这盒药是什么
Jardiance 是本档案中的商品名，恩格列净 是通用名。请把两者与剂型（口服片剂）一起看。
药盒核对 · 市场优先
Jardiance中文通用名恩格列净
先了解它怎样起作用
FDA 公开标签描述：SGLT2 是使肾小球滤过液中的葡萄糖重新回到循环中的主要转运体；恩格列净抑制 SGLT2，从而减少重吸收、降低肾糖阈并增加尿糖排出。这是机制阅读，不是个人能否使用、与其他降糖药怎样组合或如何处理不适的方案。
查看原始来源：美国 ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-20继续看作用细节与注意点 →拿起药盒，把市场、名称、剂型与途径放在一起核对
同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看；仅有其中一项相同，不能证明两盒药相同或可以互换。
展开完整产品身份资料
当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时，再查看这些字段。它们用于说明证据边界，不是换药或替代指示。
- 国际商品名
- Jardiance
- 中文通用名
- 恩格列净
- 剂型类别
- 恩格列净口服薄膜衣片：10 mg、25 mg；各精确展示 30 片泡罩板纸盒（3 板 × 10 片）
- 给药途径
- 口服
- 包装图状态
- 下方提供了与来源相连的公开标签图片
本页尚未建立可复核的中国大陆商品名线索；这不表示该药在中国大陆不存在、获批或不可获得。请以药盒文字及 CDE/NMPA 现行记录逐项核对。
给普通访客的阅读路径
读完说明书要点，再按仍未解决的问题继续核验
这页能确认什么
这是可回到公开一手来源的资料档案，帮助核对产品身份和已列出的文件；不同市场仍要分别核对现行记录。
下一次沟通该带什么
咨询药师或医生时，请带上实际药盒、标签或处方，以及完整的用药清单。
NEXT SAFE STEP
按问题选择下一步核验
想问能不能换、同服或掰开？先把实际药盒整理进同一张清单，再由药师或开方团队结合完整情况核对。打开家庭用药清单 →想问价格、医保或能否买到？先锁定所在市场、准确剂型/规格与查询日期；以当地官方医保、医院或药房渠道核对，不用网页估价代替。打开监管与市场记录入口 →对药盒或跨境产品存疑？拍照识别只返回可能匹配的资料档案；请再按产品所在市场的现行监管记录核对。本机识别药盒文字 →看到召回、获批或集采新闻？先打开发布方原文，再核对产品、市场与日期；不要只凭标题自行停用或换药。阅读原始资讯来源 →想问毫克、几片、掰开、漏服或同服？按问题或药盒文字进入 400 个安全问题，先看应核对什么、该带什么去问；不在网页里自行算剂量或安排停换药。打开 400 个安全用药问题 →
产品规格与包装身份
强度、包装与装置身份
包装上的强度不是个人剂量。这些字段只帮助确认准确标签产品，不计算用多少、多久一次、漏用处理、能否分片、换药或剂型转换。
共 2 项有来源的规格、包装或装置记录：展开完整明细
请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量；盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。
美国标签 · 2026-01-30 生效；DailyMed 当前公开标签
每片 10 mg；30 片纸盒（3 板 × 10 片）
- 产品代码
- NDC 0597-0152-37
- 剂型与途径
- 恩格列净口服薄膜衣片 · 口服（仅作标签产品身份字段）
- 容器
- 泡罩板纸盒
- 每个内包装数量
- 10 片/泡罩板仅为包装身份，不是个人服用数量
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-21 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 恩格列净
- 10 mg每片标签标示量；不是个人服用片数、加减、补服、换药或换算指令
- 包装
- 30 片/盒（3 板 × 10 片）
美国标签 · 2026-01-30 生效；DailyMed 当前公开标签
每片 25 mg；30 片纸盒（3 板 × 10 片）
- 产品代码
- NDC 0597-0153-37
- 剂型与途径
- 恩格列净口服薄膜衣片 · 口服（仅作标签产品身份字段）
- 容器
- 泡罩板纸盒
- 每个内包装数量
- 10 片/泡罩板仅为包装身份，不是个人服用数量
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-21 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 恩格列净
- 25 mg每片标签标示量；不是个人服用片数、加减、补服、换药或换算指令
- 包装
- 30 片/盒（3 板 × 10 片）
PUBLIC LABEL IMAGE
外观与包装文字线索
此图只对应美国 DailyMed 当前公开标签中的 JARDIANCE、恩格列净 25 mg、NDC 0597-0153-37、30 片泡罩板纸盒（3 板 × 10 片）；只帮助核对来源与产品身份，不用于鉴定真伪，也不证明 10 mg、其他 NDC、复方产品、其他市场标签、原研身份、当前可得性、目标市场批准或可替代性。
查看图片所属公开标签来源 ↗复核于 2026-08-20LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION
JARDIANCE 说明书放大阅读：25 mg 先是包装所示的产品强度
阅读层级：专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理；仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。
本模块以美国 DailyMed 2026-01 当前标签为公开阅读入口，帮助读者核对 JARDIANCE、10 mg 或 25 mg、每片强度与 30 片泡罩板纸盒；它不把包装强度或包装数量转成个人用药方案。
- 先把商品名 JARDIANCE、通用名恩格列净（empagliflozin）、“25 mg”、口服片剂和目标市场一起核对。包装上的 25 mg 是该图所示产品强度，不是任何人每天应服几片的答案。
- 糖尿病、心力衰竭或慢性肾病等词语不能自行推导为“这盒药适合我”。是否适用、何时用、能否换规格或停用，都需要回到具体病情、处方和目标市场的现行标签。
- 若同时使用利尿剂、胰岛素或其他降糖产品，或在生病、进食饮水异常、手术前后出现用药疑问，应带上完整药品清单请开方团队或药师核对；不要仅凭网页或包装自行加减、补服或替换。
- 外观图和文字仅是核对起点。包装不同、市场不同、标签更新或由其他主体分装时，都可能改变外观和标示；照片不能证明真伪或当前获批状态。
药物警戒 · 官方核验入口
在正确的市场核验安全信息
