这盒药是什么
Lantus 是本档案中的商品名，甘精胰岛素 是通用名。请把两者与剂型（注射制剂）一起看。
药盒核对 · 市场优先
来得时® / Lantus中文通用名甘精胰岛素
药盒中文商品名线索来得时®历史或公开来源线索 · 当前状态仍须按目标市场核验 · 查看线索来源 ↗
先了解它怎样起作用
FDA 公开标签将甘精胰岛素的主要作用归入调节葡萄糖代谢：促进外周组织，尤其骨骼肌和脂肪组织摄取葡萄糖，并抑制肝脏葡萄糖生成。这解释的是作用路径，不给出个人单位、注射时间、换用或低血糖处理方案。
查看原始来源：美国 ↗复核于 2026-08-20继续看作用细节与注意点 →拿起药盒，把市场、名称、剂型与途径放在一起核对
同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看；仅有其中一项相同，不能证明两盒药相同或可以互换。
展开完整产品身份资料
当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时，再查看这些字段。它们用于说明证据边界，不是换药或替代指示。
- 药盒中文商品名线索
- 来得时®
- 国际商品名
- Lantus
- 中文通用名
- 甘精胰岛素
- 剂型类别
- 皮下注射液；U-100 10 mL 多剂量小瓶与 3 mL SoloStar 单人使用预填充笔为不同包装/装置形式（当前美国公开标签所列）
- 给药途径
- 皮下使用（具体使用由专业人员核对）
- 包装图状态
- 下方提供了与来源相连的公开标签图片
中国大陆商品名检索线索：来得时®。这是核对药盒文字的历史/公开线索，不代表当前批准、持有人、供应或可售资格。 查看线索来源 ↗
给普通访客的阅读路径
读完说明书要点，再按仍未解决的问题继续核验
这页能确认什么
这是可回到公开一手来源的资料档案，帮助核对产品身份和已列出的文件；不同市场仍要分别核对现行记录。
下一次沟通该带什么
咨询药师或医生时，请带上实际药盒、标签或处方，以及完整的用药清单。
NEXT SAFE STEP
按问题选择下一步核验
想问能不能换、同服或掰开？先把实际药盒整理进同一张清单，再由药师或开方团队结合完整情况核对。打开家庭用药清单 →想问价格、医保或能否买到？先锁定所在市场、准确剂型/规格与查询日期；以当地官方医保、医院或药房渠道核对，不用网页估价代替。打开监管与市场记录入口 →对药盒或跨境产品存疑？拍照识别只返回可能匹配的资料档案；请再按产品所在市场的现行监管记录核对。本机识别药盒文字 →看到召回、获批或集采新闻？先打开发布方原文，再核对产品、市场与日期；不要只凭标题自行停用或换药。阅读原始资讯来源 →想问毫克、几片、掰开、漏服或同服？按问题或药盒文字进入 400 个安全问题，先看应核对什么、该带什么去问；不在网页里自行算剂量或安排停换药。打开 400 个安全用药问题 →
产品规格与包装身份
强度、包装与装置身份
瓶装浓度、单位/mL 或装置标示用于确认准确标签产品，不计算个人用量、时间、给药操作、漏用处理、联用或换药。
共 2 项有来源的规格、包装或装置记录：展开完整明细
请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量；盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。
美国标签 · 处方信息 2025-05 修订；DailyMed SPL v35 于 2025-07-02 发布
100 units/mL（U-100）；10 mL 多剂量小瓶；1 瓶/盒
- 产品代码
- NDC 0088-2220-33
- 剂型与途径
- LANTUS 甘精胰岛素注射液 · 皮下使用（标签范围；网页不决定个人注射单位或时间）
- 标签浓度
- 100 units/mL（U-100；标签浓度，不是个人注射量）这是产品身份，不是个人剂量
- 容器
- 10 mL 多剂量小瓶；1 瓶/盒 · 10 mL
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-21 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 甘精胰岛素
- 100 units/mL标签浓度；不是个人注射单位、剂量或换药规则
- 包装
- 1 瓶/盒
美国标签 · 处方信息 2025-05 修订；DailyMed SPL v35 于 2025-07-02 发布
100 units/mL（U-100）；3 mL SoloStar 单人使用预填充笔；5 支/盒
- 产品代码
- NDC 0088-2219-05
- 剂型与途径
- LANTUS 甘精胰岛素注射液 · 皮下使用（标签范围；网页不决定个人注射单位或时间）
- 标签浓度
- 100 units/mL（U-100；标签浓度，不是个人注射量）这是产品身份，不是个人剂量
- 容器
- 3 mL SoloStar 单人使用预填充笔；5 支/盒 · 3 mL
- 给药装置
- SoloStar
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-21 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 甘精胰岛素
- 100 units/mL标签浓度；不是个人注射单位、剂量或换药规则
- 包装
- 5 × 支/盒
PUBLIC LABEL IMAGE
外观与包装文字线索
此图只对应美国 DailyMed 当前标签中的 LANTUS SoloStar、甘精胰岛素、100 units/mL（U-100）、3 mL 单人使用预填充笔、NDC 0088-2219-05 与 5 支/盒。它只帮助核对品牌、通用名、标签浓度、剂型、装置、包装数量与来源；不用于鉴定真伪，也不证明 10 mL 小瓶、其他包装、其他市场、当前可得性、原研身份、可替代性，或任何个人的注射单位、注射时间、混用、换药或血糖处理方案。
查看图片所属公开标签来源 ↗复核于 2026-08-20LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION
LANTUS / 来得时说明书放大阅读：单位、浓度、注射装置不能只看一个数字
阅读层级：专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理；仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。
本模块以 FDA 与 DailyMed 的美国公开标签为阅读入口，帮助识别 LANTUS、甘精胰岛素、100 units/mL（U-100）、皮下注射途径及小瓶/预填充笔。它不生成个人注射单位、换用方案、混用方案或血糖处理方案。
