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手中药盒 · 一页核对

药盒一页核对单

打印本页,或在咨询医生、药师前填写。只抄写手中药盒真实印出的文字。下方已发布字段只是本档案的核对起点,不能证明手中药盒就是同一产品。

已发布档案的核对起点

档案显示名称
Keppra
通用名/活性成分
左乙拉西坦
剂型类别
薄膜衣片:250 / 500 / 750 / 1000 mg;口服溶液:100 mg/mL(本档案所列)
给药途径
口服
档案复核日期
2026-08-17

照手中药盒逐字填写

有来源的说明书阅读重点

  • 先核对 KEPPRA、左乙拉西坦、片剂或口服溶液、准确的 mg 或 mg/mL、包装和目标市场。mg 是一个单位中的标示量,mg/mL 是液体浓度;两者都不是网页能替任何人得出“今天该用多少”的答案。
  • 标签说明片剂应整片吞服,不应咀嚼或研碎。刻痕、颜色、大小或与其他片剂相似,都不授权自行掰开、研碎、换成液体、按经验换算或用别的规格替代。
  • 标签提示避免突然撤药,因为可能增加发作频率或出现癫痫持续状态风险;这不是让读者自行决定何时停用的说明。对漏用、药物转换、行为或情绪变化以及任何停药计划,应联系负责团队或药师核对准确产品与现行处方。
  • 标签指出肾功能会影响左乙拉西坦的清除,老年人尤其需要谨慎核对肾功能相关资料。这个信息解释为何完整药单、实验室资料和处方需要专业复核,不构成任何个人调整、间隔改变或自行补用规则。

已核验的规格/包装示例——每个字段都要比对

  • 每片 250 mg;120 片瓶装NDC 50474-594-40
  • 每片 500 mg;120 片瓶装NDC 50474-595-40
  • 每片 750 mg;120 片瓶装NDC 50474-596-40
  • 每片 1000 mg;60 片瓶装NDC 50474-597-66
  • 100 mg/mL;473 mL(16 fl oz)瓶装NDC 50474-001-48

编辑记录

本页由谁整理、如何复核

机构署名
OriginDrug 内容编辑
审核角色
公开一手来源核验
最后复核
2026-08-17
来源记录
本档案列出 2 个可点击的原始来源入口。

该审核角色核对来源可追溯性、已陈述的市场、文件版本与产品身份字段;不代表临床执业资质、处方权或个体药学服务。查看编辑审核规范。

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