这盒药是什么
IMDUR 是本档案中的商品名，单硝酸异山梨酯 是通用名。请把两者与剂型（口服片剂）一起看。
药盒核对 · 市场优先
IMDUR中文通用名单硝酸异山梨酯
先了解它怎样起作用
血管扩张可降低心脏负荷并帮助预防心绞痛，但也解释了头痛、头晕和低血压风险。缓释结构延长释放，不会把它变成急性发作时立即起效的急救药。
查看原始来源：英国 ↗复核于 2026-08-31继续看作用细节与注意点 →拿起药盒，把市场、名称、剂型与途径放在一起核对
同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看；仅有其中一项相同，不能证明两盒药相同或可以互换。
展开完整产品身份资料
当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时，再查看这些字段。它们用于说明证据边界，不是换药或替代指示。
- 国际商品名
- IMDUR
- 中文通用名
- 单硝酸异山梨酯
- 剂型类别
- 缓释口服片。英国准确 60 mg Durules 产品资料说明不得咀嚼或压碎、整片吞服，并另列该准确片可分割；这不能泛化为美国历史 30/60/120 mg 或其他厂牌均可掰片。
- 给药途径
- 口服
本页尚未建立可复核的中国大陆商品名线索；这不表示该药在中国大陆不存在、获批或不可获得。请以药盒文字及 CDE/NMPA 现行记录逐项核对。
给普通访客的阅读路径
读完说明书要点，再按仍未解决的问题继续核验
这页能确认什么
这是可回到公开一手来源的资料档案，帮助核对产品身份和已列出的文件；不同市场仍要分别核对现行记录。
下一次沟通该带什么
咨询药师或医生时，请带上实际药盒、标签或处方，以及完整的用药清单。
NEXT SAFE STEP
按问题选择下一步核验
想问能不能换、同服或掰开？先把实际药盒整理进同一张清单，再由药师或开方团队结合完整情况核对。打开家庭用药清单 →想问价格、医保或能否买到？先锁定所在市场、准确剂型/规格与查询日期；以当地官方医保、医院或药房渠道核对，不用网页估价代替。打开监管与市场记录入口 →对药盒或跨境产品存疑？拍照识别只返回可能匹配的资料档案；请再按产品所在市场的现行监管记录核对。本机识别药盒文字 →看到召回、获批或集采新闻？先打开发布方原文，再核对产品、市场与日期；不要只凭标题自行停用或换药。阅读原始资讯来源 →想问毫克、几片、掰开、漏服或同服？按问题或药盒文字进入 400 个安全问题，先看应核对什么、该带什么去问；不在网页里自行算剂量或安排停换药。打开 400 个安全用药问题 →
产品规格与包装身份
强度、包装与装置身份
包装上的强度不是个人剂量。这些字段只帮助确认准确标签产品，不计算用多少、多久一次、漏用处理、能否分片、换药或剂型转换。
共 4 项有来源的规格、包装或装置记录：展开完整明细
请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量；盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。
美国标签 · FDA Orange Book 当前数据中的历史产品身份（1993-08-12）
每片单硝酸异山梨酯 30 mg；历史 RLD 当前 DISCN
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- NDA 020225 / Product 001
- 剂型与途径
- IMDUR 单硝酸异山梨酯 30 mg 口服缓释片（美国历史 RLD） · 口服（历史监管产品身份字段）
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-31 核对所引产品证据；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 单硝酸异山梨酯
- 30 mg每片历史监管标示量；不是个人片数、频率或分片许可
美国标签 · FDA Orange Book 当前数据中的历史产品身份（1993-08-12）
每片单硝酸异山梨酯 60 mg；历史 RLD 当前 DISCN
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- NDA 020225 / Product 002
- 剂型与途径
- IMDUR 单硝酸异山梨酯 60 mg 口服缓释片（美国历史 RLD） · 口服（历史监管产品身份字段）
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-31 核对所引产品证据；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 单硝酸异山梨酯
- 60 mg每片历史监管标示量；不是个人片数、频率或分片许可
美国标签 · FDA Orange Book 当前数据中的历史产品身份（1995-03-30）
每片单硝酸异山梨酯 120 mg；历史 RLD 当前 DISCN
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- NDA 020225 / Product 003
- 剂型与途径
- IMDUR 单硝酸异山梨酯 120 mg 口服缓释片（美国历史 RLD） · 口服（历史监管产品身份字段）
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-31 核对所引产品证据；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 单硝酸异山梨酯
- 120 mg每片历史监管标示量；不是个人片数、频率或分片许可
GB · 英国当前 eMC SmPC（2026-08-31 核验）
每片单硝酸异山梨酯 60 mg；英国准确产品可分割但不得咀嚼或压碎
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- PL 46500/0002
- 剂型与途径
- Imdur 单硝酸异山梨酯 60 mg 缓释薄膜衣片（Durules） · 口服
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-31 核对所引公开标签展示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 单硝酸异山梨酯
- 60 mg每片英国产品标示量；可分割声明只限该准确产品，不是个人方案
PACKAGE-VISUAL STATUS
没有取得与四个产品身份一一对应的官方包装主图
本页只展示官方文字身份，不以零售图、当前通用药、MONOKET 普通片、硝酸甘油或其他市场相似药片替代 IMDUR 包装。颜色、刻印、刻痕和能否分片必须按手中准确产品说明书核对。
