这盒药是什么
LESCOL XL 是本档案中的商品名，氟伐他汀钠 是通用名。请把两者与剂型（口服片剂）一起看。
药盒核对 · 市场优先
LESCOL XL中文通用名氟伐他汀钠
先了解它怎样起作用
当前标签将氟伐他汀描述为 HMG-CoA 还原酶抑制剂，通过抑制胆固醇合成相关路径发挥作用。共同机制只能帮助理解药物类别，不能决定个人适合哪一种他汀、能否隔天轮换、是否同服、需要多少强度或是否需要全基因筛查。
查看原始来源：美国 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-30继续看作用细节与注意点 →拿起药盒，把市场、名称、剂型与途径放在一起核对
同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看；仅有其中一项相同，不能证明两盒药相同或可以互换。
展开完整产品身份资料
当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时，再查看这些字段。它们用于说明证据边界，不是换药或替代指示。
- 国际商品名
- LESCOL XL
- 中文通用名
- 氟伐他汀钠
- 剂型类别
- 氟伐他汀钠 80 mg 口服缓释片：每片相当于氟伐他汀 80 mg；本档案不并入 LESCOL 20 mg／40 mg 普通胶囊
- 给药途径
- 口服
- 包装图状态
- 下方提供了与来源相连的公开标签图片
本页尚未建立可复核的中国大陆商品名线索；这不表示该药在中国大陆不存在、获批或不可获得。请以药盒文字及 CDE/NMPA 现行记录逐项核对。
给普通访客的阅读路径
读完说明书要点，再按仍未解决的问题继续核验
这页能确认什么
这是可回到公开一手来源的资料档案，帮助核对产品身份和已列出的文件；不同市场仍要分别核对现行记录。
下一次沟通该带什么
咨询药师或医生时，请带上实际药盒、标签或处方，以及完整的用药清单。
NEXT SAFE STEP
按问题选择下一步核验
想问能不能换、同服或掰开？先把实际药盒整理进同一张清单，再由药师或开方团队结合完整情况核对。打开家庭用药清单 →想问价格、医保或能否买到？先锁定所在市场、准确剂型/规格与查询日期；以当地官方医保、医院或药房渠道核对，不用网页估价代替。打开监管与市场记录入口 →对药盒或跨境产品存疑？拍照识别只返回可能匹配的资料档案；请再按产品所在市场的现行监管记录核对。本机识别药盒文字 →看到召回、获批或集采新闻？先打开发布方原文，再核对产品、市场与日期；不要只凭标题自行停用或换药。阅读原始资讯来源 →想问毫克、几片、掰开、漏服或同服？按问题或药盒文字进入 400 个安全问题，先看应核对什么、该带什么去问；不在网页里自行算剂量或安排停换药。打开 400 个安全用药问题 →
产品规格与包装身份
强度、包装与装置身份
包装上的强度不是个人剂量。这些字段只帮助确认准确标签产品，不计算用多少、多久一次、漏用处理、能否分片、换药或剂型转换。
怎样读刻痕：‘有刻痕’或‘无刻痕’首先用于确认这一个标签产品。刻痕本身不表示可以自行掰开、减量或改变产品；只有这个准确产品的现行标签明确说明，并由药师结合处方核对后，才可进一步处理。
共 2 项有来源的规格、包装或装置记录：展开完整明细
请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量；盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签（2023-11 修订）
每片相当于氟伐他汀 80 mg；30 片瓶装
- 产品代码
- NDC 0078-0354-15
- 剂型与途径
- LESCOL XL 氟伐他汀钠 80 mg 口服缓释片 · 口服（准确产品身份字段）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-30 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 氟伐他汀（由氟伐他汀钠提供）
- 80 mg每片标签标示量；不是个人片数、频率、换药或他汀换算指令
- 包装
- 30 片/瓶
- 标签外观
- 黄色 · 圆形、轻微双凸、斜边薄膜衣片 · 刻印 LESCOL XL / 80该标签呈现为无刻痕
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签（2023-11 修订）
每片相当于氟伐他汀 80 mg；100 片瓶装
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- NDC 0078-0354-05
- 剂型与途径
- LESCOL XL 氟伐他汀钠 80 mg 口服缓释片 · 口服（准确产品身份字段）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-30 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 氟伐他汀（由氟伐他汀钠提供）
- 80 mg每片标签标示量；不是个人片数、频率、换药或他汀换算指令
- 包装
- 100 片/瓶
- 标签外观
- 黄色 · 圆形、轻微双凸、斜边薄膜衣片 · 刻印 LESCOL XL / 80该标签呈现为无刻痕
PUBLIC LABEL IMAGE
外观与包装文字线索
此图只对应当前美国公开标签中的 LESCOL XL 80 mg、NDC 0078-0354-15 与 30 片瓶装。它帮助核对商品名、通用名、缓释剂型、每片标示量、NDC 和包装；不用于鉴定真伪，也不代表 100 片瓶装、普通 LESCOL 胶囊、其他氟伐他汀、其他他汀、其他市场、当前有货、原研身份、可替代性或任何人的片数和换药方案。
查看图片所属公开标签来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-30LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION
LESCOL XL 说明书放大阅读：80 mg 缓释片不是 20／40 mg 普通胶囊的网页换算项
阅读层级：专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理；仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。
当前美国标签只把 LESCOL XL 建立为每片相当于氟伐他汀 80 mg 的缓释片，并要求整片吞服，不得掰开、压碎或咀嚼。本页不把缓释片与 LESCOL 20 mg／40 mg 普通胶囊、其他规格或其他他汀按数字换算。
- 先同时核对 LESCOL XL、氟伐他汀钠、缓释片、每片 80 mg、实际 NDC 和瓶装数量。mg 是准确缓释片每片的标示量，不是个人应吃几片，也不是把两粒 40 mg 普通胶囊自动当作一片 80 mg 缓释片的许可。
- LESCOL XL 缓释片须整片吞服，不得掰开、压碎或咀嚼。片剂无刻痕；外观和官方包装面板只用于辅助核对，不能证明真伪或允许自行改变缓释结构。
