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手中药盒 · 一页核对

药盒一页核对单

打印本页,或在咨询医生、药师前填写。只抄写手中药盒真实印出的文字。下方已发布字段只是本档案的核对起点,不能证明手中药盒就是同一产品。

已发布档案的核对起点

档案显示名称
Iressa
通用名/活性成分
吉非替尼
剂型类别
吉非替尼 250 mg 薄膜衣口服片:本页精确展示 30 片瓶装;不把该单一美国标签扩展为其他规格或市场产品
给药途径
口服
档案复核日期
2026-08-23

照手中药盒逐字填写

有来源的说明书阅读重点

  • 这份公开标签只列出 250 mg 薄膜衣口服片;圆形、棕色、双凸并带有“IRESSA 250”刻字是该美国标签的识别线索。mg、外观、包装数量和商品名需要一起核对,任何一项不同都不能据此当作同一产品、判断真伪或推定其他市场的包装。
  • 该标签为“无法吞服固体制剂”的情形列出这一个准确片剂在水中分散并立即使用的特定程序。它不是把片剂掰开、压碎、久置、与食物或其他液体混合的通用许可;对实际药盒,应由肿瘤团队或药师按目标市场现行标签确认处理方式。
  • 标签提示会影响吉非替尼暴露的酶诱导剂/抑制剂、影响胃酸的药物及华法林相关出血监测问题。胃药、抗感染药、草本、抗凝药和全部处方/非处方产品都应和实际包装一起交由肿瘤团队或药师核对;网页不能判断个人能否同服、该如何错开或怎样调整。
  • 出现新的或加重的呼吸困难、咳嗽或发热,持续或严重腹泻,黄疸样变化,严重皮疹/水疱,眼痛或视力变化等情况,应及时联系治疗团队或使用当地紧急医疗支持。不要仅凭网页、一次检查结果或另一位患者的经验自行暂停、恢复或改用其他 EGFR 靶向药。

已核验的规格/包装示例——每个字段都要比对

  • 每片 250 mg,30 片瓶装NDC 0310-0482-30

编辑记录

本页由谁整理、如何复核

机构署名
OriginDrug 内容编辑
审核角色
公开一手来源核验
最后复核
2026-08-23
来源记录
本档案列出 3 个可点击的原始来源入口。

该审核角色核对来源可追溯性、已陈述的市场、文件版本与产品身份字段;不代表临床执业资质、处方权或个体药学服务。查看编辑审核规范。

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