这盒药是什么
LOTREL 是本档案中的商品名，氨氯地平/盐酸贝那普利胶囊 是通用名。请把两者与剂型（口服胶囊）一起看。
药盒核对 · 市场优先
LOTREL中文通用名氨氯地平/盐酸贝那普利胶囊
先了解它怎样起作用
当前标签说明：氨氯地平是二氢吡啶类钙通道阻滞剂，抑制钙离子跨膜进入血管平滑肌并产生外周动脉舒张；贝那普利转化为贝那普利拉，抑制血管紧张素转换酶，减少血管紧张素 II 和醛固酮相关作用。两条路径放在同一粒胶囊中，不表示网页能按血压数字拆分或重组个人方案。
查看原始来源：美国 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-29继续看作用细节与注意点 →拿起药盒，把市场、名称、剂型与途径放在一起核对
同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看；仅有其中一项相同，不能证明两盒药相同或可以互换。
展开完整产品身份资料
当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时，再查看这些字段。它们用于说明证据边界，不是换药或替代指示。
- 国际商品名
- LOTREL
- 中文通用名
- 氨氯地平/盐酸贝那普利胶囊
- 剂型类别
- 氨氯地平/盐酸贝那普利固定两成分口服胶囊：当前公开标签列示 5/10、5/20、10/20、10/40 mg；每组两个数字属于同一粒胶囊内两种成分
- 给药途径
- 口服
- 包装图状态
- 下方提供了与来源相连的公开标签图片
本页尚未建立可复核的中国大陆商品名线索；这不表示该药在中国大陆不存在、获批或不可获得。请以药盒文字及 CDE/NMPA 现行记录逐项核对。
给普通访客的阅读路径
读完说明书要点，再按仍未解决的问题继续核验
这页能确认什么
这是可回到公开一手来源的资料档案，帮助核对产品身份和已列出的文件；不同市场仍要分别核对现行记录。
下一次沟通该带什么
咨询药师或医生时，请带上实际药盒、标签或处方，以及完整的用药清单。
NEXT SAFE STEP
按问题选择下一步核验
想问能不能换、同服或掰开？先把实际药盒整理进同一张清单，再由药师或开方团队结合完整情况核对。打开家庭用药清单 →想问价格、医保或能否买到？先锁定所在市场、准确剂型/规格与查询日期；以当地官方医保、医院或药房渠道核对，不用网页估价代替。打开监管与市场记录入口 →对药盒或跨境产品存疑？拍照识别只返回可能匹配的资料档案；请再按产品所在市场的现行监管记录核对。本机识别药盒文字 →看到召回、获批或集采新闻？先打开发布方原文，再核对产品、市场与日期；不要只凭标题自行停用或换药。阅读原始资讯来源 →想问毫克、几片、掰开、漏服或同服？按问题或药盒文字进入 400 个安全问题，先看应核对什么、该带什么去问；不在网页里自行算剂量或安排停换药。打开 400 个安全用药问题 →
产品规格与包装身份
强度、包装与装置身份
包装上的强度不是个人剂量。这些字段只帮助确认准确标签产品，不计算用多少、多久一次、漏用处理、能否分片、换药或剂型转换。
怎样读刻痕：‘有刻痕’或‘无刻痕’首先用于确认这一个标签产品。刻痕本身不表示可以自行掰开、减量或改变产品；只有这个准确产品的现行标签明确说明，并由药师结合处方核对后，才可进一步处理。
共 4 项有来源的规格、包装或装置记录：展开完整明细
请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量；盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签（2023-08 修订；2026-08-29 核验）
每粒氨氯地平 5 mg＋贝那普利 10 mg；100 粒瓶装
- 产品代码
- NDC 0078-0405-05
- 剂型与途径
- LOTREL 氨氯地平/盐酸贝那普利口服胶囊 · 口服（固定两成分产品身份字段）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-29 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 氨氯地平
- 5 mg每粒第一成分标签量；不是个人粒数或换算指令
- 贝那普利
- 10 mg每粒第二成分标签量；不是加用 ACE 抑制剂或换算指令
- 包装
- 100 粒/瓶
- 标签外观
- 浅棕色胶囊，两条白色环带 · 胶囊，两条白色环带；胶囊外形不代表可自行打开、分装或减半 · 刻印 Lotrel; code 2260胶囊外观不提供片剂分片线索
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签（2023-08 修订；2026-08-29 核验）
每粒氨氯地平 5 mg＋贝那普利 20 mg；100 粒瓶装
- 产品代码
- NDC 0078-0406-05
- 剂型与途径
- LOTREL 氨氯地平/盐酸贝那普利口服胶囊 · 口服（固定两成分产品身份字段）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-29 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 氨氯地平
- 5 mg每粒第一成分标签量；不是个人粒数或换算指令
- 贝那普利
- 20 mg每粒第二成分标签量；不是加用 ACE 抑制剂或换算指令
- 包装
- 100 粒/瓶
- 标签外观
- 粉红色胶囊，两条白色环带 · 胶囊，两条白色环带；胶囊外形不代表可自行打开、分装或减半 · 刻印 Lotrel; code 2265胶囊外观不提供片剂分片线索
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签（2023-08 修订；2026-08-29 核验）
每粒氨氯地平 10 mg＋贝那普利 20 mg；100 粒瓶装
- 产品代码
- NDC 0078-0364-05
- 剂型与途径
- LOTREL 氨氯地平/盐酸贝那普利口服胶囊 · 口服（固定两成分产品身份字段）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-29 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 氨氯地平
- 10 mg每粒第一成分标签量；不是个人粒数或换算指令
- 贝那普利
- 20 mg每粒第二成分标签量；不是加用 ACE 抑制剂或换算指令
- 包装
- 100 粒/瓶
- 标签外观
- 紫色至紫晶色胶囊，两条白色环带 · 胶囊，两条白色环带；胶囊外形不代表可自行打开、分装或减半 · 刻印 Lotrel; code 0364胶囊外观不提供片剂分片线索