- LESCOL 普通胶囊 20 mg／40 mg 与 LESCOL XL 80 mg 缓释片不是只看总毫克数就相同的产品。剂型、释放结构、目标市场现行标签和处方必须一起核对，网页不安排互换、轮换或补服。
- 无法解释的肌肉痛、压痛或无力，尤其伴不适、发热或深色尿，可能需要尽快医疗评估；当前标签列有肌病和横纹肌溶解警示。肝功能问题、甲状腺功能减退、肾功能问题及环孢素、吉非贝齐等完整药单也应交给药师或开方团队核对。
- 怀孕、可能怀孕或哺乳时，不要凭网页自行继续、停用、隔天吃或换成另一种他汀；尽快联系开方团队或药师，按准确市场和现行说明书处理。
药物警戒 · 官方核验入口
在正确的市场核验安全信息
先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录，再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。
先核对五项，再把公告与手中药盒对应
- 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
- 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
- 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
- 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
- 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。
这份清单只帮助把问题整理准确；不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。
本档案的逐药来源核验状态美国国家医学图书馆 DailyMed · 美国 · 公开药品标签 · 2026-08-30
已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索，也不代表该药存在或不存在当前风险。
本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
- 美国 · 1
这是产品文件覆盖范围，不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换，或已完成实时警戒监测。
本档案的说明书或产品记录入口DailyMed（NLM）：LESCOL XL 氟伐他汀钠 80 mg 缓释片当前美国公开标签（2023-11 修订） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-30
这不表示该药没有风险、警告、召回或其他市场的新通告。请先阅读上方已核对的产品级说明书／记录，再按手中产品所在市场使用下方官方入口。
查看已复核安全记录目录 →全球官方安全入口
- NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口；具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口；报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
- EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
- MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
- PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口；具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文，须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读；它不自动适用于其他市场，也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
- HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口；一份报告不等同于个体因果关系，具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口，汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息；具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大：建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
- TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口；报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
- Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口；旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口；官方警示不等同于产品在所有情形下不安全，具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
- WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案；每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
- Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口，涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径；具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22
本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验；它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索，也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配；不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。
如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况，请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索，也不要根据本页自行改变药物。
