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手中药盒 · 一页核对

药盒一页核对单

打印本页,或在咨询医生、药师前填写。只抄写手中药盒真实印出的文字。下方已发布字段只是本档案的核对起点,不能证明手中药盒就是同一产品。

已发布档案的核对起点

档案显示名称
Lexapro
通用名/活性成分
艾司西酞普兰
剂型类别
艾司西酞普兰口服薄膜衣片:5 mg、10 mg、20 mg(本页分别展示三个 100 片瓶装);同页另有 1 mg/mL 口服溶液,不能与片剂混作一种产品
给药途径
口服
档案复核日期
2026-08-23

照手中药盒逐字填写

有来源的说明书阅读重点

  • 5、10、20 mg 是片剂的标示强度;1 mg/mL 是口服溶液的浓度。它们不是同一种标注方式,不能把“几片”自行换成“几毫升”,也不能以相同通用名或相近数字推定产品可以互换。
  • 该标签列示 10 mg、20 mg 片有刻痕,5 mg 片无刻痕。刻痕只是这份准确标签中的外观/制剂信息,不是对任何片剂自行掰开、凑量、加减或替换的通用许可;实际包装应请药师或开方团队核对。
  • 公开标签提示停用相关症状,并提出应逐步处理而非突然中断。不要因短期情绪、睡眠、胃肠道不适、余药或网上经验自行突然停用、隔日服用、借用他人的药或换成其他抗抑郁药。
  • 标签列出与其他影响血清素药物、MAOI、止痛药、偏头痛药、草本和其他产品有关的联用风险线索。家中全部处方药、非处方药、补充剂与饮酒情况应一起交给药师或开方团队,网页不能判断个人能否同服或怎样转换。

已核验的规格/包装示例——每个字段都要比对

  • 每片艾司西酞普兰 5 mg;100 片瓶装NDC 0456-2005-01
  • 每片艾司西酞普兰 10 mg;100 片瓶装NDC 0456-2010-01
  • 每片艾司西酞普兰 20 mg;100 片瓶装NDC 0456-2020-01

编辑记录

本页由谁整理、如何复核

机构署名
OriginDrug 内容编辑
审核角色
公开一手来源核验
最后复核
2026-08-23
来源记录
本档案列出 3 个可点击的原始来源入口。

该审核角色核对来源可追溯性、已陈述的市场、文件版本与产品身份字段;不代表临床执业资质、处方权或个体药学服务。查看编辑审核规范。

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