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签（2023-08 修订；2026-08-29 核验）
每粒氨氯地平 10 mg＋贝那普利 40 mg；100 粒瓶装
- 产品代码
- NDC 0078-0379-05
- 剂型与途径
- LOTREL 氨氯地平/盐酸贝那普利口服胶囊 · 口服（固定两成分产品身份字段）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-29 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 氨氯地平
- 10 mg每粒第一成分标签量；不是个人粒数或换算指令
- 贝那普利
- 40 mg每粒第二成分标签量；不是加用 ACE 抑制剂或换算指令
- 包装
- 100 粒/瓶
- 标签外观
- 深蓝色胶囊，两条白色环带 · 胶囊，两条白色环带；胶囊外形不代表可自行打开、分装或减半 · 刻印 Lotrel; code 0379胶囊外观不提供片剂分片线索
PUBLIC LABEL IMAGE
外观与包装文字线索
此图只对应公开标签中的 LOTREL 5/10 mg、NDC 0078-0405-05、100 粒瓶装面板；不能代表另三个面板、已停止销售的其他历史规格、其他市场或仿制药，不用于鉴定真伪，也不证明当前库存、个人粒数或可替代性。
查看图片所属公开标签来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-29LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION
LOTREL 说明书放大阅读：一粒已有两种降压成分，先排查氨氯地平与 ACE 抑制剂重复
阅读层级：专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理；仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。
LOTREL 每粒固定含氨氯地平和贝那普利。例如 10/20 mg 表示同一粒内分别含 10 mg 与 20 mg；不能把它理解为半粒、两粒、可打开分装或能与其他产品直接相加换算。
- 逐盒核对有效成分。NORVASC 是单方氨氯地平；LOTENSIN 是单方贝那普利；ZESTRIL、VASOTEC、ALTACE、CAPOTEN 也是 ACE 抑制剂。若与 LOTREL 同时出现在药单，不要自行加上、删掉或轮换任何一盒，应让药师或开方团队结合完整处方判断。
- ENTRESTO 含沙库巴曲/缬沙坦。当前 LOTREL 标签把与奈普利酶抑制剂合用列为禁忌，并规定 ACE 抑制剂切换前后 36 小时边界；网页不据此安排个人停药或换药，应立即联系开方团队或药师核对。
- 面部、眼睑、嘴唇、舌头或咽喉肿胀，吞咽或呼吸困难，可能是血管性水肿；应立即使用当地急救服务，不要等待网页判断。
- 老人或体弱者若出现明显头晕、晕厥、跌倒、尿量减少、持续呕吐或腹泻，应及时联系医疗团队；严重、突然或伴意识异常时使用当地急救服务。应结合血压、肾功能、肝功能、钾和完整药单复核，网页不按年龄自动给方案。
- 不要自行使用含钾补充剂或含钾代盐。布洛芬或萘普生等 NSAID、锂盐、其他肾素-血管紧张素系统药物、阿利吉仑，以及其他降压药都需要按完整药单复核；糖尿病患者合用阿利吉仑属于标签禁忌边界。
- 当前标签把与氨氯地平合用时辛伐他汀每日上限写为 20 mg。网页不据此改变个人剂量；若药单有辛伐他汀，应让药师或开方团队核对准确产品与处方。
- 标签有胎儿毒性黑框警示。已经怀孕、可能怀孕或计划怀孕者应立即联系开方团队核对，不要等待网页判断，也不要自行安排停换药。
药物警戒 · 官方核验入口
在正确的市场核验安全信息
先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录，再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。
先核对五项，再把公告与手中药盒对应
- 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
- 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
- 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
- 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
- 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。
这份清单只帮助把问题整理准确；不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。
本档案的逐药来源核验状态美国国家医学图书馆 DailyMed · 美国 · 公开药品标签 · 2026-08-29
已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索，也不代表该药存在或不存在当前风险。
本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
- 美国 · 3
这是产品文件覆盖范围，不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换，或已完成实时警戒监测。
本档案的说明书或产品记录入口DailyMed（NLM）：LOTREL 氨氯地平/盐酸贝那普利当前美国公开标签（2023-08 修订） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-29
本档案已核验的其他市场或版本产品文件
这些是本档案另行核验的产品文件。每条链接都必须连同其市场、日期、剂型和文件状态阅读；它们不表示不同产品、规格、包装、适应症或国家/地区之间可以互换。
- FDA · 美国 · 监管产品记录或标签档案 · 2026-08-29FDA/openFDA Orange Book 当前数据：LOTREL，NDA 020364，六个历史 RLD 规格均列为 Discontinued ↗复核于 2026-08-29
- FDA · 美国 · 监管产品记录或标签档案 · 2026-08-29FDA/openFDA Drugs@FDA 当前数据：LOTREL NDA 020364 原始批准、申请持有人与六个已停止销售产品记录 ↗复核于 2026-08-29
