这盒药是什么
HYGROTON / chlorthalidone 是本档案中的商品名，氯噻酮普通片 是通用名。请把两者与剂型（口服片剂）一起看。
药盒核对 · 市场优先
HYGROTON / chlorthalidone中文通用名氯噻酮普通片
先了解它怎样起作用
FDA 药理审评将氯噻酮描述为噻嗪样、磺酰胺衍生利尿药，其作用与拮抗远端肾小管钠氯同向转运有关。机制可解释水分、电解质与血压变化，但不能决定个人适用性、片数、时间、补钾或与其他药联用。
查看原始来源：美国 ↗复核于 2026-09-02继续看作用细节与注意点 →拿起药盒，把市场、名称、剂型与途径放在一起核对
同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看；仅有其中一项相同，不能证明两盒药相同或可以互换。
展开完整产品身份资料
当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时，再查看这些字段。它们用于说明证据边界，不是换药或替代指示。
- 国际商品名
- HYGROTON / chlorthalidone
- 已核验的跨市场商品名线索
- HYGROTON · 美国历史监管记录 ↗NDA 012283 历史原研/RLD；已停市，FDA 审评说明停市并非安全性或有效性原因。本页不展示其原品牌包装。
- chlorthalidone · 美国当前监管产品记录 ↗Mylan ANDA 086831 当前通用药标签；25/50 mg 的 100 片与 1000 片瓶装。监管标签不等于实时库存。
下列证据状态与说明只对应标注的市场和来源，不能证明不同市场的药盒可以自行替代。
- 中文通用名
- 氯噻酮普通片
- 剂型类别
- 氯噻酮普通口服片。HYGROTON 历史原研、Mylan 当前通用药、HEMICLOR 12.5 mg 及含氯噻酮复方是不同监管产品；共同成分不建立包装、强度、片数或替换结论。
- 给药途径
- 口服
- 包装图状态
- 下方提供了与来源相连的公开标签图片
本页尚未建立可复核的中国大陆商品名线索；这不表示该药在中国大陆不存在、获批或不可获得。请以药盒文字及 CDE/NMPA 现行记录逐项核对。
给普通访客的阅读路径
读完说明书要点，再按仍未解决的问题继续核验
这页能确认什么
这是可回到公开一手来源的资料档案，帮助核对产品身份和已列出的文件；不同市场仍要分别核对现行记录。
下一次沟通该带什么
咨询药师或医生时，请带上实际药盒、标签或处方，以及完整的用药清单。
NEXT SAFE STEP
按问题选择下一步核验
想问能不能换、同服或掰开？先把实际药盒整理进同一张清单，再由药师或开方团队结合完整情况核对。打开家庭用药清单 →想问价格、医保或能否买到？先锁定所在市场、准确剂型/规格与查询日期；以当地官方医保、医院或药房渠道核对，不用网页估价代替。打开监管与市场记录入口 →对药盒或跨境产品存疑？拍照识别只返回可能匹配的资料档案；请再按产品所在市场的现行监管记录核对。本机识别药盒文字 →看到召回、获批或集采新闻？先打开发布方原文，再核对产品、市场与日期；不要只凭标题自行停用或换药。阅读原始资讯来源 →想问毫克、几片、掰开、漏服或同服？按问题或药盒文字进入 400 个安全问题，先看应核对什么、该带什么去问；不在网页里自行算剂量或安排停换药。打开 400 个安全用药问题 →
产品规格与包装身份
强度、包装与装置身份
包装上的强度不是个人剂量。这些字段只帮助确认准确标签产品，不计算用多少、多久一次、漏用处理、能否分片、换药或剂型转换。
怎样读刻痕：‘有刻痕’或‘无刻痕’首先用于确认这一个标签产品。刻痕本身不表示可以自行掰开、减量或改变产品；只有这个准确产品的现行标签明确说明，并由药师结合处方核对后，才可进一步处理。
共 4 项有来源的规格、包装或装置记录：展开完整明细
请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量；盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。
美国标签 · DailyMed 当前美国通用药标签（2026-04-02 修订）
每片氯噻酮 25 mg；100 片瓶装
- 产品代码
- NDC 0378-0222-01
- 剂型与途径
- 氯噻酮普通口服片 · 口服
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-09-02 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 氯噻酮
- 25 mg每片标签标示量；不是个人片数、服用频次，也不是与氢氯噻嗪、吲达帕胺或其他利尿药的换算值
- 包装
- 100 片/瓶
- 标签外观
- 浅黄色 · 圆形普通片 · 刻印 M35无刻痕；不能推定可分片
美国标签 · DailyMed 当前美国通用药标签（2026-04-02 修订）
每片氯噻酮 25 mg；1000 片瓶装
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- NDC 0378-0222-10
- 剂型与途径
- 氯噻酮普通口服片 · 口服
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-09-02 核对所引产品证据；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 氯噻酮
- 25 mg每片标签标示量；不是个人片数、服用频次，也不是与氢氯噻嗪、吲达帕胺或其他利尿药的换算值
- 包装
- 1000 片/瓶
- 标签外观
- 浅黄色 · 圆形普通片 · 刻印 M35无刻痕；不能推定可分片
美国标签 · DailyMed 当前美国通用药标签（2026-04-02 修订）
每片氯噻酮 50 mg；100 片瓶装
- 产品代码
- NDC 0378-0213-01
- 剂型与途径
- 氯噻酮普通口服片 · 口服
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-09-02 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 氯噻酮
- 50 mg每片标签标示量；不是个人片数、服用频次，也不是与氢氯噻嗪、吲达帕胺或其他利尿药的换算值
- 包装
- 100 片/瓶
- 标签外观
- 浅绿色 · 圆形普通片 · 刻印 M / 75外观有刻痕；不表示可以自行掰片
美国标签 · DailyMed 当前美国通用药标签（2026-04-02 修订）
每片氯噻酮 50 mg；1000 片瓶装
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- NDC 0378-0213-10
- 剂型与途径
- 氯噻酮普通口服片 · 口服
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-09-02 核对所引产品证据；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 氯噻酮
- 50 mg每片标签标示量；不是个人片数、服用频次，也不是与氢氯噻嗪、吲达帕胺或其他利尿药的换算值
- 包装
- 1000 片/瓶
- 标签外观
- 浅绿色 · 圆形普通片 · 刻印 M / 75外观有刻痕；不表示可以自行掰片
PUBLIC LABEL IMAGE
外观与包装文字线索