先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录，再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。
先核对五项，再把公告与手中药盒对应
- 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
- 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
- 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
- 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
- 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。
这份清单只帮助把问题整理准确；不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。
本档案的逐药来源核验状态美国国家医学图书馆 DailyMed · 美国 · 公开药品标签 · 2026-08-20
已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索，也不代表该药存在或不存在当前风险。
本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
- 美国 · 2
这是产品文件覆盖范围，不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换，或已完成实时警戒监测。
本档案的说明书或产品记录入口DailyMed（NLM）：JARDIANCE 恩格列净当前美国公开标签（Boehringer Ingelheim，2026-01） ↗复核于 2026-08-20
本档案已核验的其他市场或版本产品文件
这些是本档案另行核验的产品文件。每条链接都必须连同其市场、日期、剂型和文件状态阅读；它们不表示不同产品、规格、包装、适应症或国家/地区之间可以互换。
- FDA · 美国 · 监管产品记录或标签档案 · 2026-08-20FDA：JARDIANCE 2016-07 美国标签档案（NDA 204629） ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-20
已复核的官方安全记录
有日期记录不等于当前警示。只有在产品、剂型、批次、市场、日期和来源类型均对应时，才可判断它是否与手中产品相关。
- FDA FAERS 记录：SGLT2 抑制剂相关标签更新线索2023-09-30 · FDA 的 2023 年 7–9 月潜在严重风险/新安全信息表（页面标示数据截至 2026-03-13）列出 Jardiance（恩格列净）和 Farxiga（达格列净）等 SGLT2 抑制剂，并说明该类产品的“警告和注意事项”已于 2023 年 9 月更新，纳入持续时间延长的糖尿病酮症酸中毒与尿糖信息。该表是监管安全信号与标签更新记录，不可用于判断个人是否发生相关问题；个人情况仍需结合实际产品、症状、检验和专业评估处理。FDA：FAERS 2023 年 7–9 月潜在严重风险/新安全信息表（SGLT2 抑制剂标签更新） ↗复核于 2026-08-22
全球官方安全入口
- NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口；具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口；报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
- EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
- MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
- PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口；具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文，须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读；它不自动适用于其他市场，也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
- HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口；一份报告不等同于个体因果关系，具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口，汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息；具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大：建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
- TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口；报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
- Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口；旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口；官方警示不等同于产品在所有情形下不安全，具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
- WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案；每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
- Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口，涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径；具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22
本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验；它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索，也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配；不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。