这不表示该药没有风险、警告、召回或其他市场的新通告。请先阅读上方已核对的产品级说明书／记录，再按手中产品所在市场使用下方官方入口。
查看已复核安全记录目录 →全球官方安全入口
- NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口；具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口；报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
- EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
- MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
- PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口；具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文，须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读；它不自动适用于其他市场，也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
- HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口；一份报告不等同于个体因果关系，具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口，汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息；具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大：建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
- TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口；报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
- Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口；旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口；官方警示不等同于产品在所有情形下不安全，具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
- WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案；每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
- Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口，涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径；具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22
本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验；它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索，也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配；不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。
如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况，请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索，也不要根据本页自行改变药物。
PRIVATE FAMILY LIST
把这份档案带入本机用药清单
仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径，且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写；该工具不计算剂量，也不判断是否能同服、换药或停药。
带入家庭用药清单 →看药盒 · 对说明书 · 带完整药单
这盒药的六项用药核对卡
这张卡用来整理 LOTREL（氨氯地平/盐酸贝那普利胶囊）的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。
先确认准确产品
LOTREL 是本档案商品名，氨氯地平/盐酸贝那普利胶囊 是活性成分名称。请把两者与剂型（氨氯地平/盐酸贝那普利固定两成分口服胶囊：当前公开标签列示 5/10、5/20、10/20、10/40 mg；每组两个数字属于同一粒胶囊内两种成分）和药盒所在市场一起核对。
结合剂型看清标示规格
mg、mcg、mg/mL 或百分比，通常标示每片、每粒、一定量液体、每喷或其他单位中的含量；它不等于任何人一次应该吃几颗或用多少。
掰片、研碎或拆胶囊前先核对
先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明，再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理，都不能单独证明这一盒也可以。
把所有产品放进同一张清单
处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前，让药师或开方人员看到完整清单。
基因检测从具体问题开始
先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查，也不能据此自行改变治疗。
识别需要立即求助的情况
疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时，应立即联系当地急救或中毒咨询服务；不要等待网页答复，也不要通过同时停换多种药来试探原因。
本卡不计算剂量、不判断能否同服，也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。
MARKET DOCUMENTS · READ SEPARATELY
可放大阅读的市场说明书和监管文件