- “100 units/mL（U-100）”描述的是该标签所列产品的浓度；“U（单位）”与 mg 不是可凭网页相互换算的同一单位。剂量窗显示、每次实际使用单位和产品浓度必须在医生或药师确认的准确装置、处方与现行标签中一起核对。
- 同一公开档案中可见小瓶、预填充笔等不同包装/装置文字。它们是产品身份的一部分；不要把一支笔、一瓶或另一种胰岛素的经验套用到本产品，更不要根据外观或“都是甘精胰岛素”自行换算、替换或混用。
- 标签提示每次注射前核对胰岛素标签，以降低用药错误风险；更改胰岛素方案可使高血糖或低血糖风险发生变化，需要密切的专业监督。出现困惑、产品改变、血糖异常或不适时，应使用实际包装和完整药单联系医疗团队，不要等待网页给出调整答案。
- 包装图、品牌名或“长效”描述都不能鉴定真伪、证明可替代性或决定个人的注射时间与单位。此页不替代面对实际装置的教学；阅读、视力、记忆或操作困难时，请药师、护士或医生进行现场核对和示范。
药物警戒 · 官方核验入口
在正确的市场核验安全信息
先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录，再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。
先核对五项，再把公告与手中药盒对应
- 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
- 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
- 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
- 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
- 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。
这份清单只帮助把问题整理准确；不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。
本档案的逐药来源核验状态美国国家医学图书馆 DailyMed · 美国 · 公开药品标签 · 2026-08-20
已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索，也不代表该药存在或不存在当前风险。
本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
- 美国 · 1
这是产品文件覆盖范围，不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换，或已完成实时警戒监测。
本档案的说明书或产品记录入口DailyMed（NLM）：LANTUS 甘精胰岛素当前美国公开标签（sanofi-aventis U.S.；SPL v35，2025-07-02 发布） ↗复核于 2026-08-20
这不表示该药没有风险、警告、召回或其他市场的新通告。请先阅读上方已核对的产品级说明书／记录，再按手中产品所在市场使用下方官方入口。
查看已复核安全记录目录 →全球官方安全入口
- NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口；具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口；报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
- EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
- MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
- PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口；具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文，须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读；它不自动适用于其他市场，也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
- HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口；一份报告不等同于个体因果关系，具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口，汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息；具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大：建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
- TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口；报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
- Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口；旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口；官方警示不等同于产品在所有情形下不安全，具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
- WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案；每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
- Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口，涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径；具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22
本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验；它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索，也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配；不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。
