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手中药盒 · 一页核对

药盒一页核对单

打印本页,或在咨询医生、药师前填写。只抄写手中药盒真实印出的文字。下方已发布字段只是本档案的核对起点,不能证明手中药盒就是同一产品。

已发布档案的核对起点

档案显示名称
Kaletra
通用名/活性成分
洛匹那韦/利托那韦
剂型类别
薄膜衣片:每片洛匹那韦/利托那韦 200 mg/50 mg 或 100 mg/25 mg;口服溶液:每mL 80 mg/20 mg(均为美国 2026 标签所列不同产品身份)
给药途径
口服
档案复核日期
2026-08-25

照手中药盒逐字填写

有来源的说明书阅读重点

  • KALETRA 片剂与口服液不是同一种标示方式;成分、浓度、辅料、包装和处理要求需按准确制剂分别核对,不能把几片凭经验换成几毫升。
  • 标签列有广泛相互作用线索。处方药、非处方药、草本、补充剂、降脂药、抗心律失常药、镇静药、抗凝药和其他抗感染药应交由 HIV/感染专科团队或药师逐项核对。
  • 黄疸样变化、严重腹痛、皮疹或水疱、昏厥/心悸、明显乏力、发热或其他急性问题时,应及时联系治疗团队或使用当地紧急医疗支持。

已核验的规格/包装示例——每个字段都要比对

  • 每片:洛匹那韦 200 mg + 利托那韦 50 mg;120 片瓶装NDC 0074-4014-12
  • 每片:洛匹那韦 100 mg + 利托那韦 25 mg;60 片瓶装NDC 0074-3008-60
  • 每mL:洛匹那韦 80 mg + 利托那韦 20 mg;160 mL 瓶装NDC 0074-3956-46

编辑记录

本页由谁整理、如何复核

机构署名
OriginDrug 内容编辑
审核角色
公开一手来源核验
最后复核
2026-08-25
来源记录
本档案列出 3 个可点击的原始来源入口。

该审核角色核对来源可追溯性、已陈述的市场、文件版本与产品身份字段;不代表临床执业资质、处方权或个体药学服务。查看编辑审核规范。

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