如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况，请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索，也不要根据本页自行改变药物。
PRIVATE FAMILY LIST
把这份档案带入本机用药清单
仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径，且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写；该工具不计算剂量，也不判断是否能同服、换药或停药。
带入家庭用药清单 →看药盒 · 对说明书 · 带完整药单
这盒药的六项用药核对卡
这张卡用来整理 Jardiance（恩格列净）的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。
先确认准确产品
Jardiance 是本档案商品名，恩格列净 是活性成分名称。请把两者与剂型（恩格列净口服薄膜衣片：10 mg、25 mg；各精确展示 30 片泡罩板纸盒（3 板 × 10 片））和药盒所在市场一起核对。
结合剂型看清标示规格
mg、mcg、mg/mL 或百分比，通常标示每片、每粒、一定量液体、每喷或其他单位中的含量；它不等于任何人一次应该吃几颗或用多少。
掰片、研碎或拆胶囊前先核对
先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明，再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理，都不能单独证明这一盒也可以。
把所有产品放进同一张清单
处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前，让药师或开方人员看到完整清单。
基因检测从具体问题开始
先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查，也不能据此自行改变治疗。
识别需要立即求助的情况
疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时，应立即联系当地急救或中毒咨询服务；不要等待网页答复，也不要通过同时停换多种药来试探原因。
本卡不计算剂量、不判断能否同服，也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。
MARKET DOCUMENTS · READ SEPARATELY
可放大阅读的市场说明书和监管文件
这些链接按各自市场、日期、剂型和文件状态保留。它们方便放大阅读与逐项核对，不表示不同国家或地区的产品、规格、包装、适应症或用法可以互换。
- DailyMed（NLM）：JARDIANCE 恩格列净当前美国公开标签（Boehringer Ingelheim，2026-01） ↗复核于 2026-08-20
- FDA：JARDIANCE 2016-07 美国标签档案（NDA 204629） ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-20
HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN
恩格列净怎样起作用：它影响肾脏对葡萄糖的重吸收
- “让更多葡萄糖经尿液排出”不等于每个人都可凭此判断适合使用，也不能由此自行增加、减少或补服片数。具体疾病、肾功能、饮水进食状况与现行处方必须一起核对。
- 共同机制不使 JARDIANCE 与其他 SGLT2 抑制剂、胰岛素、利尿剂或其他降糖药可自行替换或叠加。共同名称、相近数字或他人的方案都不足以决定个人组合。
- 生病、进食饮水异常、手术前后、血糖异常或出现不适时，机制说明不能决定下一步。应带上实际包装和完整药单请开方团队或药师核对。
SOURCE EVIDENCE REGISTER
来源证据地图
每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签，官方查询入口也不等于某一具体产品记录。
- FDA：JARDIANCE 2016-07 美国标签档案（NDA 204629） ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-20
- DailyMed（NLM）：JARDIANCE 恩格列净当前美国公开标签（Boehringer Ingelheim，2026-01） ↗复核于 2026-08-20
- FDA Drugs@FDA 官方检索入口 ↗官方查询入口 · 复核于 2026-08-20
来源可追溯档案
Jardiance恩格列净
DailyMed 的当前 JARDIANCE（empagliflozin）美国公开标签展示 10 mg 与 25 mg 口服薄膜衣片，各为 30 片泡罩板纸盒（3 板 × 10 片）。本页把品牌、通用名、每片标示强度、包装与来源一起核对；不将包装数字变成个人片数、加减、补服、停用、替代或联用方案。
档案阅读
FDA 的历史资料记录 JARDIANCE 的美国初始批准年份为 2014；当前包装身份以 2026-01-30 生效的 DailyMed 公开标签为准。历史资料与当前标签都不能推定其他市场的注册、持有人、供应、可售资格或原研/仿制关系。
文件版本与事件
文件时间线
FDA 标签所列美国初始批准年份
本页链接的 FDA 标签档案列示 Initial U.S. Approval: 2014。该历史定位不等同于当前批准、可得性、持有人或其他市场状态。
FDA: JARDIANCE label archive ↗FDA 标签档案版本
本页链接 2016-07 的 FDA 标签档案作为可复核阅读入口。现行标签、规格、适应症和安全信息必须另行以目标市场当前文件核对。
FDA: JARDIANCE label archive ↗
市场范围
市场记录边界
美国
已链接公开标签档案仅对应本页所列 FDA 文件。
中国大陆、欧盟、日本
待逐项建立市场记录不从美国标签档案推定当地批准、持有人、规格、供应或可售资格。
档案常见问题
档案常见问题
标签档案能代表现在的产品信息吗？
不能自动代表。档案用于定位来源；需要以目标市场的现行官方标签逐项复核。
为什么这里不展示价格或原研/仿制结论？
这些结论需要产品、剂型、规格、包装、市场、日期和原始记录分别齐全并经人工审核；单一标签文件不足以支持。
关联阅读
关联阅读
这份页面怎样被审核
页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核，并在此页标注更新；品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。