手中药盒 · 一页核对
药盒一页核对单
打印本页，或在咨询医生、药师前填写。只抄写手中药盒真实印出的文字。下方已发布字段只是本档案的核对起点，不能证明手中药盒就是同一产品。
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已发布档案的核对起点
- 档案显示名称
- Lyrica
- 通用名／活性成分
- 普瑞巴林
- 剂型类别
- 口服胶囊 25/50/75/100/150/200/225/300 mg；口服溶液 20 mg/mL（本档案所列）
- 给药途径
- 口服
- 档案复核日期
- 2026-08-21
照手中药盒逐字填写
有来源的说明书阅读重点
- 先核对 LYRICA、普瑞巴林、口服胶囊或口服溶液、标示强度及目标市场。胶囊的 mg 与口服液的浓度不是“几粒/几毫升”可自行换算的答案；应按实际处方和该产品标签确认。
- 该 FDA 标签将头晕和嗜睡等列为需要留意的不良反应，也提示与其他中枢神经系统抑制性药物联用需额外核对。高龄、跌倒、饮酒，或同时使用助眠、镇静、止痛等产品时，应带完整药单向药师或医生确认。
- 标签还提示不应自行突然停用。任何想减量、停用或在胶囊与口服液之间转换的情况，都应由开方团队按具体产品和病情给出安排，而不是按网页或包装照片操作。
已核验的规格／包装示例——每个字段都要比对
- 每粒普瑞巴林 25 mg；90 粒瓶装NDC 58151-236-77
- 每粒普瑞巴林 50 mg；90 粒瓶装NDC 58151-237-77
- 每粒普瑞巴林 75 mg；90 粒瓶装NDC 58151-238-77
- 每粒普瑞巴林 100 mg；90 粒瓶装NDC 58151-239-77
- 每粒普瑞巴林 150 mg；90 粒瓶装NDC 58151-240-77
- 每粒普瑞巴林 200 mg；90 粒瓶装NDC 58151-241-77
- 每粒普瑞巴林 225 mg；90 粒瓶装NDC 58151-243-77
- 每粒普瑞巴林 300 mg；90 粒瓶装NDC 58151-242-77