查看不展示图的核验来源 ↗复核于 2026-08-31
打开本品官方电子说明书（原始来源） ↗复核于 2026-08-31
LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION
IMDUR 说明书放大阅读：缓释预防药不是急性胸痛急救药
阅读层级：专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理；仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。
IMDUR 用于预防心绞痛，英国资料明确不用于缓解急性发作。急性胸痛应按既有急救计划和当地紧急医疗流程处理；网页不生成急救步骤或个人剂量。
- 不要把 IMDUR 缓释片、MONOKET 普通片和舌下/颊用硝酸甘油按成分家族或毫克数自行换算、交替或替代。
- 西地那非、他达拉非、伐地那非等 PDE-5 抑制剂与有机硝酸酯可能造成危险性低血压；不要自行错开时间来规避禁忌，应立即向开方团队核对完整药单。
- 头晕、低血压或晕厥风险与降压药、利尿剂、其他血管扩张药和酒精同在药单时更需核对。老年人起身不稳或跌倒应及时评估。
- 英国准确 60 mg 产品说明可分割，但仍明确不得咀嚼或压碎；这不是所有 IMDUR、通用缓释片或其他市场产品的通用许可。
药物警戒 · 官方核验入口
在正确的市场核验安全信息
先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录，再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。
先核对五项，再把公告与手中药盒对应
- 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
- 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
- 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
- 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
- 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。
这份清单只帮助把问题整理准确；不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。
本档案的逐药来源核验状态英国电子药品目录 eMC · 英国 · 公开药品说明书或患者说明书 · 2026-08-31
已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索，也不代表该药存在或不存在当前风险。
本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
- 英国 · 1
- 美国 · 1
这是产品文件覆盖范围，不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换，或已完成实时警戒监测。
本档案的说明书或产品记录入口英国 eMC：Imdur 60 mg 缓释片当前 SmPC 产品资料 ↗复核于 2026-08-31
本档案已核验的其他市场或版本产品文件
这些是本档案另行核验的产品文件。每条链接都必须连同其市场、日期、剂型和文件状态阅读；它们不表示不同产品、规格、包装、适应症或国家/地区之间可以互换。
- FDA · 美国 · 监管产品记录或标签档案 · 2026-08-29FDA Orange Book：IMDUR／isosorbide mononitrate NDA 020225 的 30/60/120 mg 历史缓释片 RLD 记录 ↗复核于 2026-08-29
这不表示该药没有风险、警告、召回或其他市场的新通告。请先阅读上方已核对的产品级说明书／记录，再按手中产品所在市场使用下方官方入口。
查看已复核安全记录目录 →全球官方安全入口
- NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口；具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口；报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
- EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
- MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
- PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口；具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文，须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读；它不自动适用于其他市场，也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
- HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口；一份报告不等同于个体因果关系，具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口，汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息；具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大：建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
- TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口；报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
- Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口；旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口；官方警示不等同于产品在所有情形下不安全，具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
- WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案；每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
- Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口，涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径；具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22
本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验；它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索，也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配；不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。
如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况，请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索，也不要根据本页自行改变药物。
PRIVATE FAMILY LIST
把这份档案带入本机用药清单
仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径，且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写；该工具不计算剂量，也不判断是否能同服、换药或停药。
带入家庭用药清单 →看药盒 · 对说明书 · 带完整药单
这盒药的六项用药核对卡
这张卡用来整理 IMDUR（单硝酸异山梨酯）的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。
先确认准确产品
IMDUR 是本档案商品名，单硝酸异山梨酯 是活性成分名称。请把两者与剂型（缓释口服片。英国准确 60 mg Durules 产品资料说明不得咀嚼或压碎、整片吞服，并另列该准确片可分割；这不能泛化为美国历史 30/60/120 mg 或其他厂牌均可掰片。）和药盒所在市场一起核对。
结合剂型看清标示规格
mg、mcg、mg/mL 或百分比，通常标示每片、每粒、一定量液体、每喷或其他单位中的含量；它不等于任何人一次应该吃几颗或用多少。
掰片、研碎或拆胶囊前先核对
先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明，再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理，都不能单独证明这一盒也可以。
把所有产品放进同一张清单
处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前，让药师或开方人员看到完整清单。
基因检测从具体问题开始
先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查，也不能据此自行改变治疗。
识别需要立即求助的情况
疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时，应立即联系当地急救或中毒咨询服务；不要等待网页答复，也不要通过同时停换多种药来试探原因。
本卡不计算剂量、不判断能否同服，也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。
MARKET DOCUMENTS · READ SEPARATELY
可放大阅读的市场说明书和监管文件
这些链接按各自市场、日期、剂型和文件状态保留。它们方便放大阅读与逐项核对，不表示不同国家或地区的产品、规格、包装、适应症或用法可以互换。
HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN
单硝酸异山梨酯怎样起作用：有机硝酸酯使血管平滑肌松弛
- 缓释不是“药效更强”，而是释放过程不同；不能用普通片数量拼成缓释效果。
- 同为硝酸酯不等于同一产品；给药途径、释放方式和临床情境必须一起核对。
- 头痛或头晕不能作为自行加量、减量、停药或换药依据。
SOURCE EVIDENCE REGISTER
来源证据地图
每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签，官方查询入口也不等于某一具体产品记录。
来源可追溯档案
IMDUR单硝酸异山梨酯
IMDUR 是单硝酸异山梨酯缓释品牌档案，用于预防心绞痛，不是急性胸痛时的急救药。胸痛突然发作、加重或伴呼吸困难、出汗、晕厥时，应使用当地紧急医疗流程；不要等待缓释片起效，也不要自行加量。
档案阅读
英国产品资料记录 1987-07-21 首次授权。美国 NDA 020225 的 30 mg 与 60 mg 于 1993-08-12 批准，120 mg 于 1995-03-30 批准；三个品牌行当前均为 DISCN。
文件版本与事件
文件时间线
美国 30 mg 与 60 mg 历史 RLD 批准
两项均属 NDA 020225，当前 DISCN。
FDA Orange Book：IMDUR／isosorbide mononitrate NDA 020225 的 30/60/120 mg 历史缓释片 RLD 记录 ↗美国 120 mg 历史 RLD 批准
当前同样列为 DISCN。
FDA Orange Book：IMDUR／isosorbide mononitrate NDA 020225 的 30/60/120 mg 历史缓释片 RLD 记录 ↗
市场范围
市场记录边界
美国
三个历史 RLD 均为 DISCN并非因安全性或有效性撤回；不代表当前品牌供应。
英国
60 mg 当前产品资料可读PL 46500/0002；实际供应仍须当地核对。
档案常见问题
档案常见问题
胸痛时可以多吃一片 IMDUR 吗？
不要根据网页这样做。IMDUR 是预防用缓释药，不是急性发作急救药；突然或加重胸痛应按既有急救计划和当地紧急医疗流程处理。
60 mg 有刻痕就都能掰半吗？
不能泛化。英国准确 Imdur 60 mg 资料允许分割但不得咀嚼或压碎；其他厂牌和市场必须查手中准确说明书。
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这份页面怎样被审核
页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核，并在此页标注更新；品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。