如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况，请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索，也不要根据本页自行改变药物。
PRIVATE FAMILY LIST
把这份档案带入本机用药清单
仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径，且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写；该工具不计算剂量，也不判断是否能同服、换药或停药。
带入家庭用药清单 →看药盒 · 对说明书 · 带完整药单
这盒药的六项用药核对卡
这张卡用来整理 Lantus（甘精胰岛素）的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。
先确认准确产品
Lantus 是本档案商品名，甘精胰岛素 是活性成分名称。请把两者与剂型（皮下注射液；U-100 10 mL 多剂量小瓶与 3 mL SoloStar 单人使用预填充笔为不同包装/装置形式（当前美国公开标签所列））和药盒所在市场一起核对。
结合剂型看清标示规格
mg/mL、每瓶总毫克数或总体积用于识别注射/输注产品的标示浓度与包装；它不是个人输注量、配制方法或治疗间隔。
核对准确的注射剂包装
注射或输注产品须按准确产品的现行说明书核对给药途径、浓度、容器和装置。本站不指导转移、共用、配制或替换。
把所有产品放进同一张清单
处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前，让药师或开方人员看到完整清单。
基因检测从具体问题开始
先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查，也不能据此自行改变治疗。
识别需要立即求助的情况
注射或输注前后出现严重反应、昏厥、呼吸困难或症状突然加重时，应立即联系当地治疗团队或急救服务；不要等待网页答复，也不要自行改变配制、输注或其他药物。
本卡不计算剂量、不判断能否同服，也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。
HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN
甘精胰岛素怎样起作用：它影响葡萄糖的利用与肝脏葡萄糖生成
- 机制不是“单位公式”。包装上的 100 units/mL 是浓度，U（单位）也不是可从网页换算成 mg 的同一单位；实际使用的单位、产品浓度和装置必须按准确处方与现行标签一起核对。
- 同属胰岛素或都标为“长效”并不使产品、装置或监测要求相同。不要仅凭共同机理、外观或名称片段自行替换、混用或调整。
- 血糖异常、身体不适、拿到不同包装或读不清装置时，网页的机制说明不能决定下一步。请带上实际产品和完整药单联系医疗团队或药师核对。
SOURCE EVIDENCE REGISTER
来源证据地图
每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签，官方查询入口也不等于某一具体产品记录。
来源可追溯档案
来得时® / Lantus甘精胰岛素
FDA 与 DailyMed 的 LANTUS（insulin glargine）公开标签将其列为皮下注射用甘精胰岛素，标签列示美国初始批准年份为 2000。此页用于放大阅读品牌、通用名、U-100 浓度、皮下注射途径以及小瓶/预填充笔等产品身份线索；不据此推定中国大陆或其他市场的当前批准、规格、持有人、原研关系、供应或可售资格。
档案阅读
胰岛素的“单位（U）”、每毫升浓度、注射装置和不同产品名称必须一起核对。即使通用名相近或都写“长效”，也不能从包装图、一个数字或经验自行换算、替换、混用或调整。
文件版本与事件
文件时间线
当前标签所列美国初始批准年份
当前 LANTUS 标签列示 Initial U.S. Approval: 2000。该年份仅定位这一美国标签档案，不建立中国大陆、欧盟、日本或其他市场的批准、供应、可售资格、原研/仿制关系或个人适用性。
DailyMed（NLM）：LANTUS 甘精胰岛素当前美国公开标签（sanofi-aventis U.S.；SPL v35，2025-07-02 发布） ↗DailyMed 当前公开 SPL v35
DailyMed 将 LANTUS 当前 SPL v35 的发布日期列为 2025-07-02。本页分别展示一个 U-100 10 mL 多剂量小瓶和一个 U-100 3 mL SoloStar 单人使用预填充笔的准确标签面板；不据此建立实际在售、库存、个人注射单位、注射时间、混用、换药或其他包装状态。
DailyMed（NLM）：LANTUS 甘精胰岛素当前美国公开标签（sanofi-aventis U.S.；SPL v35，2025-07-02 发布） ↗
市场范围
市场记录边界
美国
已链接当前标签、10 mL 小瓶与 3 mL SoloStar 准确包装面板包装面板分别对应 NDC 0088-2220-33 小瓶和 NDC 0088-2219-05 SoloStar 预填充笔。它们不用于鉴定真伪，也不建立实际在售、库存、个人单位、注射时间、混用或可替代性。
中国大陆、欧盟、日本及其他市场
待逐项建立市场记录不从美国标签或品牌名称推定当地商品名、批准、包装、供应、可售资格、原研/仿制关系或可替代性；任何市场版本均需按当地现行监管资料单独核对。
档案常见问题
档案常见问题
U-100、10 mL 小瓶和 3 mL SoloStar 预填充笔能否仅凭数字或“都是甘精胰岛素”互换？
不能。U-100 是该标签中浓度的写法，10 mL 小瓶与 3 mL SoloStar 预填充笔是不同包装/装置身份。共同通用名、相同浓度或包装图片不能证明可自行换用、混用、调整单位或改变时间；请让药师或开方团队核对实际产品、处方和完整药单。
为什么页面强调查看标签，却不提供个人单位或换用步骤？
当前标签提示胰岛素方案改变可能影响高血糖或低血糖风险，且需要密切专业监督。网页的作用是帮助识别准确包装、浓度和来源，并把个人问题带回医疗团队；它不是剂量、换药、混用或血糖处理工具。
关联阅读
关联阅读
这份页面怎样被审核
页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核，并在此页标注更新；品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。