这盒药是什么
LOPRESSOR 是本档案中的商品名，酒石酸美托洛尔 是通用名。请把两者与剂型（多种剂型（口服片剂及注射制剂））一起看。
药盒核对 · 市场优先
倍他乐克®平片 / LOPRESSOR中文通用名酒石酸美托洛尔
药盒中文商品名线索倍他乐克®平片历史或公开来源线索 · 当前状态仍须按目标市场核验 · 查看线索来源 ↗
先了解它怎样起作用
标签把美托洛尔描述为以 β1 肾上腺素能受体为主的阻断剂，可减慢窦性心率并影响房室结传导；较高暴露下也可能影响 β2 受体。这解释了心率、血压、呼吸和联用核对的重要性，但不能产生个人处方。
查看原始来源：美国 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-04继续看作用细节与注意点 →拿起药盒，把市场、名称、剂型与途径放在一起核对
同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看；仅有其中一项相同，不能证明两盒药相同或可以互换。
展开完整产品身份资料
当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时，再查看这些字段。它们用于说明证据边界，不是换药或替代指示。
- 药盒中文商品名线索
- 倍他乐克®平片
- 国际商品名
- LOPRESSOR
- 已核验的跨市场商品名线索
- 倍他乐克®平片 · 中国大陆（企业公开产品列表）有来源范围的证据 ↗阿斯利康中国列表对应酒石酸美托洛尔片 25、50、100 mg；这只是名称与规格检索线索，不能与美国 LOPRESSOR 酒石酸美托洛尔 12.5 mg 按片数或 mg 自行换算。
下列证据状态与说明只对应标注的市场和来源，不能证明不同市场的药盒可以自行替代。
- 中文通用名
- 酒石酸美托洛尔
- 剂型类别
- 当前美国 NDA 218698 为酒石酸美托洛尔 12.5 mg 无刻痕薄膜衣普通片，分别为 30、60、1000 片瓶装；不得与历史 50/100 mg 片、LOPRESSOR 口服液、LOPRESSOR HCT、注射剂或 TOPROL-XL 缓释片合并换算。
- 给药途径
- 口服
- 包装图状态
- 下方提供了与来源相连的公开标签图片
中国大陆商品名检索线索：倍他乐克®平片。这是核对药盒文字的历史/公开线索，不代表当前批准、持有人、供应或可售资格。 查看线索来源 ↗
给普通访客的阅读路径
读完说明书要点，再按仍未解决的问题继续核验
这页能确认什么
这是可回到公开一手来源的资料档案，帮助核对产品身份和已列出的文件；不同市场仍要分别核对现行记录。
下一次沟通该带什么
咨询药师或医生时，请带上实际药盒、标签或处方，以及完整的用药清单。
NEXT SAFE STEP
按问题选择下一步核验
想问能不能换、同服或掰开？先把实际药盒整理进同一张清单，再由药师或开方团队结合完整情况核对。打开家庭用药清单 →想问价格、医保或能否买到？先锁定所在市场、准确剂型/规格与查询日期；以当地官方医保、医院或药房渠道核对，不用网页估价代替。打开监管与市场记录入口 →对药盒或跨境产品存疑？拍照识别只返回可能匹配的资料档案；请再按产品所在市场的现行监管记录核对。本机识别药盒文字 →看到召回、获批或集采新闻？先打开发布方原文，再核对产品、市场与日期；不要只凭标题自行停用或换药。阅读原始资讯来源 →想问毫克、几片、掰开、漏服或同服？按问题或药盒文字进入 400 个安全问题，先看应核对什么、该带什么去问；不在网页里自行算剂量或安排停换药。打开 400 个安全用药问题 →
产品规格与包装身份
强度、包装与装置身份
包装上的强度不是个人剂量。这些字段只帮助确认准确标签产品，不计算用多少、多久一次、漏用处理、能否分片、换药或剂型转换。
怎样读刻痕：‘有刻痕’或‘无刻痕’首先用于确认这一个标签产品。刻痕本身不表示可以自行掰开、减量或改变产品；只有这个准确产品的现行标签明确说明，并由药师结合处方核对后，才可进一步处理。
共 3 项有来源的规格、包装或装置记录：展开完整明细
请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量；盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。
美国标签 · DailyMed 美国标签（SPL v3；2026-01-26 更新）
每片酒石酸美托洛尔 12.5 mg；30 片瓶装
- 产品代码
- NDC 30698-460-03
- 剂型与途径
- LOPRESSOR 酒石酸美托洛尔 12.5 mg 薄膜衣口服片 · 口服（产品身份字段）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-09-04 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 酒石酸美托洛尔
- 12.5 mg每片标签标示量；不是个人片数、频率或普通片／缓释片换算指令
- 包装
- 30 片/瓶
- 标签外观
- 粉红色 · 5 mm 圆形、双凸、薄膜衣片 · 刻印 一面为箭头形标记与 E，另一面无文字该标签呈现为无刻痕
美国标签 · DailyMed 美国标签（SPL v3；2026-01-26 更新）
每片酒石酸美托洛尔 12.5 mg；60 片瓶装
- 产品代码
- NDC 30698-460-01
- 剂型与途径
- LOPRESSOR 酒石酸美托洛尔 12.5 mg 薄膜衣口服片 · 口服（产品身份字段）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-09-04 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 酒石酸美托洛尔
- 12.5 mg每片标签标示量；不是个人片数、频率或普通片／缓释片换算指令
- 包装
- 60 片/瓶
- 标签外观
- 粉红色 · 5 mm 圆形、双凸、薄膜衣片 · 刻印 一面为箭头形标记与 E，另一面无文字该标签呈现为无刻痕
美国标签 · DailyMed 美国标签（SPL v3；2026-01-26 更新）
每片酒石酸美托洛尔 12.5 mg；1000 片瓶装
- 产品代码
- NDC 30698-460-10
- 剂型与途径
- LOPRESSOR 酒石酸美托洛尔 12.5 mg 薄膜衣口服片 · 口服（产品身份字段）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-09-04 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 酒石酸美托洛尔