此图是 Mylan/Viatris 当前通用药包装标签，不是 HYGROTON 原品牌包装；只对应 NDC 0378-0222-01，不代表 50 mg、1000 片瓶装、HEMICLOR、复方或其他市场供应，也不用于鉴定真伪。
查看图片所属公开标签来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-02LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION
氯噻酮说明书放大阅读：分清历史 HYGROTON、当前通用药、每片 mg 与整瓶片数
阅读层级：专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理；仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。
25 mg 与 50 mg 是每片氯噻酮含量；100/1000 Tablets 是整瓶片数。50 mg 药片有刻痕，但刻痕只属于准确产品外观，不能自动变成任何人的掰片、加减量或换药许可。
- 利尿会影响水分与电解质。口渴、口干、乏力、嗜睡、肌肉痛/痉挛、恶心、心跳异常、意识或步态变化，都应结合钠、钾、镁、肾功能和完整药单及时核对；严重症状或昏厥使用当地急救。
- 老人、进食饮水减少、呕吐腹泻、发热或同时使用其他降压/利尿药时，更容易出现容量不足、站立性头晕、低血压和跌倒；不要据家庭血压或水肿自行停、加、减或隔天轮换。
- 标签要求关注肾功能、肝病、尿酸/痛风、血糖与脂质变化。无尿是禁忌；严重肾病或肝病必须由负责治疗的专业人员评估，网页不从化验值生成方案。
- 地高辛、锂、NSAID 止痛药、糖皮质激素、促皮质激素、其他利尿剂或降压药同处药单时，应优先核对电解质、肾功能、血压和药物浓度风险；不要自行错开或删除其中一盒。
药物警戒 · 官方核验入口
在正确的市场核验安全信息
先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录，再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。
先核对五项，再把公告与手中药盒对应
- 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
- 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
- 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
- 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
- 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。
这份清单只帮助把问题整理准确；不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。
本档案的逐药来源核验状态美国国家医学图书馆 DailyMed · 美国 · 公开药品标签 · 2026-09-02
已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索，也不代表该药存在或不存在当前风险。
本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
- 美国 · 1
这是产品文件覆盖范围，不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换，或已完成实时警戒监测。
本档案的说明书或产品记录入口DailyMed（NLM）：氯噻酮 25／50 mg 当前美国通用药标签及两个 100 片瓶装面板（Mylan／Viatris，2026-04） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-02
这不表示该药没有风险、警告、召回或其他市场的新通告。请先阅读上方已核对的产品级说明书／记录，再按手中产品所在市场使用下方官方入口。
查看已复核安全记录目录 →全球官方安全入口
- NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口；具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口；报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
- EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
- MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
- PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口；具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文，须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读；它不自动适用于其他市场，也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
- HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口；一份报告不等同于个体因果关系，具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口，汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息；具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大：建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
- TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口；报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
- Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口；旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口；官方警示不等同于产品在所有情形下不安全，具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
- WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案；每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
- Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口，涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径；具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22