这些链接按各自市场、日期、剂型和文件状态保留。它们方便放大阅读与逐项核对，不表示不同国家或地区的产品、规格、包装、适应症或用法可以互换。
- DailyMed（NLM）：LOTREL 氨氯地平/盐酸贝那普利当前美国公开标签（2023-08 修订） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-29
- FDA/openFDA Orange Book 当前数据：LOTREL，NDA 020364，六个历史 RLD 规格均列为 Discontinued ↗复核于 2026-08-29
- FDA/openFDA Drugs@FDA 当前数据：LOTREL NDA 020364 原始批准、申请持有人与六个已停止销售产品记录 ↗复核于 2026-08-29
HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN
两种成分怎样协同：氨氯地平帮助血管舒张，贝那普利减少血管紧张素 II 形成
- 氨氯地平成分可能与水肿、头晕或低血压有关；贝那普利成分可能影响钾和肾功能。不能只看“降压”两个字而忽略症状、化验和完整药单。
- 四组双数字是四种完整标签产品身份。不同 mg 组合、颜色、印字和 NDC 不能由网页转换成个人加量、减量、打开胶囊、补服或交替使用。
- 老人、体弱者或存在肾功能、肝功能、水分不足等情况时，更需要专业人员结合实际药盒与监测结果复核；公开标签仍可阅读不等于该品牌当前可得。
SOURCE EVIDENCE REGISTER
来源证据地图
每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签，官方查询入口也不等于某一具体产品记录。
- DailyMed（NLM）：LOTREL 氨氯地平/盐酸贝那普利当前美国公开标签（2023-08 修订） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-29
- FDA/openFDA Orange Book 当前数据：LOTREL，NDA 020364，六个历史 RLD 规格均列为 Discontinued ↗复核于 2026-08-29
- FDA/openFDA Drugs@FDA 当前数据：LOTREL NDA 020364 原始批准、申请持有人与六个已停止销售产品记录 ↗复核于 2026-08-29
- FDA：LOTREL NDA 020364/S-066 补充批准信（2020-02-10） ↗复核于 2026-08-29
来源可追溯档案
LOTREL氨氯地平/盐酸贝那普利胶囊
LOTREL 一粒同时含氨氯地平和贝那普利。药盒上的 5/10、5/20、10/20 或 10/40 不是分粒、半粒或两粒的算式，而是同一粒胶囊内两种成分各有多少毫克。若药单还有 NORVASC 或其他氨氯地平，以及 ZESTRIL、VASOTEC、ALTACE、CAPOTEN 等 ACE 抑制剂，或出现 ENTRESTO，应带所有药盒让药师或开方团队核对成分重复与特殊切换边界，不要自行加药、停药、打开胶囊或轮换。FDA 当前记录将 LOTREL 六个历史 RLD 规格均列为已停止销售。
档案阅读
FDA Drugs@FDA 当前数据记录 LOTREL NDA 020364 于 1995-03-03 获原始批准，属于新复方；2020-02-10 有 S-066 补充批准信。DailyMed 当前公开品牌标签为 2023-08 修订。FDA Orange Book 与 Drugs@FDA 2026-08-28 数据将 2.5/10、5/10、5/20、10/20、10/40、5/40 mg 六个历史规格均列为 RLD、RS 为 No、Marketing Status 为 Discontinued；当前公开标签只列示其中四个规格与四个 100 粒瓶装面板。
文件版本与事件
文件时间线
LOTREL 原始批准
Drugs@FDA 当前数据记录 NDA 020364 原始批准，审评分类为新复方。
FDA/openFDA Drugs@FDA 当前数据：LOTREL NDA 020364 原始批准、申请持有人与六个已停止销售产品记录 ↗当前公开品牌标签修订
DailyMed 当前页面列示四个规格、四个准确 100 粒瓶装面板及放大安全信息。
DailyMed（NLM）：LOTREL 氨氯地平/盐酸贝那普利当前美国公开标签（2023-08 修订） ↗当前 FDA 数据状态核验
Orange Book 与 Drugs@FDA 数据将 NDA 020364 六个历史规格均列为 RLD、RS 为 No、Discontinued。
FDA/openFDA Orange Book 当前数据：LOTREL，NDA 020364，六个历史 RLD 规格均列为 Discontinued ↗
市场范围
市场记录边界
美国
六个历史 RLD 规格当前均列为 Discontinued；四个有日期品牌标签面板可公开阅读公开标签用于核对成分、规格、包装、外观和安全信息，不证明药房库存、购买资格或可替代性。
中国大陆及其他市场
待逐项建立现行市场记录不从美国历史品牌、共同成分或 mg 数字推定当地批准、商品名、包装、供应或可替代性。
档案常见问题
档案常见问题
10/20 mg 是不是把胶囊减半或吃两粒？
都不是。它表示同一粒胶囊内有氨氯地平 10 mg 和贝那普利 20 mg。网页不会把双数字转换为打开胶囊、分装、减半或个人粒数。
胶囊可以打开，倒出一半就等于减量吗？
不能从胶囊外形或毫克数字得出这个结论。当前公开标签建立的是完整胶囊产品身份，并没有让网页据此提供打开、分装或减半方案；应按准确药瓶、处方和药师或开方团队意见核对。
已经吃 LOTREL，还能再吃 NORVASC 或其他 ACE 抑制剂吗？
网页不能替个人决定。LOTREL 已含氨氯地平和 ACE 抑制剂贝那普利，另一个同成分或同类产品可能是重复，也可能是专业人员有意安排；只有准确处方、实际药盒和完整药单才能判断。不要自行加上或停掉任何一盒。
为什么标签还能打开，FDA 却写着 Discontinued？
公开标签是监管与安全信息档案，不等于实时供应清单。当前 FDA 数据对六个历史 RLD 产品的市场状态为 Discontinued，因此页面不会把可阅读标签写成当前有货。
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这份页面怎样被审核
页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核，并在此页标注更新；品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。