- 12.5 mg每片标签标示量；不是个人片数、频率或普通片／缓释片换算指令
- 包装
- 1000 片/瓶
- 标签外观
- 粉红色 · 5 mm 圆形、双凸、薄膜衣片 · 刻印 一面为箭头形标记与 E，另一面无文字该标签呈现为无刻痕
PUBLIC LABEL IMAGE
外观与包装文字线索
此图只对应当前美国标签中的一个准确瓶装面板。另有 60 片和 1000 片瓶装，均须按各自 NDC 核对；它不用于鉴定真伪，也不能证明实时库存、购买资格、历史 50/100 mg 产品或其他市场产品身份。
查看图片所属公开标签来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-04LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION
LOPRESSOR 说明书放大阅读：先分清当前 12.5 mg 普通片、历史片剂和缓释片
阅读层级：专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理；仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。
这一阅读模块围绕当前 NDA 218698 的 12.5 mg 无刻痕普通片，不把旧 50/100 mg 标签、口服液、复方、注射剂或缓释片的文字搬到当前产品。
- 12.5 mg 是每片标签标示量，30、60 或 1000 是每瓶片数；这些数字都不是某个人一天吃几片、是否掰开或怎样换成另一种美托洛尔的答案。
- 标签将该片描述为无刻痕。无刻痕不等于网页可以直接给出“绝对不能掰”或“可以对半”的结论；应依据准确药盒、处方与药师/开方团队确认。
- 突然停用可能加重心肌缺血。不要因为心率、血压、头晕或一次漏用而自行停药、补服、减量、隔天用或与缓释片交替。
- 心率过慢、低血压、晕厥、跌倒、呼吸困难、心衰加重或胸痛需要及时联系当地医疗团队；急重症状使用当地急救渠道。
- 糖尿病患者、禁食或呕吐者要注意：标签提示 β 阻滞剂可能掩盖心动过速等低血糖警示。不要只依赖心率判断是否低血糖。
- 手术或牙科操作前，应告知团队正在使用 LOPRESSOR；不要据网页自行提前停用。
药物警戒 · 官方核验入口
在正确的市场核验安全信息
先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录，再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。
先核对五项，再把公告与手中药盒对应
- 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
- 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
- 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
- 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
- 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。
这份清单只帮助把问题整理准确；不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。
本档案的逐药来源核验状态美国国家医学图书馆 DailyMed · 美国 · 公开药品标签 · 2026-09-04
已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索，也不代表该药存在或不存在当前风险。
本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
- 美国 · 3
这是产品文件覆盖范围，不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换，或已完成实时警戒监测。
本档案的说明书或产品记录入口DailyMed（NLM）：LOPRESSOR 酒石酸美托洛尔 12.5 mg 美国标签（SPL v3；2026-01-26 更新） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-04
本档案已核验的其他市场或版本产品文件
这些是本档案另行核验的产品文件。每条链接都必须连同其市场、日期、剂型和文件状态阅读；它们不表示不同产品、规格、包装、适应症或国家/地区之间可以互换。
- 美国国家医学图书馆 DailyMed · 美国 · 公开药品标签 · 2026-09-04DailyMed（NLM）：LOPRESSOR 酒石酸美托洛尔 12.5 mg 美国电子说明书 PDF ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-04
- FDA · 美国 · 监管产品记录或标签档案 · 2026-09-04FDA：LOPRESSOR 酒石酸美托洛尔 50 mg／100 mg 片 NDA 017963 标签档案（2023；历史产品） ↗历史公开资料 · 复核于 2026-09-04
这不表示该药没有风险、警告、召回或其他市场的新通告。请先阅读上方已核对的产品级说明书／记录，再按手中产品所在市场使用下方官方入口。
查看已复核安全记录目录 →全球官方安全入口
- NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口；具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口；报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
- EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
- MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
- PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口；具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文，须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读；它不自动适用于其他市场，也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
- HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口；一份报告不等同于个体因果关系，具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口，汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息；具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大：建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
- TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口；报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
- Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口；旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口；官方警示不等同于产品在所有情形下不安全，具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
- WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案；每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
- Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口，涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径；具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22
本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验；它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索，也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配；不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。
如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况，请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索，也不要根据本页自行改变药物。
PRIVATE FAMILY LIST
把这份档案带入本机用药清单
仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径，且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写；该工具不计算剂量，也不判断是否能同服、换药或停药。
带入家庭用药清单 →看药盒 · 对说明书 · 带完整药单
这盒药的六项用药核对卡
这张卡用来整理 LOPRESSOR（酒石酸美托洛尔）的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。
先确认准确产品
LOPRESSOR 是本档案商品名，酒石酸美托洛尔 是活性成分名称。请把两者与剂型（当前美国 NDA 218698 为酒石酸美托洛尔 12.5 mg 无刻痕薄膜衣普通片，分别为 30、60、1000 片瓶装；不得与历史 50/100 mg 片、LOPRESSOR 口服液、LOPRESSOR HCT、注射剂或 TOPROL-XL 缓释片合并换算。）和药盒所在市场一起核对。
结合剂型看清标示规格
mg、mcg、mg/mL 或百分比，通常标示每片、每粒、一定量液体、每喷或其他单位中的含量；它不等于任何人一次应该吃几颗或用多少。
掰片、研碎或拆胶囊前先核对
先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明，再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理，都不能单独证明这一盒也可以。
把所有产品放进同一张清单
处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前，让药师或开方人员看到完整清单。
基因检测从具体问题开始
先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查，也不能据此自行改变治疗。
识别需要立即求助的情况
疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时，应立即联系当地急救或中毒咨询服务；不要等待网页答复，也不要通过同时停换多种药来试探原因。
本卡不计算剂量、不判断能否同服，也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。
MARKET DOCUMENTS · READ SEPARATELY
可放大阅读的市场说明书和监管文件
这些链接按各自市场、日期、剂型和文件状态保留。它们方便放大阅读与逐项核对，不表示不同国家或地区的产品、规格、包装、适应症或用法可以互换。
- DailyMed（NLM）：LOPRESSOR 酒石酸美托洛尔 12.5 mg 美国标签（SPL v3；2026-01-26 更新） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-04
- DailyMed（NLM）：LOPRESSOR 酒石酸美托洛尔 12.5 mg 美国电子说明书 PDF ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-04
- FDA：LOPRESSOR 酒石酸美托洛尔 50 mg／100 mg 片 NDA 017963 标签档案（2023；历史产品） ↗历史公开资料 · 复核于 2026-09-04
共同用药核对 · 不是治疗决定