PRIVATE FAMILY LIST
把这份档案带入本机用药清单
仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径，且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写；该工具不计算剂量，也不判断是否能同服、换药或停药。
带入家庭用药清单 →看药盒 · 对说明书 · 带完整药单
这盒药的六项用药核对卡
这张卡用来整理 LESCOL XL（氟伐他汀钠）的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。
先确认准确产品
LESCOL XL 是本档案商品名，氟伐他汀钠 是活性成分名称。请把两者与剂型（氟伐他汀钠 80 mg 口服缓释片：每片相当于氟伐他汀 80 mg；本档案不并入 LESCOL 20 mg／40 mg 普通胶囊）和药盒所在市场一起核对。
结合剂型看清标示规格
mg、mcg、mg/mL 或百分比，通常标示每片、每粒、一定量液体、每喷或其他单位中的含量；它不等于任何人一次应该吃几颗或用多少。
掰片、研碎或拆胶囊前先核对
先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明，再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理，都不能单独证明这一盒也可以。
把所有产品放进同一张清单
处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前，让药师或开方人员看到完整清单。
基因检测从具体问题开始
先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查，也不能据此自行改变治疗。
识别需要立即求助的情况
疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时，应立即联系当地急救或中毒咨询服务；不要等待网页答复，也不要通过同时停换多种药来试探原因。
本卡不计算剂量、不判断能否同服，也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。
HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN
氟伐他汀怎样起作用：HMG-CoA 还原酶抑制机制不是他汀等量换算表
- LESCOL XL、MEVALOTIN、LIPITOR、CRESTOR、ZOCOR 和 LIVALO 都不能只凭他汀类别或毫克数自行等量换算、隔天轮换或叠加。
- 年龄、肌肉症状、肝肾功能、甲状腺状况、相互作用、适应症和治疗目标都会影响专业判断。网页不会从单次化验、症状或药名替个人挑选他汀。
- 基因检测可能在特定问题中参与解释，但‘他汀’或某个副作用不等于人人需要全基因组筛查；是否检测及怎样解释须由合格专业人员结合实际产品和临床背景决定。
SOURCE EVIDENCE REGISTER
来源证据地图
每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签，官方查询入口也不等于某一具体产品记录。
- DailyMed（NLM）：LESCOL XL 氟伐他汀钠 80 mg 缓释片当前美国公开标签（2023-11 修订） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-30
- FDA：LESCOL XL NDA 021192／S-031 标签补充批准函（2020） ↗复核于 2026-08-30
- Novartis：LESCOL／氟伐他汀钠公开产品资料页 ↗复核于 2026-08-30
来源可追溯档案
LESCOL XL氟伐他汀钠
LESCOL XL 是氟伐他汀钠 80 mg 口服缓释片的美国品牌档案。当前 DailyMed 标签展示 30 片瓶装的准确 NDC 和官方包装面板，并保留 100 片瓶装的历史营销终止日期。本页帮助普通读者分清每片 80 mg、缓释结构、准确包装和普通 LESCOL 胶囊的产品边界；不按毫克数计算个人片数，也不把氟伐他汀与普伐他汀、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀等自行换算、隔天轮换或叠加。
档案阅读
当前标签列示氟伐他汀 Initial U.S. Approval 为 1993；FDA 2020 年 NDA 021192／S-031 补充批准函记录了 LESCOL XL 标签更新。DailyMed 当前页面列出 80 mg 缓释片的 30 片瓶装和 100 片瓶装，其中 100 片 NDC 的营销终止日期为 2021-02-28。文件日期和状态用于产品身份核对，不代表实时库存。
文件版本与事件
文件时间线
氟伐他汀美国初始批准年份
当前 LESCOL XL 美国公开标签列示 Initial U.S. Approval: 1993。该年份定位美国品牌历史，不建立其他市场状态。
DailyMed（NLM）：LESCOL XL 氟伐他汀钠 80 mg 缓释片当前美国公开标签（2023-11 修订） ↗NDA 021192／S-031 标签补充批准
FDA 补充批准函记录 LESCOL XL 标签更新，包含他汀类新的免疫介导坏死性肌病安全信息。
FDA：LESCOL XL NDA 021192／S-031 标签补充批准函（2020） ↗当前公开标签修订
DailyMed 当前页面列示 2023-11 修订标签及 30 片瓶装官方面板；100 片瓶装另有 2021-02-28 营销终止日期。
DailyMed（NLM）：LESCOL XL 氟伐他汀钠 80 mg 缓释片当前美国公开标签（2023-11 修订） ↗
市场范围
市场记录边界
美国
当前公开标签已链接；实时供应未建立30 片瓶装有当前标签面板；100 片瓶装保留有日期营销终止记录。两者不能合并成实时库存结论。
中国大陆、欧盟、日本及其他市场
现行产品记录待逐市场建立不从美国 LESCOL XL 标签外推其他市场的商品名、批准、规格、包装、持有人、供应或可替代性。
档案常见问题
档案常见问题
两粒 40 mg 氟伐他汀胶囊是否等于一片 LESCOL XL 80 mg？
不能由网页只按总毫克数判定。普通胶囊与缓释片的剂型和释放结构不同，准确产品、标签、处方和目标市场必须一起核对；不要自行拼接或替换。
可以一天吃 LESCOL XL、一天吃另一种他汀吗？
网页不能为个人确认这种轮换。不同他汀不是按毫克数直接等量，强度、相互作用、肝肾功能和处方目标可能不同。不要自行轮换、叠加或停用，应把实际药盒、处方、化验和完整药单交给开方团队或药师核对。
关联阅读
关联阅读
这份页面怎样被审核
页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核，并在此页标注更新；品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。