本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验；它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索，也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配；不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。
如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况，请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索，也不要根据本页自行改变药物。
PRIVATE FAMILY LIST
把这份档案带入本机用药清单
仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径，且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写；该工具不计算剂量，也不判断是否能同服、换药或停药。
带入家庭用药清单 →看药盒 · 对说明书 · 带完整药单
这盒药的六项用药核对卡
这张卡用来整理 HYGROTON / chlorthalidone（氯噻酮普通片）的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。
先确认准确产品
HYGROTON / chlorthalidone 是本档案商品名，氯噻酮普通片 是活性成分名称。请把两者与剂型（氯噻酮普通口服片。HYGROTON 历史原研、Mylan 当前通用药、HEMICLOR 12.5 mg 及含氯噻酮复方是不同监管产品；共同成分不建立包装、强度、片数或替换结论。）和药盒所在市场一起核对。
结合剂型看清标示规格
mg、mcg、mg/mL 或百分比，通常标示每片、每粒、一定量液体、每喷或其他单位中的含量；它不等于任何人一次应该吃几颗或用多少。
掰片、研碎或拆胶囊前先核对
先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明，再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理，都不能单独证明这一盒也可以。
把所有产品放进同一张清单
处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前，让药师或开方人员看到完整清单。
基因检测从具体问题开始
先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查，也不能据此自行改变治疗。
识别需要立即求助的情况
疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时，应立即联系当地急救或中毒咨询服务；不要等待网页答复，也不要通过同时停换多种药来试探原因。
本卡不计算剂量、不判断能否同服，也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。
HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN
氯噻酮怎样利尿降压：减少远端肾小管钠氯重吸收，不等于所有利尿药可以按 mg 换
- 氯噻酮、氢氯噻嗪、吲达帕胺、呋塞米、螺内酯和依普利酮不是同一种药；共同“利尿”用途不建立 mg 换算、轮换或叠加规则。
- 低钾不表示人人都应自行补钾；补钾、含钾代盐、ACEI/ARB/ARNI 或保钾利尿药可能改变另一方向的风险，必须结合化验和完整药单核对。
- 排尿增多、体重或水肿变化不是个人服药方案。老人若出现明显乏力、意识变化、跌倒、心悸或无法进食饮水，应及时联系治疗团队，严重时使用急救。
SOURCE EVIDENCE REGISTER
来源证据地图
每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签，官方查询入口也不等于某一具体产品记录。
来源可追溯档案
HYGROTON / chlorthalidone氯噻酮普通片
HYGROTON 是氯噻酮的历史原研/RLD；本页可见的粉红/绿色标签面板是当前 Mylan/Viatris 通用药，不是原品牌包装。25/50 mg 是每片含量，100 或 1000 Tablets 是整瓶片数。老人和多药使用者应优先核对脱水、站立性头晕/跌倒、钠钾镁、肾功能、尿酸/痛风、血糖，以及地高辛、锂、NSAID、其他利尿剂与降压药；网页不生成个人片数或换药比例。
档案阅读
氯噻酮于 1960 年以 HYGROTON 在美国获批。FDA 2026 年 NDA 218647 审评回顾 HYGROTON NDA 012283，说明其后来停市并非出于安全性或有效性原因，并将 Mylan ANDA 086831 的 50 mg 产品列为参考标准。当前 DailyMed 通用药标签于 2026-04 修订，不能被描述为原品牌包装。
文件版本与事件
文件时间线
HYGROTON 在美国初始批准
FDA 审评文件记载氯噻酮于 1960 年初始获批，并把 HYGROTON NDA 012283 列为历史原研/RLD。
FDA：HYGROTON（chlorthalidone）NDA 012283 原研/RLD 历史与停市原因边界（NDA 218647 临床药理审评） ↗FDA 审评明确历史原研停市与参考标准边界
审评说明 HYGROTON 已停市且并非安全性或有效性原因，并把 Mylan ANDA 086831 的 50 mg 氯噻酮列为参考标准。
FDA：HYGROTON（chlorthalidone）NDA 012283 原研/RLD 历史与停市原因边界（NDA 218647 临床药理审评） ↗当前 Mylan 通用药标签修订
当前 25/50 mg、100/1000 片瓶装文字及两个 100 片包装面板可公开阅读。
DailyMed（NLM）：氯噻酮 25／50 mg 当前美国通用药标签及两个 100 片瓶装面板（Mylan／Viatris，2026-04） ↗
市场范围
市场记录边界
美国 HYGROTON
历史原研/RLD，已停市NDA 012283；FDA 审评说明停市并非安全性或有效性原因。
美国 Mylan 通用药
当前公开通用药标签ANDA 086831；25/50 mg，100/1000 片瓶装。
美国以外市场
本档案未确认当地品牌、规格、包装或供应必须按当地药监记录、现行说明书和手中药盒逐项核对。
档案常见问题
档案常见问题
照片里的是 HYGROTON 原研药盒吗？
不是。照片是 Mylan/Viatris 当前通用药 25 mg 或 50 mg 的包装标签；HYGROTON 只作为历史原研/RLD 身份展示，本页没有把通用药图片冒充原品牌外观。
50 mg 有刻痕，是不是能掰半当 25 mg？
不能由刻痕或算术自行决定。25 mg 与 50 mg 是不同准确产品；分片还涉及处方、产品标签、均一性、个人情况和药师确认。网页只记录刻痕，不生成掰片许可。
氯噻酮和氢氯噻嗪、呋塞米可以换着吃或一起吃吗？
网页不能这样决定。它们不是同一种药，作用强度、时程、适应证和电解质/肾功能风险不同；可能存在专业人员安排的联用，也可能造成重复或伤害，必须用准确药盒、化验、血压和完整药单核对。
关联阅读
关联阅读
这份页面怎样被审核
页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核，并在此页标注更新；品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。