与 TOPROL-XL／琥珀酸美托洛尔缓释片同在药单上时
LOPRESSOR 是酒石酸美托洛尔普通片，TOPROL-XL 是琥珀酸美托洛尔缓释片；共同出现“美托洛尔”只触发完整药单核对。本卡片不判断能否同用，也不建议自行停用、错开时间、替换或调整任何一种药。
打开这一联用核对线索的原始来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-04HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN
酒石酸美托洛尔怎样起作用：以 β1 受体阻断为主，但选择性不是绝对
- 普通片与缓释片的释放方式不同；相同活性成分词根或相近 mg 不建立自行换算、叠加或轮换关系。
- 不同 NDA、剂型、规格、辅料与市场标签都属于产品身份；作用机理相似不能证明原研关系、真伪、可售资格或个人适用性。
- 心率、血压、糖代谢、呼吸系统情况和其他减慢心率药物都会改变专业人员需要核对的风险；机理说明不能决定个人是否开始、继续、减量或停用。
SOURCE EVIDENCE REGISTER
来源证据地图
每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签，官方查询入口也不等于某一具体产品记录。
- DailyMed（NLM）：LOPRESSOR 酒石酸美托洛尔 12.5 mg 美国标签（SPL v3；2026-01-26 更新） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-04
- DailyMed（NLM）：LOPRESSOR 酒石酸美托洛尔 12.5 mg 美国电子说明书 PDF ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-04
- FDA：LOPRESSOR 酒石酸美托洛尔 12.5 mg 片 NDA 218698 批准函（2025-08-28） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-04
- FDA：LOPRESSOR 酒石酸美托洛尔 50 mg／100 mg 片 NDA 017963 标签档案（2023；历史产品） ↗历史公开资料 · 复核于 2026-09-04
- 阿斯利康中国：倍他乐克®平片（酒石酸美托洛尔片）产品列表 ↗复核于 2026-08-30
来源可追溯档案
倍他乐克®平片 / LOPRESSOR酒石酸美托洛尔
当前美国 LOPRESSOR 12.5 mg 片属于 NDA 218698，与历史 50/100 mg LOPRESSOR 片、口服液、复方 LOPRESSOR HCT，以及 TOPROL-XL 缓释片不是同一个产品身份。老人或同时使用多种心率、血压药物者，应重点核对心率过慢、低血压、头晕跌倒、呼吸困难、低血糖症状被掩盖和突然停药风险；网页不提供个人片数、频率、减量、停用或普通片／缓释片转换方案。
档案阅读
FDA 于 2025-08-28 批准 NDA 218698 的 LOPRESSOR 酒石酸美托洛尔 12.5 mg 片，用于血流动力学稳定的成人心肌梗死患者相关标签用途。DailyMed 当前记录列出 NDC 30698-460-03、-01、-10 和三个瓶装，并在标签抬头保留“Initial U.S. Approval: 1992”；另有 FDA 资料显示历史 LOPRESSOR 50/100 mg 片归于 NDA 017963。本站同时展示这些字段，但不把标签抬头年份误写成当前 NDA 218698 的批准日期。
文件版本与事件
文件时间线
历史 LOPRESSOR 片 NDA 017963 获批
FDA 公开审评资料将历史 LOPRESSOR 片与该日期和 NDA 017963 相连；本页以 2023 标签档案保留 50/100 mg 历史，不把它当成当前 12.5 mg 包装。
FDA：LOPRESSOR 酒石酸美托洛尔 50 mg／100 mg 片 NDA 017963 标签档案（2023；历史产品） ↗当前 12.5 mg LOPRESSOR 片 NDA 218698 获批
FDA 批准函确认这是 505(b)(2) 申请，批准用途限于函件和标签所述的血流动力学稳定成人心肌梗死情形。
FDA：LOPRESSOR 酒石酸美托洛尔 12.5 mg 片 NDA 218698 批准函（2025-08-28） ↗DailyMed 当前标签更新
当前标签列出 12.5 mg、三个 NDC 瓶装、外观、辅料和安全章节。
DailyMed（NLM）：LOPRESSOR 酒石酸美托洛尔 12.5 mg 美国标签（SPL v3；2026-01-26 更新） ↗
市场范围
市场记录边界
美国当前 12.5 mg 片
NDA 218698；三个公开标签瓶装NDC 30698-460-03（30 片）、-01（60 片）、-10（1000 片）；目录字段不等于实时库存。
美国历史 50/100 mg 片
NDA 017963 历史标签另存不得将旧适应症、刻痕、外观、剂量文字或包装迁移到当前 12.5 mg 产品。
中国大陆倍他乐克®平片
企业产品列表名称与规格线索25、50、100 mg；当前批准文号、完整说明书与包装仍须按中国监管来源逐项核验。
档案常见问题
档案常见问题
标签为什么写 1992，FDA 批准函却是 2025？
两者不是同一个字段。当前标签抬头保留 Initial U.S. Approval: 1992，但当前 12.5 mg 片的申请号是 NDA 218698，批准函日期为 2025-08-28；更早的 LOPRESSOR 片还有 NDA 017963 历史。核对产品应优先使用准确 NDA、剂型、强度、NDC 和标签版本，不能只看一个年份。
12.5 mg 无刻痕片能不能掰半？
网页不能从“无刻痕”单独推导出个人操作结论。请带实际药盒和处方询问药师或开方团队；不要用旧 50/100 mg 片、缓释片或另一厂家产品的做法替代。
LOPRESSOR 与 TOPROL-XL 都是美托洛尔，可以自行换吗？
不能。盐型、普通/缓释设计、每单位含量、适应症、包装、标签和处方都要分别核对；相近 mg 不形成自行换算、叠加或轮换关系。
关联阅读
关联阅读
这份页面怎样被审核
页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核，并在此页标注更新；品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。