-100）这是产品身份，不是个人剂量
- 容器
- 3 mL 单人使用预充笔 · 3 mL
- 给药装置
- KwikPen
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-19 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 赖脯胰岛素
- 100 units/mL标签浓度；不是个人注射单位
- 包装
- 5 × 3 mL 预充笔/盒
美国标签 · DailyMed SPL v87；2026-06-16 更新，2026-08-10 发布
U-100：100 单位/mL；5 支 3 mL Junior KwikPen
- 产品代码
- NDC 0002-7714-59
- 剂型与途径
- 赖脯胰岛素注射液 · 皮下
- 标签浓度
- 100 单位/mL（U-100）这是产品身份，不是个人剂量
- 容器
- 3 mL 单人使用预充笔 · 3 mL
- 给药装置
- Junior KwikPen
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-19 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 赖脯胰岛素
- 100 units/mL标签浓度；不是个人注射单位
- 包装
- 5 × 3 mL 预充笔/盒
美国标签 · DailyMed SPL v87；2026-06-16 更新，2026-08-10 发布
U-100：100 单位/mL；5 支 3 mL Tempo Pen
- 产品代码
- NDC 0002-8213-05
- 剂型与途径
- 赖脯胰岛素注射液 · 皮下
- 标签浓度
- 100 单位/mL（U-100）这是产品身份，不是个人剂量
- 容器
- 3 mL 单人使用预充笔 · 3 mL
- 给药装置
- Tempo Pen
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-19 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 赖脯胰岛素
- 100 units/mL标签浓度；不是个人注射单位
- 包装
- 5 × 3 mL 预充笔/盒
美国标签 · DailyMed SPL v87；2026-06-16 更新，2026-08-10 发布
U-200：200 单位/mL；2 支 3 mL KwikPen
- 产品代码
- NDC 0002-7712-27
- 剂型与途径
- 赖脯胰岛素注射液 · 皮下
- 标签浓度
- 200 单位/mL（U-200）这是产品身份，不是个人剂量
- 容器
- 3 mL 单人使用预充笔 · 3 mL
- 给药装置
- KwikPen
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-19 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 赖脯胰岛素
- 200 units/mL标签浓度；不是个人注射单位
- 包装
- 2 × 3 mL 预充笔/盒
PUBLIC LABEL IMAGE
外观与包装文字线索
此图只对应美国当前标签中的 U-200 KwikPen 两支装。它不代表 U-100、药瓶、药筒、Junior KwikPen、Tempo Pen、HUMALOG MIX 或其他市场；不用于鉴定真伪，也不生成个人注射单位、浓度换算、泵/静脉使用或装置转换。
查看图片所属公开标签来源 ↗复核于 2026-08-20LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION
HUMALOG 说明书放大阅读：U-100/U-200、容器与装置必须同时核对
阅读层级：专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理；仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。
本模块只帮助阅读当前美国标签中的浓度、容器、NDC、体积与装置；不生成个人注射单位、餐时、泵设置、补用、混合或转换。
- U-100 与 U-200 是不同浓度：100 units/mL 与 200 units/mL 不能只看“HUMALOG”或相同 3 mL 外观就当作同一产品。网页不提供二者的单位换算。
- U-200 当前核验的 presentation 只有 KwikPen，不是药瓶或药筒；标签明确不得把 U-200 从笔中抽入注射器，也不得用于泵或静脉。出现装置或浓度不一致时，先停止网页推断并联系药师或开方团队。
- 药瓶、药筒、KwikPen、Junior KwikPen 与 Tempo Pen 是不同容器/装置身份；不能因都写 3 mL 或 U-100 就自行转移、分装、共享、拼用或更换装置。
- HUMALOG MIX75/25 与 MIX50/50 是混悬型复方产品，不是本页的 HUMALOG 注射液。拍照或搜索出现 MIX、protamine/精蛋白或混悬液时，不应把本页当作同一档案。
- 低血糖、意识改变、抽搐、无法安全吞咽或其他急性严重情况，应立即使用当地紧急医疗支持；网页不能用包装数字替代急救处理或个体化方案。
药物警戒 · 官方核验入口
在正确的市场核验安全信息
先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录，再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。
先核对五项，再把公告与手中药盒对应
- 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
- 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
- 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
- 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
- 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。
这份清单只帮助把问题整理准确；不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。
本档案的逐药来源核验状态美国国家医学图书馆 DailyMed · 美国 · 公开药品标签 · 2026-08-20
已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索，也不代表该药存在或不存在当前风险。
本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
- 美国 · 1
这是产品文件覆盖范围，不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换，或已完成实时警戒监测。
本档案的说明书或产品记录入口DailyMed（NLM）：HUMALOG 赖脯胰岛素当前美国公开标签（Eli Lilly；SPL v87，2026-06-16 更新） ↗复核于 2026-08-20
这不表示该药没有风险、警告、召回或其他市场的新通告。请先阅读上方已核对的产品级说明书／记录，再按手中产品所在市场使用下方官方入口。
查看已复核安全记录目录 →全球官方安全入口
- NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口；具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口；报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
- EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
- MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
- PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口；具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文，须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读；它不自动适用于其他市场，也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
- HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口；一份报告不等同于个体因果关系，具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口，汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息；具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大：建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
- TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口；报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
- Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口；旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口；官方警示不等同于产品在所有情形下不安全，具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
- WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案；每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
- Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口，涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径；具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22
本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验；它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索，也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配；不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。
如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况，请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索，也不要根据本页自行改变药物。
PRIVATE FAMILY LIST
把这份档案带入本机用药清单
仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径，且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写；该工具不计算剂量，也不判断是否能同服、换药或停药。
带入家庭用药清单 →看药盒 · 对说明书 · 带完整药单
这盒药的六项用药核对卡
这张卡用来整理 Humalog（赖脯胰岛素）的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。
先确认准确产品
Humalog 是本档案商品名，赖脯胰岛素 是活性成分名称。请把两者与剂型（赖脯胰岛素注射液：U-100 多剂量瓶、药筒与预充笔；U-200 KwikPen 预充笔（当前美国标签/NDC 记录所列））和药盒所在市场一起核对。
结合剂型看清标示规格
mg/mL、每瓶总毫克数或总体积用于识别注射/输注产品的标示浓度与包装；它不是个人输注量、配制方法或治疗间隔。
核对准确的注射剂包装
注射或输注产品须按准确产品的现行说明书核对给药途径、浓度、容器和装置。本站不指导转移、共用、配制或替换。
把所有产品放进同一张清单
处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前，让药师或开方人员看到完整清单。
基因检测从具体问题开始
先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查，也不能据此自行改变治疗。
识别需要立即求助的情况
注射或输注前后出现严重反应、昏厥、呼吸困难或症状突然加重时，应立即联系当地治疗团队或急救服务；不要等待网页答复，也不要自行改变配制、输注或其他药物。
本卡不计算剂量、不判断能否同服，也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。
HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN
赖脯胰岛素怎样起作用：帮助葡萄糖进入组织并影响肝脏葡萄糖输出
- 作用较快不等于网页能决定何时注射、注射多少或漏用后如何处理；这些问题必须回到准确浓度、装置、处方、监测记录与专业人员。
- 同属胰岛素或都标单位，不表示不同胰岛素、浓度、泵、药瓶、药筒或预充笔可自行等量替换、叠加或混合。
- 机制不能替代对低血糖、过敏、装置故障或血糖急剧变化的现场评估；有急性严重担忧时应优先使用当地紧急医疗支持。
SOURCE EVIDENCE REGISTER
来源证据地图
每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签，官方查询入口也不等于某一具体产品记录。
来源可追溯档案
Humalog赖脯胰岛素
DailyMed 的 HUMALOG（insulin lispro）当前美国公开标签把 U-100 与 U-200、10 mL 多剂量瓶、3 mL 药筒以及不同预充笔分别列示。截至 2026-08-19，本页按浓度、NDC、容器、装置、体积与包装数量核对现行标签展示且 FDA NDC 目录仍列出的六个 presentation；这不等于已证实在售、有库存或适用于任何个人，也不生成胰岛素单位、注射时间、餐时、泵设置、补用、混合、装置转换或浓度换算。
档案阅读
HUMALOG 当前标签列示美国初始批准年份为 1996。当前 presentation 以 2026-08-19 的 DailyMed v87 与 FDA NDC 记录为核验边界：已结束的 3 mL vial 和 U-200 Tempo Pen 不作为当前产品呈现；HUMALOG MIX75/25、MIX50/50 也不是本页同一注射液档案。
文件版本与事件
文件时间线
U-100 美国批准节点
当前 DailyMed 数据元素将 U-100 产品列在 BLA 020563，并显示 1996-06-14 的营销/批准历史节点；标签列示 Initial U.S. Approval: 1996。
DailyMed: current HUMALOG public label and data elements ↗U-200 BLA 205747 节点
当前 DailyMed 数据元素将 U-200 KwikPen 列在 BLA 205747，并显示 2015-05-26 的节点。该日期不把 U-100 与 U-200 合并为一个浓度。
DailyMed: current HUMALOG public label and data elements ↗当前处方信息修订月份
当前正文页脚列示 Revised 01/2026；它与 SPL effective/Updated 和 DailyMed Published 日期分开记录。
DailyMed: current HUMALOG public label ↗SPL v87 更新与发布时间
DailyMed 将当前 v87 的 Updated/Effective 标为 2026-06-16，并于 2026-08-10 发布；页面不把这两个日期都称为临床修订日。
DailyMed: current HUMALOG public label ↗
市场范围
市场记录边界
美国
已链接现行标签展示且 NDC 目录仍列出的六个 presentation核验截至 2026-08-19；U-100 与 U-200 的 BLA、浓度、容器和装置分别保留。这不证明实际在售、库存或可获得性；药筒记录还存在 NDC 列示与 Purple Book presentation 状态不一致，须单独人工复核。
中国大陆、欧盟、日本及其他市场
待逐项建立市场记录不从美国标签推定当地商品名、批准、装置、供应或可替代性。
档案常见问题
档案常见问题
U-100 和 U-200 可以按体积或单位自行换算吗？
不能。本页只显示产品身份，不提供换算器。应核对处方、浓度、NDC、准确装置并联系药师或开方团队。
关联阅读
关联阅读
这份页面怎样被审核
页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核，并在此页标注更新；品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。