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手中药盒 · 一页核对

药盒一页核对单

打印本页,或在咨询医生、药师前填写。只抄写手中药盒真实印出的文字。下方已发布字段只是本档案的核对起点,不能证明手中药盒就是同一产品。

已发布档案的核对起点

档案显示名称
LOTENSIN
通用名/活性成分
盐酸贝那普利普通片
剂型类别
盐酸贝那普利普通口服片。LOTENSIN HCT 另含氢氯噻嗪,LOTREL 另含氨氯地平;共同品牌或成分词根不建立一比一替换、叠加或 mg 换算。
给药途径
口服
档案复核日期
2026-09-02

照手中药盒逐字填写

有来源的说明书阅读重点

  • 标签有胎儿毒性黑框警示。若已怀孕、可能怀孕或计划怀孕,应立即联系开方团队;网页不生成继续、暂停或替代方案。
  • 面、唇、舌或喉咙肿胀,尤其伴呼吸或吞咽困难,属于需要紧急处理的血管性水肿信号;不要等待网页判断。
  • ENTRESTO 含沙库巴曲/缬沙坦,标签规定与贝那普利等 ACE 抑制剂转换有 36 小时边界;不要自行安排错开、停药或换药。
  • 补钾、含钾代盐、保钾利尿药、另一种 ACEI/ARB、NSAID、锂或利尿剂同处药单时,应优先核对肾功能、血钾、低血压与完整药单;老人脱水、站立不稳或跌倒更应及时核对。

已核验的规格/包装示例——每个字段都要比对

  • 每片盐酸贝那普利 10 mg;100 片瓶装NDC 30698-448-01
  • 每片盐酸贝那普利 20 mg;100 片瓶装NDC 30698-449-01
  • 每片盐酸贝那普利 40 mg;100 片瓶装NDC 30698-450-01

编辑记录

本页由谁整理、如何复核

机构署名
OriginDrug 内容编辑
审核角色
公开一手来源核验
最后复核
2026-09-02
来源记录
本档案列出 2 个可点击的原始来源入口。

该审核角色核对来源可追溯性、已陈述的市场、文件版本与产品身份字段;不代表临床执业资质、处方权或个体药学服务。查看编辑审核规范。

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