手中药盒 · 一页核对
药盒一页核对单
打印本页,或在咨询医生、药师前填写。只抄写手中药盒真实印出的文字。下方已发布字段只是本档案的核对起点,不能证明手中药盒就是同一产品。
填写内容只停留在当前打开的页面,不保存、不发送。
已发布档案的核对起点
- 档案显示名称
- Iressa
- 通用名/活性成分
- 吉非替尼
- 剂型类别
- 吉非替尼 250 mg 薄膜衣口服片:本页精确展示 30 片瓶装;不把该单一美国标签扩展为其他规格或市场产品
- 给药途径
- 口服
- 档案复核日期
- 2026-08-23
照手中药盒逐字填写
有来源的说明书阅读重点
- 这份公开标签只列出 250 mg 薄膜衣口服片;圆形、棕色、双凸并带有“IRESSA 250”刻字是该美国标签的识别线索。mg、外观、包装数量和商品名需要一起核对,任何一项不同都不能据此当作同一产品、判断真伪或推定其他市场的包装。
- 该标签为“无法吞服固体制剂”的情形列出这一个准确片剂在水中分散并立即使用的特定程序。它不是把片剂掰开、压碎、久置、与食物或其他液体混合的通用许可;对实际药盒,应由肿瘤团队或药师按目标市场现行标签确认处理方式。
- 标签提示会影响吉非替尼暴露的酶诱导剂/抑制剂、影响胃酸的药物及华法林相关出血监测问题。胃药、抗感染药、草本、抗凝药和全部处方/非处方产品都应和实际包装一起交由肿瘤团队或药师核对;网页不能判断个人能否同服、该如何错开或怎样调整。
- 出现新的或加重的呼吸困难、咳嗽或发热,持续或严重腹泻,黄疸样变化,严重皮疹/水疱,眼痛或视力变化等情况,应及时联系治疗团队或使用当地紧急医疗支持。不要仅凭网页、一次检查结果或另一位患者的经验自行暂停、恢复或改用其他 EGFR 靶向药。
已核验的规格/包装示例——每个字段都要比对
- 每片 250 mg,30 片瓶装NDC 0310-0482-30